高效液相色谱法同时测定兽用复方氨基比林注射液中二组分含量的研究     

陈锡龙 《中国兽药杂志》2017,51(9):56-60

建立了兽用复方氨基比林注射液二组分含量测定的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.05 mol/L的磷酸二氢钾（用三乙胺调节pH值到8.2）:乙腈=75: 25为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长240 nm。采用外标法定量计算含量。巴比妥的线性范围为5.6~280μg/mL,回归方程为Area=21.856×Amt+42.143(n=5),相关系数R2=1.0000;氨基比林的线性范围为14.3~715.0μg/mL,回归方程为Area = 22.267×Amt-13.009 (n=5),相关系数R2= 1.0000。巴比妥80%、100%、120%三个添加水平的回收率在97.86%~101.06%之间,相应的氨基比林的回收率在99.48%~100.84%之间。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,能够有效控制兽用复方氨基比林注射液的质量。  相似文献   

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠注射液的含量     

郭玉凡  陈长青  李攀  周衡  邓俊  陈盟 《中兽医医药杂志》2018,(3)

目的:建立双氯芬酸钠注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用Ultimate LP-C_(18)-H色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-4%冰醋酸溶液(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为276 nm,采用外标法进行定量。结果:双氯芬酸钠的线性范围为5.03~503.40μg/m L,回归方程为Area=20.942×Amt1-54.805(n=5),相关系数大于0.999。从高(120%)、中(100%)和低(80%)3个添加水平的检测结果可以看出,双氯芬酸钠的回收率为98.17%~103.21%。结论:本方法可用于测定双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠的含量。  相似文献   

HPLC法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶的含量   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈锡龙 《中国兽药杂志》2014,48(7):30-33

建立了兽药复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶的高效液相色谱测定法,以C₁₈为固定相,0.1%磷酸溶液－乙腈(80：20)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温40℃,检测波长为270nm。磺胺对甲氧嘧啶的线性范围为5.0－100μg/mL,回归方程为Area=33.5583726*Amt－12.147672(n=5),相关系数为0.99997。  相似文献   

鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究     

邢玉娟  王建国  刘升  李灵娟  刘运镇  邱树磊 《中国兽药杂志》2019,53(5):53-61

为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057～2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041～2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

中草药益生协同剂中总黄酮、绿原酸的含量测定     

陈春林  曹国文 《甘肃畜牧兽医》2006,36(2):8-10

测定中草药益生协同剂中总黄酮和绿原酸的含量,从而对本品进行质量控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果表明,芦丁的线性范围为0.047 5～0.237 5 g/L,回归方程为Y=9.303 4x-0.005 1,相关系数r=0.999 8,RSD为0.621 8%;绿原酸的线性范围为13.875～2.313 g/L,回归方程为Y=0.053 0x-0.000 8,相关系数r=0.9999,RSD为0.195 4%.表明该方法简便易行、快速、准确、可以作为本品的质量控制方法之一.  相似文献   

复方黄芪金银花颗粒的质量标准研究     

翟少钦  曹国文  李成君 《中国兽药杂志》2011,45(6)

建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准.采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量.结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24～84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:A=0.0053×C-0.0012(r=0.9999,n=5);样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%.本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量.  相似文献   

HPLC法同时测定金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的含量     

雍燕 《中国兽药杂志》2014,48(9):30-33

为了建立一种同时测定金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法,选用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈∶0.4%磷酸溶液（12∶88）等度洗脱,进样量10μL,流速1 mL/min,波长为328 nm进行检测。结果显示,被测物质能与样品中杂质有效分离,绿原酸和咖啡酸分别在5.0~500μg/mL和2.5~250μg/mL的范围内呈良好线性关系,两种药物的添加回收率均高于95%,RSD小于2%。该方法简便、快速、准确,适用于金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的同时检测。  相似文献   

复方黄芪金银花颗粒剂的质量标准研究     

翟少钦 《中国兽药杂志》2011,45(6):16-19

建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准。采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量。结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24～84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为：A=0.0053×C-0.0012（r=0.9999,n=5）;样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%。本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量。  相似文献   

芪贞增免颗粒质量标准提高     

杜红娜  陆安  刘炳炜  李芳  贾永兵  王晔娜  贺丙强  郭永红 《今日畜牧兽医》2018,(10)

目的:提高芪贞增免颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)芪贞增免颗粒中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定制剂中黄芪甲苷含量;采用波长切换高效液相色谱法(HPLC)同时测定制剂中特女贞苷和淫羊藿苷的含量。结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;黄芪甲苷含量测定线性范围为进样量0.840~5.040μg (r=0.9997),平均加样回收率为100.39%(RSD=1.09%,n=9);特女贞苷含量测定线性范围为10.0012～250.0300μg·m L-1(r=1),平均加样回收率为100.56%(RSD=1.28%,n=9);淫羊藿苷的含量测定线性范围为10.0185～250.4625μg·mL-1 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%(RSD=1.01%,n=9)。结论:本文所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于芪贞增免颗粒质量标准的提高。  相似文献   

单剂量静注绿原酸在奶山羊体内的药代动力学研究     

孙健  张中文  沈红  陆彦  吴国娟 《中国兽药杂志》2007,41(11):24-27

以9 mg/kg的剂量给奶山羊静注绿原酸后,采用高效液相色谱法测定药动学参数。流动相为甲醇∶1%冰醋酸(20∶80),色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm×4.6 mm×150mm),紫外检测波长327 nm,柱温25℃,流速1 mL/min。绿原酸在奶山羊体内呈二室开放模型,其药代动力学参数CO/(μg.mL-1)=20.978 8±6.322 2,A/(μg.mL-1)=17.364 0±5.594 3,B/(μg.mL-1)=3.614 7±1.637 7,α/h-1=22.293 2±5.003 8,β/h-1=5.969 2±0.907 9,t1/2β/h=0.118 6±0.020 5,AUC/(mg.L-1.h-1)=1.366 8±0.251 5。  相似文献