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目的:建立双氯芬酸钠注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用Ultimate LP-C_(18)-H色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-4%冰醋酸溶液(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为276 nm,采用外标法进行定量。结果:双氯芬酸钠的线性范围为5.03~503.40μg/m L,回归方程为Area=20.942×Amt1-54.805(n=5),相关系数大于0.999。从高(120%)、中(100%)和低(80%)3个添加水平的检测结果可以看出,双氯芬酸钠的回收率为98.17%~103.21%。结论:本方法可用于测定双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠的含量。 相似文献
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考察双氯芬酸钠注射液的肌肉刺激性,为临床安全用药提供参考。采用同体左、右侧自身比对法,对日本大耳白兔进行股四头肌注射给药,经折算,供试品双氯芬酸钠注射液给药剂量为14.39mg/kg,等体积9mg/mL氯化钠注射液用作阴性对照,每天1次,连续3d。自给药起到给药后第19天,观察试验兔的一般状况,进行注射部位解剖及组织病理学检查,综合评价其肌肉刺激性。双氯芬酸钠注射液注射后1周内对股四头肌有较强的刺激性,在给药19d后肌肉损伤可以完全恢复。双氯芬酸钠注射液符合我国《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》中注射剂对于肌肉刺激性的要求,可用于肌内注射。 相似文献
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为了评价双氯芬酸钠注射液对奶牛临床型乳房炎的有效性和安全性,本试验在甘肃某奶牛场选择自然发病,体温≥39.5℃,患临床型乳房炎的奶牛60头进行疗效观察。将患病奶牛随机分为试验组(30头)和对照组(30头),试验组采用双氯芬酸钠配伍头孢噻呋钠肌内注射给药,对照组仅使用头孢噻呋钠肌内注射给药。结果显示,首次给药后,试验组患病奶牛体温迅速下降至正常范围(P0.05),停药后,牛乳中体细胞数(SCC)极显著降低(P0.01),治愈率和有效率分别为66.7%和80.0%,而对照组治愈率和有效率分别为53.3%和63.3%,两者治疗效果差异极显著(P0.01)。结果表明,该注射液辅助治疗以发热为主的奶牛临床型乳房炎,能够有效缩短治疗疗程,减少抗生素的用量,从而降低药物残留,并利于减低细菌耐药性,值得应用与推广。 相似文献
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为研究自制的盐酸多西环素子宫泡腾片在奶牛体内的药代动力学特征,选取6头健康的荷斯坦奶牛,产后手投子宫给药1片,采用HPLC-MS/MS法测定血药浓度,药代动力学软件Win Nonlin进行数据处理。结果表明,主要药动学参数如下:达峰时间(Tmax)为(2.67±1.37)h,峰浓度(Cmax)为(357.65±180.76)μg/L,药时曲线下面积(AUC)为(8467.47±5703.86)μg h/L,表观分布容积(Vd/F)(10 000.75±5 377.95)L,消除半衰期(t1/2)为(25.93±8.28)h,体清除率(CL/F)为(317.46±201.32)L/h。提示本药全身作用较少,局部滞留较多有利于发挥治疗作用。 相似文献
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本试验旨在优化二丁口服液提取工艺，为二丁口服液的生产工艺提供理论依据。以液料比、提取时间、提取次数为考察因素，以干膏得率、秦皮乙素和咖啡酸含量为综合评价指标，采用L9(34)正交试验对二丁口服液的提取工艺进行优化，并进行3批工艺验证。结果显示，二丁口服液的最佳提取工艺为液料比14∶1、提取3次、每次1 h;在该工艺条件下，平均干膏得率为31.16%,秦皮乙素平均含量为1.37 mg/mL,咖啡酸平均含量为108.14μg/mL。结果表明，本试验优化的二丁口服液提取工艺稳定，重复性良好，可用于工业化生产。 相似文献
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