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1.
选用2,3-二巯基乙二酸(DMSA)通过S-Au键修饰到金电极表面形成DMSA自组装单分子膜修饰金电极(DMSA/Au),探讨了该修饰电极的电化学性质.在pH
5.8的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化具有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在3.98×10-6～2.56×10-3
mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为I(μA)=6.3991
c(cmmol/L) 0.502 2,相关系数r=0.998,检出限为2.01×10-6 mol/L.该方法可用于药品中抗坏血酸的分析. 相似文献
2.
选用2,3-二巯基乙二酸(DMSA)通过S-Au键修饰到金电极表面形成DMSA自组装单分子膜修饰金电极(DMSA/Au),探讨了该修饰电极的电化学性质.在pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化具有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在3.98×10-6～2.56×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为I(μA)=6.3991 c(c:mmol/L)+0.502 2,相关系数r=0.998,检出限为2.01×10-6 mol/L.该方法可用于药品中抗坏血酸的分析. 相似文献
3.
在蔬菜作物生长期中二硫氰基甲烷和四硫代碳酸钠处理根围土壤的安全性和效果研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用实验室平皿法测试了二硫氰基甲烷(MBTC)对几种蔬菜种子萌发和发育的影响.结果显示:MBTC浓度＜50μg/mL时,黄瓜、青菜、豇豆和菜豆均能正常萌发;MBTC浓度为12.5～25.0μg/mL时表现出促进生长作用;MBTC浓度＞100μg/mL时则严重抑制萌发甚至死亡,对MBTC的耐药性依次为豇豆＞青菜＞黄瓜＞菜豆.MBTC和四硫代碳酸钠(STTC)在上述蔬菜和几个多年生草本作物(草莓、苜蓿和酢酱草等)生长期中进行漫灌和穴灌根围土壤处理的田间试验结果显示:10%MBTC稀释液浓度为有效成分35～50μg/mL,31.5%STTC稀释液浓度为有效成分600～800μg/mL,施药15 d后,黄瓜、番茄、豇豆、菜豆和几种多年生作物均表现安全,生长良好;土壤中线虫数量降低67.7%～90.4%,真菌密度降低80%～90%. 相似文献
4.
2种印楝素A氢化加成产物对昆虫的毒杀作用 总被引：6，自引：2，他引：4
2′,3′,22,23-四氢印楝素A和22,23-二氢印楝素A是印楝素A氢化加成产物。处理后24 h,2′,3′,22,23-四氢印楝素A、22,23-二氢印楝素A和印楝素A对斜纹夜蛾3龄幼虫的AFC50值分别为6.55μg/mL、2.89μg/mL和0.87μg/mL,处理后48 h,分别为12.61μg/mL、8.01μg/mL和1.81μg/mL。处理后24 h,3μg/mL 2′,3′,22,23-四氢印楝素A、22,23-二氢印楝素A和印楝素A对小菜蛾3龄幼虫的拒食率分别为63.74%、80.77%和85.33%;5μg/mL 2′,3′,22,23-四氢印楝素A、22,23-二氢印楝素A和印楝素A对棉铃虫3龄幼虫的拒食率分别为82.75%、90.74%和94.90%。3μg/mL 2′,3′,22,23-四氢印楝素A、22,23-二氢印楝素A和印楝素A处理后72 h,小菜蛾3龄幼虫的校正死亡率分别为77.90%、85.96%和90.42%;5μg/mL 2′,3′,22,23-四氢印楝素A、22,23-二氢印楝素A和印楝素A处理后72 h,棉铃虫3龄幼虫的校正死亡率分别为94.19%、72.86%和99.05%。2′,3′,22,23-四氢印楝素A和22,23-二氢印楝素A可明显降低棉铃虫幼虫的体重。 相似文献
5.
本文研究了Co(Ⅱ)在氢氧化钠介质中催化过氧化氢氧化4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON - PF)褪色的新指示反应及影响反应速度的因素,建立了测定痕量钴的催化动力学光度新方法.方法检出限为8.5 ×10-12g/mL,Co(Ⅱ)含量在0ng/10mL～3.2ng/10mL范围内符合比尔定律,是光度法测定钴的高灵敏体系之一,本法选择性好,灵敏度高,应用于VB12中钴的测定,相对标准偏差为2.8％ ～3.4％,加标回收率为96％ ～ 104％,符合痕量分析的要求. 相似文献
6.
研究了多巴胺(DA)在多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWNTs-SDS)化学修饰电极上的伏安行为和在高浓度抗坏血酸(AA)体系中对多巴胺的选择性.将多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWNTs-SDS)分散液滴加到处理过的电极表面制备生物传感器,以循环伏安法和示差脉冲伏安法研究多巴胺在MWNTs-SDS修饰电极上的电化学行为及其选择性.MWNTs-SDS修饰电极对多巴胺有显著的催化作用,在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流值与多巴胺的浓度在4.0×10-7～3.8×10-5 mol/L和9.8×10-5～7.3×10-4 mol/L成线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L,MWNTs-SDS修饰电极具有响应快、灵敏度高、稳定性好、线性范围宽的性能,能在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺. 相似文献
7.
利用β-环糊精的C(6)位羟基合成的巯基-β-环糊精(β-CD-SH)和石墨烯的混合物在金电极上制备复合修饰膜,用循环伏安法研究复合膜对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果表明,在pH =4.00的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流的变化与DA浓度在0.11～135 μmol/L范围内呈良好线性关系,相关系数达0.991,检出限为1.1×1O-7 mol/L.用于模拟样品中DA的测定,回收率为98.2％-101.3％,效果较好. 相似文献
8.
研究了多巴胺(DA)在多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWNTs-SDS)化学修饰电极上的伏安行为和在高浓度抗坏血酸(AA)体系中对多巴胺的选择性.将多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWNTs-SDS)分散液滴加到处理过的电极表面制备生物传感器,以循环伏安法和示差脉冲伏安法研究多巴胺在MWNTs-SDS修饰电极上的电化学行为及其选择性.MWNTs-SDS修饰电极对多巴胺有显著的催化作用,在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流值与多巴胺的浓度在4.0×10-7～3.8×10-5
mol/L和9.8×10-5～7.3×10-4 mol/L成线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L,MWNTs-SDS修饰电极具有响应快、灵敏度高、稳定性好、线性范围宽的性能,能在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺. 相似文献
9.
紫外诱变对绿僵菌素生产的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
利用金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae var.ansopliae MaQ10 菌株作为出发菌株,应用紫外线(UV)诱变其分生孢子和原生质体,分别测定了40个突变株的绿僵菌素产量.结果表明,出发菌株MaQ10的绿僵菌素A和B(DA和DB)产量分别为(106.81±9.55)和(29.53±2.70)μg/mL,分生孢子突变株的DA和DB平均产量分别为(45.05±7.77)和(10.83±1.05)μg/mL,原生质体突变株的DA和DB平均产量分别为(68.97±6.07)和(11.80±1.35)μg/mL;绿僵菌素产量最高的分生孢子突变株是 08 菌株,其DA达到(158.29±3.85)μg/mL,比出发菌株增产48.21%;产量最高的原生质体突变株是24菌株,其DA和DB产量分别达到(146.95±12.28)和(36.91±5.37)μg/mL,比出发菌株分别增产37.59%和25.11%.分生孢子诱变的DA和DB正突变率分别为15.00%和0,负突变率分别达到85.00%和97.50%;原生质体诱变的DA和DB正突变率分别为17.50%和5.00%,负突变率分别为70.50%和95.50%.原生质体诱变效果优于分生孢子诱变效果.另外,紫外线诱变不会改变DA与DB产量的正相关性. 相似文献
10.
在玻碳电极上电沉积四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁(FePz(dtn)4),将其作为电子媒介体与纳米金结合,利用纳米金的比表面积大,吸附能力强等优点固定辣根过氧化物酶,最后用聚乙烯缩丁醛包埋修饰好的电极,制备了过氧化氢传感器.采用循环伏安法考察了传感器的电化学特性,以-0.25V为工作电位,在pH=6.5,温度为25℃的最佳条件下,其峰电流值与H2O2浓度在3.5×10-6～7.35×10-3mol/L成良好的线性关系,检测下限为1.0×10-6mol/L(S/N=3).该传感器有非常好的稳定性,响应较快、灵敏度较高,且具有良好的选择性. 相似文献
11.
氟罗沙星-铜络合物与DNA的电化学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用单扫描法和循环伏安法研究了氟罗沙星-铜-DNA三元体系的电化学行为,建立了利用电活性物质氟罗沙星-铜测定DNA的新方法。在0 05mol/L、pH=7 12的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,氟罗沙星-铜络合物在-0 36V(vs.SCE)处产生一个不可逆的并具有吸附性质的还原峰,DNA的加入使其峰电流降低,但峰电位不变。在最佳实验条件下,峰电流的差值(Δip)与DNA的浓度成正比,小牛胸腺DNA的线性范围为5 0×10-7～2 0×10-5g/mL,检出限为8 0×10-8g/mL。采用本方法测定了合成样品中DNA的含量,结果满意。 相似文献
12.
本文建立了QuEChERS-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定食品中N-二甲基亚硝胺。结果表明,N-二甲基亚硝胺在0.01～0.10μg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好,R2=0.999 0;通过加标回收试验可知,N-二甲基亚硝胺的回收率84.2%～105.8%,RSD为1.8%～7.9%;该方法定量限和检出限分别为0.5μg/kg和0.14μg/kg。将该方法用于实际食品检测,效果较好。 相似文献
13.
采用高效液相色谱法测定了变温动物(鱼、蛙、鳖)和恒温动物(鸡、狗、牛)脑和脊髓中多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)的含量。结果表明:(1)变温动物和恒温动物脑和脊髓中DA和5-HT含量存在较大差异。变温动物脑和脊髓中DA含量分别为(0.228±0.014)μg/g和(0.155±0.003)μg/g,5-HT含量分别为(0.465±0.139)μg/g和(0.104±0.004)μg/g;恒温动物脑和脊髓中DA含量分别为(0.258±0.015)μg/g和(0.236±0.018)μg/g;脑和脊髓中5-HT为(1.020±0.166)μg/g和(0.712±0.344)μg/g。(2)湖泊与池塘的鲢脑中DA含量分别为(0.197±0.018)μg/g和(0.073±0.012)μg/g,血液中肾上腺素(Ad)含量分别为(0.065±0.013)μg/g和(0.025±0.007)μg/g。这说明DA和Ad在鱼类环境应激中有重要作用。(3)从鱼类经鸟类到哺乳类纵向比较,其神经递质的含量是不同的。以进化论和全息论的观点来看,其中可能蕴藏着生物医药潜力。 相似文献
14.
2种多西环素注射液在健康猪体内的药动学比较 总被引：2，自引：0，他引：2
选用6头健康仔猪,按随机交叉设计试验,进行肌注2种多西环素注射液(10 mg/kg)的药代动力学研究。用固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中多西环素的浓度,所得药-时数据用3P97药动软件处理。普通多西环素注射液和长效多西环素注射液肌注给药的药-时数据均符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:T1/2Ka(吸收半衰期)分别为(0.22±0.06)h和(0.51±0.17)h,T1/2β(消除半衰期)为(5.21±1.78)h和(11.07±4.14)h,Tmax(峰时)为(0.62±0.27)h和(2.31±0.44)h,Cmax(峰浓度)为(2.61±0.58)μg/mL和(1.24±0.33)μg/mL,AUC(药-时曲线下面积)为(9.53±2.47)μg.h/mL和(19.85±5.62)μg.h/mL。普通多西环素注射液肌注给药在健康猪体内的药动学特征为:吸收迅速,达峰快,体内分布广。长效注射液具有缓释和长效特征。 相似文献
15.
童岩 《郑州牧业工程高等专科学校学报》1995,(3)
本文报道用新试剂2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚(MBTAE)分光光度法测定微量镍.配合物的表现摩尔吸光系数为8.1 ×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Ni~(2+):MBTAE=1:2,Ni~(21)浓度在0～22μg/25mL范围内服从比尔定律.用于金属有机化合物中微量镍的测定,结果与理论值相符,加入回收结果令人满意. 相似文献
16.
[目的]建立保健食品中违禁添加舒林酸的液相检测方法。[方法]通过酸性条件氯仿和碱性水溶液两步液-液萃取,从保健酒中提取和净化舒林酸。使用Kromasil 100-5C18(250×4.6 mm E74572)色谱柱,流动相为0.06 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.0)-甲醇-乙腈(59∶29∶12,V/V/V);流速为0.8 ml/min进行分离;检测波长为328 nm。根据色谱峰保留值比对和加标试验,结合二极管阵列扫描图谱对可疑样品定性,并根据外标法峰面积定量检测。[结果]检品和基质成分实现了基线分离,最低检测限为0.5μg/ml,工作曲线的线性范围:10~160μg/ml(R2=0.999 6),回收率88.6%~91.6%。[结论]该研究建立的方法准确、可靠,适用于检测保健品中违法添加的舒林酸。 相似文献
17.
为了探究三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)这一新型含溴阻燃剂对斑马鱼胚胎的毒性效应及潜在的致毒机制,将受精后2h内的斑马鱼胚胎分别暴露于0.2、1、5、25μg/mL的TBC和0.1、0.5、2.5、12.5μg/mL的17β-雌二醇(E2)以及各浓度TBC+2.5μg/mL E2中,分别在24、48、72、120hpf对胚胎进行形态学观察并统计。发现TBC对斑马鱼胚胎72hpf孵化率的抑制作用及120hpf致畸作用呈剂量效应关系,对120hpf胚胎的致死作用较小;E2对斑马鱼胚胎的孵化率亦有抑制作用;在120hpf,TBC和E2对斑马鱼胚胎均有致畸效应但致畸形态有差异;TBC的EC50为1.248μg/mL,E2的EC50为0.968μg/mL及LC50为2.834μg/mL。结果表明,TBC在一定程度上可抑制雌激素对斑马鱼胚胎的毒性效应,呈现潜在的抗雌激素效应的内分泌干扰作用。 相似文献
18.
在pH=4.4～5.0的HAc-NaAc介质中,钯(Ⅱ)与盐酸吗啉胍(Abob)反应形成螯合阳离子,它能进一步与二溴荧光素(DBF)、曙红Y(EY),赤藓红(Ery)阴离子反应形成离子缔合物,引起超瑞利散射(HRS)显著增强.3个三元体系具有相似的光谱特征,最大HRS波长位于390 nm附近.在一定条件下超瑞利散射增强(△IHRS)与Abob的浓度成正比,其线性范围是0.029～3.0μg/mL(DBF),0.14～3.5μg/mL(EY)和0.23～1.9μg/mL(Ery),检出限分别为0.008 6μg/mL(DBF),0.043 μg/mL(EY)和0.069μg/mL(Ery).研究了HRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,发展了高灵敏、简便快速测定Abob的新方法,可用于尿样中Abob的测定.Abstract： In an acidic medium with pH = 4.4-5.0, palladium (Ⅱ) chelated with moroxydine hydrochloride to form the cation [ Pd (Abob)]2+ , which reacted further with dibromofluorescein (DBF), eosin Y (EY)and erythrosin(Ery) to form ion-association complexes, respectively. As a result, the hyper Rayleigh scattering(HRS) intensities were enhanced greatly. The maximum HRS peak of the three systems was all located at approximately 390 nm. HRS intensity was proportional to the concentration of moroxydine hydrochloride (Abob) in the range of 0. 029-3.0 μg/mL for DBF, 0. 14-3.5 μg/mL for EY and 0.23-1.9 μg/mL for Ery, and their detection limit (3σ) was 0. 008 6, 0. 043 and 0. 069μg/mL, respectively. The optimum conditions of the reaction and the properties of analytical chemistry were investigated. Therefore, a new method for the determination of moroxydine hydrochloride(Abob) by HRS was developed. The method has high sensitivity and good selectivity and has been applied to the determination of Abob in uric samples with satisfactory results. 相似文献
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采用Alltima ODS-C18柱,以0.02 mol/L醋酸铵溶液(pH 6.5)-甲醇(8020,V/V)作流动相进行,流速1.0 mL/min,用二极管阵列检测器在 280 nm下进行检测,建立液相色谱-二极管阵列检测法测定酵母浸膏中水解和游离色氨酸的方法.结果显示,方法线性范围为2.5～20.0 μg/mL(r＝0.9999),检测限0.3 μg/mL,相对标准偏差为1.31%(n＝6),回收率为96.4±1.99%(n＝3). 相似文献
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植物中α-三联噻吩的荧光分光光度法检测 总被引：4，自引：1，他引：4
介绍了应用荧光分光光度法测定α-三联噻吩的分析方法,该法线性范围为0 2～1 0μg/mL,检测限可达2 4×10-4μg/mL,比高效液相色谱法检测限(0 41μg/mL)低3个数量级,灵敏度好、快速方便、重现性好,为植物中α-三联噻吩的研究提供了一种可行的检测方法.并应用此法测定了菊科植物孔雀草Tagetespatula和万寿菊T.erecta根、茎、花冷浸提取物中α-三联噻吩的含量. 相似文献