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相似文献
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1.
对中草药复方透皮吸收搽剂乳房炎康复液(简称"乳炎康")的药效学作用进行探讨。采用试管倍比稀释法,检测"乳炎康"对主要致病菌(金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和致病性大肠埃希氏菌)的最低抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,检验其抗炎作用;通过"乳炎康"对小鼠的急性毒性效应(LD50)和家兔皮肤刺激试验验证其安全性。体外试验表明,"乳炎康"对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和致病性大肠埃希氏菌MIC分别为31.25、15.63、31.25、62.5、31.25g/L,MBC分别为31.25、15.63、62.5、62.5、62.5g/L,均表现出一定的抑菌效果;抗炎试验表明,阿司匹林组和"乳炎康"高(75mg/kg)、中(50mg/kg)、低(25mg/kg)剂量组的肿胀抑制率分别为40.65%、39.65%、51.75%、39.07%,"乳炎康"中剂量组能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P0.05);急性毒性试验表明,"乳炎康"的LD50为44 005mg/kg,属于无毒性药物,而皮肤刺激试验表明其无刺激性,安全性良好。乳炎康体外抑菌效果和抗炎效果明显,属于无毒、无刺激药物,具有良好的安全性。  相似文献   

2.
采用平板法、试管法测定两种蒲公英乙醇提取物与狼毒素总黄酮(TFC)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌体外抑制作用和最小抑菌浓度(MIC)以及最小杀菌浓度(MBC),利用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、牛奶致热试验观察三者的抗炎、解热作用。结果表明,狼毒素总黄酮(TFC)与蒲公英40%乙醇提取物(40%HT)具有中度抑菌作用,且二者组合有显著的抑菌作用;狼毒素总黄酮40%乙醇提取物在500、250 mg/kg,90%乙醇提取物(90%HT)在500 mg/kg剂量下显著抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀(P<0.01);狼毒素总黄酮不具有解热作用,两种蒲公英提取物均能显著抑制牛奶致热(P<0.01或P<0.05)。  相似文献   

3.
为高值化开发利用鱼类加工副产物鱼鳞,以鱼鳞Ⅰ型胶原为原料,结合壳聚糖进行交联反应,通过正交实验优化制备工艺,获得具有蜂窝状多孔三维立体结构的鱼鳞胶原复合止血海绵。采用小鼠股动脉切面止血试验、豚鼠背部破损皮肤和健康皮肤的单次接触试验、小鼠肝脏吸附试验等对鱼鳞胶原复合止血海绵的止血特性、抗敏性能及生物相容性进行系统的比较研究。结果表明,鱼鳞胶原复合止血海绵最佳制备工艺为:胶原与壳聚糖配比7∶3,制备液总浓度1.4%,交联剂添加量0.015%,止血时间仅为(68±9)s;对豚鼠背部皮肤均无致敏性、无刺激性,安全性强;止血海绵经8周后可被小鼠的破损肝脏吸收。综上,鱼鳞胶原复合止血海绵具有良好的止血效果、安全性能和生物相容性。  相似文献   

4.
[目的]考察抗白色念球菌的复方"克清甲"软膏经皮给药及入眼对试验动物的安全性。[方法]采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤及眼刺激试验,用健康豚鼠进行主动皮肤过敏试验,并观察。[结果]复方"克清甲"软膏未产生急性毒性反应和眼刺激反应;对于家兔完整皮肤,单次和多次经皮给药均无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激反应,但除去药物后这种刺激性消失;对健康豚鼠完整及破损皮肤均无致敏性。[结论]复方"克清甲"软膏是一种安全的外用制剂。  相似文献   

5.
目的 研究复方白头翁散的抗炎作用.方法 采用小鼠耳廓肿胀法、皮内染料渗出法、棉球肉芽肿胀法及大鼠足跖肿胀法观察复方白头翁散对急慢性炎症的作用.结果 小鼠耳壳二甲苯致肿实验结果 显示,与阴性对照组相比,低剂量组差异不显著,中剂量组差异显著P<0.05,高剂量组差异极显著P<0.01;与阳性对照组相比,低剂量组差异极显著P...  相似文献   

6.
研究野山杏[Armeniaca sibirica(L.)Lam.]总黄酮对小鼠的抗急性炎症作用。采用冰醋酸致小白鼠腹腔毛细血管通透性增加、蛋清致小白鼠足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀等方法研究野山杏总黄酮对急性炎症的抑制作用。毛细血管通透性增加实验中,野山杏总黄酮各剂量组的OD值与空白对照组相比极显著降低(P0.01);野山杏总黄酮各剂量组0.5~3.0h足趾肿胀度与空白对照组相比极显著减小(P0.01);野山杏总黄酮各剂量组小鼠耳肿胀度与空白对照组相比极显著下降(P0.01)。野山杏总黄酮对肿胀反应和毛细血管通透性增加有显著的抑制作用,对肿胀和渗出等局部急性炎症有一定的抑制作用。  相似文献   

7.
为研究猪胆粉抗炎作用及其抗炎机制,采用小鼠耳肿胀法、小鼠足肿胀法、小鼠棉球肉芽肿法急性和慢性炎症模型,观察猪胆粉抗炎作用,通过测定小鼠足趾炎性渗出液中组胺含量,小鼠气囊炎渗出液中白三烯B_4(leukotriene B_4,LTB_4)、前列腺素E_2(prostaglandin E_2,PGE_2)含量探究猪胆粉抗炎机制。结果显示:猪胆粉高剂量组(400mg/kg)对二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致小鼠足肿胀、棉球致小鼠肉芽肿有显著抑制作用(P0.05),对小鼠足趾炎性渗出物中组胺含量、小鼠气囊炎渗出液中PGE_2和LTB_4的浓度有极显著的降低作用(P0.01)。中剂量组(200mg/kg)对二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致小鼠足肿胀、棉球致小鼠肉芽肿有极显著抑制作用(P0.01),对小鼠足趾炎性渗出物中组胺含量、小鼠气囊炎渗出液中PGE_2和LTB_4的浓度有极显著的降低作用(P0.01)。低剂量组(100mg/kg)效果不明显(P0.05)。结果表明,猪胆粉具有显著抗炎作用,其作用机制可能与降低组胺分泌及影响花生四烯酸代谢有关。  相似文献   

8.
复方黄连乳腺炎注射液及小檗碱抑菌试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
为测试复方黄连乳腺炎注射液以其主要有效成分小檗碱体内和体外抑菌效果。采用琼脂平板扩散法(打孔法)和试管二倍稀释法,用复方黄连乳腺炎注射液对引起奶牛乳房炎的3种主要致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌)进行体外抑菌试验,结果显示对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为42.3 mm,对大肠杆菌抑菌圈直径为35.2 mm,对无乳链球菌抑菌圈直径为41.5 mm。采用小鼠乳腺炎模型对小檗碱体内抑菌效果和对小鼠乳腺组织中细胞因子的影响进行试验,结果显示:与模型组相比,低剂量组、高剂量组在接菌12~48 h后小鼠乳腺组织中的细菌数均极显著低于模型组(P0.01);低剂量组、高剂量组小鼠乳腺组织TNF-α在接菌24 h后极显著低于模型组(P0.01);接菌24~36 h后,低剂量组和高剂量组乳腺组织IFN-γ含量极显著低于模型组(P0.01)。结果表明:复方黄连乳腺炎注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌均有较好抑菌效果,其主要有效成分小檗碱能明显抑制小鼠乳腺内金黄色葡萄球菌的增殖,降低乳腺组织TNF-α、IFN-γ水平,从而减轻炎症介质对乳腺的病理损伤。  相似文献   

9.
研究替米考星长效注射液的体外抗菌活性及对仔鸡感染多杀性巴氏杆菌的保护作用.采用试管二倍稀释法,以红霉素、磷酸替米考星、泰乐菌素为对照,测定替米考星长效注射液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、无乳链球菌、多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC).将替米考星长效注射液以20、40、50 mg/kg 3个剂量,磷酸替米考星10 mg/kg,泰乐菌素10 mg/kg,红霉素5 mg/kg皮下注射,治疗人工感染多杀性巴氏杆菌的雏鸡.体外抑菌试验结果显示:替米考星长效注射液对革兰氏阳性菌抑菌效果与磷酸替米考星相当,强于泰乐菌素和红霉素.体内治疗试验结果表明,替米考星高、中、低剂量组疗效明显,均优于磷酸替米考星治疗组和泰乐菌素治疗组(P<0.01).  相似文献   

10.
采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法和热板法,以生理盐水为空白对照组,地塞米松钠为阳性对照组,黄芩水煎醇沉液高、中、低剂量(10.0g/kg、5.0g/kg、2.5g/kg)为试验组,腹腔注射后,测定小鼠的耳廓肿胀率以观察黄芩水煎醇沉液的抗炎作用;以安乃近为阳性对照组,黄芩水煎醇沉液腹腔注射和黄芩水煎液灌胃2个处理,测定小鼠的痛阈值以观察黄芩水煎醇沉液的镇痛作用。结果表明,黄芩水煎醇沉液可降低小鼠的耳廓肿胀率(P0.05或P0.01),高剂量组优于阳性对照组(P0.05);可提高小鼠的痛阈值(P0.05或P0.01),但黄芩水煎液灌胃处理仅高剂量组小鼠的痛阈值提高(P0.01)。说明黄芩水煎醇沉液具有一定的抗炎镇痛作用,呈现量效关系,且腹腔注射抗炎镇痛效果强于灌胃。  相似文献   

11.
为探讨榆耳G930菌种发酵上清液的抑菌谱及理化因素对其体外抑菌作用的影响和榆耳发酵液多糖对小鼠的免疫增强作用,采用杯碟法对体外抑菌作用进行研究,通过测定小鼠脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清溶血素水平及淋巴细胞转化率对免疫增强作用进行研究。结果表明,榆耳发酵上清液抑菌谱较广,对肠道致病菌的体外抑制作用强于对呼吸系统致病菌的体外抑制作用;榆耳发酵上清液中的抑菌物质具有良好的热稳定性及耐酸性,但在碱性环境中易失活。小鼠饲喂榆耳发酵上清液多糖21 d后,所有试验组小鼠的血清溶血素水平均极显著增强(P0.01);当榆耳发醇上清液多糖的剂量为5、10 mg/d时,可以显著增强小鼠的脾脏指数、淋巴细胞转化率(P0.05),极显著增强腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数(P0.01),说明榆耳发酵液多糖可增强机体免疫功能。  相似文献   

12.
采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和鸡蛋清致小鼠足肿胀法研究紫花地丁(Viola philippica)水提物高、中、低剂量(9.0、6.0、3.0 g/kg)抗炎作用,采用热板致痛法和醋酸致扭体反应法研究其镇痛作用,并测定紫花地丁水提物的小鼠最大耐受量(MTD).结果表明,紫花地丁水提物对小鼠灌胃给药MTD为480 g/(kg·d).与空白组比较,紫花地丁水提物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀及鸡蛋清致小鼠足肿胀均有显著的抑制作用(P<0.05~P<0.01),并能显著减少醋酸致小鼠扭体反应次数(P<0.05~P<0.01),显著提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.05).表明紫花地丁水提物毒性较低,具有较强的抗炎镇痛作用.  相似文献   

13.
《天津农业科学》2016,(6):23-27
为了科学、客观地评价干乳期利福昔明乳房注入剂在奶牛临床上应用的安全性,根据相关技术指导原则,分别进行家兔的皮肤刺激性试验、阴道刺激性试验及豚鼠主动皮肤过敏性试验,试验结果显示,利福昔明乳房注入剂给药部位的皮肤和生理盐水对照组都没有出现红斑和水肿,刺激强度的评分为0分;阴道刺激试验的试验组和对照组的阴道粘膜没有出现明显的白细胞浸润、充血和水肿现象,阴道粘膜刺激指数为0.25;在皮肤过敏性试验中,给药组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间的皮肤刺激反应积分为0。因此,利福昔明乳房注入剂对家兔的皮肤和阴道无刺激性;对豚鼠不产生明显的皮肤过敏性反应。  相似文献   

14.
通过单药最小抑菌质量浓度(MIC)测定、联合药敏试验、Kirby-Baueer等,研究复方替米考星纳米乳(TMS-TMPL-NE)对3种临床菌株的体外联合抑菌效应。结果表明,替米考星(TMS)和乳酸甲氧苄啶(TM-PL)联用时表现协同抑菌作用;联用时对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的MIC分别是单用时的1/4和1/8倍,对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的MIC均是单用时的1/4倍,对大肠杆菌(Escherichiaco-li)的MIC分别是单用1/4和1/16倍;二者联用对3种病原菌的部分抑菌质量浓度(FIC)指数均不大于0.5;TMS-TMPL-NE对3种病原菌的抑菌直径与对照组相比,差异显著(P0.05),与其他组相比差异极显著(P0.01)。结果表明,TMS-TMPL-NE对3种病原菌的体外联合抑菌性强.  相似文献   

15.
[目的]制备琥乙红霉素纳米乳,并对其进行体外抑菌活性研究。[方法]利用伪三元相图法筛选琥乙红霉素纳米乳处方;采用微量肉汤稀释法,检测琥乙红霉素纳米乳对致病性大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和变形杆菌的最小抑菌浓度( MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC)。[结果]琥乙红霉素纳米乳中各组分的质量分数如下:琥乙红霉素2.8%、乳酸甲氧苄啶0.6%、EL-4035.2%、肉桂醛7.5%、蒸馏水53.9%。体外抑菌试验表明,琥乙红霉素纳米乳对致病性大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和变形杆菌的最小抑菌浓度( MIC)分别为4、1、2和4μg/mL,其抑菌效果明显优于其他对照药物组。[结论]该研究成功研制了琥乙红霉素纳米乳,其体外抑菌效果明显。  相似文献   

16.
千年健镇痛抗炎药理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究千年健药材水提物和醇提物的镇痛抗炎作用。[方法]采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型观察千年健的抗炎作用;冰醋酸致小鼠扭体试验观察千年健的镇痛作用。[结果]与正常对照组相比,千年健水提和醇提部位的高、低剂量组能明显降低小鼠耳廓的耳肿胀度,且有显著性差异(P<0.05);千年健水提和醇提部位的高、低剂量组能明显减少0.7%冰醋酸致小鼠的扭体反应次数,且有极显著性差异(P<0.01)。[结论]千年健药材具有良好的镇痛抗炎作用。  相似文献   

17.
以纸片扩散法测抑菌圈大小为指标,设计正交试验确定黄芩水提物中活性组分抗金黄色葡萄球菌的最佳浸提工艺。并进一步研究黄芩水提物最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)。结果表明:黄芩水提物抗金黄色葡萄球菌的最佳提取工艺为提取温度80℃,料液比1∶60(g·m L~(-1)),提取时间1 h。MIC为6.25 g·L~(-1);MBC为25 g·L~(-1)。  相似文献   

18.
为了解抗生素对雌二醇(E2)降解菌JX-2降解性能的影响,通过药敏试验研究了12种常用抗生素对菌株JX-2的最小抑菌浓度(MIC);采用雌二醇-抗生素联合培养,研究了不同浓度抗生素作用下菌株生物量及降解性能,探讨了混合抗生素分别对纯培养条件下和污水中菌株JX-2降解E2的影响。结果表明,菌株JX-2对青霉素和红霉素的最小抑菌浓度很低,对氯霉素、土霉素和磺胺嘧啶的耐药性相对较高,对其他抗生素的耐药性介于两者之间。低浓度抗生素(MIC)对菌株的生长和降解性能影响不大,而高浓度抗生素(MIC)则会明显抑制菌株生长并降低其降解性能。随着时间延长,低浓度抗生素对JX-2降解E2的抑制作用减弱,而高浓度抗生素的抑制作用减弱不明显。当各抗生素浓度为10.0、100.0μg·L~(-1)和1.0 mg·L~(-1)时,混合抗生素对纯培养条件下菌株JX-2降解E2并无影响,而当各抗生素浓度增大到10.0 mg·L~(-1)时,混合抗生素显著抑制了菌株对E2的降解,7 d时E2降解率为48.2%。当各抗生素浓度为10.0、100.0μg·L~(-1)和1.0 mg·L~(-1)时,菌株JX-2对污水中E2具有良好的降解效果,E2降解率达80%以上。  相似文献   

19.
紫锥菊根乙醇提取物的抗炎作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察紫锥菊根乙醇提取物的抗炎作用.方法:采用二甲苯致小白鼠耳肿胀试验、蛋清致小鼠足跖肿胀试验、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、小鼠棉球肉芽肿试验.结果:紫锥菊根乙醇提取物10,5 g/kg可显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、抑制小鼠棉球肉芽肿的形成(p<0.01,p<0.05);紫锥菊根乙醇提取物10 g/kg能减轻蛋清所致小鼠足跖肿胀度(p<0.05).结论:紫锥菊根乙醇提取物具有较好的抗炎作用.
Abstract:
To examine the anti-inflammatory effect of the echinacea (Echinacea) root extract.Methods: Experiments of ear edema induced by xylene, hind paw edema induced by fresh egg white, capil-lary permeability of abdominal cavity induced by acetic acid and granuloma induced by cotton ball in mice were performed. Results: Having been treated with echinacea root extract at 10 or 5 g·kg~(-1), the mice showed that the ear edema was reduced, capillary permeability of abdominal cavity and the formation of granuloma were inhibited (p<0.01,p<0.05); and the edema of hind paw was reduced when the mice were treated with echinacea root extract at 10 g·kg~(-1)(p<0.05). Conclusion: Echinacea root extract has satisfactory anti-inflammatory effect.  相似文献   

20.
为研究中药复方宫炎净提取物中生物碱的抗炎作用,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致小鼠足趾肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及棉球肉芽肿4个急性炎症模型来考察其抗炎作用。结果表明:中药复方宫炎净提取物中生物碱能显著抑制小鼠的耳廓肿胀率、足趾肿胀率及棉球肉芽肿的生长,并能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性;尤其以生物碱高剂量组效果最为显著,且与地塞米松组无显著差异(P0.05),表明中药复方宫炎净提取物中生物碱抗炎作用显著。  相似文献   

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