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离子对反相高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉在鸡肉中残留方法的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:建立检测鸡肉中盐酸氨丙啉的离子对反相高效液相色谱法。方法:乙腈处理鸡肉组织,正己烷液-液分配除去脂肪等杂质,W atersOasisHLB固相萃取柱进行净化处理。色谱柱为SunfireTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(40∶60)(其中每100 mL 5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液含冰醋酸2.4 mL,三乙胺0.6 mL)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长为270 nm,柱温:30℃。结果:盐酸氨丙啉在0.05μg/mL~1.5μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 907,平均回收率为(82.30±3.20)%,最低检测限为0.04μg/g。该方法符合兽药残留检测要求。 相似文献
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将2种聚酯酸酐(P(SA∶RA 20∶80),P(SA∶RA 30∶70))分别与伊维菌素溶于三氯甲烷中作为有机相,以聚乙烯醇水溶液为水相,用乳化溶剂挥发法制备出2种伊维菌素聚酯酸酐微球。采用光学显微镜考察所制备微球的形态及粒径,紫外分光光度法测定载药量和包封率。结果显示,制备出的P(SA∶RA 30∶70)/IVM微球的平均粒径为(72.240±24.747)μm,载药量为19.67%,包封率为87.70%。P(SA∶RA 20∶80)/IVM微球的平均粒径为(64.18±26.14)μm,载药量为17.72%,包封率为87.27%。这表明采用乳化溶剂挥发法成功制备出2种伊维菌素聚酯酸酐微球。 相似文献
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采用逆相蒸发法制备甲砜霉素脂质体，以包封率为指标，通过正交试验优化处方及制备工艺；并对其进行体外抑菌试验。优化后的处方和制备工艺因素为：药脂比为1：5（W：w），磷脂与胆固醇比为4：1（W：w），PBS缓冲液pH7．4；超声7min（连续超声裂解10S，间隔1s），蒸发温度为40℃，冻融3次。甲砜霉素脂质体对致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的体外抑菌效果较其原粉提高4～8倍；但在试验浓度下对上述3种病原菌的体外杀菌效果差异不显著。 相似文献
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长效沙星注射液的安全性试验及临床疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
对以培氟沙星为主药研制的沙星注射液进行了急性毒性、局部剌激和过敏性试验。用长效沙星、诺氟沙星、庆大霉素和氯霉素注射液共治疗仔猪白痢４６０例。治愈率分别为１００％，９０％，８１％和７８％。结果表明，长效沙星注射液低毒、无剌激性和过敏性，临床效疗显著，可广泛用于治疗仔猪白痢。 相似文献
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分析了SMM在健康家兔及肾损害兔体内的药物动力学过程。12只家兔分为A、B两组。A组为健康对照组,B组为肾功能损害病理模型组。A、B两组家兔均以140 mg/kg(SMM)剂量耳静脉注射SMM-Na,给药前心脏采血0.5 mL,作为空白对照。分别于给药后0.08、0.25、0.5、1、2、3、4、6 h各采血0.5 mL。以Annino法分析游离SMM血药浓度。结果显示,SMM在家兔体内药物动力学配置符合二室开放模型。药时曲线最佳方程为:C正常=13.910e-6.830t 32.569e-1.076t,C肾损害=15.748e-4.542t 27.473e-0.323t。肾损害时药动学参数与健康时的比较,α下降了33.49%;β下降了69.98%;t1/2α增加了41.03%;t1/2β增加了237.5%;AUC增加了33.49%;CLB下降了69.98%。表明家兔肾功能损害后,SMM在其体内消除显著变慢。提示在肾脏损害时应相应增大SMM给药间隔时间或减小给药剂量。 相似文献
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采用超声法制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物，利用正交设计筛选最佳工艺，经相溶解度图研究、熔点测定、薄层色谱分析、红外吸收光谱测定以及溶解度测定等对包合物进行检验。包合反应最佳条件为：羟丙基-β-环糊精与吡喹酮比率为2：1，溶剂为60％乙醇溶液，包合时间为30min，形成包合物性质稳定，且溶解度增大了27倍；经鉴定包合物并非简单的混合，而是形成了新的物相，但包合前后吡喹酮未发生化学变化，只是通过范得华力及分子间氢键等稳定结合。结果证明，采用超声法可制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物，并明显提高吡喹酮的溶解度。 相似文献
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