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采用以南京等地发病鸡场分离的鸡肾型传染性支气管炎若干毒株和鸡新城疫Ｌａｓｏｔａ（Ｎ－７９）疫苗毒株为种毒，分别接种于非免疫的鸡胚，收取含毒的鸡胚尿液，经福尔马林灭活后，以矿物油为佐剂，研制成鸡新城疫－鸡肾型传染性支气管炎二联油乳剂灭活苗，试用后经抗体检测，结果表明免疫后第１０天ＨＩ抗体明显上升，至第３０天仍保持较高的水平，经ＩＢＶ强毒攻击，免疫组能获得全保护，区域试用３００余万头份，证实本疫苗安全可靠，能有效地预防和控制鸡新城疫、肾型传染性支气管炎的发生和流行。 相似文献
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以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫１５日龄ＡＡ鸡，采用间接血凝试验（ＰＨＡ）分别检测免疫后第５、１０、１５、２０。２５、３０、３５、４０天的病毒抗体绘制成免疫抗体形成曲线；采用１５日龄无母原抗体ＡＡ鸡对比试验，分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体，绘制成抗体形成曲线。比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油性剂灭活苗免疫后第５天可检测到病毒抗体．抗体水平高峰期出现在免疫后第１０～２０天，免疫保护力至少可维持一个月以上、分析攻毒发病鸡群的抗体形成规律，可初步确定采用ＰＨＡ检测免疫鸡群的病毒抗体其免疫临界限为２－４～２－７。 相似文献
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肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫抗体形成规律 总被引：3，自引：1，他引：2
以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫１５日龄ＡＡ鸡，采用间接血凝试验分别检测免疫后第５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０天的病毒抗体绘制成免疫抗体制成曲线，采用１５日龄无母源抗体ＡＡ鸡对比试验，分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体，绘制成抗体形成曲线，比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫后第５天可检测到病毒抗体，抗体水平高峰期出现在免疫后第 相似文献
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鸡新城疫——传染性支气管炎二价油乳剂苗的研制及免疫试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用新城疫（ＮＤ）ＬａＳｔｏｔａ株、呼吸道型传染性支气管炎（ＲＩＢ）Ｈ１２０株和肾型传染性支气管炎（ＫＩＢ）ＳＮ９３０１株为制苗毒株，分别经鸡胚繁殖后甲醛灭活。灭活毒液依毒价按比例混合加入油佐剂中，乳化制成亲城疫－－传染性支气管炎二价油乳剂苗，对所研制疫苗的安全性、稳定性和保存期等进行测定，同时进行了免疫试验。结果表明，疫苗安全稳定，易于保存，物理性状良好；将该苗与相应弱毒苗配合用于雏鸡首兔，免后１ 相似文献
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鸡新城疫-传染性支气管炎-减蛋综合征三联油乳剂苗的研制及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
用新城疫病毒（克隆H88株。）、传染性支气管炎病毒（JP株和H52株）和减蛋综合征病毒（H91株）分别接种于鸡胚和鸭胚,并收取其含毒鸡、鸭胚尿囊液,用一定浓度甲醛溶液灭活,按一定比例混匀,以7号白油为佐剂制成鸡新城疫（ND）－传染性支气管炎（IB）－减蛋综合征（EDS76）三联油乳剂灭活苗（三联苗）。三联苗免疫30日龄雏鸡,免疫后7天产生免疫应答,免疫后21天保护率达100％。疫苗在4℃～8℃保存期为12个月,10℃～25℃保存期为6月,该疫苗在全省不同地区鸡群应用400余万羽份,取得满意效果。 相似文献
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将鸡新城疫La Sota-传染性支气管炎H129二联抗原液、鸡传染性支气管炎W93抗原液分别用甲醛灭活，经浓缩后按一定比例混合，与油佐剂乳化制成二联灭活疫苗，对30日龄的雏鸡免疫，每只0．3ml，免疫接种3周后，新城疫病毒的HI抗体平均达9．7log2，免疫鸡只耐受呼吸道型、嗜肾型传染性支气管炎强毒攻击，保护率均达到90％，疫苗使用安全。 相似文献
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用鸡新城疫（ND）弱毒株接种鸡胚，用鸡产蛋下降综合征（EDS）B92毒株接种鸭胚，分别收获ND鸡胚尿囊液毒和EDS鸭胚尿囊液毒，用福尔马林灭活二者混合后，加入油相中，制成ND-EDS二联油乳灭活疫苗。经实验该疫苗稳定性、安全性良好，保存期较长（14个月），且免疫性好，在小区域试用中，很好的预防了鸡新城疫和鸡产蛋下降综合征。 相似文献
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鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联弱毒疫苗的试制 总被引：1，自引：0，他引：1
用同胚培养的鸡新城疫Lasota株和传染性支气管炎H120（或H52）株以及用鸡胚成纤维细胞增殖的传染性法氏囊弱毒株以适当比例混合为抗原,用蔗糖脱脂乳作保护剂,经真空冷冻干燥制成三联弱毒疫苗。通过三批疫苗室内外各项指标的测试,表明该三联疫苗安全性能可靠,免疫效果确实,使用方法简便。在实验室进行的物理性状检验、无茵检验、支原体检验、剩余水分检验、真空度检查均符合国家标准;用10倍大剂量接种15日龄雏鸡无不良反应;以常规量颈部皮下接种免疫后,7d产生免疫力,免疫后14d抗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病三株强毒攻击的保护率均为,100％。对15日龄雏鸡首免,其免疫期至少为30d,在-25℃保存期为1年。 相似文献
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为了揭示鸡肾型传染性支气管炎病毒（IBV）免疫学特性，为生产上防治该病服务，应用SDS－PAGE分析了IBV的结构蛋白，发现肾型IBV－X株与M41和H52的蛋白电泳图谱存在一定的的相似性，均具有分子量为90000、84000和43000的蛋白带，但X株病毒还具有一条分子量为61000的条带，而且它的相对含量很高。肾型传支上海野毒S株与X株相似，也具有这条61000的条带，应用抗IBV－X血清进行免疫转印，显示分子量61000的结构蛋白具有较强的免疫反应性。为了进一步揭示肾型IBV诱导免疫保护的特性，应用IBV－X毒株接种10日龄鸡胚尿囊腔，收集尿囊液，灭活后，制成油乳剂灭活苗免疫鸡，30d后，对IBV－S毒株攻击的保护率达100％，并呈现良好的体液免疫应答；疫苗在4℃保存7个月后用来免疫鸡，其保护率达95％。该疫苗安全、可靠，稳定性好。 相似文献
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Two types of live attenuated vaccines have been used worldwide for the control of infectious laryngotracheitis virus (ILTV): 1) chicken embryo origin (CEO) vaccines; and 2) tissue culture origin vaccines (TCO). However, the disease persists in spite of extensive use of vaccination, particularly in areas of intense broiler production. Among the factors that may influence the efficiency of ILTV live attenuated vaccines is a possible interference of Newcastle Disease virus (NDV) and infectious bronchitis virus (IBV) vaccines with the protection induced by ILTV vaccines. The protection induced by CEO and TCO vaccines was evaluated when administered at 14 days of age alone or in combination with the B1 type strain of NDV (B1) and/or the Arkansas (ARK) and Massachusetts (MASS) serotypes of IBV vaccines. Two weeks after vaccination (28 days of age), the chickens were challenged with a virulent ILTV field strain (63140 isolate, group V genotype). Protection was evaluated at 5 and 7 days postchallenge by scoring clinical signs and quantifying the challenge virus load in the trachea using real-time PCR (qPCR). In addition, the viral load of the vaccine viruses (ILTV, NDV, and IBV) was quantified 3 and 5 days postvaccination also using qPCR. The results of this study indicate that the NDV (B1) and IBV (ARK) vaccines and a multivalent vaccine constituted by NDV (B1) and IBV (ARK and MASS) did not interfere with the protection induced by the CEO ILTV vaccine. However, the NDV (BI) and the multivalent (B1/MASS/ARK) vaccines interfered with the protection induced by the TCO vaccine (P < 0.05). Either in combination or by themselves, the NDV and IBV vaccines decreased the tracheal replication of the TCO vaccine and the protection induced by this vaccine, since the ILTV-vaccinated and -challenged chickens displayed significantly more severe clinical signs and ILTV load (P < 0.05) than chickens vaccinated with the TCO vaccine alone. Although NDV and IBV challenges were not performed, the antibody responses elicited by NDV and/or the IBV vaccinations were significantly reduced (P < 0.05) when applied in combination with the CEO vaccine. 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒(IBV)干扰新城疫病毒(NDV)增殖现象的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
ＩＢＶ毒株Ｈ１２０、Ｈ５２、ＭＡ５对ＮＤＶ－ＬａＳｏｔａ的干扰实验证明ＩＢＶ特异性干扰ＮＤＶ增殖。１）采取不同顺序的同胚接种法：ＩＢＶ接种之后再接种ＮＤＶ;或ＮＤＶ接种之后再接种ＩＢＶ,及ＩＢＶ,ＮＤＶ同时接种,ＩＢＶ均干扰ＮＤＶ的增殖。２）ＮＤＶ接种３６小时之内,干扰现象最为明显,Ｈ１２０,Ｈ５２的干扰能力稍强于ＭＡ５。３）ＮＤＶ血清中和实验结果显示,不同顺序同胚接种ＮＤＶ、ＩＢＶ时,ＮＤＶ－ＬａＳｏｔａ不影响ＩＢＶ的增殖能力。同胚增殖ＩＢＶ,ＮＤＶ的关键是控制ＮＤＶ、ＩＢＶ的接毒量及选择合适的收毒时间。 相似文献
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通过病毒形态学观察、血凝试验、病毒干扰实验、动物回归实验等分离鉴定了1株鸡肾型传染性支气管炎病毒.利用RT-PCR技术对分离毒株的N基因进行了扩增,经克隆、序列测定和分析,证实分离株为肾型IBV. 相似文献
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中药制剂对禽流感病毒H9N2、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸡毒支原体的攻毒保护试验 总被引：2，自引：0，他引：2
采用以野菊花、穿心莲、柴胡等10味中药提取的中药制剂,连续给22日龄SPF鸡口服5 d后,以禽流感病毒H9N2、新城疫病毒F4、传染性支气管炎病毒强毒株M41和支原体S6强毒分别攻击,观察SPF鸡临床症状、发病率、病理学变化和分离病毒。结果表明,此中药制剂75 mg/只口服组,新城疫病毒、禽流感病毒和传染性支气管炎病毒攻击后发病率分别为12.5%,0%,10%;37.5 mg/只剂量口服组发病率分别为50%,10%,10%,且低剂量组病毒分离阳性。攻击支原体后,以上两个剂量组SPF鸡病变指数分别3.5和5.5,研究证实本中药制剂可以控制以上4种病原所致的家禽呼吸道病的发生。 相似文献
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几种病毒与禽病原性大肠杆菌的人工联合感染 总被引：6，自引：0，他引：6
以2种剂量的低致病性禽流感病毒(lowly pathogenic avian influenza virus,LPAIV)，传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus,IBV)疫苗株H120和H52，新城疫病毒（Newcastle disese viurs,NDV)Lasota株分别于气管内注射10日龄易感鸡，2d后，气管注射禽病原性大肠杆菌O37株（O78），连续观察5d，结果，除LPAIV单独感染组有6．25％的死亡率外，其余各病毒单独接种组均健活；大肠杆菌O37株单独接种组的死亡率为62．50％，较高剂量的LPAIV，IBV H120和H52，NDV Lasota株与大肠杆菌O37株有效强的协同致病作用，死亡率分别达到81.25%,100.00%,93.75%和87.50%，而较低剂量的上述病毒则无明显的协同作用，IBV，NDV疫苗株与大肠杆菌联合接种组的多数死亡鸡病程推迟。 相似文献
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用新城疫病毒克隆７９株，减蛋综合征病毒ＮＥ＿４株和传染性支气管炎病毒Ｍ＿（４１）株分别接种于鸡胚和鸭胚，并收取其鸡、鸭胚尿囊液毒，经甲醛灭活，按一定比例配比，以矿物油为佐剂制成三联油佐剂灭活苗。本苗接种于产蛋后备鸡，免疫后７天产生免疫应答，免疫后３０天保护率达９０％～１００％，免疫后六个月攻毒，ＮＤ和ＩＢ保护宰为１００％，ＥＤＳ＿（７６）为９５％。１９９２～１９９４上半年，本苗在江苏、安徽、山东等省的一些鸡场免疫十万余只鸡，均获得满意效果。 相似文献
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Avian metapneumovirus (aMPV), Newcastle disease virus (NDV), and infectious bronchitis virus (IBV) are important respiratory pathogens of chickens. To achieve early posthatch protection against all three diseases it would be helpful to deliver live aMPV, IBV, and NDV vaccines simultaneously at 1 day of age. However, previous work has indicated that the efficacy of aMPV vaccines may be affected when codelivered with IBV or NDV vaccines. The efficacy of an aMPV vaccine when codelivered to chickens in a trivalent combination with an NDV and an IBV vaccine was examined. The serological antibody response to the aMPV vaccine given with the IBV and NDV vaccine was significantly lower than when the aMPV vaccine was given alone. However, the aMPV vaccine did not affect the serological response to the IBV and NDV vaccines. Irrespective, the efficacy of the aMPV vaccine was not affected based on clinical signs postchallenge. This is the first report showing aMPV, IBV, and NDV vaccines can be codelivered without affecting the efficacy of the aMPV vaccine. 相似文献
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本研究对分离自上海某养鸡场的疑似鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)进行了分离和鉴定.所采用的方法有:鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的干扰试验、动物回归试验以及RT-PCR鉴定等.试验结果表明,该病原接种鸡胚后,48 h可引起鸡胚死亡,胚体呈侏儒样变化,对NDV感染有明显干扰作用;用分离的病毒接种SPF雏鸡可产生明显呼吸道症状,肾脏表现肿大和大量尿酸盐沉积等病理变化;用IBV特异性引物可以从分离物中扩增出IBV的N基因序列,测序结果表明,该毒株属于肾型IBV.综上所述,本研究在上海流行区域成功分离到一株IBV,将其命名为SH11株. 相似文献