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相似文献
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1.
双重包被恩诺沙星在猪场中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
恩诺沙星(Enrofloxacin)是世界上第一个动物专用的氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广泛等特点,在预防和治疗动物细菌性疫病和支原体感染方面取得良好的效果.由于恩诺沙星的广谱抗菌性和独特的杀菌抑菌机理,其在猪疫病防治中有着重要的作用.但由于恩诺沙星本身具有强烈的刺激性苦味,且针剂的使用不便和较高的成本,限制了其在猪病治疗中的应用.  相似文献   

2.
本实验用拭子法对猪肾脏中的7种常用抗菌药物(包括青霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、新霉素、金霉素、恩诺沙星、红霉素)残留进行了研究。用添加法测定了猪肾组织以上7种药物的检测限和假阴性率。结果表明拭子法对以上药物的检测限均低于我国规定的最低残留限量,并且该方法检测组织中的庆大霉素、新霉素、金霉素、恩诺沙星、红霉素没有发现假阴性.对检测青霉素和氨苄青霉素有假阴性的产生。用国外同类方法(试剂盒)对10种抗菌药物(青霉素、金霉素、红霉素、恩诺沙星、庆大霉素、磺胺二甲嘧啶、三甲氧苄胺嘧啶、林可霉素、喹乙醇、氯霉素)与所建拭子法进行比较.发现它们之间的差异较小。本研究表明:拭子法达到国外试剂盒水平.是一种有效的猪肾组织中抗菌药物残留检测方法。提示:在我国的残留监控中有良好的应用前景。  相似文献   

3.
湖南省永州市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药性调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究猪源大肠杆菌对常用抗菌药的耐药率,试验应用了12种抗菌药物对湖南地区分离的179株猪源致病性大肠杆菌进行了药物敏感性试验。试验结果显示,猪源大肠杆菌分离菌株对目前常用和应用时间较长的抗菌药物,如四环素、氨苄青霉素、恩诺沙星、阿莫西林、链霉素等产生了非常严重的耐药性。猪源大肠杆菌分离株对于一些新药和未大量应用于猪场的药物如安普霉素、丁胺卡那霉素等则比较敏感。细菌耐药性与用药情况密切相关。  相似文献   

4.
恩诺沙星是一种抗菌药物,广泛应用于畜禽养殖业和水产养殖业。随着恩诺沙星使用量的不断增加,在其对细胞色素P450酶系的影响方面已有广泛的研究。介绍了细胞色素P450酶的基本特征,综述了恩诺沙星对细胞色素P450酶系影响的研究进展,以期为进一步阐明恩诺沙星与细胞色素P450酶系的相互作用机制及恩诺沙星在畜禽体内的药理学与毒理学特征提供理论依据。  相似文献   

5.
恩诺沙星广泛应用于兽医临床,尤其对革兰氏阴性菌具有很强的抗菌活性。此类药物抗菌活性的研究主要是进行体外抑菌试验和药效学研究。前者是在人工培养基上进行,其结果虽具一定参考价值,也有一定局限性;后者在多数情况下是以一两种剂量进行。研究抗菌药物的体内抗菌活性,对评价不同药物以及同一药物不同制剂的临床疗效更具实际意义。  相似文献   

6.
恩诺沙星(Enrofloxacin)是德国拜尔公司率先开发的氟喹诺酮类兽医专用抗菌药,其抗菌谱广、抗菌活性强,对G+、G-菌均有很强的抗菌活性。具有低毒、高效、体内组织分布广,对各种畜禽致病菌和支原体均有强大的杀灭作用。口服吸收快,组织穿透力强,该药已成为畜禽抗感染的主导药物。恩诺沙星的水溶性小使用不便,但恩诺沙星属二性化合物,可与酸或碱作用形成酸式盐和碱式盐从而增加水溶性。依据恩诺沙星的化学性质,研制了盐酸恩诺沙星并进行了化学结构分析。1 盐酸盐的制备1.1 粗制 将恩诺沙星溶于1v20倍的水…  相似文献   

7.
恩诺沙星(Enrofloxacin)是世界上第一个动物专用的氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广泛等特点,在预防和治疗动物细菌性疫病和支原体感染方面取得良好的效果.但是由于恩诺沙星自身的苦味,使得其应用滞后.包被恩诺沙星采用脂质微囊体分散技术,将恩诺沙星完全包封于类脂质双分子中,待药物进入机体后,载体在肠道脂肪酶的作用下分解,从而释放药物,发挥疗效.本法依据恩诺沙星的紫外吸收性,以甲醇为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,结果可靠.  相似文献   

8.
以人工诱发雏鸭大肠杆菌感染模型,采用肌注不同剂量的恩诺沙星注射液评价恩诺沙星体内抗菌活性。实验性治疗结果表明,不同剂量恩诺沙星注射液(7.50,5.63,3.16,2.32,1.78mg/kg),对鸭大肠杆菌的保护率分别为100%,100%,80%,60%,50%,而大肠杆菌对照组的死亡率为100%。恩诺沙星对鸭大肠杆菌的ED50值为2.93mg/kg。实验显示,恩诺沙星注射液对鸭大肠杆菌具有较强的体内抗菌活性。  相似文献   

9.
家蚕细菌病是一种可以应用药物治疗的蚕病,在养蚕生产中使用的抗菌药物种类繁多。为了合理使用药物,有效防治家蚕细菌病,采用琼脂平板滤纸片法调查盐酸环丙沙星、恩诺沙星、盐酸多西环素、硫氰酸红霉素、氯霉素、氟苯尼考和阿莫西林等7种抗菌药物对家蚕灵菌败血病病原、苏云金杆菌和葡萄球菌的体外抗菌活性,并调查抗菌药物间协同抗家蚕细菌病原的效果。结果表明,盐酸环丙沙星对家蚕病原细菌抗菌效果最佳,对灵菌败血病菌和苏云金杆菌的抑菌活性是抗菌较差药物的19倍以上;其次是恩诺沙星;其他药物的抑菌效果较差。试验验证出盐酸环丙沙星与恩诺沙星、盐酸多西环素、氟苯尼考、硫氰酸红霉素、氯霉素、阿莫西林以及恩诺沙星与硫氰酸红霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考两两混合对家蚕灵菌败血病菌和苏云金杆菌具有协同增效作用;盐酸环丙沙星与氯霉素、恩诺沙星与氟苯尼考混合对家蚕葡萄球菌也具有增强抗菌的效果。试验结果为蚕用药物生产以及养蚕生产中合理利用药物有效防治蚕病提供指导依据。  相似文献   

10.
恩诺沙星是第一个畜禽专用的氟喹诺酮类抗菌药物,曾被誉为20世纪90年代防治畜禽疾病的新武器.该药抗菌谱广,可有效控制动物支原体、霉形体和畜禽常见的病原菌.经多年临床实践证明,恩诺沙星在预防和治疗禽类、猪、牛及小动物细菌性感染方面均取得了良好效果,但每日2次、连用3 d的用药方案给养殖业带来很多不便,为此本试验通过正交试验筛选、优化处方,试制了恩诺沙星缓释注射液,以方便养殖户给药,降低饲养成本.  相似文献   

11.
湖南省规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药性调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前兽药临床上,猪源性大肠杆菌对常用抗菌药的耐药率相当高,耐药谱也相当复杂,是目前大肠杆菌耐药的一个普遍现象。本试验应用了13种抗菌药物对湖南地区分离的58株猪源致病性大肠杆菌进行了药物敏感性试验,实验结果显示,猪源大肠杆菌分离菌株对目前常用和应用时间较长的抗菌药物,如四环素、氨苄青霉素、恩诺沙星、阿莫西林、诺氟沙星等产生了非常严重的耐药性。猪源大肠杆菌分离株对于一些新药和未大量应用于猪场的药物如安普霉素、丁胺卡那霉素等则比较敏感。因此细菌耐药性与用药情况密切相关。  相似文献   

12.
为合理应用恩诺沙星治疗猪大肠杆菌感染.本研究采用了体内药动和体外药效联合的方法,研究了恩诺沙星在血清和组织笼液中抗大肠杆菌的活性.体外测定结果显示,恩诺沙星在血清和组织笼液中对猪大肠杆菌的MIC均为0.4 μg·mL-1.如果在血清和组织液中添加更多的细菌,则需要高于MIC药物浓度才能持续抑制细菌的生长.猪按5 mg·kg-1的剂量肌内注射恩诺沙星后,血清中半效浓度(EC50)为77.67±31.12,即恩诺沙星血清药物浓度为1.29μg·mL-1时可产生50%最大效应;组织液中恩诺沙星的半效浓度(EC50)为15.78±4.99,即组织液药物浓度为0.26μg·mL-1时可产生50%最大效应.结果提示,临床应用恩诺沙星治疗大肠杆菌感染时,应适当提高给药的剂量,不应仅以高于MIC作为制定给药间隔的标准.  相似文献   

13.
三组猪分别按2.5 mg/kg的剂量肌肉注射拜有利5%、恩诺沙星注射液A、恩诺沙星注射液B三种药物,HPLC法测定血药浓度,Winnonlin6.1软件拟合血药浓度—时间数据,计算参数。三种注射液均符合一室开放模型,峰浓度分别为:0.87、0.63、0.49μg/mL,AUC分别为6.32、5.31、3.45 h.μg.mL-1。实验结果表明,拜有利5%在猪体内的药代动力学参数优于注射液B,注射液B的优于注射液A,提示恩诺沙星注射液B与拜有利5%相比临床防治效果略差,药物吸收可做进一步改进。  相似文献   

14.
误区一、抗生素就是消炎药一些人认为只要是抗菌药物就能消炎,甚至为使疾病早日痊愈同时使用几种抗菌药物。实际上抗生素不能直接消炎,而是通过杀灭引起炎症的微生物而起作用。消炎药是针对炎症的,比如常用的阿司匹林等消炎镇痛药。猪体内存在大量正常有益的菌群,如果用抗生素治疗无菌性炎症,这些药物进入猪体内后将会压抑和杀灭体内有益的菌群,引起菌群失调,造成猪的抵抗力下降。  相似文献   

15.
误区一、抗生素就是消炎药 一些人认为只要是抗菌药物就能消炎,甚至为使疾病早日痊愈同时使用几种抗菌药物。实际上抗生素不能直接消炎,而是通过杀灭引起炎症的微生物而起作用。消炎药是针对炎症的,比如常用的阿司匹林等消炎镇痛药。猪体内存在大量正常有益的菌群,如果用抗生素治疗无菌性炎症,这些药物进入猪体内后将会压抑和杀灭体内有益的菌群,引起菌群失调,造成猪的抵抗力下降。  相似文献   

16.
一、可用药物防治的猪常见呼吸道疾病 (一) 猪喘气病 又称猪气喘病、猪地方性肺炎、猪支原体性肺炎。是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染性疾病,呈世界性分布。感染猪群中,死亡率不高。但由于降低饲料报酬及易引起继发感染,所造成的经济损失很大。 首选药物:肌肉注射用恩诺沙星;内服(包括混料和饮水)用强力霉素;前两种药物常用的猪场用泰妙菌素。 可用药物:其他氟喹诺酮类药物(二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星)、林可霉素、北里霉素、土霉素、金霉素、泰乐菌素。 恩诺沙星 【作用特点】是一种广谱杀菌性氟喹诺酮类抗菌药物。恩诺沙星对800株各种细菌和支原体的MIC的平均值为0.008~0.75μg/ml;对支原体的MIC为<0.01~1.0μg/ml,平均值为0.25μg/ml。作用机理是抑制细菌DNA合成酶之一的回旋酶(Gyrase)。猪肌注给药后几乎完全吸收,除了中枢神经系统外,几乎所有组织器官的药物浓度都高于血浆。这种分布特点有利于全身感染和深部组织感染的治疗。  相似文献   

17.
氟喹诺酮类是80年代研制的新型抗菌药物,包括诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星等。此类药的优点是:体内吸收好、生物利用度高、毒性较小,对其他抗菌药耐药的细菌仍有  相似文献   

18.
为研究抗菌药物从饲料向畜禽粪肥转移的残留迁移规律,将40头猪和200羽鸡分为饲喂组和空白对照组进行饲喂对照实验和粪便堆肥发酵实验,其中空白对照组使用普通全价饲料,饲喂组在饲料中加入盐酸金霉素50 mg/kg、磷酸泰乐菌素50 mg/kg、磺胺对甲氧嘧啶各50 mg/kg、恩诺沙星150 mg/kg、二甲氧苄啶10 mg/kg,每日及时对各组实验动物粪便进行采集,样品经提取和净化后使用液相色谱-串联质谱进行分析定量。所得结果表明,猪、鸡饲喂含多种抗生素饲料后粪便中可以检出抗菌药物原型,其可能进入有机肥料发酵制作的环节。参照猪、鸡粪便中排出抗菌药物含量峰值建立模型对发酵期间粪肥中抗菌药物含量进行采样测定,结果显示,恩诺沙星、泰乐菌素和二甲氧苄啶在堆肥过程中会由于温度升高和氧化作用发生降解,其半衰期在5周左右,到10周后其含量低于检测限;但金霉素和磺胺对甲氧嘧啶被少量降解,残留迁移风险较高。  相似文献   

19.
为防止抗菌药物在动物性食品中的残留,以枯草芽孢杆菌为受试菌,建立一种检测活体动物尿液中抗菌药物残留的快速筛选拭子法,进行宰前活体检疫.添加试验测定猪尿液中5类抗菌药物最低检测限分别为:β-内酰胺类青霉素和氨苄青霉素均为0.05mg/L;氨基糖苷类庆大霉素0.05mg/L、新霉素0.4mg/L;四环素类金霉素0.1mg/L;大环内酯类红霉素0.05mg/L和氟喹诺酮类恩诺沙星0.2mg/L.各抗菌药物添加回收率范围均在64.0%~107.7%,变异系数均小于15%.假阴性结果显示,除青霉素(5%)和氨苄青霉素(4%)出现假阴性外,红霉素、庆大霉素、新霉素、恩诺沙星和金霉素均未出现假阴性.与国外同类试剂盒比较,结果显示两者对10种抗菌药物的检测限一致.  相似文献   

20.
为调查新疆克拉玛依市某规模化猪场不同生长期猪源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,从该猪场的550份粪样中分离出大肠杆菌549株,其中,哺乳猪源菌200株、妊娠猪源菌100株、保育猪源菌100株、育肥猪源菌99株和哺乳母猪源菌50株。试验采用微量肉汤稀释法测定不同生长期猪粪源大肠杆菌对9种临床常用抗菌药物的最小抑菌浓度。并通过卡方检验比较不同生长期猪粪源大肠杆菌耐药率的差异。结果发现,不同生长期的猪粪源大肠杆菌均对氨苄西林和阿莫西林/克拉维酸两种抗菌药物高度耐药。其中,保育猪粪源大肠杆菌对安普霉素、恩诺沙星、阿莫西林/克拉维酸和头孢噻呋的耐药率显著高于其他生长期猪粪源大肠杆菌(P0.05),哺乳猪和保育猪粪源大肠杆菌耐药情况严重,对多种抗菌药物高度耐药,以7耐为主;育肥猪、哺乳母猪和妊娠猪粪源大肠杆菌以3耐为主。不同生长期的猪粪源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药程度不同。  相似文献   

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