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以拟赤杨的嫩穗条为外植体,分析了升汞消毒时间对外植体诱导培养的影响,探讨了不同激素组合对拟赤杨丛芽增殖培养和幼苗生根培养的影响。结果表明:0.1%升汞浸泡10 min有利于外植体的成活;MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为较适宜增殖培养基,增殖系数为3;1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为较适宜生根培养基,生根率为90%。 相似文献
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《现代农业科技》2015,(15):164-165
[目的]研究不同消毒剂和激素对江西野生白花凤仙花外植体诱导效果的影响。[方法]把江西省铜鼓县大沩山野生白花凤仙花移植温室内,待其长出新枝后,剪去带有腋芽的嫩梢为材料,研究0.1%升汞、2%次氯酸钠、10%次氯酸钙和饱和漂白粉溶液等不同消毒剂在不同处理时间对外植体的消毒效果,以及不同浓度的6-BA和NAA组合对外植体诱导率的影响。[结果]以酒精消毒30 s后再用0.1%升汞消毒,白花凤仙花外植体诱导的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA,诱导率高达94%。[结论]消毒剂和激素对江西野生白花凤仙花外植体的诱导均有一定程度的影响。 相似文献
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为野生泸定百合资源的保护及开发应用提供依据,以其鳞片为外植体,观察其不定芽的诱导、增殖以及生根培养情况。结果表明:野生泸定百合鳞片用0.1%升汞消毒15 min,效果较好;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为野生泸定百合鳞片最佳不定芽诱导培养基,平均每鳞片分化芽数达5.4个;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L为鳞片最佳增殖培养基,增殖系数达7.66;1/2MS+IBA 1.0mg/L为鳞片最佳生根培养基,生根率达95.2%,平均根数5.3条,平均根长3.9cm。 相似文献
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邢台野生酸枣组织培养研究 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]建立邢台野生酸枣组织培养快繁体系,为野生酸枣的规模化开发种植奠定基础。[方法]以邢台野生酸枣当年生枝条为外植体进行组培快繁研究,并探讨合适的培养基种类。[结果]邢台野生酸枣组织培养外植体最佳消毒方法是浓度70%乙醇消毒30 s,0.1%升汞消毒10 min。其最佳培养基组合为:诱导培养基1/2MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;增殖培养基MS+6-BA1.0或1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+6-BA0.5 mg/L。[结论]初步研究出邢台野生酸枣组织培养方法,并筛选出合适的诱导、增殖及生根培养基。 相似文献
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三苞唇柱苣苔离体培养体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
《西南农业学报》2017,(1)
以三苞唇柱苣苔(Chirita tribracteata W.T.Wang)的幼嫩叶片为外植体,开展外植体消毒灭菌、叶片愈伤组织的诱导及分化、继代增殖培养、生根培养以及植株玻璃化的研究。结果表明:叶片的灭菌方法可采用乙醇浸泡10 s结合升汞浸泡12~16 s;叶片的最佳愈伤组织诱导、分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1~0.5 mg/L或者MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1~0.3 mg/L,生根率为100.00%;培养基中不添加6-BA或添加低浓度的6-BA或者添加适量活性炭均可减轻植株的玻璃化。 相似文献
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以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基. 相似文献
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金铁锁离体快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《西南林业大学学报》2016,(3)
为了更有效保护金铁锁野生资源,以其嫩茎为外植体进行快繁技术的研究。结果表明:消毒方法为清水冲洗后用75%乙醇消毒15 s,0.1%升汞消毒10 min,污染率降低至3.61%。分化培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA,平均分化芽数为3.49;增殖培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.01 mg/L NAA,增殖倍数达4.29;生根培养基为1/2MS+0.3 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.3 g/L活性炭,生根率为91.7%;组培苗转入红土∶腐殖土∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中成活率可达94.5%。该组织培养快繁技术,对解决其野生资源贫乏及生产上原材料供应不足的问题具有重要意义。 相似文献
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【目的】探讨不同灭菌剂对外植体的灭菌效果及不同激素浓度和组合对不定芽诱导和增殖的影响,建立龙选蕉的高频再生体系。【方法】以龙选蕉吸芽为外植体,以升汞和0.2%次氯酸钠对外植体灭菌;采用0~6.0 mg/L 6-BA、0.1~0.2 mg/L NAA激素组合对不定芽进行诱导或增殖培养。【结果】相对于升汞,次氯酸钠对龙选蕉外植体灭菌的效果更理想,灭菌率达到90.47%,且外植体生长良好,无中毒现象。在不定芽诱导培养基中,随着6-BA浓度的升高,不定芽萌发率呈先增加后降低趋势,其中以添加6-BA 3.0 mg/L的诱导效果最理想,萌发率为66.67%;随着6-BA和NAA浓度的提高,不定芽的增殖系数也随之增加,其中以4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为最佳组合,不定芽增殖效果最理想,增殖系数为4.05,芽苗粗壮,叶片颜色正常。【结论】次氯酸钠对龙选蕉吸芽的消毒效果优于升汞,操作简便,易于获得无菌外植体并利于不定芽生长;不定芽诱导最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA;不定芽增殖最佳培养基为MS+ 4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。 相似文献
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[目的]探讨不同灭菌剂对外植体的灭菌效果及不同激素浓度和组合对不定芽诱导和增殖的影响,建立龙选蕉的高频再生体系.[方法]以龙选蕉吸芽为外植体,以升汞和0.2%次氯酸钠对外植体灭菌;采用0~6.0 mg/L 6-BA、0.1~0.2 mg/L NAA激素组合对不定芽进行诱导或增殖培养.[结果]相对于升汞,次氯酸钠对龙选蕉外植体灭菌的效果更理想,灭菌率达到90.47%,且外植体生长良好,无中毒现象.在不定芽诱导培养基中,随着6-BA浓度的升高,不定芽萌发率呈先增加后降低趋势,其中以添加6-BA3.0mg/L的诱导效果最理想,萌发率为66.67%;随着6-BA和NAA浓度的提高,不定芽的增殖系数也随之增加,其中以4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为最佳组合,不定芽增殖效果最理想,增殖系数为4.05,芽苗粗壮,叶片颜色正常.[结论]次氯酸钠对龙选蕉吸芽的消毒效果优于升汞,操作简便,易于获得无菌外植体并利于不定芽生长;不定芽诱导最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA;不定芽增殖最佳培养基为MS+ 4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA. 相似文献
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以种子为外植体对连香树的快速繁殖进行了研究,同时测定生根过程中内源激素含量的变化。结果表明:连香树种子的最佳消毒方法为0.1%升汞消毒6 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0g/L+pH 6.0;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L+pH 6.0;高浓度IAA,低浓度GA3、CTK、ABA有利于连香树组培苗不定根的形成。 相似文献
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【目的】走马胎是我国传统药用植物,长期依赖自然采挖,以致野生资源枯竭,急需发展驯化种植。采用走马胎的茎作为外植体,建立组织培养快速繁殖方法。【方法】采用70%酒精和0.1%的升汞溶液为消毒液,设置不同处理时间对外植体进行消毒,得到无菌外植体后接种在含有6-BA、KT和IBA的改良MS培养基进行丛芽增殖;采用1/2改良MS培养基作为基础培养基,添加NAA和IBA不定芽进行生根诱导,再生植株经过炼苗后,移栽。【结果】走马胎外植体消毒采用70%酒精处理30 s结合0.1%的升汞溶液消毒处理7~9 min最合适,诱导不定芽的增殖培养基配方为改良MS培养基+ 6-BA 1.0 mg/L+KT 1 mg/L+IBA 0.05 mg/L,生根培养基配方为1/2改良MS培养基+ NAA 0.2 mg/L+IBA 0.3 mg/L。【结论】通过对快速繁殖体系中外植体的消毒方法,优化增殖和生根培养基,建立走马胎的离体培养与快速繁殖方法,为人工种植提供种苗基础。 相似文献
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[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5~8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。 相似文献