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1.
用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分离黑白花奶牛血清AKP同功酶酶谱及鉴定其组织来源。健康牛血清有5条酶带,以其泳动速率分为快(SF)、慢-1、慢-2、慢-3和慢-4(SS-1～4)。所有血清中除有主带SF和SS-1外,尚有1～3条慢带。骨只有一条泳动速率与血清主带SS-1相同的带,被认为是SS-1的来源。肝有2条泳动较快的带(LF-1和LF-2)和一条慢带LS。其中LF-1为窄的黄带,血清无对应带;LF-2与血清主带SF相对应,为SF的来源;LS为一条与SS-1相对应的浅而宽的带,为血液污染所致。小肠有3条窄的快带(IF-1～3)和一条宽的慢带(IS),慢带与比它稍快的骨带有部分重合出现于部分血清中,而3条快带未在血清出现。各种组织的AKP有不同的热稳定性。总之,血清主带SF和SS-1分别来源于肝和骨,SS-2来源于小肠,SS-3和SS-4在所分析的组织中无相应酶带。本研究较详细地描述了一种被改进的电泳方法,使其易于应用。 相似文献
2.
<正> 鸡的血浆(清)碱性磷酸酶(AKp)可分为两种电泳变异型,泳动快的F型和泳动慢的S型。两种变异是受一个常染色体位点上的两个显隐性基因(AKp-1~F和AKp-1~S)支配的。Amin等报道F型鸡的产蛋量要高于S型鸡的产蛋量,但差异不显著。Chaudhaky发现F型鸡的4-24周龄体重显著高于S型鸡。Ranjan等发现F型鸡的碱性 相似文献
3.
用高磷低钙饲料使幼龄来航母鸡产生佝偻症,结果发现佝偻症鸡血清和骨组织碱性磷酸酶(AKP)活性均极其显著地高于正常鸡;肠、肝和肾中AKP活性与正常鸡无显著差异。 鉴定了四种碱性磷酸酶抑制剂,结果表明30mM L一苯丙氨酸对鸡肠AKP活性抑制70％左右,而对肝、肾、骨AKP的抑制作用很小。30mM L一高精氨酸对鸡骨AKP活性抑制81％左右,而对鸡肠AKP基本不抑制。30mM L一高精氨酸对正常鸡血清AKP抑制19％左右,对佝偻症鸡血清AKP则抑制75％左右,对以上结果进行了讨论. 相似文献
4.
碱性磷酸酶同工酶与产蛋性能的关系 总被引：4，自引：0，他引：4
本文利用聚丙烯酰胺垂直板高压电泳分离了18周龄115只岩谷蛋鸡的血清碱性磷酸酶同工酶.其中快型35只,慢型80只。并就快慢两型的体重、血液中某些生化指标和产蛋性能进行比较。结果表明:快型同工酶的鸡,8周龄体重、血清碱性磷酸酶活力、开产蛋重、开产日龄、300日龄体重、300日龄蛋重,极显著的大于慢型鸡,而300日龄和504日龄产蛋数极显著的低于慢型鸡。 相似文献
5.
碱性磷酸酶同工酶与产蛋性能的关系 总被引：11，自引：1，他引：10
本文利用聚丙烯酰胺垂直板高压电泳分离了18周龄115只岩谷蛋鸡的血清碱性磷酸酶同工酶,其中快型35只,慢型80只,并就快慢两型的体重、血液中某些生化指标和产蛋性能进行比较。结果表明:快型同工酶的鸡,8周龄体重、血清碱性磷酸酶活力、开产蛋重、开产日龄、300日龄体重、300日龄蛋重,极显著的大于慢型鸡;而300日龄产蛋数极显著的低于慢型鸡。 相似文献
6.
7.
乌鸡的血清蛋白质多态性与其遗传关系的研究 总被引：13，自引：1，他引：12
采用聚丙烯酰胺凝胶和聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳法分析了我国三种乌鸡(泰和、略阳、雪峰)的血清蛋白质多态性,并以引进鸡种(来航、罗斯)作对照,以揭示三种乌鸡间的遗传关系。电泳结果表明,鸡血清蛋白质在前白蛋白(Pa)、白蛋白(Alb)、运铁蛋白(Tf)、脂酶(Es-1)、碱性磷酸酶(AKP,AKP-2)、诸位点显示多态。借助所测位点的基因频率,计算了群体平均基因杂合度和标准遗传距离。采用最短距离法对所研究鸡种进行了聚类分析。结果表明,我国三种乌鸡虽相对于外国鸡种具有较近的亲缘关系,但彼此之间呈现一定的遗传差异。结合体型外貌特征和地理隔离等因素综合考虑,它们似应看作独立的地方品种,不存在同种异名的问题。 相似文献
8.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁 相似文献
9.
《广东饲料》2020,(6)
试验选用300只1日龄快大黄鸡,随机分为2组,每组3个重复,每个重复50只鸡。对照组饲喂基础饲料,试验组在基础饲料中添加200g/t植物甾醇,饲养周期45天,分1-16日龄、17-30日龄和31-45日龄三个阶段。试验结果表明:(1)在快大黄鸡基础饲料中添加200 g/t植物甾醇,试验组鸡的平均末重和平均日增重均高于对照组,料肉比试验组比对照组降低0.03(P0.05);(2)在快大黄鸡基础饲料中添加200 g/t植物甾醇对快大黄鸡屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腿肌率和腹脂率均无显著性影响(P0.05);(3)添加200g/t植物甾醇组的快大黄鸡法氏囊指数显著高于对照组(P0.05);(4)添加200 g/t植物甾醇组的快大黄鸡血清中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇含量高于对照组,但差异不显著(P0.05);(5)在快大黄鸡基础饲料中添加200 g/t植物甾醇,试验组快大黄鸡血清中葡萄糖含量显著低于对照组(P0.05),尿素氮的含量低于对照组,总蛋白和碱性磷酸酶均高于对照组,但差异均不显著(P0.05);(6)在快大黄鸡基础饲料中添加200 g/t植物甾醇,试验组快大黄鸡血清超氧化物歧化酶的活性升高,丙二醛的含量降低,但差异不显著(P0.05);试验组快大黄鸡血清中谷胱甘肽过氧化物酶的活性显著高于对照组(P0.05)。综上所述,在快大黄鸡基础饲粮中添加植物甾醇能促进快大黄鸡的生长,有效降低料肉比,并提高成活率,能促进快大黄鸡的脂质代谢,降低甘油三酯和胆固醇含量,减少腹脂沉积,并提高快大黄鸡的抗氧化能力。 相似文献
10.
鸡血液中同功酶与体重的相关研究 总被引：3，自引：0，他引：3
求研究以三个不同类型的现代内用鸡种－－狄高、爱拔益加、红宝的商品代鸡为素材，采集其血样，用聚丙烯酸胺凝胶电泳法分析血浆脂酶（ＥＳ－１）、碱性磷酸酶（ＡＫＰ）和淀粉酶（Ａｍｙ）的遗传多态型，同时测定了三个鸡种血浆中碱性磷酸酶、淀粉酶的活性。结果表明，脂酶ＥＳ－１位声、淀粉酶位点其基因型与体重没有关系。淀粉酶活性与体重呈正相关，碱性磷酸酶位点Ｆ带个体较Ｓ带具有较高的体重，其酶活性与体重呈负相关。这些指标作为遗传标记应用到肉鸡育种工作中尚需深入研究。 相似文献
11.
中草药复方制剂对柔嫩艾美耳球虫感染鸡血液生化指标的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
自制中草药复方制剂对球虫感染鸡的血液成分影响进行研究,初步探讨中草药防治鸡球虫病的机理。由商陆、白头翁、常山等中草药组方,制成散剂。将90只20日龄鸡随机均分成3组,第1组:中药组;第2组:感染不给药组;第3组:不感染不给药组。于给药第2天,除阴性对照组外,其他两组每只雏鸡人工感染球虫孢子化卵囊致球虫病。分别于感染前(0 d)和感染后5,9,13,17,21 d对鸡心脏采血,分离血清。分别测定葡萄糖、总蛋白、碱性磷酸酶等15项生化指标。结果发现除血液超氧化物岐化酶变化不明显外,鸡血清葡萄糖、镁、钠、总蛋白、白蛋白、琥珀酸脱氢酶、淀粉酶、碱性磷酸酶含量明显下降;血清钙、一氧化氮、溶菌酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量升高;IgG、IgM、IgA含量升高。中草药复方制剂能够维持血糖等指标稳定在较正常水平,并能明显提高溶菌酶等指标的水平。 相似文献
12.
研究采用聚丙烯酰胺双面垂直板不连续电泳法对298头牦牛(其中大通牛场家牦牛133头,半血野牦牛131头,野牦牛2头,山丹军马场牦犊牛30头)的血清白蛋白,运铁蛋白,血红蛋白,α-淀粉酶、酯酶及碱性磷酸酶等6个血液蛋白多态性位点进行了系统研究.结果表明①各类型牦牛血清白蛋白、运铁蛋白、血红蛋白、α-淀粉酶成年个体之间无差异,故为单态.②犊牦牛血红蛋白和成年牦牛之间差异较大,反映了个体发育过程中基因的表达与调控.1～3月龄犊牛有4种类型Hb,较成年牦牛多了2条泳动快的带,分别为HbF1和HbF2.牦牛出生后,HbF2先消失F1后消失,表明个体发育过程中,HbF1、HbF2基因的表达先后被抑制,HbF2被完全抑制,HbF1基因仍有部分表达,表现在成年牛Hb电泳谱型上HBF1位置仍有一条浅带,而HbF2则完全消失.③酯酶和碱性磷酸酶位点存在多态现象,碱性磷酸酶依其电泳图谱上有无A带分为A型和O型2种,在60头牛中,A型有3头,O型57头,分别占5%和95%.由于酯酶是催化酯类化合物水解的酶系而非单一的一种酶,依其电泳行为和染色行为在电泳图谱上可分3个区域,1区(阴极)由3～5条带组成,Rf值在0.3～0.45之间,染色呈紫黑色,2、3两带为强带,但少数牛6、7、8三条带为强带,各带的泳动率也和正常牛不同,为稀有类型.3区(阳极区)1～2条细带组成,Rf值在0.45～0.55之间,染色为红色,出现在少数牛中.根据带数和谱型可将牦牛划分为11种类型,家牦牛和半血野牦牛之间差异不显著. 相似文献
13.
蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶和酯酶同工酶酶谱 总被引：1，自引：0，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对19只蓝马鸡和15只藏马鸡血清淀粉酶和血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现：（1）蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶有AMY1,AMY2,AMY3三种同工酶,其中AMY1和AMY2存在多态性;（2）两种马鸡的血清酯酶均存在ES1,ES2和ES3三种同3-酶;蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A（36．8％）和不显现活性的ES10（63．2％）2种表型,而藏马鸡全部为ES10型。 相似文献
14.
ELISA检测鸡新城疫病毒特异性IgM抗体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以新城疫病毒单克隆抗体包被板,用10％小牛血清-PBS封闭后,捕获尿囊液中的新城疫病毒作固相抗原.在此板上应用酶标抗鸡IgM单克隆抗体进行间接ELISA试验检侧鸡血清中新城疫病毒的特异性IgM抗体.试验证明该方法特异性强、敏惑性高.兔抗新城疫病毒阳性血清可特异性阻断反应,将新城疫病IgM阳性血清用2-ME处理可使ELISA反应呈阴性,与禽源多杀性巴氏杆菌鸡IgM阳性血清、鸡传染性支气管炎病毒IgM阳性血清无交叉反应.该试验可检测到La Sota免疫后3天鸡血清中的特异性IgM,对鸡新城疫病毒IgM阳性血清的检测效价可达1:320以上,并可检测到临床新城疫病鸡血清中的特异性IgM抗体. 相似文献
15.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对19只蓝马鸡和15只藏马鸡血清淀粉酶和血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现:(1)蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶有AMY1,AMY2,AMY3三种同工酶,其中AMY1和AMY2存在多态性;(2)两种马鸡的血清酯酶均存在ES1,ES2和ES3三种同工酶;蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A(36.8%)和不显现酶活性的ES10(63.2%)2种表型,而藏马鸡全部为ES10型。 相似文献
16.
采用平板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对鹿苑鸡、惠阳鸡、红波罗、明星鸡的血清酯酶(Es)、碱性磷酸酶(Akp)、淀粉酶(Amy)和亮氨酸氨胜酶进行了电泳分型。Es 可分出四种型,即 Es-A、Es-B、Es-AB 和 Es-O。Akp 可分为 F 型和 S 型。淀粉酶的第二条活性带有 Amy-2F(A),Amy-2S(B),Amy-Fs(AB)三种型。亮氨酸氨胜酶可分出两条区带,但未发现个体差异。 相似文献
17.
笼养蛋鸡疲劳症血清及组织中AKP活性改变的观察 总被引：4，自引：0，他引：4
本试验对笼养蛋鸡疲劳症－自然发病鸡群和正常产蛋鸡群血清、骨、肝、肾、肠中碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性的改变进行了比较，测定结果表明：病鸡血清和骨中ＡＫＰ活性极显著高于正常产蛋鸡群（Ｐ＜０．０１），而肝、肾、肠中ＡＫＰ活性差异不显著（Ｐ＞０．０５），提示该病症血清ＡＫＰ活性升高可能是由骨中ＡＫＰ活性升高所致，因而血清ＡＫＰ活性升高可作为诊断笼养蛋鸡疲劳症的辅助指标。 相似文献
18.
利用小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞系与纯化鸡IgG免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合,成功地建立了5株能持续分泌抗鸡IgG单克隆抗体(McAbs)的杂交瘤细胞株。选择产生抗体效价高、生长快的C_(44)株,扩大培养后注射于小鼠制备腹水,经硫酸铵盐析粗提后,用HRP标记,制备出McAbs酶结合物。将制备的McAbs酶结合物和多克隆抗体(PcAbs)酶结合物,采用间接ELISA,对35份鸡血清中鸡新城疫病毒(NDV)抗体以及19份鸡血清中鸡嗜血杆菌(HG)抗体进行检测,McAbs和PcAbs两者的相关系数分别为0.928和0.921,证明制备的抗鸡IgG McAbs具有特异性强、效价高的特点. 相似文献
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鸡血浆中同功酶与体重的相关研究 总被引：10，自引：0，他引：10
本研究以３个不同类型的现代肉用鸡种──狄高、爱拔益加、红宝的商品代码为素材，采集其血样，用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析血浆脂酶（ＥＳ－１）、碱性磷酸酶（Ａｋｐ）和淀粉酶（Ａｍｙ）的遗传多态型，同时测定了３个鸡种血浆中碱性磷酸酶、淀粉酶的活性，结果表明，脂酶ＥＳ－１位点、淀粉酶位点其基因型与体重没有关系。淀粉酶活性与体重呈正相关，碱性磷酸酶位点Ｆ带个体较Ｓ带具有较高的体重，其酶活性与体重呈负相关。这些指标作为遗传标志应用到肉鸡育种工作中尚需深入研究。 相似文献