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选用８只新西兰白兔来制备牛生长激素抗独特型抗血清，初次免疫以完全弗氏佐剂乳化抗原，加强免疫用不完全弗氏佐剂乳化，最后一次加强注射后１０天采血，采用酶联免疫吸附试验来测定抗血清滴度和血清阻断率：３只兔血清抗体滴度分别为１１２８０００，１５１２０００和１１２８０００，而血清阻断率在血清稀释率为１２０００到１２５６０００时处于２７．７％到９２．９％范围。随后用硫酸铵沉淀结合ＤＥＡＥ纤维素层析对血清抗体进行了纯化，醋酸纤维素薄膜电泳试验结果表明ＩｇＧ成分获得了纯化。 相似文献
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选用８号新西兰白兔来制备牛生长激素抗独特型抗血清,初次免疫以完全弗氏佐剂乳化抗原,加强免疫用不完全旨氏佐剂乳化,最后一次加强注射后１０天采血,采用酶联免疫吸附试验来测定抗血清滴度和血清阻断率：３只兔血清抗体滴度分别为１：１２８０００,１：５１２０００和１：１２８０００,而血清阻断率在血清释稀率为１：２０００到１：２５６０００时处于２７．７％到９２．９％范围。随后用硫酸铵沉淀结合ＤＥＡＥ纤维素层析对 相似文献
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选取18只BALB／c小鼠，以不同抗原（交联牛生长激素或未交联牛生长激素），以不同剂量、不同免疫间隔分别进行免疫，皆完全弗氏佐剂乳化抗原，皮下多点注射，三次免疫后，检测小鼠血清效价，确定免疫方案。从取脾前五天起，分别腹腔注射牛生长激素50、75、100、125和150μg，然后进行细胞融合，得到了分泌牛生长激素单克隆抗体的杂交瘤两株，分别将两株杂交瘤细胞注入小鼠体内生产腹水，腹水效价均达1：10000（ELISA）。 相似文献
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为研究奶牛S100A12蛋白功能提供一种灵敏、高效的免疫学检测试剂,将纯化好的S100A12蛋白分别与弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂乳化制备成抗原,免疫新西兰大白兔制备S100A12多克隆抗血清,应用琼脂双扩散法、间接ELISA法和Western blot方法检测该抗体的效价及其特异性。结果表明,所制备的S100A12抗血清经琼扩法和间接ELISA法检测效价分别达到1∶8和1∶409 600,同时免疫印迹法证实该抗体能与S100A12蛋白特异性结合。本试验成功获得了特异性强、效价高的S100A12多克隆抗体,为进一步深入研究S100A12基因功能提供了有力工具。 相似文献
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目的研究布鲁氏菌外膜蛋白OMP25的克隆、测序和表达,并对其进行免疫特性检测。方法采用PCR技术对牛布鲁氏菌外膜蛋白OMP25基因进行了扩增和克隆测序,并成功构建了原核表达质粒pGEX-OMP25。将其转入E.coliBL21,经IPTG诱导表达,用电洗脱纯化后获得了高纯度的目的蛋白。纯化后的蛋白与弗氏佐剂乳化后免疫家兔得到了较高效价的抗血清。结论通过ELISA、Western-blotting分析及特异性检测试验,证明目的蛋白不仅具有抗原性且有良好的免疫反性。 相似文献
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本研究旨在建立水貂生长激素(mink growth hormone,mGH)的原核高效表达体系,探索mGH蛋白规模化生产方法,利用获得的目的蛋白制备特异抗血清。将已构建的原核表达载体pET28b-mGH转化大肠杆菌Rosetta(DE3)TMpLysS感受态细胞,经IPTG诱导表达,超声破碎菌体后离心获得包涵体蛋白,利用8mol/L尿素对其进行溶解和复性,经Ni-NTA树脂亲和层析纯化获得重组蛋白。通过Western blotting检测及MALDI-TOFMS质谱分析对获得的蛋白进行鉴定。用SDS-PAGE电泳法检测蛋白纯度,用BCA法测定其浓度。复性mGH蛋白与完全弗氏佐剂或不完全弗氏佐剂乳化制备免疫抗原,采用皮下多点注射法免疫3只新西兰大白兔,首次免疫剂量为600μg/只,二免剂量为600μg/只,三免剂量为400μg/只。三免10d后分离制备血清,Western blotting法检测其特异性,间接ELISA法检测其效价。结果表明,原核表达的包涵体经Ni-NTA柱纯化后所得蛋白鉴定为mGH融合蛋白;SDS-PAGE电泳鉴定复性mGH蛋白条带单一,纯度达90%以上,BCA法计算蛋白浓度为669μg/mL,均达到了免疫动物的要求;制备的抗血清经Western blotting检测具有良好的结合特异性,间接ELISA法测定其抗体效价达1∶256 000以上。上述结果表明,原核表达载体pET28b-mGH可在大肠杆菌Rosetta(DE3)TMpLysS细胞中高效表达mGH融合蛋白,表达蛋白经变性、复性和纯化后免疫新西兰大白兔,可制备高效价特异性抗血清。 相似文献
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本研究旨在建立水貂生长激素（mink growth hormone,mGH）的原核高效表达体系,探索mGH蛋白规模化生产方法,利用获得的目的蛋白制备特异抗血清。将已构建的原核表达载体pET28b-mGH转化大肠杆菌Rosetta（DE3）TM pLysS感受态细胞,经IPTG诱导表达,超声破碎菌体后离心获得包涵体蛋白,利用8 mol/L尿素对其进行溶解和复性,经Ni-NTA树脂亲和层析纯化获得重组蛋白。通过Western blotting检测及MALDI-TOF-MS质谱分析对获得的蛋白进行鉴定。用SDS-PAGE电泳法检测蛋白纯度,用BCA法测定其浓度。复性mGH蛋白与完全弗氏佐剂或不完全弗氏佐剂乳化制备免疫抗原,采用皮下多点注射法免疫3只新西兰大白兔,首次免疫剂量为600 μg/只,二免剂量为600 μg/只,三免剂量为400 μg/只。三免10 d后分离制备血清,Western blotting法检测其特异性,间接ELISA法检测其效价。结果表明,原核表达的包涵体经Ni-NTA柱纯化后所得蛋白鉴定为mGH融合蛋白;SDS-PAGE电泳鉴定复性mGH蛋白条带单一,纯度达90%以上,BCA法计算蛋白浓度为669 μg/mL,均达到了免疫动物的要求;制备的抗血清经Western blotting检测具有良好的结合特异性,间接ELISA法测定其抗体效价达1：256 000以上。上述结果表明,原核表达载体pET28b-mGH可在大肠杆菌Rosetta（DE3）TM pLysS细胞中高效表达mGH融合蛋白,表达蛋白经变性、复性和纯化后免疫新西兰大白兔,可制备高效价特异性抗血清。 相似文献
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《江西畜牧兽医杂志》2017,(5)
本试验主要采用鸡胚尿囊腔繁殖病毒的方法繁殖新城疫病毒(NDV),差速离心法对NDV进行纯化,用纯化的NDV作为抗原,与弗氏佐剂充分乳化后,免疫8周龄的Balb/C小鼠。首免弗氏完全佐剂,二免、三免、四次加免用弗氏不完全佐剂。四免后第14天取免疫小鼠血清,用血凝抑制试验HI和间接ELISA测定抗体效价,分别为1:128和1:6.4×104,获得抗体与NDV具有良好的特异性反应,与鸡传染性法氏囊病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡流感病毒均无交叉反应性。 相似文献
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猪鼻支原体(Mycoplasma hyrhinis,Mhr)是猪鼻腔的常在菌。将猪鼻支原体与弗氏佐剂共乳化,免疫新西兰大白兔,获得猪鼻支原体兔抗血清。Western blotting检测其特异性;建立间接ELISA方法检测其抗体效价;将获得的猪鼻支原体兔抗血清分别加入猪鼻支原体和猪肺炎支原体培养物中,进行生长抑制试验。结果显示,制备的猪鼻支原体兔抗血清与猪鼻支原体具有反应原性;抗体效价达1:160 000以上;猪鼻支原体兔抗血清可以显著抑制猪鼻支原体的生长,而对猪肺炎支原体的生长影响较小。本试验结果为鉴定和检测猪鼻支原体提供了方法,也为猪肺炎支原体的分离提供了参考。 相似文献
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不同佐剂免疫原对猪施毛虫病的免疫保护作用比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用７日龄旋毛虫成虫可溶性抗原与弗氏完全佐剂，白油－司班佐剂，ＩＳＡ２０６佐剂和蜂胶佐剂乳化制备免疫原，对试验猪腹腔注射免疫３次，每次间隔７ｄ，每头猪的免疫剂量为０．５ｍｇ。最后一次免疫后７ｄ攻击感染旋毛虫肌虫２００条／ｋｇ体重。于感染后第３５ｄ和第１２０ｄ剖杀试验猪，用消化法检查计算每克肌肉的荷虫数。 相似文献
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制备免疫血清,一般情况下,首先要将抗原与弗氏佐剂混合制成油包水型乳剂。目前文献报道的方法和许多实验室采取的方法,都是乳钵研磨法和注射器混合法。这两种方法不仅费时、费力,且效果不够理想,放置时间稍长容易出现分层现象。笔者在实践中,摸索出一种乳化抗原的新方法——漩涡混合器振荡法。具体做法:将不完全弗氏佐剂(油型)放入水浴锅内加热熔化后,冷至室温,再将抗原溶液(水型)与不完全弗氏佐剂(油型)按 1:1比例放入 50 mL 小烧杯中(如加上适量活卡介苗即成弗氏完全佐剂),总量为4～6 mL。然后将小烧杯放到国产XW—80型漩涡混合器上,用手掌适力压住烧杯上口,开动仪器后,见烧杯急剧横向振动,杯内液体呈沸腾状,持续振荡1～2 min,杯内液体即形成乳白色粘稠状乳剂。 相似文献
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加完全与不完全弗氏佐剂乳化的六种提纯节瘤拟杆菌菌苗,以不同的三种剂量分别免疫绵羊,每羊二次。免疫一月后,放牧于有腐蹄病病菌污染的草场上26周,观察结果:两种较大剂量免疫绵羊的保护力优于小剂量。佐剂的种类无差别,但不完全佐剂菌苗注射部位的反应最小。 相似文献
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为研究不同免疫增强剂对禽戊型肝炎病毒（aHEV）ORF2蛋白的免疫效果影响，研究通过大肠杆菌原核表达系统表达aHEV ORF2蛋白，纯化后与弗氏佐剂按1∶1等体积混合制备亚单位疫苗。将90只1日龄SPF雏鸡随机分成6组，每组15只。ORF2蛋白组单纯免疫YT-ORF2蛋白，ORF2蛋白+弗氏佐剂组免疫YT-ORF2蛋白+弗氏佐剂，AB101组免疫YT-ORF2蛋白+弗氏佐剂+AB101,AB106组免疫YT-ORF2蛋白+弗氏佐剂+AB106,AB506组免疫YT-ORF2蛋白+弗氏佐剂+AB506，空白对照组免疫生理盐水，分别在21、28、42日龄三次免疫SPF鸡。采用ELISA和间接免疫荧光检测不同免疫组SPF鸡的aHEV抗体水平，通过流式细胞仪检测CD4+和CD8+T淋巴细胞水平，荧光定量PCR检测IL-2、IL-4、IFN-γ 3种细胞因子表达情况，并测定体重和器官发育指数。结果显示：原核表达获得分子量为72 ku的ORF2蛋白，AB106组产生的抗体水平极显著高于其他各组（P<0.01）,AB106和AB506免疫增强剂可引起CD4+和CD8+T细胞比重显著增加并上调I... 相似文献
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不同类型免疫佐剂的作用比较 总被引：3，自引：0，他引：3
“免疫剂”(Immunoadjuvant)是一种能与特异性抗原结合 ,能比疫苗单独使用时产生更强的免疫应答的物质。免疫佐剂通常是指与抗原物质同时注射或预先注射后 ,能非特异地增强或改善动物机体对抗原物质免疫应答的物质。1 抗原传递系统佐剂1.1 弗氏佐剂 弗氏佐剂 (Freund′s Adju-vant,FA)分为弗氏完全佐剂 (FCA)和弗氏不完全佐剂 (FIA)。FCA是标准的诱生体液和细胞免疫佐剂 ,可诱导 Th1型细胞因子 ;FIA则是典型的只诱导 Th2型细胞因子 ,诱生抗体的佐剂。除少数兽用疫苗使用 FIA(如口蹄疫疫苗 )外 ,很少用于动物免疫。FCA的副作用 … 相似文献
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不同佐剂免疫原对猪旋毛虫病的免疫保护作用比较研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用７ 日龄旋毛虫成虫可溶性抗原与弗氏完全佐剂（ＦＣＡ） 、白油司班佐剂、ＩＳＡ２０６佐剂和蜂胶佐剂乳化制备免疫原，对试验猪腹腔注射免疫３ 次，每次间隔７ｄ ，每头猪的免疫剂量为０５ｍｇ。最后一次免疫后７ｄ 攻击感染旋毛虫肌幼虫２００ 条／ｋｇ 体重。于感染后第３５ｄ 和第１２０ｄ 剖杀试验猪，用消化法检查计算每克肌肉的荷虫数。结果４ 种佐剂免疫猪肌幼虫的减虫率分别为９６１２ ％ 、８７９７ ％ 、８９８４ ％ 和９５１５ ％ ，其中以ＦＣＡ 和蜂胶佐剂免疫组的保护作用最好。表明４ 种佐剂均具有免疫增强作用，而蜂胶佐剂在乳化程序、注射、价格及免疫增强作用等方面都优于其它佐剂，更具有开发应用前景。 相似文献
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本试验提取乳酸杆菌L.caseiZhang的DNA作佐剂,按每只鸡100ug剂量添加到新城疫油苗及禽流感病毒H5亚型油苗中。新城疫和禽流感试验分别设空白对照组(Ⅰ组)、无佐剂疫苗组(Ⅱ组)、细菌核酸佐剂组(Ⅲ组)、弗氏完全佐剂组(Ⅳ组)、弗氏完全佐剂核酸免疫协同组(Ⅴ组)5组进行免疫,分别于15和28日龄首免,两周后二免。二免后每周采样用血凝及血凝抑制法检测血清抗体水平,并用MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖反应。结果显示,添加核酸组鸡HI抗体和T淋巴细胞增殖反应均极显著高于单独免疫疫苗组(P<0.01);而免疫组均极显著高于空白对照组(P<0.01);细菌核酸组HI抗体略高于弗氏完全佐剂组,但T淋巴细胞转化率极显著高于弗氏完全佐剂组(P<0.01);同时弗氏完全佐剂核酸免疫协同组与核酸组无显著性差异。由此得出,乳酸杆菌L.caseiZhangDNA对新城疫油苗和禽流感病毒H5亚型油苗具有免疫增强作用;乳酸杆菌L.caseiZhangDNA与弗氏完全佐剂无明显的免疫协同作用。 相似文献