共查询到20条相似文献，搜索用时 578 毫秒
1.
草渣是利用植物提取叶蛋白后的下脚料，一般从茎叶中提取1吨叶蛋白，约可产出2—3吨草渣，是一宗可观的资源。为了探索草渣养鱼的可能性及其效益，我们在1994年5月21日至7月21日进行了用紫云英草渣养鱼的试验。1材料与方法1.l饲料制备草渣：紫云英提取叶蛋白后的下脚料，干品。饲料配制：在配料前，将草渣用粉碎机适度粉碎，尔后与麸皮按3.5：5的比例混合（草渣若以鲜品计，则麸皮约占30％左右），掺适量清水拌湿至用手捏成团即可，放置过夜，次日投喂。其营养成分分别为：干物质93.04％、粗蛋白16.77％、粗脂肪2.0％、粗纤维20.0％和粗灰分… 相似文献
2.
低分子质量的蛋白抗原CFP-10是一种重要的牛分支杆菌早期分泌蛋白.为了检测该蛋白和其他几种抗原在牛结核病诊断中的临床应用,对CFP-10的基因进行克隆,鉴定,并在原核系统中表达.PCR法扩增cfp-10基因片段,连接到pET-22b( )原核表达载体中,再转入表达宿主E.coli BL21(DE3)PlysS菌株内,用IPTG诱导,进行蛋白表达、纯化.分别以CFP-10、ESAT-6、MPT83、MPT70、牛PPD、CFP-10与ESAT-6混合蛋白,MPT83与MPT70混合蛋白为抗原,用间接ELISA法诊断牛结核病.结果表明,以CFP-10与ESAT-6混合蛋白作为抗原检测牛结核病的特异性和敏感性分别达到了100%和63.6%,均超过了其他单抗原或抗原组合,为以筛选合适抗原为基础的血清学诊断技术提供了有力的支持并创造了良好的应用前景. 相似文献
3.
本文对鸭血清分别采用了硫酸钠法、辛酸-硫酸铵法、硫酸铵法进行了鸭IgG的提取。提取后的鸭IgG样品用纯度和蛋白含量两个指标来衡量。用辛酸-硫酸铵法提取的鸭IgG样品蛋白含量为9.45mg/ml,纯度能达到用于免疫标记技术的要求,而且操作简单、价格低廉,适于从大批量样品中提纯鸭IgG;用硫酸钠法提取的鸭IgG样品蛋白含量为9.14mg/ml,相对较高,但纯度较低;用硫酸铵法提取的鸭IgG样品蛋白含量、浓度都较低。 相似文献
4.
用 PCR从腐蹄病 C型节瘤拟杆菌扩增出具有免疫保护性抗原 0 .85 kb纤毛蛋白基因 (pili基因 ) ,并构建了该基因的表达载体。转化宿主细胞 PAK/2 pfs,在营养肉汤中进行 pili基因的表达。培养 18～ 2 4h后 ,收集培养液上清 ,加入 0 .1mol/L Mg Cl2 ,离心提取重组纤毛蛋白。用羊抗兔 C型节瘤拟杆菌抗血清与提取的纤毛蛋白进行对流免疫电泳试验 ,结果表达的重组纤毛蛋白有特异性 ;用 SDS- PAGE和 Western- blot证明表达的蛋白是 C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白。 相似文献
5.
利用联产工艺从动物血液中提取生物活性物质 总被引：2，自引：0，他引：2
向猪血中加入抗凝剂,将血浆和血细胞分离,从血浆中提取生物活性物质.首先用硫酸铵以"三阶段盐析法"分步从血浆中提取粗纤维连接蛋白(FN)、粗免疫球蛋白和血浆杂蛋白;然后用丙酮和醋酸钠等从血细胞中提取血红素,并用氯仿、吡啶和冰醋酸等进行有机萃取纯化;最后再从溶血过滤所得的初级残渣中提取超氧化物歧化酶(SOD),并用丙酮等进行有机萃取纯化.结果表明,从1 000 mL猪血中可提取粗FN、免疫球蛋白、血浆杂蛋白、血红素和SOD分别为100 mg、5.0 g,33.0 g,10.2 g和1 945.3 U,并证明免疫球蛋白具有与抗生素同样的抑菌作用. 相似文献
6.
介绍了苜蓿叶蛋白的研究现状,包括提取方法、提取工艺,归纳了苜蓿叶蛋白的营养价值、食用价值、饲用价值以及医用价值,并提出了苜蓿叶蛋白应用当中存在的问题以及未来开发应注意的问题。 相似文献
7.
为建立从患有非典型新城疫的蛋鸡组织细胞中提取、纯化热休克蛋白HSP70抗原肽复合物的方法,采取三步蛋白纯化法从非典型新城疫蛋鸡肝脏组织中提取、纯化HSP70抗原肽复合物.经分级硫酸铵盐析后,依次用ConA-Sepharose亲和层析和DEAE-Sephacel离子交换层析分离纯化.所得蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blotting进行蛋白分子量及性质鉴定,Bradford法测定蛋白浓度.分离、纯化得到的蛋白经SDS-PAGE、银染鉴定为单一带,分子量为70ku;Western blotting结果证实为HSP70.每克新鲜肝脏细胞最终获得90～110 μg HSP70.使用本分离纯化方法可获得高纯度HSP70抗原肽复合物. 相似文献
8.
发酵对蛋白桑1-脱氧野尻霉素提取量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国饲料》2020,(13)
本试验旨在通过研究发酵及提取方法对蛋白桑中1-脱氧野尻霉素(DNJ)提取量的影响,确定DNJ提取合理的前处理方法。试验用酵母菌和枯草芽孢杆菌的混合菌液对蛋白桑在不同条件下进行发酵,筛选出最佳发酵样品后,进行干燥处理。分别用水提法、酸提法和醇提法对所筛选样品中的DNJ进行提取,采用高效液相色谱法测定DNJ含量。结果表明:三种方法对最佳发酵条件下(接种量6%,发酵温度35℃,发酵时间96 h)的发酵样品DNJ提取量均为最高。对不同的样品进行提取时,醇提法提取效果普遍优于酸提法和水提法,发酵样品DNJ提取量比对照组高,最高可达34.07%,差异显著(P≤0.05)。结果说明发酵可以提高DNJ的提取量,在DNJ提取方法选择上,醇提法效果最佳。 相似文献
9.
陈乃昌 《中国预防兽医学报》1989,(4)
本文着重介绍了提取牛种布氏杆菌82/45菌种细菌膜蛋白组分的一种方法:菌细胞经超声波粉碎,再生后以溶菌酶和无离子表面活性剂(去氧胆酸)处理,用 SDS-PAGE 将其不溶性产物中的组分蛋白泳动分离开,切取组分蛋白条带,用圆盘电泳装置分别收集不同区段的组分蛋白。用 SDS-PAGE 鉴定蛋白纯度,取经转移吸印电泳证实对商品单克隆抗体 BR_(25)要特异反应的组分9作为抗原.通过间接 ELISA 检测证明抗原反应性良好. 相似文献
10.
11.
本试验采用水提醇沉法提取玉米须多糖,在不同的煎煮时间、提取温度、水料比条件下,探索最佳提取条件。并用不同体积的乙醇沉淀多糖,得出最佳醇沉体积比。水提后的玉米须残渣用β-葡聚糖酶和木聚糖酶酶解提取,比较用不同的酶量酶解条件下的最适提取条件,提取的粗多糖用三氯乙酸(TCA)法除多糖蛋白,用紫外扫描检验蛋白是否除尽。结果表明,玉米须多糖提取的最佳条件为:80min、80℃、18倍的水料比、2.5倍体积乙醇沉淀效果最佳;3%浓度的TCA溶液除蛋白质效果最好;通过紫外扫描检测纯化样品表明糖结合蛋白基本除尽。 相似文献
12.
13.
本研究根据GenBank牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因设计1对引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,PCR扩增得到了大小为786 bp的基因片断,测序分析证明,它与已报道序列的核苷酸同源性可达99%.将该基因与pET-28a(+)载体进行连接,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了含有目的基因片段的重组表达载体pET-28a-P33.将此质粒转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,用IPTG进行诱导.结果证实,该基因在大肠杆菌中用IPTG诱导4 h时表达量达到高峰,表达产物为分子质量约30.3 ku的融合蛋白,其表达量占菌体总蛋白的43%,以包涵体形式存在;Western blotting试验证明,表达蛋白P33可被牛瑟氏泰勒虫阳性血清所识别,表明该融合蛋白具有较好的反应原性. 相似文献
14.
三蚕蛹粕的利用经用有机溶剂脱脂后的蚕蛹,俗称蚕蛹粕.蚕蛹粕中的主要成份是蛋白质,这些蛋白质可以直接提取制成可溶性蛋白(蛹酪素),在制取蛹酪素的基础上进一步水解,可制成聚蛋白、水解蛋白及氨基酸,以供作发酵用的培养基及医用的"水解蛋白口服液"或"水解蛋白注射液"等.近来,又有人在研究家蚕蛹蛋白的食用,已取得可喜的进展.蚕蛹蛋白是一项正等待人们去开发利用 相似文献
15.
16.
三叶草叶蛋白提取工艺优化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
作者选用三叶草为试验材料,通过正交试验L9(34)分别对料水比、加盐比、不同pH和絮凝温度4个因素进行优化。以叶蛋白提取率、蛋白质量分数为指标,以期获得三叶草叶蛋白提取的最佳优化工艺参数。正交试验表明,提取三叶草叶蛋白的最佳提取工艺为A3B3C1D2,即料水比为1∶3、加盐量为5%、pH为3.0、絮凝温度为70 ℃为最佳的提取工艺组合。本研究初步用正交试验的方法对三叶草叶蛋白的最佳提取工艺进行了优化研究,为三叶草叶蛋白的开发应用提供了理论依据。 相似文献
17.
18.
鸡蛋清卵铁传递蛋白的分离纯化 总被引：4，自引：0，他引：4
采用硫酸铵沉淀法和阴离子交换层析法从鸡蛋清内提取高纯度卵铁传递蛋白。结果表明：采用水稀释和硅藻土过滤澄清蛋清液,并结合微滤、超滤的预处理方法,去除蛋清中的黏蛋白等杂蛋白,然后采用不同饱和度的硫酸铵对上清液进行了定量盐析条件的试验,确定60%饱和硫酸铵为最佳试验条件;加入60%饱和硫酸铵盐析得到卵白蛋白粗品,上清液用DEAE-sepharose F.F.离子交换层析,分离得到卵铁传递蛋白,SDS-PAGE电泳检测达到95%以上纯度,凝胶过滤柱测定相对分子量为76000。该研究为实现蛋清中蛋白质的连续化提取奠定了基础。 相似文献
19.
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)孢壁蛋白提取方法的优化研究 总被引：2，自引：2，他引：0
分别用SDS法、煮沸法、碱溶法和Brosson法,提取家蚕微孢子虫孢壁蛋白,并对孢壁蛋白及处理后的孢子形态进行比较研究。结果表明,不同方法处理后的孢子形态均保持完整,SDS处理后孢子为短杆状且明显变得粗壮,煮沸处理后孢子变小呈梭形,其他方法处理的孢子均有膨胀现象。SDS-PAGE检测显示,SDS法提取的孢壁蛋白出现3条明显的主带,煮沸法提取的孢壁蛋白出现5条明显的主带,0.1 mol/L KOH提取的孢壁蛋白出现2条主带;而Brosson法提取的孢壁蛋白呈现出20~30条带,体现了家蚕微孢子虫孢壁蛋白组成的复杂性,并适合于孢壁蛋白质组学的研究。 相似文献