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1.
几种绢丝昆虫遗传多样性的RAPD研究   总被引:10,自引:4,他引:6  
选用重复性较好的 10个引物对 6种绢丝昆虫 2 3个个体进行扩增 ,共得到 2 45个RAPD标记。RAPD分析结果表明 :家蚕及野桑蚕种内各品种材料的遗传距离较大 ,天蚕、蓖麻蚕及柞蚕较小 ;家蚕与野桑蚕两者之间遗传距离小 ,反映出家蚕和野桑蚕亲缘关系较近 ;而天蚕、蓖麻蚕和柞蚕三者之间以及分别与家蚕和野桑蚕之间的遗传距离较大 ,亲缘关系远。聚类分析的结果与之相同。并且对家蚕的起源及绢丝昆虫遗传多样性的保护利用做了探讨。  相似文献   
2.
Pseudomonas sp.20#-5防治烟草黑胫病田间试验初报   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
20#-5菌株是本实验室从土壤中分离保存的1株假单胞菌,2006年对其发酵液防治烟草黑胫病进行了田间防效试验。结果显示,不同发病时期20#-5菌发酵液的防治效果在64.39%~79.70%,高于对照药剂,防治效果较好。不同施药时期调查结果表明,发病前施用20#-5菌发酵液的防治效果要好于发病后施用,说明20#-5菌发酵液对烟草黑胫病具有有效的预防作用。  相似文献   
3.
RAPD分析技术在家蚕品种鉴定实践中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
对重庆市一生产夏芳X秋白普种的蚕种场所生产的蚕种,按表型分为四类.利用RAPD技术,分别对每个品种基因组DNA进行PCR扩增,得到其指纹图谱,与标准夏芳、秋白、夏芳X秋白进行比较,取得与形态观察一致的结果.说明了RAPD技术在DNA水平上鉴别家蚕种质是可行的.  相似文献   
4.
通过对蚕业的特点、蚕业生产的现状及我国蚕业科技发展与存在的问题进行深入分析.提出我国21世纪的蚕业发展战略应该是:加强生物技术的研究与开发,发展高科技蚕业;同时.提出了今后l5年我国蚕业科技发展战略的重点。  相似文献   
5.
吴海晶  耿莉娜  周泽扬 《安徽农业科学》2014,(34):12017-12019,12095
随着蛋白质组学和糖组学研究的迅速发展,糖蛋白已成为众多研究的中心.糖蛋白的糖链结构直接影响其功能,因此糖蛋白中糖链的结构研究成为糖生物学研究的重点之一.就糖蛋白研究的基本策略方法作了简要介绍,并且简要概括了近年来微孢子虫糖蛋白的研究进展.  相似文献   
6.
家蚕微孢子虫表面抗原蛋白对家蚕致病性的影响   总被引:5,自引:3,他引:2  
崔红娟  周泽扬 《蚕业科学》1999,25(4):261-262
家蚕微粒子病是由家蚕微孢子虫通过食下传染和胚种传染引起的,对蚕业生产影响很大,历来是蚕种的检疫对象,为此对家蚕微孢子虫的研究一直是一个重要课题。除Pasteur(1870)提出的母蛾检验外,相继出现了双向免疫扩散法,凝集法,荧光抗体法,酶联免疫吸附法,酶标抗体法,免疫过氧化物酶染色法及单克隆抗体法等方法[1],这些方法各有特色。但基本上都是以识别检测微孢子虫的表面抗原蛋白为基础。河原勇[2]根据微孢子虫表面抗原蛋白的不同将家蚕Nosema属分为3种类型,即Bombycis型、M11型、M12型。本文以家蚕微孢子虫的表面抗…  相似文献   
7.
sch蚕胚胎期温敏性的mRNA差异显示研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用mRNA差异显示技术对不同催青处理的伴性赤蚁sch系统进行研究 ,并以普通黑蚁系统夏芳作为对照。实验中分别抽提高温和常温催青处理 36h后的sch蚕卵和夏芳蚕卵的总RNA进行DDRT -PCR分析 ,其产物于变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳展示 ,得到大量的差示片段。对高温催青处理后在夏sch蚕卵中特异表达的 2条能稳定重复的带进行了克隆 ,得到了长度分别为 2 73和 199bp的cDNA片段 ,并对其进行了序列分析。Northern杂交证实HAP82 80仅在高温催青处理的夏sch蚕卵中有转录 ,表明其为sch蚕卵经高温催青处理后特异表达的产物  相似文献   
8.
一种适用于双向电泳的家蚕微孢子虫总蛋白的制备方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对适用于双向电泳的微孢子虫总蛋白提取方法进行了探讨。研究表明,采用液氮多次冻融结合手工研磨,再用裂解液抽提的方法能够得到产率较高且适用于双向电泳的家蚕微孢子虫总蛋白。  相似文献   
9.
利用不同地点采集发病烟苗根围土样的方法,从重庆黔江烟草地共采集了土样31份,经分离纯化获得一株对供试致病烟草青枯菌有较强抑制作用的拮抗菌株swu31-2,通过其形态特征,生理生化试验和16S rDNA序列的测定,初步判定属于铜绿假单胞菌.  相似文献   
10.
将起源于黄色菌(Flavobacteriumsp.KI72)的6─氨基己酸二聚体水解酶(EⅡ)基因以质粒pTS1209为载体,转入假单孢菌PseudomonasputidaNT1126中,得到具有EⅡ高表达活性转基因株,表明以假单胞菌为宿主进行EⅡ酶分子育种的可行性,并为EⅡ酶尚处于进化中的推论提供了旁证。  相似文献   
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