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为了探明青岛地区免疫过犬细小病毒(CPV)疫苗的犬因犬细小病毒感染死亡的原因,本研究采用全基因序列测定、系统进化树构建、基因分型和氨基酸分析的方法,对从临床发病犬中分离的3株CPV进行分析。结果显示,本实验室于2012年和2015年分离到的2株病毒(CPV-QD12和CPV-QD15)为new CPV-2a型,本研究分离到的1株病毒(CPV-QD20)为CPV-2c型;3株CPV在VP2的第5、267、297、324、370、426、440位氨基酸,NS1的第60、544、545、572、624、630位氨基酸发生了非同义替代。目前广泛使用的进口CPV弱毒活疫苗的基因型为原始的CPV-2型,与CPV流行毒株的基因型存在差异,这可能是造成CPV临床免疫失败的重要原因。因此,为了提升CPV疫苗的保护效率,建议使用CPV流行毒株研发CPV疫苗。 相似文献
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杨敬 《畜牧兽医科技信息》2004,(7):23-24
犬细小病毒(CPV)可引起犬的严重的出血性肠炎,是重要的致病因子,1978年最初从美国分离到,并迅速传播到世界各地,导致许多犬死亡,这个毒株命名为CPV2型(CPV-2),以和非致病性的犬细小病毒和犬微小病毒进行区分。CPV-2出现后,又分离到新的抗原变异株CPV2a型(CPV-2a)和CPV2b型(CPV-2b)。1985年,CPV-2a和CPV-2b完全取代了CPV-2。 相似文献
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为研制犬细小病毒(CPV)致弱疫苗,本研究通过将犬的组织样品接种CRFK细胞进行病毒分离,并对分离毒株进行了一系列鉴定。鉴定结果显示,分离的病毒在CRFK细胞上可产生明显的细胞病变(CPE),并且电镜下可以观察到典型的细小病毒粒子;HA效价可达到1∶256。回归动物试验显示该分离株可导致犬出现明显的CPV感染症状,PCR鉴定也进一步确定所分离的病毒为CPV(命名为CPV-YN株)。将CPV-YN株接种CRFK细胞连续传代至110代,在传代过程中,病毒的滴度逐渐提高,由初始的105.5 TCID50/0.1 mL逐渐增加到107.1 TCID50/0.1 mL。同时,CPV对犬的致病力逐渐降低。免疫效力试验结果表明,CPV-YNR可以对用同源强毒攻击的犬提供免疫保护作用,可作为理想的疫苗候选病毒株。 相似文献
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抗犬细小病毒单克隆抗体的制备及初步应用 总被引:6,自引:0,他引:6
犬细小病毒 ( Canine Parvirus,CPV)感染是近年来发现的犬的一种烈性传染病 ,可引起犬出血性肠炎和心肌炎 ,并使白细胞大量死亡 ,在幼犬中的发病率和死亡率均很高 ,目前已成为犬的一种重要传染病 ,我国亦有本病的暴发流行 ,并已分离出多株病毒 ,研究报道日趋增多。目前该病还没有好的治疗方法 ,只有高价免疫球蛋白在发病早期具有较好效果。为此 ,我们制备了该病毒的单克隆抗体 ( Monoclonal antibody,Mc Ab) ,从建立的 3株 CPV Mc Ab细胞株中筛选得到了 1株只有中和活性的特异的抗 CPV Mc Ab细胞株 ,并应用于治疗中早期 CPV感染犬… 相似文献