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1.
2.
3.
利用18个微卫星标记对国家实验禽类种子中心保存的HBK-B和HBK-Q两个封闭鸭群进行遗传分析.试验结果表明:两个群体中各有7个位点的多态信息含量(PIC)大于0.5,18个微卫星标记的平均PIC分别为0.474和0.480,呈中度多态;校正后的等位基因丰富度分别为3.56和3.54,表明这两个群体的遗传多样性基本相同.等位基因频率差异的卡方检验和两个群体间的遗传分化系数FST值显著水平的检验均证明这两个群体间的遗传分化已经达到了极显著水平(P<0.01),趋于形成两个不同的品系,但在今后的选育过程中应该对已经存在的近交加以控制. 相似文献
4.
5.
实验性慢性氟中毒家兔肝、肾动态超微病理学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
２４只２０～３０日龄体重０．７～１．２ｋｇ新西兰白兔随机分为实验组１５只（每日每只随饮水摄取ＮａＦ４５ｍｇ／ｋｇ体重）及健康对照组９只（饮用自来水）．两组在相同饲养管理条件下实验观察．分别在实验第３０，６０．９０ｄ时迫杀，对肝和肾进行超微病理学研究．结果表明，肝和肾实质细胞膜系统损伤明显，胶原原纤维再生增多，且有再生障碍及再生后的损伤性变化． 相似文献
6.
家兔穴位接种猪TGE苗后β—Ep与免疫动态形态学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验用酶标组化法对穴位接种猪传染性胃肠炎苗家兔外周血，脾、淋巴结的β－内啡肽进行了动态定量和定位研究。外周血在穴位注苗后３０分钟有－峰值，迅速下降后缓慢升高，第五天达第二个峰值，然后缓慢下降；脾和淋巴结仅在穴位注苗后第五天出现一个峰值。首次发现活化Ｔ细胞存在β－Ｅｐ阳性反应颗粒，而浆细胞不存在。 相似文献
7.
8.
为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和STa的多重PCR方法.该方法对Kss、K99和STa基因的扩增产物分别为237 bp,314 bp和166 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性.本实验建立的多重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法.用所建立的多重PCR方法对实验室分离的23株大肠杆菌进行检测,结果2株为K99/STa阳性,1株为STa阳性. 相似文献
9.
为制备抗鸭多杀性巴氏杆菌(P.multocida)外膜蛋白H(OmpH)单克隆抗体(MAb),本研究以原核表达并纯化的OmpH重组蛋白免疫BALB/c小鼠,将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,并以重组OmpH蛋白为抗原,通过间接ELISA方法筛选出3株能够稳定分泌抗OmpH的杂交瘤细胞株(1A9、1E9、3G7)。MAb亚类鉴定表明,1A9、1E9和3G7均为IgG1亚类,轻链均为κ链。经western blot和间接免疫荧光检测证明3株MAb均具有良好的特异性。这些抗OmpH MAb的获得,为鸭P.multocida病的快速、有效、敏感的诊断方法建立奠定了基础。 相似文献
10.
兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
用兔出血症病毒（RHDV）单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4mg/L。本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26μg/L。对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3～13倍。对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测。 相似文献