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噬菌体（bacteriophage）是一类可以侵染细菌的病毒。噬菌体在菌体内繁殖并使细菌裂解而杀灭细菌。在细菌裂解时释放出大量具有活性的噬菌体，这些噬菌体又可以侵染并杀灭其他的细菌。噬菌体这种生活史的自我复制和自我限制性，使噬菌体作为一种天然而安全的抗生素替代品防治细菌性疾病引起人们的高度关注。最近，美国研究人员进行两项试验研究测定了用不同滴度噬菌体SPRO2和DAF6治疗肉鸡严重大肠杆菌呼吸道感染的效果。 相似文献
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邢继兰 《国外畜牧学(猪与禽)》2005,25(6):39-42
噬菌体是一类能够感染和杀死细菌的病毒,这使其有可能成为抗生素的替代品而用于预防和治疗细菌性感染、减少农产品中的食源性病原体。噬菌体是安全的,因为其对动植物细胞没有侵害能力,并且由于其在自然界无处不在因而看来已经和细菌一起进化。噬菌体是在二十世纪早期由Twort（1915）和d’Herelle（1917）先后发现,是一类典型的病毒,具有蛋白质衣壳,衣壳中包含有核酸,核酸可以是DNA或RNA。噬菌体可分为两大类：强力型和温和型,二的生活史不同。 相似文献
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大肠杆菌病一直是困扰养殖业发展的主要问题之一,治疗的常用方法主要是使用抗生素。但随着耐药菌的大量出现,抗生素已无法达到理想的治疗效果。由于噬菌体能够杀死细菌,所以噬菌体在许多应用领域中具有减轻细菌病原体产生危害的作用。试验通过培养菌种A（菌毛型K88）、B（菌毛型I（99）、C（菌毛型987P）、D（菌毛型F41）制成悬液后分别与污水样品共同培养。增殖后将混合培养液离心,制备噬菌体悬液,取上清液过滤除菌后,得到较纯噬菌体样品（噬菌体的培养及分离）。通过单层平板法鉴定是否有噬菌体的存在（噬菌体的鉴定）。用双层平板法纯化噬菌体,制成噬茵体制剂（噬菌体的纯化）。利用该噬菌体制剂对600只小白鼠进行动物试验,观察其在预防和治疗大肠杆菌病方面的疗效。试验结果表明,该噬菌体能有效治疗大肠杆菌病;用混合注射法治疗小白鼠,其发病率明显下降到30％,这对替代抗生素用于防治大肠杆菌疾病具有一定的实践意义。 相似文献
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本试验旨在验证5种不同微生态制剂对于小鼠损伤肠道的修复作用。选用56只20～30 g、1月龄雄性昆明系小鼠，随机分为7个组，每组8只。以2%葡聚糖硫酸钠（DSS）水溶液连续饮水4 d建立结肠炎动物模型（模型组），空白对照组正常饮水，各试验组在DSS处理的基础上在1～8 d连续使用微生态制剂，分别口服0.2 mL细菌素（细菌素组）、0.2 mL细菌素与0.2 mL丁酸梭菌（肽肠健组）、0.2 mL噬菌体（噬菌体组）、0.2 mL肽肠健与0.2 mL噬菌体（肽噬组）、0.2 mL细菌素与0.2 mL噬菌体（细噬组）。第9天观察小鼠体重及发病情况，制作组织切片观察结肠病理变化，检测外周血常规及二胺氧化酶（DAO）含量，以及ELISA检测结肠组织中闭锁蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)含量。结果显示：与DSS模型组相比，细菌素组、噬菌体组、肽噬组和细噬组体重均升高（P<0.01），肽肠健组差异不显著，试验各组结肠长度增加（P<0.01），损伤的结肠上层黏膜得以部分修复；与模型组2/3的小鼠血液中性粒细胞含量超标相比，... 相似文献
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本研究以K1荚膜大肠杆菌DE058（avian pathogenic Escherichia coli）为宿主菌,从鸡粪中分离烈性噬菌体PNJ1809-36并对其进行生物学特性的研究和基因组测序及分析。将噬菌体PNJ1809-36进行分离纯化,通过形态学观察、最佳MOI测定、一步生长曲线测定、温度和酸碱耐受性测定、体外裂解能力测定以及全基因组测序及分析来研究该噬菌体的生物学特性和基因组特征。结果显示：噬菌体PNJ1809-36能够形成清晰透明的噬菌斑,其电镜照片显示为具有收缩尾部的肌尾科噬菌体;宿主谱分析结果显示,该噬菌体能够特异性裂解具有K1荚膜的大肠杆菌;最佳MOI为0.01;一步生长曲线结果显示,其潜伏期为10 min,爆发期为40 min;噬菌体PNJ1809-36在40和50℃下存活良好,60℃ 30 min可使噬菌体完全失活;噬菌体在pH3~11之间均可存活,最适pH为6;体外裂解试验表明,该噬菌体可在6 h内完全抑制宿主菌的生长。经基因组测序与分析,噬菌体PNJ1809-36基因组全长为152 343 bp,GC含量为39.11%,含有277个开放阅读框（ORF）,11个tRNA基因。同源性分析显示其与早期发现的K1特异性的短尾噬菌体（如K1F、K1E）的同源性较低,而与噬菌体nepoznato、PVP-SE 1和phAPEC8等K1特异性噬菌体同源性较高,基因序列相似性达90%。噬菌体PNJ1809-36是一株特异性识别K1荚膜大肠杆菌的烈性噬菌体,属于肌尾科噬菌体新的系统发育分支。其针对K1荚膜的特性,提示该噬菌体在鉴定K1型大肠杆菌和治疗K1型大肠杆菌引起的疾病方面存在潜力。 相似文献
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近年来，噬菌体研究再度成为细菌病原研究的最新热点之一，许多溶源菌的遗传性状、细菌毒力与原噬菌体密切相关，噬菌体控制着一些重要细菌毒素的产生。出血性大肠杆菌（Enterohemorrhagic Escherichia coli，EHEC）0157原噬菌体有一个重要的生物学特性就是毒素结构基因是由溶源性噬菌体编码的。这些噬菌体已经从人、牛和猪各种各样临床病例菌株中分离到，但关于这些噬菌体的流行特性、传播规律还有很多尚未阐明，噬菌体的分离是这些工作的基础，本研究使用EHEC O157：H7标准菌株EDL933，对快速分离噬菌体的方法进行摸索和研究，为今后噬菌体的分离提供有价值的技术路线。 相似文献
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彩色獭狸大肠杆菌病诊断报告段载金，康治雄，危恭旺（江西省家畜防疫检疫站）１９９３年９月，某单位彩色獭狸发生疫情，经病理剖检、寄生虫检查、细菌检验、肠杆菌科噬菌体诊断、动物接种等系列试验，确诊为大肠杆菌病。现将具体情况介绍如下：１发病概况及剖检变化该单... 相似文献
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随着全球细菌耐药问题的日益严重,新型抗菌剂的研发迫在眉睫。噬菌体可以高效和专一地裂解细菌,因此逐渐重新受到人们的重视。参与裂解细菌的噬菌体蛋白系统（裂解系统）依据宿主菌类型不同,可以分为革兰氏阳性菌噬菌体的“穿孔素-裂解酶”系统和革兰氏阴性菌噬菌体的“穿孔素-裂解酶-穿膜蛋白”系统。穿孔素是一类疏水性的跨膜蛋白,起到破坏细菌内膜和调节子代噬菌体释放的作用。裂解酶是大多数烈性噬菌体所产生的蛋白,具有破坏宿主菌肽聚糖的活性和高度特异性。穿膜蛋白是革兰氏阴性菌噬菌体特有的裂解宿主菌辅助蛋白,可以促使宿主菌细胞膜与肽聚糖融合,导致细菌裂解。文章描述了噬菌体裂解系统的结构及其作用,综述了噬菌体裂解系统的相关研究进展,以期为应用噬菌体及其裂解酶防治致病菌的研究提供参考。研究发现,目前有关噬菌体裂解系统的研究主要集中在裂解酶,对穿孔素和穿膜蛋白的研究较少。 相似文献
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本试验旨在研究在半旱养模式下，洗浴池不同的换水频率对马冈鹅雏鹅胸腿肌肌肉发育的影响，为改善鹅养殖环境，提高鹅生长效率提供有益借鉴。选取225只1日龄健康雏鹅，预饲20 d后随机分为3组：每天换水组（E组）、每3 d换水组（T组）和不换水组（N组），试验期4周。于试验第1、2、3、4周采集水样进行内毒素和菌落数进行检测；称量所有鹅体重；每组随机选取6只翅下采血，分离血清进行内毒素测定；采集胸腿肌组织进行HE染色，检测相关基因和蛋白表达量。结果显示：N组洗浴池水体总细菌、内毒素和雏鹅血清内毒素高于E、T两组（P<0.05），且雏鹅存活率较E组有所降低。与E组相比，N组雏鹅胸肌肌纤维密度降低（P<0.05），直径先增加（P<0.05）后降低，腿肌肌纤维密度先降低（P<0.05）后增加，直径降低（P<0.05）。实验第1周时，N组胸腿肌炎症因子TNF-α和IL-6均有N组高于E组趋势（P>0.05）,N组雏鹅胸肌成肌增殖相关基因MyoD和分化相关基因Myogenin的相对表达量高于E组（P<0.05）,N组腿肌成肌增殖相关基因IGF1,MyoD和Myo... 相似文献
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断奶后的幼龄兔较易发生腹泻，且有传染趋势。养兔场的主要损失与此有关。究其病因，在密集饲养条件下能引起传染性腹泻的因素有：寄生虫（如球虫），细菌和病毒（1）。有文献报告（2），在这类腹泻幼兔中，有72．3％的幼兔肠道内有大量的大肠杆菌（E．coli）增殖，而在健康幼兔肠道中虽然也有E．Coli存在且伴其终生，但数量少且无致病性。可见E．coli与幼兔传染性腹泻或称肠炎密切有关，给养兔业造成重大经济损失，危害养兔业的发展，因此应引起高度重视。在此，根据江西医学院实验动物科学部历年来的工作经验积累和国内外有关文献资料，… 相似文献
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柴葛解肌汤治疗奶牛外感证刘长德，沈敏（新疆昌吉市牧业技术服务中心８３１１００）（新疆农垦科学院畜牧兽医所）柴葛解肌汤源于《伤寒六书》，为清解太阳阳阴合病之剂，有辛凉解肌兼清里热之功效，主治感受风寒，寒郁化热，恶寒渐轻，身热转盛，浑身痛，舌苔薄、色黄，... 相似文献
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抗庆大霉素噬菌体抗体库的构建和筛选 总被引：1，自引：1，他引：0
本研究使用噬菌体抗体库技术筛选针对庆大霉素（gentamicin）的单链抗体。以抗庆大霉素杂交瘤细胞株（2A3）为基因来源构建scFv基因,连接至pCANTAB5E噬菌粒载体,通过电击转化TG1（Escherichia coli TG1）构建了库容量为6.5×106噬菌体单链抗体库。抗庆大霉素噬菌体单链抗体库进行三轮富集筛选,通过Phage-ELISA技术成功筛选出了9个抗庆大霉素噬菌体阳性克隆,为开发新型残留检测用抗体奠定了基础。 相似文献
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此前本实验室从健康猪肠道及粪样中分离纯化得到57株大肠杆菌噬菌体，发现其中有12株噬菌体可裂解产肠毒素大肠杆菌（ETEC），本研究旨在探究这些大肠杆菌噬菌体的宿主谱及抑菌效力，以期了解肠道内大肠杆菌噬菌体对机体的保护作用。以89株大肠杆菌为宿主菌（其中包括5株ETEC），采用点滴法、双层平板法和液体扩增法测定噬菌体的宿主谱，利用浊度法测定噬菌体对ETEC的抑菌效力，并对噬菌体分类进行鉴定。12株噬菌体均能裂解一种或多种ETEC，但是均无法通过感染ETEC而增殖。S143_1、S143_2、S144_2、S35、S86_1、L86及S172等7株噬菌体虽然无法通过ETEC产生子代噬菌体，但在感染复数（MOI）为10或100时仍对ETEC具有显著的抑菌效力。12株噬菌体中有8株为T4样噬菌体，其他4株噬菌体均属于有尾噬菌体目肌尾噬菌体科。本研究从猪肠道内分离到12株大肠杆菌噬菌体，虽然无法感染ETEC，但仍可裂解ETEC，其中，7株在MOI为10或100时可有效地抑制ETEC生长。 相似文献
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筛选日本乙型脑炎病毒（JEV）的E抗原表位,为开展用JEV模拟表位探索JEV的防治研究创造了条件,为多肽疫苗研制、药物筛选以及特异血清学诊断方法的建立提供重要的线索和依据。以抗JEvE蛋白的单克隆抗体作为固相筛选分子,应用噬菌体表面展示技术,按消减、结合、洗脱、扩增的顺序筛选噬菌体7肽库,挑取噬菌体单克隆培养并ELISA鉴定,对阳性克隆测序分析,确定JEVE抗原模拟表位的氨基酸序列。设计合成包含该表位的E抗原15肽（GGADSMSMAGMAVSY）cDNA序列,与pGEX-KG构建重组表达载体,诱导表达重组多肽并west-ernblot验证。经过4轮筛选后,噬菌体得到高度富集,挑取单克隆ELISA鉴定,有22个克隆呈阳性。对重组多肽进行Western blot验证,结果表明该重组多肽能够特异结合兔抗JEV多抗。应用上述方法成功筛选出JEV结构蛋白E的特异性噬菌体模拟表位,为下一步研究奠定了基础。 相似文献
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肠出血性大肠杆菌O157：H7噬菌体的分离纯化 总被引：1，自引：0，他引：1
分离纯化了抑制肠出血性大肠杆菌（Enterohemorrhagic E coli,EHEC）0157：H7的噬菌体,并对其进行效价测定。将宿主菌EHEC0157：H7培养制成悬液后与污水样品37℃共培养16h,将培养物离心、过滤除菌后得到该菌的噬菌体原液。噬菌体原液采用双层琼脂平板法进行5次纯化,得到直径相同的噬菌斑。纯化后噬菌体的效价达到12×10^pfu。电镜观察表明,该噬菌体呈蝌蚪状。根据ICTV对病毒的分类标准,该噬菌体属长尾噬菌体科,为烈性噬菌体。 相似文献