猪系统性疾病的流行现状与防控措施     

陈焕春 《北方牧业》2018,(18)

正猪病是制约我国养猪业发展的重要因素,也一直困扰着养殖场。为了将复杂的猪病简单化,现将其划分为繁殖障碍类疾病、消化道类疾病以及呼吸道类疾病。这三大问题直接表现就是生得少、死得多、长得慢。从我国近十年养猪业的临床流  相似文献   

胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC突变株转移载体pSKPG的构建   总被引：1，自引：1，他引：0  

徐晓娟  何启盖  陈焕春  徐高原 《中国兽医学报》2003,23(6):551-554

  相似文献   

单克隆抗体ELISA检测犊牛粪便中冠状病毒抗原     

陈焕春  金梅林 《中国兽医杂志》1995,21(1):8-11

用两株单克隆抗体混合后包被ＥＬＬＩＳＡ微孔板，加牛冠状病毒抗原，加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清，再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔ＩｇＧ抗体，加底物质显色间接ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液，其敏感度高出血凝试验（ＨＡ）８倍，从武汉市附近３个奶牛场采集犊牛腹泻粪便１０５份，用单抗ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原，共检出阳性３６份，并与血凝及血凝抑制试验，  相似文献   

乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序     

王祥  陈焕春  何启盖  吴斌  贾杏林  吴美洲 《动物医学进展》2003,24(1)

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.  相似文献   

产毒多杀性巴氏杆菌研究进展   总被引：4，自引：1，他引：3  

唐先春  吴斌  陈焕春 《动物医学进展》2003,24(5):14-16

产毒多杀性巴氏杆菌 (T Pm)是引起猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原菌。对 T Pm的检出及高效疫苗的研制是根除猪传染性萎缩性鼻炎的关键。产毒多杀性巴氏杆菌毒素是一种皮肤坏死毒素 ,也是一种活性很强的有丝分裂原 ,单独就可引起细胞 DNA的合成及分裂。基于此毒素的特性 ,已经建立了诸如豚鼠皮肤坏死实验、小鼠致死实验、细胞促生长实验、胎牛肺细胞毒性实验、EL ISA及 PCR等方法来检测产毒多杀性巴氏杆菌。随着人们对产毒多杀性巴氏杆菌毒素活性的研究 ,猪传染性萎缩性鼻炎的疫苗也逐渐向更安全、有效的毒素疫苗发展。文章主要对 T Pm的检测方法、毒素生物学活性及疫苗的发展进行了概述  相似文献   

一起母猪繁殖障碍疾病的诊断     

石德时  陈焕春  胡薛英  饶韧峰  吴美洲 《中国兽医杂志》2002,38(10):28-28

以流产、木乃伊和死产为主要特征的繁殖障碍给现代养猪业带来巨大的危害.母猪的繁殖障碍主要包括不育、空怀、屡配不孕、返情、死胎、流产、产弱仔和畸形胎等.引起母猪繁殖障碍的因素主要有两类:一类是引起生殖道原发性感染的病原(传染性因素),约占30%～40%;另一类是毒素、环境和营养等非传染性因素,约占60%～70%.但是,往往以传染性因子(尤其是病毒)的影响更加令人关注,其中影响较大的有PRV、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)和猪瘟病毒(HCV).这些病毒所致疾病症状相似,都可以通过胎盘感染胎儿,进而影响胎儿的发育和存活.  相似文献   

陈焕春:奶牛重大疫病预警体系建设的目标和要求     

陈焕春 《中国畜禽种业》2006,2(8):12-12

为了实现疫情预警的目的,有效运作的疫情监测系统必须满足预警的以下四个基本要求: 1 监测系统必须能够在被监测的对象群体中发现最微小的健康状态方面的变化 主要指在一年或一个地区中,发现任何的疾病病例,以及发现疫病流行中的异常趋势.因此,敏感的监测系统有利于早期发现潜在的疫病病例事件.早发现对疫病的控制有非常重要的作用,主要表现在:通过早发现,在疫情发生的最初时间内启动流行病学调查和实验室分析,同时采取有效的干预或控制措施,防止疫情的进一步扩散.  相似文献   

伪狂犬病病毒Ea株Us9基因的克隆与序列分析     

方六荣  陈焕春  肖少波  洪文洲  何启盖 《中国预防兽医学报》2001,23(4):243-246

对含伪狂犬病病毒Ea株BamH17片段的质粒pUC6.6进行亚克隆，构建了仅含Us9基因约0.6kb片段的重组质粒pSKMN0.6。双脱氧末端终止法进行双链测序，结果表明：Us9存在2种可能的同C-末端的编码形式，分别编码106或98个氨基酸残基，Us9基因与其下游的Us2(28K)基因之间存在约200bp的非转录区，将Ea株Us9基因序列同国外Rice株进行没源比较，发现二者在组成和结构上存在多处保守序列，尤其是潜在的酪氨酸磷酸化位点，C-端疏水性氨基酸以及由连续6个带正电荷的精氨酸残基组成的核定位信号序列，但在N-糖基化位点以及丝氨酸含量上存在较大差异。  相似文献   

猪大肠杆菌水肿毒素SLT-IIeA基因的克隆和序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘国平  吴斌  刘梦元  何启盖  陈焕春 《动物医学进展》2004,(1)

研究以本地猪水肿病大肠杆分离物ED1株为材料 ,利用 PCR克隆了含猪水肿病大肠杆菌 (VTEC) slt-IIe A基因 987bp的片段 ,并测定了含该克隆片段的 Bam HI、Hind 酶切片段的核苷酸序列。结果表明 ,slt-IIe A基因的编码区全长 960 bp,编码 3 1 9个氨基酸的蛋白质 ,序列与国外报导的 S1 1 79株进行比较发现其核苷酸同源性为 98.9%。经推导的氨基酸序列的同源性为 99.7%。这为进一步研究 slt-IIe A的生物学特性、水肿病的分子诊断及其防制打下基础  相似文献   

规模化猪场大肠杆菌的耐药性监测及血清流行病学调查   总被引：40，自引：0，他引：40  

刘梦元  吴斌  刘建杰  彭贵青  刘国平  陈焕春 《中国兽医学报》2004,24(1):16-18

为了调查猪致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型 ,从湖北、河南、江西、安徽、浙江等省的 33个猪场采集 32 1份仔猪黄、白痢病料进行细菌的分离和生化鉴定 ,结果分离到大肠杆菌 30 2株 ,其中致病性大肠杆菌 2 76株。对 112株致病性大肠杆菌进行了 15种抗生素敏感性试验 ,发现分离菌株对 15种药物均有不同程度的耐药性 :青霉素 G对其完全没有抑制作用 ;先锋霉素 抑制作用最强 (97.3% ) ,其次为呋喃妥因 (78.6 % )、痢特灵 (71.4 % )、环丙沙星(6 8.8% )、诺氟沙星 (6 5 .1% )。 112株菌中 ,有 4 7种耐药谱型 ,多数为 6耐以上的菌株 (80株 ) ,占供试菌株的 71.4 %。应用微量平板凝集试验 ,对分离的 2 76株致病菌进行了血清型鉴定 ,鉴定共有 72种血清型 ,其中优势血清型 10种 ,占能定型分离致病菌株的 5 3.7%。  相似文献