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1.
本文首次成功地建立了检测副鸡嗜血杆菌（ｈｐｇ）抗原的间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ。Ｈｐｇ抗原的最低检出量为３．９１×１０￣５ＣＦＵ／ｍｌ。Ｈｐｇ人工感染样本的抗原阳性检出率为：口咽试子９５．５％；鼻窦及眶下分泌物拭子９０．９％。经统计学分析，二者在５％显著水平无显著差异。人工感染后４天及８天口咽拭子的抗原阳性检出率分别为１００％和９５．５％。经统计学分析，二者在５％显著水平无显著差异。Ｈｐｇ自然感染样本的抗原检出率为：口咽拭子８１．７％，鼻分泌物拭子７７．８％，眶下窦分泌物拭子７６．９％。间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测抗原经济、快速、操作简便，有较好的敏感性、特异性和重复性，能有效检出Ｈｐｇ人工及自然感染病鸡的带菌菌况，适合于大规模抗原样本的检测，可以用作疫病早期诊断和进行流行病学调查。 相似文献
2.
本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原体对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２ 相似文献
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湖南鸡隐孢子虫感染情况调查及雏鸡人工感染试验 总被引：2，自引：0，他引：2
作者对湖南省５县（市）８个鸡场的３４８只鸡进行了隐孢子虫感染的调查，并用２５只雏鸡作了隐孢子虫的人工感染试验。调查表明：４个县（市）有鸡隐孢子虫感染，感染率为２．８～２５．０％，总感染率为１２．１％，其中２～４周龄鸡为３．６％，８～４０周龄鸡为１５．１％，伊莎鸡、ＡＡ鸡、罗曼鸡、艾维茵鸡、泰国肉鸡分别为２１．９％、１３．６％、９．１％、５．４％和０；１０只阳性鸡器官粘膜涂片检查盲肠、法氏囊、直肠的染虫率分别为１００％、６０％和４０％，气管、十二指肠和小肠中段未查到虫体。雏鸡人工感染试验表明：经鼻腔和眼结膜感染潜隐期均为５天；经口感染潜隐期为４天，第８～１９天排出卵囊数较多，第１２天排卵囊达到最高峰，显露期为２１天。 相似文献
4.
以日本血吸虫基因重组抗原LHD-Sj23／pGEX、可溶性虫卵抗原（soluble egg antigen，SEA）及SEA经Sephadex G-200柱层析分离后得到的第一峰SEAl作为诊断抗原，应用ELISA检测人工感染日本血吸虫绵羊血清及自然感染日本血吸虫水牛血清。结果显示，三种抗原用于检测人工感染日本血吸虫绵羊血清的阳性符合率分剐为88．79％、98．15％、100％，阴性符合率均为100％；自然感染日本血吸虫水牛血清的阳性符合率分别为80％、80％、84％，阴性符合率分别为88．9％、93．3％、91．1％；三种抗原与伊氏锥虫病牛血清无交叉反应；检测感染日本血吸虫不同时间绵羊血清，发现感染6周后均被检出针对这三种抗原的特异性抗体，且SEA及SEAl在感染4周后即可检出特异性抗体。三种抗原的诊断效果差异不显著。 相似文献
5.
间接Dot－ELISA检测猪细小病毒抗原的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９１／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２３）。２０份随机样本的间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测结果与病毒分离和鉴定结果相符。 相似文献
6.
用双抗体夹心ELISA法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用鸡病毒性关节炎病毒Ｕ．Ｃｏｍ Ｓｕｎ株，建立了检测鸡病毒性关节炎病毒抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。用该法检测三组接毒鸡的关节液，接毒后３天即可检出阳性，阳性率为５８．３％；发病严重的４￣１１天阳性检出率达９５．７％；１４天阳性率为５０％；１７天阳性率为３１．３％；２０天以后则全部为阴性。用该法对大肠杆菌、葡萄球菌、败血支原体、滑膜支原体、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性脑脊髓炎病毒进行检 相似文献
7.
本文应用间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ进行鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗原的检测，其最低检出量为０．４３μｇ／ｍｌ。对人工感染／自然病例的各组织脏器进行检测，结果法氏囊的ＩＢＤＶ检出率为１００％，脾脏的检出率为８０％／８４．９％，其它器官组织如肾、胸腺、心、肝、肺、盲肠扁桃体、胸肌等均含有一定量的病毒（１１～６０％）。经统计学分析，法氏囊与脾脏的病毒检出率之间具有显著性差异（人工感染差异极显著Ｐ＜０．０１，自然病例差异显著Ｐ＜０．０５），进一步证实法氏囊是ＩＢＤＶ最主要的靶器官。试验结果表明，该法检测ＩＢＤＶ抗原，敏感性高、特异性强、重复性好，并且经济、方便、快速，适于大批量样品检测，可作为一种诊断ＩＢＤ的比较理想的方法。 相似文献
8.
本文首次建立了检测鸡败血支原体（ＭＧ）抗原的间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ。ＭＧ抗原的最低检出量为７．８１×１０￣４ＣＦＵ／ｍｌＭＧ人工及自然感染样本的抗原检测结果与ＭＧ分离的符合率分别为８４．６％和９２．９％。间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测抗原经济、快速、操作简便，有较好的敏感性、特异性和重复性，能检出ＭＧ人工及自然感染病鸡的带菌情况，适合于大规模抗原样本的检测，可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。 相似文献
9.
对自然发病鸡卡氏白细胞原虫病，按每公斤饲料加入５０ｍｇ、１０ｍｇ、１５０ｍｇ白冠速灭及１００ｍｇ磺胺间甲氧嘧啶进行治疗对比试验，连用５天，治愈率分别为８０．４％、９５．２％、９６．７％和７９．８％，发病后未用药的对照组死亡率为３３．１％，用药组与对照组疗效差异显著。 相似文献
10.
应用对流免疫电流技术（CIET）和琼脂扩散试验（AGP）对具有典型临床症状传染性法氏囊病鸡血清50份和法氏囊材料50份进行标准抗原检测被检血清，标准阳性因清检测被检抗原。AGP法标准抗原检测被检血清阳性40份，阳性率80％（40／50），标准阳性血清检测被检抗原，阳性36份，阳性率72％（36／50）；CIET法标准阳性血清检测被检抗原，阳性47份（47／50），阳性率为94％，标准抗原检测被检血清，阳性48份，阳性率为96％（48／50）。经x^2检验均P＞0.05，差异不显著。CIET法与AGP法，标准抗原检测被检血清，AGP法阳性率80％（40／50），CIET法阳性率96％（48／50）；标准阳性血清检测被检抗原，AGP法阳性率72％（36／50），CIET法阳性率94％（47／50）。经x^2检验均P＜0.05，差异显著。结果表明，CIET法比AGP法敏感、快速、且检出率高。 相似文献
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应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原… 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ＩＢＤＶ高免血清ＩｇＧ作为包被抗体，成功地建立了双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ，对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明，不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致，持续时间也有差异。采用本方法共检测ＩＢＤ阳性样品２７５份，检出率为１００％，检测对照阴性样品２５份，结果均为阴性，比ＡＧＰ法检测率高４０％左右，灵敏度高１００￣２００倍。试验证明双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ可用于组织抗原分布的检测 相似文献
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鸡大肝和大脾病的流行病学初步调查 总被引：8，自引：3，他引：5
对两个鸡场发病鸡群的病理剖检发现，病鸡和死亡鸡肝、脾异常肿大，为正常体积的３￣４倍，肝重为体重的１３．８３％、脾重为体重的１．８７％。病鸡临床上无特异症状。用鸡大肝和大脾病（ＢＬＳ）标准抗原和阳性血清通过琼脂扩散试验对早期发病鸡群进行调查，鸡场Ｉ血清抗体阳性检出率为３／１０，抗原阳性检出率为６／３９；鸡场未查出抗原。证实我国已存在ＢＬＳ病。 相似文献
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应用牛腹腔唇乳突丝虫提纯抗原（简称牛丝虫Ｇ抗原）和抗人ＩｇＧ酶标记物的酶联免疫吸附试验，检测２２７例班氏丝虫病人血清的阳性率为９５．５９％；检测１３２例健康人血清的假阳性率为２．２７％，１０例血吸虫病人血清的阳性率为０。应用牛丝虫Ｇ抗原和马来丝虫抗原同步检测５０例班氏丝虫病人血清的阳性睾，前者为９８％，后者为８６％，二者有显著差异（Ｐ〈０．０５）。因此认为，牛丝虫Ｇ抗原可以作为人丝虫病人的异种抗原 相似文献
14.
比较了直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕牛日本血吸虫病方面的差异。实验结果表明，直接法ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为１００％（３２／３２），对安微省自然感染耕牛（粪孵阳性）的阳性检出率为９３．９０％（４１８／４４５），对健康耕牛的阴性符合率为９８．５０％（６６／６７）；而常夫ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为９５．３５％（４１／４３），对安徽 相似文献
15.
用宰后检验肝吸虫检查法，对３０９只屠宰羊作了双腔吸虫感染情况调查，结果虫体污染羊体直接眼观出检出率为７８．９６％，虫体总检出率为９５．１５％，两种虫体检出率之间差异极显著（Ｐ＜０．０１）。病变肝的检出率为８９．６４％。 相似文献
16.
在卡氏住白细胞虫病流行期，给高产蛋鸡连续饲３０ｇ／Ｌ和５０ｇ／Ｌ的复方泰灭净，通过临床症状、血涂片和血清学检查发现５０ｇ／Ｌ组对卡氏住白细胞虫的感染完全保护，血片和轿清学检查均为阴性鼻炎阳性血清无效叉未见临床症状；３０ｇ／Ｌ组能够基本控制其感染，整个试验驻１例检出抗体阳性（０．６３％），同时未见临床症状；而对照组蛋鸡从５月份开始至试验结束连续发并出现死亡，抗体检出率为２７．８０－８０．００％，抗原 相似文献
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以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价氟罗沙星的疗效。按每升水加入２５ｍｇ、５０ｍｇ及１００ｍｇ氟罗沙星及５０ｍｇ环丙沙星的用量给病鸡饮水给药,连续５天,对混合感染鸡的治愈率分别是８６．７％、９０．０％、９０．０％及８３．３％,而感染对照组的死亡率为６３．３％;用药组的相对增重率分别为１０１．３％、１０５．７％、１０７．２％及１０２．４％,均显著高于感染对照组（５８５．５％,Ｐ〈０．０１） 相似文献
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狄高辛标记DNA探针对鸡马立克氏病的流行病学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用狄高辛标记的Ⅰ型马立克氏病病毒特异性ＤＮＡ探针，对自然感染鸡羽囊、人工感染鸡羽囊和脏器、同居感染鸡羽囊进行了检测。结果表明，自然感染鸡，其羽囊最早出现阳性的日龄为４２日龄，随日龄增大，羽囊阳性检出率升高，１５０日龄达最高峰（２６．７％）。以后则阳性率显著下降（６月龄为０．４８％，１年以上为０．２４％）。鸡人工感染马立克氏病国际标准强毒（ＭＤＶ－ＧＡ强毒）后３ｄ，就可从５只鸡中３只的心、肝、肺、肾、法氏囊、胸腺、肌胃等脏器检出Ⅰ型ＭＤＶ－ＤＮＡ；２５ｄ，５只鸡的脏器均能检出ＭＤＶ－ＤＮＡ；同时，感染后１０ｄ，就可从羽囊检出ＭＤＶ－ＤＮＡ，１５ｄ羽囊检出阳性率达１００％。同居感染鸡从羽囊排毒的最早时间为同居后３１ｄ，即接触强毒２１ｄ后开始持续排毒，直至死亡。 相似文献
19.
用间接荧光抗体法对鸡肾型传染性支气管炎抗原定位的研究 总被引：4，自引：2，他引：2
本文建立了检测鸡肾型ＩＢ抗原的间接荧光抗体染色法，用此法对Ａｕｓｔ－Ｔ和ＴＪ＿（９３０１）肾型毒株抗原的定位进行了系统研究，结果表明于人工感染后２４小时在气管中最早出现特异性荧光，４８小时开始在肺、肾等器官中检测到特异性荧光，特异性荧光持续时间最长的器官是肾脏，为８～１１天，其他器官包括气管和肺均只持续４～５天。两毒株感染后，病死鸡肾脏特异性荧光检出率均１００％，而气管特异性荧光的检出率：Ａｕｓｔ－Ｔ为１５．６３％、ＴＪ＿（９３０１）为２５．００％，肺检出率：Ａｕｓｔ－Ｔ为１８．７５％、ＴＪ＿（９３０１）为３７．９４％。由此推测ＩＢＶ肾型毒株的主要靶器官是肾脏，主要亲嗜细胞是肾小管上皮细胞。 相似文献
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用传染性法氏囊病强毒经滴鼻，点眼和口服对９０日龄的青年鸡进行了人工感染试验，感染鸡无任何异常表现，但剖检可见传染性法氏囊病的病变。传染性法氏囊病病毒抗原或抗体检查为阳性，说明试验鸡呈亚临床感染。 相似文献