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相似文献
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1.
国内外关于氧氟沙星(ofloxacin,OFL)在鸡、兔、羊、狗等动物体内的药代动力学研究都已报道[1-6]。在猪体内的药物动力学[7]仅见静脉给药报道,肌肉注射给药未见报道。本试验以10 mg/kg的剂量(以OFL含量计算)给猪耳静脉注射OFL注射液,肌肉注射OFL注射液和OFL缓释注射液,研究OFL缓释注  相似文献   

2.
研究氧氟沙星与多西环素联用对牛源大肠杆菌耐药突变选择窗(MSW)及防突变浓度(MPC)的影响。该试验通过琼脂二倍稀释法分别测量了氧氟沙星(OFL)及多西环素(DOX)两药单用及联合用药时牛源大肠杆菌临床分离株E.coliⅠ、E.coliⅡ。试验结果测得E.coliⅠ、E.coliⅡOFL单独用药时MSW为2.95、9.74,DOX单独用药时MSW为48.43、53.64,OFL及DOX联合应用时对OFL其MPC分别缩小了4倍、6倍,与8MIC浓度DOX联用时分离株E.coliⅡMSW完全关闭。研究表明,OFL和DOX联用,可以缩小各自单独用药对牛源大肠杆菌的MSW,降低其MPC,减少耐药突变菌株产生。  相似文献   

3.
为了确定头孢噻呋注射液包装和贮存条件,保证临床用药安全有效,对该制剂进行稳定性试验考察。试验将头孢噻呋注射液样品60℃高温与(4 500±500)Lx强光照射放置10 d,分别于5 d、10 d取出,进行性状考察、无菌检验、粒度检查、有关物质检查和含量测定等;同时对3批次头孢噻呋注射液在(30±2)℃的条件下进行6个月加速试验,进行性状考察、无菌检验、注射液粒度检查、有关物质检查和含量测定等。结果表明,在60℃高温与(4 500±500)Lx强光照射10 d以及(30±2)℃的加速实验条件下,经过为期6个月的稳定性考察试验,其性状、无菌、粒度、有关物质等重点考察项目变化差异不显著,头孢噻呋含量变化在5%范围内,符合《兽用化合药物稳定性研究指导原则》规定。说明头孢噻呋注射液在密闭、避光条件下贮存稳定性良好。  相似文献   

4.
为了研究环丙-林可霉素长效注射液的制备及质量控制方法,试验采用正交试验设计,以环丙沙星质量浓度比值(%)为检测指标,考察影响长效注射液稳定性的因素,建立环丙-林可霉素长效注射液的质量标准,通过加速试验和长期试验考察该注射液的性状、含量。结果表明:在缓释剂为5%、助溶剂为3%、有机溶剂为20%时所制备的环丙-林可霉素长效注射液最佳,其性状、含量、稳定性等其他有关项目均符合注射剂规定。说明环丙-林可霉素长效注射液处方工艺合理可行,质量可控,稳定性好,易于推广。  相似文献   

5.
氧氟沙星(Ofloxacin,OFL)是畜禽养殖业中最常使用的抗菌药物之一,其在粪便中的残留会对微生态环境产生不利影响。本试验对3种条件下鸡粪便中氧氟沙星的降解进行了研究,结果显示,室温避光条件下,鸡粪便中氧氟沙星几乎不降解,发酵条件下OFL的降解很慢,自然光照时OFL的降解较快。 OFL降解的变化趋势符合一级动力学方程Ct=C0e-kt,根据此方程求得光照条件下的OFL降解半衰期为(5.77±0.466) d, 发酵条件下的OFL降解半衰期为(35.66±1.99) d。  相似文献   

6.
研究旨在探讨盐酸头孢噻呋注射液使用辐照灭菌的可能性。试验采用不同辐照剂量(8、16、24、32、40 kGy)对盐酸头孢噻呋注射液样品进行辐照,辐照前后样品进行沉降体积比、含量、有关物质及无菌等项目的检测,并将辐照后的样品进行40℃加速稳定性试验。结果显示,与辐照前相比,样品的沉降体积比无明显变化,不同的辐照剂量辐照后均能够保证产品无菌。随着辐照剂量的增加,样品的含量有所降低,杂质有所升高;当辐照剂量为32、40 kGy时,样品性状发生改变。在40℃加速条件下,随着加速时间延长,辐照剂量为8~16 kGy的样品含量略有降低,有关物质略有增加,加速6个月后各检测项均在合格范围内。研究表明,盐酸头孢噻呋注射液样品可采用辐照灭菌,根据产品的加速稳定性结果,初步筛选最佳辐照剂量为8~16 kGy。  相似文献   

7.
采用经典恒温加速度试验法对安乃近与痢菌净复方注射液(水溶液)(以下简称复方安痢注射液)的稳定性进行研究,结果发现此复方制剂在室温条件下,稳定性不可靠(约1月),从而为广大兽药开发人员和兽医人员用药提供临床用药的依据.  相似文献   

8.
盐酸多西环素缓释注射液在猪体内的药物动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
健康猪6头,体质量(17.85±1.3)kg,按拉丁方设计进行单剂量静注、肌注盐酸多西环素注射液(普通制剂)和肌注盐酸多西环素缓释注射液,注射剂量按多西环素计均为20 mg/kg,比较盐酸多西环素缓释注射液和盐酸多西环素注射液在猪体内的药动学特征和生物利用度.用高效液相色谱法测定其血药浓度,试验所得的血药浓度-时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理.猪静注盐酸多西环素注射液的主要药物动力学参数为AUC(108.15±13,25)mg·h·L-1,MRT(5.56±1.08)h,CI(0.19±0.02)L·h-1·kg-1,Vd(ss)(1.04±0.09)L·kg-1,t1/2(4.07±0.65)h.猪肌注盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药物动力学参数分别为MRT(15.18±2.13)h和(22.25±3.49)h;Tmax(1.135±0.44)h和(2.0±0.63)h;Cmax(3.32±0.33)mg·L-1和(3.10±0.29)mg·L-1;AUC(38.91±4.35)mg·h·L-1和(61.72±10.16)mg·h·L-1;F(36.66±7.88)%和(57.66±10.75)%.比较盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药动学参数,除了Cmax以外,MRT、Tmax、AUC、F等主要参数均有显著的统计学意义(P<0.05).这表明盐酸多西环素缓释注射液肌注后吸收缓慢.消除半衰期延长,临床用药48 h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度.  相似文献   

9.
按照农业部兽药稳定性试验技术规范,采用在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下的加速试验(6个月)和光加速试验(10 d)对磺胺间甲氧嘧啶(SMM)注射液稳定性进行了研究。建立了高效液相色谱法测定制剂中磺胺间甲氧嘧啶的含量,SMM的标准曲线在30~150μg/mL范围内呈现良好线性关系,相关系数R=0.9996(n=5)。试验结果表明,该制剂对温度、湿度和光照具有良好的稳定性。  相似文献   

10.
为考察蟾酥缓释注射液体外释药行为,并研究其耳根穴注射免疫佐剂作用。本试验采用紫外分光光度法测定蟾酥缓释注射液在无膜溶出模型中的体外释放度;ICR小鼠皮下注射卵清白蛋白(OVA),同时耳根穴注射蟾酥缓释注射液,二免2周后分离血清和脾细胞,ELISA法检测血清OVA特异性抗体IgG水平,MTT法检测脾淋巴细胞刺激指数。结果:药物体外释放行为遵循零级动力学方程,其累积药物释放百分率(Q)与时间(t)的回归方程为Q=3.989t+0.322(r=0.999);蟾酥缓释注射液和蟾酥注射液耳根穴注射后血清OVA特异性抗体IgG水平和淋巴细胞刺激指数均显著高于正常免疫组(P〈0.05),其中蟾酥缓释注射液组优于蟾酥注射液组,并减少了注射次数。结论蟾酥缓释注射液具有缓释作用,可以通过穴位注射提高抗原免疫水平。  相似文献   

11.
为建立鱼腥草注射液中非法添加水杨酸和氧氟沙星的测定方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠3.0 g,加1000 m L水使溶解,加三乙胺0.5 m L,用氢氧化钠饱和溶液调节p H值至7.0)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,二极管阵列检测器,提取波长为293 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下,水杨酸、氧氟沙星与其他物质峰分离良好。按外标法以峰面积计算,水杨酸和氧氟沙星的平均回收率分别为99.3%和98.8%,RSD分别为0.6%和0.8%。结果表明该检测方法简便、准确、可靠,可用于同时测定鱼腥草注射液中非法添加的水杨酸和氧氟沙星。  相似文献   

12.
本试验旨在探讨疯草解毒用复方中药制剂在大鼠体内的药代动力学特性。在确定制剂中有效成分的基础上,采用紫外分光光度法检测大鼠经口服药物制剂后体内有效成分的吸收情况,并计算相应的药代动力学参数。本试验建立了适用于检测8种成分的紫外光谱分析法;制剂经口服给药后能在胃肠道被快速吸收,1 h左右大鼠体内各组分的血药浓度达到最大,药效发挥迅速;党参皂甙、多糖和阿魏酸代谢速度快,甘草酸、柴胡皂苷、黄芪甲苷、升麻素苷的代谢产物在体内作用时间较长。复方中药制剂在试验大鼠体内的药代动力学过程基本符合二室模型(陈皮苷除外)。所选用的测定方法简便、准确度和稳定性较高,适用于该制剂的药代动力学研究。  相似文献   

13.
The test was conducted to study the pharmacokinetics of compound traditional Chinese medicine preparation for locoweed detoxication in rats.After oral drug preparations,the absorption circumstances of active ingredients in vivo were detected by ultraviolet spectrophotometry and then the relative pharmacokinetic parameters were calculated based on identifying the effective components.The results showed that a suitable ultraviolet spectrum analytical method was established for 8 compounds at first.It had shown that the effective components were absorbed into the blood quickly after oral administration,and the maximum plasma concentration of each composition was got after about 1 h,indicating that the efficacy developed rapidly.The metabolic rates of Codonopsis pilosula saponin,polysaccharide and ferulic acid were fast,while the action time of the metabolites of glycyrrhizic acid,saikosaponin,astraloside and prim-O-glucosylc-imifugin were longer.The results suggested that pharmacolinetic process of this medicine preparation in rats basically conformed with two compartment model (expect the hesperidin).The determination method was simple,and had high accuracy and stability,as well as suitable for the pharmacokinetic study.  相似文献   

14.
复方蒲公英注射液的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
以蒲公英、金银花、黄芩、连翘、丹参5味药为基础,研制开发了复方蒲公英注射液,并对其质量、安全性和疗效进行了研究。对注射液的质量控制及稳定性的研究表明注射液符合各项要求,并且颜色、澄明度和pH值对光、热稳定。注射液的安全性研究表明该制剂安全、有效、刺激性小,在经口毒性试验中,小鼠无一死亡,腹腔注射的LD50为51.20mL/kg,95%可信限为44.19~59.24mL/kg。在复方蒲公英注射液的药效学试验中,表明本注射液有良好的抗炎作用,在药敏试验中,本注射液对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,最小抑菌浓度为1/40,对于奶牛临床型乳房炎有较好的疗效(治愈率为48.39%,有效率为77%);而对于奶牛的隐性乳房炎则有良好的治疗和预防效果,对照组在第8天检测时,自我痊愈率为12.5%,新感染率为16.7%,复方蒲公英注射液组治愈率为70.96%,新感染率为0。  相似文献   

15.
[目的]旨在探索常用的兽用药敏纸片的制作方法,节约药敏试验成本。[方法]选取兽医临床上常用的青霉素G、卡那霉素、庆大霉素、氧氟沙星、链霉素、头孢噻呋钠6种抗生素药物,按照治疗量(标记1×)、2倍治疗量(标记2×)和4倍治疗量(标记4×)3个浓度梯度制备药敏纸片。然后利用自制药敏纸片与市售药敏纸片进行药敏试验,对比其抑菌效果。[结果]除头孢噻呋钠外,其余5种常见抗菌药物的2倍治疗量自制药敏片与市售药敏纸片抑菌效果一致。[结论]该试验制备的常用兽用药敏纸片的方法是成功的。  相似文献   

16.
氧氟沙星在乌骨鸡体内残留消除规律研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法分析氧氟沙星在乌骨鸡体内各组织中的残留消除规律。荧光检测器的激发波长为280nm,发射波长为450Dill。色谱柱为ttypersilODS—C18,柱温40~C,以磷酸(以三乙胺调pH至2.5)-乙腈(82:18)为流动相,流速1.0mL/min,进样量为20肛L。氧氟沙星在乌骨鸡肌肉、肝脏、。肾脏中的平均回收率分别为86.3%、83.2%、82.5%。检测限为10ng/g。当组织中氧氟沙星浓度在10~2000ug/kg范围时,线性关系良好。利用该方法对氧氟沙星在乌骨鸡体内的残留消除规律进行了研究,结果表明,氧氟沙星在鸟骨鸡体内的残留消除速度极为缓慢。40天休药期后,2日龄使用组可在肌肉、肝脏和肾脏中分别检出氧氟沙星146.8“g/kg、20.6“g/kg和437.4μg/kg;28日龄使用组分别检测出193.5ug/kg、45.0μg/kg和425.5μg/kg。2日龄使用组休药78天时(即停药71天),肌肉和肝脏中还能分别检出氧氟沙星11.2μg/kg和12.0μg/kg。实验表明乌骨鸡使用氧氟沙星仅适用于10日龄以下给药并休药70天以上,或不给予该类药物。  相似文献   

17.
A new lung-targeting and controlled releasing preparation, enrofloxacin microsphere, was formulated and its physical properties, stability, pharmacokinetics and lung-targeting characteristics were tested in this study. The enrofloxacin microsphere prepared was demonstrated round and regular, which was easy to be dispersed and stable in both light stability test and heat stability test. Following intravenous administration of a single dose in dog, the drug concentration-time data in the lung were fitted most suitably with three-compartment open model. Compared with enrofloxacin injection (Baytril, half-life of distribution phase in the lung was shortened from 0.72 to 0.16 h, half-life of elimination phase in the lung was prolonged from 5.15 to 33.86 h and clearance of drug concentration in the lung was decreased from 0.603 to 0.267 L/h/kg. Lung-targeting parameters, including the relative intake rate (Re), targeting efficacy (Te) and the ratio of peak concentration (Ce), were calculated according to the pharmacokinetic parameters. The results showed that Re (2.48) and Ce (4.27) of the lung was much greater than that of other tissues and the ratio of Te(microsphere) to Te(Baytril) increased by a factor of 1.77 (compared with liver) to 3.51 (compared with spleen). Therefore, the enrofloxacin microsphere prepared in this study had controlled releasing and lung-targeting effects in dog.  相似文献   

18.
恩诺沙星口服混悬液的研制及其对仔猪黄白痢疗的效观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
以恩诺沙星为原料,纯化水为溶媒,利用胶体磨采用分散法研制出恩诺沙星口服混悬液,并对制剂进行了稳定性研究.结果显示,所有参试样品的外观性状、沉降体积比、再分散性、相对含量等指标均无明显变化,表明该制剂稳定性良好.结果表明,试验组与对照组对仔猪黄白痢的治愈率分别为72.0%和66.0%,有效率分别为92.0%和72.0%,试验组对仔猪黄白痢的有效率与对照组比较差异极显著(P<0.01),表明恩诺沙星口服混悬液对仔猪黄白痢的临床疗效显著优于恩诺沙星溶液.  相似文献   

19.
以含有金属硫蛋白(MTs)的鸡蛋为主要原料,通过单因素试验和正交试验,以感官评价为指标,确定鸡蛋金属硫蛋白多肽桑葚汁饮料最优制备工艺;以感官评价和沉淀率为指标,通过单因素试验和正交试验确定最优稳定性配方。结果表明,金属硫蛋白多肽桑葚汁饮料最佳配方为MTs多肽水解液添加量10%,桑葚汁添加量25%,白砂糖添加量12%,柠檬酸添加量0.15%,感官评分85.36;稳定性试验得出最佳配方为卡拉胶0.03%,果胶0.10%,黄原胶0.06%,CMC-Na 0.12%,在该条件下制成的饮料沉淀率为17.03%,感官评分为84.9,具有良好的风味。  相似文献   

20.
研究旨在观察比较樟科(CFPE)、丝兰(YE)、一串红(SS)和桂花(OFL)植物提取物对肉鸡氨散发量、生产性能、免疫机能以及血液生化指标的影响。将500只0日龄AA肉鸡随机分为5组:即肉桂、丝兰、一串红和桂花提取物200mg/kg添加试验组,及基础日粮对照组。每个试验组4个重复,每个重复25只。结果表明,与对照组相比,各试验组均显著降低氨气的散发(P〈0.05),提高日增重,降低料肉比(P〈0.05),显著改善肉鸡血液生化指标(P〈0.05):增高血清总蛋白的含量,降低血清尿素氮、血清尿酸含量和黄嘌呤氧化酶的活性;同时,桂花组显著提高血液中CD4^+的含量和CD4^+/CD8^+,降低CD8^+的含量(P〈0.05)。结果提示,日粮中添加肉桂、丝兰、一串红、桂花提取物均能显著改善肉鸡生长性能,增强机体免疫机能,且在降低鸡舍中的氨气浓度,改善饲养环境方面,一串红、桂花植物提取物完全可以达到甚至超过樟科、丝兰植物提取物的作用效果。  相似文献   

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