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相似文献
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1.
为探索沙地云杉种子萌发特性,研究了温度、光照、浸种时间、赤霉素浓度对沙地云杉种子萌发的影响。结果表明:沙地云杉种子最适发芽温度为25℃,发芽率为80.00%。15℃、20℃和30℃温度条件下,种子发芽率显著降低。在有无光照的条件下沙地云杉种子均可萌发,但全光照和光照-黑暗条件下发芽率显著高于全黑暗条件,说明适当光照有利于沙地云杉种子萌发。浸种12 h可在萌发初期显著提高种子的发芽率,但是与对照相比,12~48 h浸种处理在发芽期结束时均未能显著提高种子的发芽率。低浓度的赤霉素对沙地云杉种子萌发有促进作用,用100 mg·L-1赤霉素处理12 h,种子发芽率可达81.33%。  相似文献   

2.
文章初步研究了光照、温度、水分、沙埋深度等环境因子对花棒种子萌发的影响。结果表明:花棒是需光植物,在全光照条件下萌发好;全光照最适宜温度为25℃,发芽率高达94.4%;在无光照下最适宜温度为25℃,发芽率达到了83.2%;土壤含水量为20%是花棒种子萌发的最适宜含水量,发芽率达到81.6%;沙埋深度对花棒种子萌发有影响,浅层沙埋适宜花棒种子萌发。  相似文献   

3.
通过室内光照时间、温度及盐度梯度对海南海桑种子萌发的影响结果表明:种子在黑暗中不萌发,用不同光照时间对种子处理后,发芽率、发芽势及胚根长有一定差异并随着光照时间延长,12h的最高发芽率68.67%、发芽势58.67%;种子发芽适宜温度为30~40℃,最适温度35℃,此时的发芽率、发芽势和胚根长分别为90.67%、78.00%和4.83cm;盐度在0~0.75%时种子可萌发,最适盐度0.25%,种子发芽率、发芽势和胚根长分别为81.33%、72.67%和4.23cm;盐度0.75%以上时,各指标显著降低。  相似文献   

4.
光和温度对杜鹃花种子萌发的作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以杜鹃花的两个品种映山红(R.simsii Planch.)和蓝荆子(R.mucronulatum Turcz.)的种子为试验材料,用不同的光照和温度,在培养皿中进行萌发对比试验。结果表明,在光照条件下杜鹃花种子萌发而黑暗条件下不萌发,并且在每天光照12h的光周期下发芽率和发芽指数能够达到最大;温度为20℃时种子的发芽率、发芽指数达到最大。  相似文献   

5.
香果树种子休眠和萌发的生理特性   总被引:11,自引:0,他引:11  
为了解决香果树Emmenopterys henryi种子萌发困难的问题,使用不同的光照条件较系统地研究了香果树种子休眠和萌发的生理特性.结果表明:香果树种子属典型的光敏感性种子,在黑暗中无论恒温或变温条件下均完全不能萌发;整个萌发过程需1 000 lx光照强度和每天照光16 h;在光照条件下适宜的萌发温度为20℃、25℃恒温,其次是30℃恒温和30℃(日)、20℃(夜)变温.  相似文献   

6.
对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究.结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn.)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl.)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse.)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日/20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日/20℃夜最适变温条件下.并给予适当光照,萌发率仅为41.00%;采用0.5%KNO3+0.10%GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74.00%;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日/15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59.00%-54.00%.而采用4%H2O2+0.10%GA3溶液浸种后低温层积.萌发率可高达87.00%;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日/15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77.33%-85.33%.  相似文献   

7.
采用室内发芽试验法研究了不同光照和温度条件对中型滇丁香种子萌发的影响。结果表明,中型滇丁香种子的萌发需在有光照的条件下进行,在有光照状况下中型滇丁香种子萌发的最适温度为25℃。在此温度条件下,其种子12~14天开始萌发,2~3周萌发完全,种子发芽率可达98%。以25℃为界,温度的升高或降低均会降低其种子的发芽率。  相似文献   

8.
以兔儿伞(Syneilesis aconitifolia)种子为试验材料,对不同温度、光照及PEG-6000条件处理下对种子萌发特性进行了研究。研究结果表明:兔儿伞种子成熟度和光照对种子发芽率影响不大,温度是影响种子萌发的主要因素。种子萌发最适温度为15~25℃,但其耐高温和干旱,萌发前经过24 h高温(40℃)处理,发芽率达55%。高浓度PEG抑制种子萌发,而低浓度PEG促进种子萌发,种子经25%PEG处理后复水萌发,种子发芽率和出苗整齐度提高。  相似文献   

9.
对箭根薯种子的室内发芽情况进行了试验.结果表明:在黑暗条件下,种子不能萌发;光照强度和光照时间对种子发芽率没有显著影响;每天光照14h,在15~35℃范围内,温度对发芽率无显著影响,但不同温度下发芽速率却有显著差异;在自然状况下风干的种子,种子含水率不同,其发芽率无明显差异;种子在4℃下贮藏1a,其发芽率不会下降,在-18℃下贮藏半年,其发芽率不会明显下降,贮藏半年以上,则下降明显.  相似文献   

10.
毛红椿种子萌发影响因素初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
在实验室条件下研究了温度、光照等因素对毛红椿种子萌发的影响。结果表明:毛红椿种子萌发最佳温度是25~27℃;浸种可以提高毛红椿种子发芽势和发芽率,加快种子的发芽;且浸种20 h,发芽势和发芽率达最大值;光照会抑制毛红椿种子发芽;0.3%高锰酸钾溶液消毒处理能显著促进毛红椿种子萌发。  相似文献   

11.
为突破棉铃虫齿唇姬蜂室内规模化繁育的技术瓶颈,通过采用不同温度、光照、湿度、替代寄主等方法进行棉铃虫齿唇姬蜂室内繁殖技术研究。结果表明:棉铃虫齿唇姬蜂成虫羽化率最高是白天6:00~18:00,羽化高峰期是在6:00~8:00之间,20~30℃间时交配成功率较高且无显著性差异;在光照1 500 lx时交配成功率最高。棉铃虫齿唇姬蜂在温度22℃、光照1 500 lx条件下的平均单雌产卵量为(81.58±16.3)粒;(25±1)℃、RH(70±5)%的条件下时幼虫发育历期适中,存活率最高。综上所述,可在(25±1)℃条件下饲养被棉铃虫齿唇姬蜂寄生的寄主幼虫,但成蜂在5~(25±1)℃条件下,温度越低其寿命越长,因此可根据实际情况选取低于(25±1)℃的温度。从斜纹夜蛾室内被寄生后的发育结果来看,棉铃虫齿唇姬蜂能够很好的阻止斜纹夜蛾进入暴食期。  相似文献   

12.
为了解多花黄精种子的萌发特性,探索其种子萌发的最适宜条件,以年珠林场收集的多花黄精种子为研究材料,开展其种子形态测定以及温度和光照对其种子萌发特性影响的研究。结果表明:温度对多花黄精种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽时间的影响达到显著水平;在10℃~35℃范围内,随着温度的升高,种子的发芽率、发芽势和发芽指数均呈现先增加后减小的趋势,而平均发芽时间则呈现先减小后增加的趋势;当温度为25℃时,种子发芽率、发芽势和发芽指数最高,分别为93.4%、70.1%和48.5,平均发芽时间最低为11.4 d。光照对多花黄精种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽时间的影响不显著。试验结果为多花黄精栽培育苗提供技术支持和理论支撑。  相似文献   

13.
采用了温度、光照、土壤等不同处理对黄山杜鹃种子萌发特性和苗期生物学特性进行了研究。结果表明:黄山杜鹃种子萌发的适宜温度为25℃;适当遮光处理对幼苗生长有较明显促进作用;在含有50%腐殖土的土壤中,均适于黄山杜鹃种子发芽和幼苗生长。  相似文献   

14.
大叶桂樱种子萌发特性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解大叶桂樱对环境的适应机制,通过设置不同的浸种时间、温度和光照条件,对其进行种子萌发特性观察,结果表明,大叶桂樱种子的最适浸泡时间为24 h,其发芽率和发芽势达90.04%和49.22%,时间过长反而会降低发芽率;最适萌发温度是25℃,高温和低温都不利于种子萌发;光照对种子萌发有一定的促进作用,在12h/d的光照条件下,可以明显提高种子的发芽率和发芽势,但光照对种子萌发的开始时间和持续时间影响不明显.  相似文献   

15.
湿地松芽移育苗需一系列技术措施,除选择好圃地外,主要是: 1.种子催芽选择籽粒饱满、生活力强、发芽率高的种子,于4月上旬浸种之前,先将种子漂洗,除去瘪粒和杂质,用多菌灵溶液浸泡种子,进行常规消毒.用45~60℃的温水浸种催芽,种子与水的比例为1:3.搅拌使种子受温均匀,浸泡1天后,把种子捞在箩筐里,置于适宜发芽的温度(18~25℃)下催芽.每天用干净温水(25~45℃)冲洗2次.切忌淋水温度低于催芽温度,以防种子感冒.种子的吸收水速度与温度有关,温度低,吸水慢,温度高,吸水快.  相似文献   

16.
于2017年10月采集广东省广州市的构树Broussonetia papyrifea种子5 000粒,2018年2月进行种子萌发,通过常规压片方法进行核型分析。结果表明,在2018年3月2日至5月9日的10:00-10:30,发育7 d的材料有丝分裂指数最高,相比于化学处理方法,用冰水混合物预处理12h时染色体形态更清晰易辨;解离10min时根尖细胞染色体分散较好。构树染色体数目为26条,为二倍体,核型公式为2 n=2 x=26 m,核型属于2A型。  相似文献   

17.
毛竹种子萌发对温度和光照的响应   总被引:5,自引:3,他引:5  
在气候箱内模拟环境条件下,探讨了不同温度和光照对毛竹种子萌发的影响。结果表明:光处理和黑暗处理下,毛竹种子萌发的最适温度区域在均为15~30℃,黑暗处理在各温度梯度下的萌发时间都小于或等于光处理,最大萌发速率出现在30℃(光处理)、20℃(黑暗处理),最大萌发率分别出现在黑暗处理的25℃下。控制实验下,10℃黑暗处理下毛竹种子萌发率仍然可以达到8%,在经历了采后3~4个月的储存后,毛竹种子实际萌发率可以达到56%。可以用二次曲线模拟累积萌发率曲线。  相似文献   

18.
就温度、光照、土壤水分条件对箭毒木Antiaris toxicaria Pers.Lesch种子萌发的影响及种子寿命进行了研究.结果表明:箭毒木种子萌发的适宜温度为15~35℃,最适温度为25~35℃,40℃高温是箭毒木种子的致死温度;周期性光照不能抑制种子的萌发,但全黑暗条件可以促进胚芽的生长;适宜土壤含水量为20%~70%,最佳含水量为40%;在室内自然摊放条件下,12周后发芽率减半,约18周后完全丧失发芽能力.箭毒木对热带干性季节性雨林生境有很强的依赖性,其濒危现状主要是由于滥砍乱伐和森林被破坏造成.由于箭毒木种子具有顽拗性种子的一些特点,该物种宜采取活体保存的方法进行保护,以就地保护为主,活植物迁地保护为辅.  相似文献   

19.
为了探索辽东丁香种子萌发特性,在赤霉素(GA3)浓度分别为0、10、50、100、500、1 000μmol/L,温度依次为10、15、20、25、30、35℃,光照强度为0、24.9、35.5、67.3μmol/(m2·s)的条件下,研究了GA3、温度及光照等因素对辽东丁香种子萌发的影响。结果表明:GA3最适处理浓度范围为10~50μmol/L,其中50μmol/L时的各项结果均明显提高;种子萌发的适宜温度范围为20~30℃,低于15℃或超过35℃发芽均受到抑制,且最适萌发温度为20℃;光照对辽东丁香种子的萌发具有明显的抑制作用。  相似文献   

20.
选择我国西南地区特有树种云南松(Pinus yunnanensis)为对象,研究了其种子萌发对温度、光照和外源性赤霉素及其交互作用的响应。结果表明:(1)20/5℃、25/10℃条件下云南松种子萌发率最高(分别为42%±0.30、40.25%±0.31),温度过高(30/20℃)、过低(4℃)均不利于云南松种子萌发;(2)在光照和黑暗条件下,云南松种子均可正常萌发,光照对云南松种子萌发率没有显著影响(P>0.05);(3)云南松种子为非休眠类型,在攀西地区春季雨季前期播种有利于其幼苗建立。本文揭示了种子萌发对不同环境因子的响应特征,旨在认识云南松种子的萌发特性,促进造林工程中科学储藏种子和适时、适地播种,对提高西南地区生态恢复造林成活率和幼林的保存率具有重要意义。  相似文献   

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