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1.
不同浓度乙二醇和甘油对犬精液冷冻效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究在常规冷冻稀释液中分别添加不同浓度的乙二醇作为保护剂,并与甘油作为冷冻保护剂进行对比,以优化犬精液冷冻方案,提高解冻后精子质量。在犬的常规精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度的乙二醇(2%,4%,6%,8%,10%),经细管冷冻、解冻后通过分别评价其精子的活率、顶体完整率、畸形率等来筛选其最佳添加浓度。结果表明:添加浓度为6%的乙二醇时,冷冻后精子活力为0.37,顶体完整率为43%,显著好于其他处理组(P0.05);添加浓度为4%的乙二醇时,冷冻后精子畸形率为15%,略优于其他处理组。6%浓度的乙二醇可代替甘油作为冷冻保护剂,且对犬的冷冻效果有显著的促进作用。 相似文献
2.
提高西门塔尔牛冷冻精液使用效果的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为提高西门塔尔牛冷冻精液的使用效果,从筛选稀释液配方、选择最佳解冻温度与解冻后保存温度三个方面进行了研究。实验结果表明：（1）通过比较三种冷冻精液保存稀释液对冷冻后精子活力的影响,表明稀释液Ⅲ和稀释液Ⅱ的保存效果均极显著优于稀释液Ⅰ的保存效果（P<0.01）,稀释液Ⅲ与稀释液Ⅱ间的保存效果差异不显著（P>0.05）（2）将牛细管冻精在不同温度、不同时间下进行解冻,解冻后精子活率随解冻温度升高（40℃~65℃）而升高,但高温下（80℃）解冻精子活率低于解冻温度为（40℃~65℃）（3）在两个温度范围进行精液解冻后保存试验,结果以（0℃~5℃）范围解冻后保存效果较好。 相似文献
3.
陕北绒山羊冷冻精液稀释液添加中草药试验 总被引：1，自引：1，他引：0
本试验旨在探究陕北绒山羊冷冻精液稀释液添加以淫羊藿为主的中草药提取液,对解冻后精子质量的影响。试验分取四种单方和复方提取液按 5%,10%,15%和20%四种体积分数添加到稀释液中,制作细管冻精,比较解冻后精子活率,畸形率,顶体异常率,常温下存活时间,有效存活时间与对照组的差异。结果显示：陕北绒山羊冷冻精液稀释液添加中草药提取液,可以提高冷冻精液解冻后精液的质量。其中以添加淫羊藿、巴戟天、菟丝子、甘草等中草药的复方配方在占冷冻稀释液总量的10%时,解冻后精液质量最好：其平均值为活率0.433,精子畸形率14.28%,顶体异常率16.64%,精子存活时间和有效存活时间分别为8.00h、4.56h。 相似文献
4.
稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
【摘要】目的：研究在冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响,以优化犬精液冷冻方案,提高解冻后精子质量。方法：在犬的常规精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因和谷胱甘肽,经细管冷冻,解冻后通过分别评价其精子的活率、形态（包括顶体完整率和畸形率等）等来筛选其最佳添加浓度。结果：经解冻后的精液质量评价如下：（1）向稀释液中添加5mmol/L咖啡因对解冻后精子活率明显改善,为0.33±0.04（P﹤0.01）,显著高于其他组;当添加浓度为12.5mmol/L时,活率仅为0.230±0.04（P﹤0.01）,显著低于对照组;添加浓度为5mmol/L时精子畸形率最低,为0.174±0.036（P﹤0.01）,较其它组差异显著。（2）向稀释液中添加谷胱甘肽5mmol/L,精子活率为0.31±0.054,顶体完整率为0.438±0.022,畸形率仅为0.162±0.025,均优于其他浓度组,差异显著（P﹤0.01）。 结论：在犬的精液冷冻液中分别添加适量浓度的咖啡因或谷胱甘肽均对冷冻效果有显著的促进作用。 相似文献
5.
不同稀释剂对猪冷冻精液精子活率的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
手握法采集12月龄大约克种公猪精液,在37℃下离心,弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,用7种不同的稀释液进行稀释,应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精.结果表明,在7种稀释液中,7号稀释液优于其他6种稀释液(p＜0.05);与其他的冷冻保护剂相比,甘油的冷冻保护性能较好(p＜0.01),其适宜浓度为2～4 ml/l;干解冻(40～45℃)效果优于湿解冻,解冻后精子活率达0.46～0.49(p＜0.05);稀释液中添加安钠咖可有效地延长精子的冻后存活时间(p＜0.01). 相似文献
6.
除去精浆对内蒙古白绒山羊精液冷冻保存效果的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用阿尔巴斯白绒山羊精液,用三种不同离心方法洗涤除去精浆后,对精液进行冷冻处理,结果表明750rpm/min一次或两次离心除精浆,精子冷冻解冻后的活率,质膜完整率,线粒体活性显著高于对照组（P＜0.05）。750rpm/min一次离心处理后顶体完整率显著高于750rpm/min两次离心处理。1500rpm/min一次离心处理后,精子冷冻解冻后的的活率,顶替完整率,线粒体活性显著（P＜0.05）低于其它各组,解冻后活率与对照组无显著差异。这是由于离心速度的偏高会对精子形成一定的机械损伤。 相似文献
7.
不同稀释剂对猪冷冻精液的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
手握法采集12月龄大约克种公猪精液,在37 ℃下离心,弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,用7种不同的稀释液进行稀释,应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。结果表明,在7种稀释液中,7号稀释液 优于其他6种稀释液(p<0.05);与其他的冷冻保护剂相比,甘油的冷冻保护性能较好(p<0.01),其适宜浓度为2~4 ml·l-1;干解冻（40~45 ℃）效果优于湿解冻,解冻后精子活率达0.46~0.49（p<0.05）;稀释液中添加安钠咖可有效地延长精子的冻后存活时间(p<0.01)。 相似文献
8.
抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存 总被引：1，自引：0，他引：1
《分子植物育种》2020,(15)
本实验以抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织27-1为材料,运用正交实验方法探究其超低温冷冻保存方法。结果表明:预培养时间、二甲基亚砜(DMSO)浓度、蔗糖浓度、聚乙二醇(PEG) 8000浓度和解冻温度对解冻后愈伤组织的活性均有显著影响。结合解冻后愈伤组织活力及其恢复生长情况,得出效果较好的超低温保存方法为:继代培养10～12 d生长状态良好的愈伤组织,添加0.5 mol/L蔗糖的高渗培养基预培养36 h;5%DMSO,15%PEG 4000,0.5 mol/L蔗糖3种冷冻保护剂组合使用,程序降温至-80℃停留30 min后投入液氮罐中保存;32℃水浴解冻,蔗糖溶液清洗后转接至LP培养基上恢复生长。在此程序处理下,冷冻90 d的愈伤组织1个月后可恢复再生,再生率最高达100%,再生愈伤组织生长状态良好并依然保持分化成熟体胚的能力。 相似文献
9.
在相同的时间内,比较不同的冷冻保护剂配制和不同冷冻条件对嗜酸乳杆菌的保存效果。应用冷冻和低温冷冻2种冻存方法,于预定时间,分别对预设的7个不同冷冻保护剂进行复苏以及相关检测。冷冻保护剂分组为：DMSO-脱脂乳（1:9）、DMSO-液体MRS（1:9）、甘油-脱脂乳（1:1）、甘油-脱脂乳（8:2）、甘油-生理盐水（1:1）、甘油-液体MRS（1:1）、甘油-液体MRS（8:2）。试验结果显示：-80℃的试验组的嗜酸乳杆菌存活量大于除温度外同等条件下-20℃组的存活量。采用DMSO为冷冻保护剂、脱脂乳或液体MRS为冷冻介质的试验组的菌存活量明显大于其他试验组。本试验分组内,-80℃条件下,DMSO作为冷冻保护剂,冷冻介质为脱脂乳或液体MRS时,试验组的菌存活量明显大于其他试验组。 相似文献
10.
试验对西伯利亚鲟、美洲鲥鱼和暗纹东方鲀3种长江珍稀鱼类的精液进行超低温冷冻保存技术研究。以解冻后精子的活力为参数,探讨了稀释液、不同种类不同体积分数的保护剂、以及不同的精液稀释比例对实验鱼类精液进行超低温冷冻保存的保护效果。结果显示,3种长江珍稀鱼类以配方2和体积分数为10%甲醇组成抗冻保护剂,西伯利亚鲟精液按1:2稀释倍数,保存10天后检查精子活力,存活率可达(45±5.00)%。暗纹东方鲀精液按1:2稀释倍数,保存20天后检查精子活力,存活率可达(60.5±2.69)%。美洲鲥鱼精液按1:3稀释倍数,保存60天后检查精子活力,存活率可达(80.3±2.58)%。3种珍稀鱼类的精子保存以美洲鲥鱼效果最好。保存方法均采用三步法,在液氮面上方6 cm处平衡10 min,接着在液氮面上平衡5 min,最后投入液氮中冷冻保存。研究结果为保护长江珍稀鱼类的种质资源提供了理论基础。 相似文献
11.
咖啡因和维生素E对小尾寒羊精液冷冻保存的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究冷冻稀释液中分别添加不同浓度的咖啡因和维生素E后对小尾寒羊精液冷冻保存的影响。将不同浓度的咖啡因和维生素E分别添加于冷冻前的小尾寒羊精液稀释液中,用精子活率、顶体完整率和畸形率,作为判定精子冷冻品质的指标,初步确定2种稀释液添加成分对小尾寒羊精液品质的影响。当添加维生素E的浓度为0.4mg/mL时,冷冻后的精子活率较高,畸形率较低,且精子顶体完整率也较高;添加5mg/mL咖啡因能显著提高精子的解冻后活率,其活率为0.35,对精子畸形率和顶体完整率无显著影响。在冷冻精液稀释液中添加适当浓度维生素E可以减缓冷冻对精子的伤害,提高小尾寒羊冷冻精子活率,改善冷冻精液的品质;当添加5mg/mL的咖啡因于稀释液中冷冻时,解冻后精液活率显著提高,但不影响精子畸形率和顶体完整率。 相似文献
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摘 要：本试验通过研究TEKT4和TEKT5基因在鸡精子抗冻特性中发挥的生物学功能,为今后在家禽产业中改进鸡精液冷冻效果、提高其冷冻保护率奠定理论基础。随机抽取30只海兰褐种公鸡,收集鸡精液样本并检测质量。采用RT-PCR方法检测冷冻前、后TEKT4和TEKT5基因的表达水平。结果表明,在鸡精子冷冻后TEKT4和TEKT5的差异倍数分别是0.3481、0.5741,表达量均显著下调。因此,我们推测TEKT4和TEKT5基因与鸡精液的抗冻性相关,可作为今后鸡精液抗冻性研究的候选基因。 相似文献
13.
为进一步探索冷冻精液的质量提高与技术关键，本研究对近年来国内各牛冷冻精液生产企业1720头份精液样品进行了质量分析，涉及品种有奶牛、肉牛类（包括乳肉兼用、黄牛、牦牛等）和奶水牛等。结果：剂量值(0.20±0.008)mL、活力(40.9±2.3)%、每剂量前进运动精子数(1224.3±291.7)万个、畸形率(12.6±3.8)%、细菌菌落数(38.9±192.7)个。年度间比较，活力呈不规则的起伏变化；畸形率2016年均值显著低于前二个年度，分别下降0.8%和1.3%，3个年度间均差异显著(P＜0.05)，细菌菌落数2014年显著高于其他二个年度(P＜0.05)；品种间比较，奶牛活力分别高于奶水牛0.5%、肉、兼用牛0.2%(P＜0.05)，奶水牛与肉牛及兼用牛之间差异不显著(P＞0.05)，奶水牛畸形率分别高于奶牛1.9%、肉用牛0.9%，均差异显著(P＜0.05)，前进运动精子数，奶水牛最高，奶牛最低，品种间均差异显著(P＜0.05)；生产企业间比较，活力、前进运动精子数、畸形率均分别存在不同差异。通过数据分析，反映了目前国内牛冷冻精液的质量概况，为冷冻精液的技术研究提供依据。 相似文献
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卵黄和低密度脂蛋白对冷冻保存绵羊精子胆固醇、磷脂含量的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
为了探索绵羊冷冻精液受精率低的原因,在稀释液中用低密度脂蛋白代替卵黄冷冻绵羊精液,研究LDL对冷冻中精子脂类含量的影响。结果表明,以卵黄稀释液冷冻精液,精子胆固醇含量从鲜精的234．54nmol／10^9降低到163．76nmol／10^9精子,胆固醇与磷脂的比值（c／p）从0．54下降到0．36;以9g／100mL LDL代替卵黄,冷冻后胆固醇含量为243．73nmol／10^9精子,c／p值保持在0．50。研究得出在卵黄稀释液中冷冻绵羊精液,精子胆固醇流失,c／p值下降;以LDL代替卵黄,可有效保护精子胆固醇,避免流失,维持了精子c／p值。 相似文献