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以免疫信息学和反向疫苗学为理论根据，利用RT-PCR法获得了猪水泡病病毒（SVDV）HK／70株的基因组序列并测序，应用生物信息学相关软件和方法，对SVDV结构蛋白的二级结构的不同方面及其抗原特异性淋巴细胞表位进行了预测，综合评价了SVDV结构蛋白的抗原特异性细胞表位，并计算出一些潜在的抗原位点。结果表明，VP1蛋白含有的细胞优势抗原表位最多，但其他结构蛋白也含有抗原特异性淋巴细胞表位，有的甚至有可能成为优势抗原表位或对优势抗原表位有协同作用。 相似文献
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多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。 相似文献
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多重PCR同时检测口蹄疫病毒、猪水疱病病毒和水疱性口炎病毒 总被引：3，自引：3，他引：0
根据基因库中的口蹄疫病毒（FM—DV）,猪水疱病病毒（SVDV）和水疱性口炎病毒（VSV）各基因序列,设计了与FMDV,SVDV和VSV互补的3对特异性引物,对样品中的cDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为189bp,125bp和300bp。用这3对引物对病毒样品cDNA模板进行多次扩增,均能稳定得到与设计相符合的3条特异性条带。本试验能特异、敏感、快速地鉴定FMDV,SVDV和VSV。 相似文献
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通过口／鼻和静脉注射途径，用猪圆环病毒（ＰＣＶ）实验性感染未吮初乳仔猪，检查其病毒和抗原的分布，分别用病毒分离和冰冻切片间接免疫荧光抗体技术检查ＰＣＶ和抗原。结果，在机体组织中都检出了ＰＣＶ抗原，特别是在脾、胸腺和肺。中枢神经系统的组织中未检出ＰＣＶ抗原或病毒。检查自然发生流产／死胎母猪的胎儿，结果从同一农场两窝死产仔猪的２份血清和１份脾脏病料中分离出３株ＰＣＶ；检查１６０份胎儿血清，未检出ＰＣＶ 相似文献
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猪水泡病病毒(SVDV)是猪的一种烈性传染病病原,它也可感染人,并可为人的柯赛奇 B_(?)型病毒(CB_(?))抗血清所中和。SVDV 核苷酸全序列分析表明,它与柯赛奇 B 型病毒的相关性甚至高于柯赛奇 B 型病毒之间的相关性。蚀斑技术对这二种病毒遗传变异的研究乃至疫苗毒株选育是必不可少的。尽管蚀斑技术在许多教科书中均有阐述,但不同病毒的蚀斑条件有所不同,某些细节问题有可能是产斑成败的关键。我们摸索的蚀斑条件具有很好的重复性,不仅适应于 SVDV 和 CB_(?),也适用于口蹄疫病毒(FMDV)。因而推测,很可能也适用于其他小核糖核酸病毒。本文将重点阐述关键细节,希望能对从事这项工作的同志有所裨益。 相似文献
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为建立一种鉴别猪塞内卡病毒A(SVA)、猪水疱病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)的方法，针对3种病毒的基因保守区域设计引物和探针，建立了可同时检测上述3种病毒的TaqMan三重荧光定量PCR方法。该方法仅能特异性扩增SVA和FMDV病毒基因以及SVDV阳性质粒，与猪繁殖与呼吸综合征病毒、经典猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒的阳性样品cDNA或DNA无交叉反应，对3种病毒核酸的最低检出限均为10 copies/μL,组内和组间变异系数均小于4%。应用该方法对2019-2022年采集的吉林省部分地区267份病料和本实验室留存的30份猪血清样品进行检测，未检出SVA、FMDV以及SVDV。建立的三重荧光PCR方法有利于对3种病毒进行有效的流行病学调查，可给快速准确鉴别致猪水疱症状病毒性疾病提供诊断方法。 相似文献
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猪水疱病及其研究概况 总被引：1，自引：0，他引：1
猪水疱病(Swine vesicular disease,SVD)是由猪水疱病毒引起的一种急性传染病,以口鼻腔粘膜、蹄部等出现水疱或溃烂为特征。本病于1966年10月首先发现于意大利Lombardy的猪群,以后在欧洲的许多国家相继发生猪水疱病的流行蔓延,引起严重的经济损失并导致世界肉食市场的混乱。1973年1月国际兽疫局专门召开会议,研究措施并制定条例。现就本病的研究概况作一综述。1 病毒概述1.1 理化特性 猪水疱病病毒(Swine vesiculardisease virus,SVDV)病毒粒子呈球形,直径为22～ 相似文献
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从５份粪样（３份采自腹泻猪，２份采自３月龄临床健康猪）分离到呼肠病毒，命名为ＯＳ－３２４通过交叉中和试验确定这些分离株的血清型为Ⅱ型呼肠病毒，血球凝集试验结果表明，这些分离株不同于其他呼肠病毒，呼肠病毒中和抗体调查揭示，Ⅱ型呼肠病毒广泛流行于冈山地区的猪群，本文是从猪分离到Ⅱ型呼肠病毒的首篇报告。 相似文献
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李凯年 《畜牧兽医科技信息》2002,18(2):11-14
猪水疱病(SVD)是一种需要报告的猪病毒性疾病,被列入国际兽疫局(OIE)规定的A类疾病之中.1966年首次在意大利见到本病的爆发.以后在欧洲和亚洲的许多国家都报告有本病发生.本病的病原体为SVD病毒(SVDV),该病毒通常分类为人柯萨奇病毒B5的猪变异体,是小核糖核酸病毒科肠病毒属的一个成员.从临床角度看,SVD并不太重要,很少引起死亡,一般只对肥育计划产生轻微的影响.但是,由于SVD的临床症状不能与口蹄疫的临床症状相区分,从而妨碍了猪和猪产品的流通和国际贸易.本文对SVD和SVDV的最新研究进展进行了综述. 相似文献
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猪圆环病毒（Porcinecircovirus，PCV）是１９７４年Tischer从猪传代肾细胞系PK－１５中作为一种污染物首次分离出来的。１９８２年将其命名为猪圆环病毒。血清学调查表明，在德国、加拿大、英国、北爱尔兰、美国等猪群中PCV抗体广泛呈阳性。在我国，郎洪武等检测PCV抗体总阳性 相似文献
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本研究是在荷兰免疫良好的母猪群进行伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）传播的定量研究。在３个猪群，对母猪经常进行了ＰＲＶ的ｇＥ（即ｇＩ）抗体检测（试验Ａ）另外９９个猪群，每年对母猪同时检测抗体１～２次（试验Ｂ），试验Ａ曾有６次ＰＲＶ引进，试验Ｂ曾有５３次ＰＲＶ引进，都没有导致明显的病毒传播，再生率Ｒ（由一头感染性母猪引起继发感染的平均数）明显小于１，我们得出结论，在母猪群中ＰＲＶ可通过预防接种被清除。 相似文献
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应用ＩＦＡ和免疫酶染色法（ＩＥＡ）分别对家猪屠宰工人和饲养员及其猪肺组织和血清检测流行性出血热（ＥＨＦ）病毒抗原与抗体（抗－ＥＨＦ），结果屠宰工人和饲养员ＥＨＦ隐性感染率随着工龄和接触时间的增加而上升，呈正相关关系（ｒ＝０．９５；０．９８）。特别是从ＥＨＦ病毒抗原阳性猪的饲养员抗－ＥＨＦ率高达２０％（２／１０），而ＥＨＦ病毒抗原阴性猪饲养员未见感染（０／５０），不同疫区猪带毒率和抗－ＥＨＦ阳性率均 相似文献