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林间草地硬质早熟禾无性分株构件的定量分析 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对硬质早熟禾单优群落随机取样的调查与测定，就该种群的分株构件进行了定量化分析。结果表明，硬质早熟禾无性系构件的数量决定于丛径的大小，无性系中生殖蘖构件组分的数量占较大比重，取样中最高比例为95.98%，无性系分株的数量及生殖蘖的数量，随着丛径的增加均呈幂函数形式增大；无性系的生物量及生殖蘖的生物量随着丛径的增加也呈幂函数形式增大，硬质早熟禾无性系对生殖生长有着较高的能量投入，以此维持种群的更新与发展。 相似文献
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本研究采用大样本随机挖取单个无性系株丛的方法在伊犁河谷特克斯县境内的典型白羊草（Bothriochloa ischaemum）草地进行取样,并定量分析了白羊草无性系构件结构及其生长规律。结果表明,在籽实成熟期,白羊草无性系的平均丛径为13.5 cm。在无性系中,生殖分株与营养分株分别占总分株的27.9%和72.1%,而生殖分株与营养分株的生物量则分别是无性系总生物量的50.6%和49.4%。随着丛径的增加,白羊草无性系不同构件数量和生物量及总分株数量和分株总生物量均呈指数函数关系的异速增长。营养分株数量和生物量与总分株数量及总生物量之间呈幂函数关系,而生殖分株数量和生物量与总分株数量及分株总生物量之间均呈线性相关关系。 相似文献
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松嫩平原碱化草甸野大麦无性系构件的定量分析 总被引：26，自引：8，他引：18
野大麦无性系构件的数量决定于丛径的大小,无性系中营养蘖构件组分的数量占较大比重,为69.15%,是生殖蘖的2.24倍,但生殖蘖和营养蘖的生长与物质生产相差悬殊,平均生殖蘖重是平均营养蘖重的2.17倍,致使无性系对营养生长和生殖生长的能量分配大体相等。无性系构件的生物量,以及营养蘖和生殖蘖构件组分的生物量与丛径和总蘖数间均存在着极显著的正相关关系;平均单蘖重、平均的生殖蘖重均随着无性系构件数量的增加呈幂函数形式下降;无性系的芽数随着丛径和总蘖数的增大而有规律地增加;抽穗率在大小不等的无性系间具有相对稳定性。 相似文献
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以分蘖丛为单位,在生长季末期,采取大样本(n=30)随机取样的测定方法,定量分析了松嫩平原人工林缘草地的羽茅无性系构件结构及其数量特征之间的变化规律,为丛生型无性系植物生长策略的深入研究提供了科学积累。结果表明,在分株总数[(34.0±11.05)分株]中营养株占优势(83.3%)并显著高于生殖株(16.7%);在分株总生物量[(21.51±10.28)g]中生殖株占优势(66.9%)并显著高于营养株(33.1%)。羽茅无性系构件数量性状均存在较大变异。其中,变异系数最大的为生殖株分蘖节芽数达76.4%,最小为丛径27.6%;单株生产力生殖株是营养株的9.6倍,单株营养繁殖力营养株显著高于生殖株。羽茅无性系构件组分数量及其生物量均随着丛径的增加呈极显著的(P<0.01)幂函数异速生长,具有内、外部空间兼顾的补充和拓展策略。 相似文献
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根茎冰草是多年生短根茎丛生禾草,具有较高的饲用价值。本研究采取大样本取样,对松嫩平原人工建植下根茎冰草二年生同生群无性系的生长与生产的可塑性和规律性进行了定量分析,结果表明：根茎冰草同生群无性系丛径的变异系数为31.7%,生殖株和营养株数量的变异系数分别为78.5%和63.0%,生物量变异系数分别为89.8%和64.3%;根茎长和种子千粒重的变异系数分别为111.4%和8.4%。各构件数量特征均存在不同程度的可塑性,其中,生产特征的可塑性高于生长,构件数量特征的可塑性均以生殖株高于营养株,潜在无性系高于现实无性系;生殖构件生长与分配的数量性状高于种子质量性状。根茎冰草无性系的调节功能主要体现在：无性系大小及构件生长与生产的可塑性均较严格地遵循异速或同速生长规律;生殖分配与营养生长之间存在权衡。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(19)
为了定量分析花果期稗草和马唐无性系生殖分蘖株生长和繁殖分配规律,试验采用野外大样本随机挖取无性系分蘖株的方法在稗草和马唐单优群落进行取样,分别测定了株高、穗长、茎生物量、叶生物量和穗生物量。结果表明:随着株高的增加,稗草和马唐穗长均呈直线增长,而穗生物量均呈幂函数增长;稗草的穗生物量与总生物量之间呈极显著幂函数正相关关系(P0.001),马唐的穗生物量与总生物量之间呈现极显著线性正相关关系(P0.001)。稗草和马唐的生殖生长比率均与株高呈极显著幂函数负相关关系(P0.001)。稗草和马唐不同构件生物量分配表现为茎穗叶,且稗草茎生物量分配和叶生物量分配均显著高于马唐(P0.01),穗则相反(P0.01)。 相似文献
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松嫩平原蒙古蒿种群无性系分株的生长与生物量分配规律 总被引：22，自引：6，他引：16
蒙古蒿为根茎多年生草本无性系植物。在开花期以后，蒙古蒿无性系种群由生殖分株和营养分株组成。研究的结果表明，在松嫩平原8月中旬，生殖分株的生长速率和生产力以2龄级明显高于1龄级，营养分株则1龄级略高于2龄级。生殖分株和营养分株的生物量分配谱在2个龄级间均大体相同。生殖分株和营养分株在增高和增重，以及叶和茎花组分的增重均具有稳定的异速生长规律。蒙古蒿种群无性系分株的分配策略是，较小分株2将分配较多的能量和物质用于生产器官中的建成，而较大的分株则分配较少的和物质用于生产器官叶的建成。 相似文献
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松嫩平原草甸生境甘草种群生殖构件表型可塑性及变化规律 总被引：17，自引：3，他引：14
采用大样本取样,对松嫩平原羊草草甸甘草种群生殖构件进行了表型可塑性分析。结果表明,在籽实完熟期,甘草种群单个生殖分株的生物量为23.99±12.99 g;豆荚生物量和豆荚数分别为13.55±10.03 g和67.10±48.83个;种子生物量和种子数分别为3.55±2.61 g和265.00±194.50粒;生殖分配Ⅰ和生殖分配Ⅱ分别为51.19%±13.21%和13.44%±3.65%。各生殖构件表型观测数据最大值比最小值高2.1~21.1倍。豆荚和种子形成均需要分株积累6.2 g以上的生物量。豆荚生物量、豆荚数、种子生物量、种子数分别与分株总生物量呈极显著(P<0.01)的线性正相关关系;豆荚数、种子数、生殖分配Ⅰ、生殖分配Ⅱ分别与叶生物量分配和豆秸生物量分配呈极显著(P<0.01)的幂函数负相关关系。甘草种群生殖分株同时具有同速和异速2种不同增减过程的表型可塑性调节。 相似文献
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为探讨生境对芦苇(Phragmites australis)分株生长和生物量分配及其权衡关系的影响,本研究采用大样本抽样调查与统计分析方法,比较扎龙湿地不同生境芦苇分株的数量特征、生物量分配及生长关系。结果表明,在营养生长旺盛期的7月,4个生境中芦苇株高、株重及构件重均以水生生境最大,盐碱生境最小,生境间差异均达到显著水平(P 0.05),其中不同生境内株高和株重的最大值分别为最小值的2.7～4.5倍和4.9～18.8倍,不同生境间株高和株重的最大值分别为最小值的2.9～4.6倍和3.6～4.6倍;株高在生境间的变异系数(48.05%)高于生境内(24.87%～40.51%),株重及构件重在生境间的变异系数(42.26%～64.09%)低于生境内(55.79%～99.76%)。叶片、叶鞘和茎的生物量分配比例分别在27.79%～38.29%、17.93%～25.66%和36.05%～54.14%。株高与叶重、叶鞘重、茎重及分株重之间呈幂函数异速生长关系,而分株重与叶重、叶鞘重、茎重之间呈直线函数同速生长关系。芦苇分株的生长受遗传因素和环境因子双重控制,不同生境芦苇分株在增高和增重上具有较大的生态可塑性,构件间的生长关系具有较高的保守性。因此,在不同环境下芦苇分株不同构件间具有显著的资源分配调整与权衡关系。 相似文献
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松嫩平原人工草地羊草和野大麦叶种群的趋同生长格局 总被引：12，自引：3，他引：9
羊草和野大麦均为根茎型禾草，具有较强的营养繁殖力和相似的营养繁殖特性，是典型的无性系植物。在松嫩平原生长季末期，羊草和野大麦的无性系均由不同形成和生长时间的分蘖株组成，构成种群生活史中营养生长格局的连续统。根据植物种群的构件理论，采用大样本取样方法，对羊草和野大麦营养分蘖株进行了叶种群统计的生长分析。结果表明，羊草和野大麦营养分蘖株的叶种群均呈相同的幂函数变化规律，蕴涵着趋同的叶种群形成与生长过程,趋同的叶种群生物量生长格局；趋同的生长调节和物质分配策略；以及趋同的叶片生长过程。 相似文献
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无芒雀麦地上生物量及各构件生物量分配动态 总被引：3，自引：0，他引：3
对栽培条件下的4份无芒雀麦材料不同生育期单株地上总生物量及其构件生物量分配变化规律进行了初步研究.结果显示:植株地上总生物量,从拔节期到完熟期4份材料均呈逐渐升高的趋势,从孕穗期到完熟期奇台无芒雀麦和Elsberry无芒雀麦显著高于公农无芒雀麦(P<0.05).随生育期的推进,营养枝茎和叶生物量分配先降低后升高,生殖枝茎和花序生物量分配先升高后降低,生殖枝叶生物量分配逐渐降低,立枯体变化规律不明显.生殖生长过程中生殖枝生物量分配占57%～90%.各构件生物量分配中,生殖枝茎占较大比例为21%～53%,花序占3%～30%.在同一生育期,相同构件生物量分配4份材料间差异不显著.在植株构件生物量分配相对稳定的前提下,提高花序生物量是提高种子产量的有效途径. 相似文献
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对多年生小叶锦鸡儿不同生育期根瘤固氮能力、不同树龄小叶锦鸡儿根瘤固氮能力进行调查，结果表明：开花期固氮酶活性最高，此时土壤含氮量和植株含氮量最高；新瘤多发生于果后营养期，植株生物量的峰值出现在结实期；二年生和五年生植株的根瘤固氮能力强于三年、四年生植株，随生长年限的延长，植株生物量逐渐增大，含氮量呈小幅度下降趋势。 相似文献
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对栽培条件下的4份无芒雀麦材料不同生育期单株地上总生物量及其构件生物量分配变化规律进行了初步研究。结果显示：植株地上总生物量,从拔节期到完熟期4份材料均呈逐渐升高的趋势,从孕穗期到完熟期奇台无芒雀麦和Elsberry无芒雀麦显著高于公农无芒雀麦（P〈0．05）。随生育期的推进,营养枝茎和叶生物量分配先降低后升高,生殖枝茎和花序生物量分配先升高后降低,生殖枝叶生物量分配逐渐降低,立枯体变化规律不明显。生殖生长过程中生殖枝生物量分配占57％～90％。各构件生物量分配中,生殖枝茎占较大比例为21％～53％,花序占3％～30％。在同一生育期,相同构件生物量分配4份材料间差异不显著。在植株构件生物量分配相对稳定的前提下,提高花序生物量是提高种子产量的有效途径。 相似文献
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亚热带中山地区苇状羊茅无性系的生长与生产特征 总被引：1，自引：0，他引：1
根据以分蘖丛为单位的调查与测定，定量分析了亚热带１８００ｍ中山立地条件下苇状羊茅无性系的生长与生产特征。结果表明，４处生的分蘖丛径可达２４ｃｍ，单丛可达２０９个蘖，至开花期每从生物量可高达４４．４ｇ。分蘖丛诸数量性状之间无均具极为密切的联系。 相似文献
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对不同放牧强度下 ( 0 ,2 ,4 ,8只 /hm2 二龄藏羊 )高寒草甸矮嵩草无性系构件组成进行了数量化研究。结果表明 ,随着放牧强度的增加 ,单位面积无性系内矮嵩草分株数、分蘖数、叶片数量及其营养分蘖和生殖分蘖生物量呈减少趋势 ;矮嵩草分蘖节距地面高度略有加深 ,而平均分蘖节直径变化规律不明显 ;生殖分株种子数和分蘖种子数有较明显的增加 ,在重牧区开始减少。随着放牧强度的增加 ,矮嵩草无性系营养和生殖分株生物量以中牧区为最大 ,分别是 6 9 133mg和 91 76 6mg。无性系大小对矮嵩草构件数量和生物量的影响随着放牧强度的增加逐渐减弱 相似文献
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松嫩平原光稃茅香实验无性系的营养繁殖力及生长规律 总被引：1，自引：1，他引：0
光稃茅香是长根茎型禾草, 是典型的无性系植物.在松嫩平原, 实验光稃茅香无性系的芽库在整个生长季有25.9%～32.0%输出成分蘖株, 芽库储备与输出具有相对的稳定性.在具有充分生长空间而又没有种间竞争的风沙土生境, 实验光稃茅香无性系在一个生长季内所占据的空间面积平均为1.238 m2.在生长季末期, 光稃茅香无性系根茎的干物质贮量比分蘖株的生物量平均高9.7%.不同无性系在分蘖株和根茎的生长、生产及物质贮藏上具有相对的一致性.实验光稃茅香无性系的营养繁殖力具有较大的生态可塑性, 每条根茎的长度及节间长度的生态可塑性则相对较小.在一个生长季内, 实验光稃茅香无性系的分蘖株数量呈指数生长. 相似文献
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针对松嫩平原自然条件下星星草(Puccinellia tenuiflora)单优群落独立株丛,采用随机挖掘整个分蘖丛的取样方法,对星星草果后营养期无性系结构及其生长规律进行了定量分析。结果表明,星星草无性系总构件数量为(49.07±29.74)个,分蘖株和分蘖苗分别占53.3%和46.7%;总生物量为(2.54±1.57)g,分蘖株和分蘖苗分别占90.7%和9.3%。随丛径的增加,分蘖株数量、分蘖苗数量、分蘖株生物量分别呈直线增加,总构件数量和总生物量呈幂函数增加,分蘖苗生物量呈对数函数增加;分蘖株生物量、总生物量分别与分蘖株数量和总构件数量呈直线函数关系,分蘖苗生物量与分蘖苗数量呈幂函数关系;其相关性均达到了极显著水平(P<0.01)。 相似文献