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相似文献
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1.
亲鱼要血统纯正。但由于尼罗罗非鱼现在纯正的比较少,所以要选择体高、口和头小、可食部份多的鱼。雄鱼一公斤以上(2—3龄),雌鱼600克以上(2—3龄)。一公斤以上的雄鱼,每尾配雌鱼3—4尾。要生产10万尾鱼苗,就要平均体重800克的雌鱼250尾、平均体重一公斤的雄鱼60—80尾。  相似文献   

2.
一、选择雌、雄亲鱼的问题1.从胸鳍、背鳍和白斑点鉴别雌、雄鱼(1)胸鳍雌鱼胸鳍宽而前端圆;雄鱼的胸鳍较雌鱼大,形狭而前端尖,且在胸鳍的第2软条的基部上,有一个小骨板。(2)背鳍在5~6月的产卵期,雌鱼背鳍的末端两侧,没有肉质的小隆起,而雄鱼在同一部位,有明显的肉质小隆起。(3)白斑点在5~6月的产卵期,雌鱼横腹的腹鳍上部有一个白斑点,雄鱼则无。特别是在产卵期捕捞的野生雌泥鳅,几乎都有白斑点。这个白斑点是产卵后的特征。由于产卵时,雄鱼紧紧卷住了雌鱼,压着雌鱼的腹部,鱼卵得以向体外排出,与此同时,雄鱼放出精子,进行体外受精。在这过程中雄鱼的  相似文献   

3.
一、材料选择   1.白鲢 22组,其中雄鱼 112公斤,雌鱼 105公斤,由夏季产后的 37组亲鱼中挑选而得,经检查雌鱼腹部膨大柔软富有弹性;雄鱼轻压腹部有粘稠状精液流出,见水即扩散。   2.草鱼 8组,雌鱼 80公斤,雄鱼 79公斤,从前期产后的 28组草亲鱼中挑选而得,经检查雌鱼较肥,腹部柔软有弹性,生殖孔微红,成熟度较好;雄鱼 3公斤以上的个体过度成熟。   二、技术要点   1.培育   (1)白鲢:把 5、 6月份已经产卵的 37组白鲢亲鱼投放 7号塘,进行单养,强化培育。放塘前分别对水体和鱼体进行了严格的消毒,精心饲养,加强日常…  相似文献   

4.
YY型莫桑比克罗非鱼雌性转化后测交筛选的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用与YY型雄鱼测交的方法,从197尾转化雌鱼中初步选出15尾YY型雄鱼,其中3尾鱼的F1雄性率为100%,10尾鱼的F1雄性率为90.6%-98.4%。对3尾初选YY型雄鱼进行重复验证,其中2尾鱼的F1中,YY型雄性比率分别是45.8%和48.1%,X^2检验符合50%YY型雄鱼的理论比值;另1尾YY型雌鱼又与YY型雄鱼交配,F1中YY型雄鱼为100%。3尾母本均再次被证实为YY型雌鱼。雌性转化  相似文献   

5.
前期报道了利用尼罗罗非鱼LG22上性别连锁的分子标记检测到养殖群体存在天然XY雌鱼,但其能否用于培育YY超雄罗非鱼尚不清楚。本研究首先引入遗传性别受LG22染色体严格控制的CQ尼罗罗非鱼群体和具有天然XY雌鱼的WC群体,将CQ群体XY雄鱼与WC XY雌鱼杂交,检验杂交F1 YY超雄鱼是否可用于控制后代性别,并比较杂交F1 XY和YY罗非鱼体质量、性腺指数、血清激素水平和性腺基因表达情况。研究发现,CQ XY雄鱼和WC XY雌鱼交配,获得的F1 中具有25%的YY超雄鱼,经鉴定为全雄且可育。将F1 YY超雄鱼与WC XX雌鱼、WC XY雌鱼(母本)、杂交F1 XX雌鱼和CQ XX雌鱼交配,后代几乎全雄,仅在与F1 XX雌鱼交配后代中有2尾雌鱼(雄性率98%)。在孵化后180 d,杂交F1中XY和YY个体的体重、性腺指数、血清激素水平差异不显著。基因表达分析发现,YY鱼精巢中AmhX/AmhY mRNA表达显著高于XY鱼,而Dmrt1 和Cyp11b2 mRNA表达水平差异不显著。杂交F1 YY和XY鱼生理指标无明显差异。因此,采用尼罗罗非鱼天然XY雌鱼能够培育YY超雄鱼,且该YY超雄鱼能够用于罗非鱼性别控制。  相似文献   

6.
半滑舌鳎快速生长及高雌性家系的筛选   总被引:2,自引:2,他引:0  
为查明半滑舌鳎不同家系雌、雄鱼遗传和生理性别比例及其与生长速率的关系,并试图筛选出生理雌鱼比例高且生长快的家系,实验首先建立了22个半滑舌鳎家系,并进行同池养殖以比较生长性能,再选取5个正常雄鱼家系和5个伪雄鱼家系进行遗传性别和生理性别测定.结果发现,不同家系鱼苗不仅生长速度差异显著,而且雌雄比例差异也很显著.筛选出生长快速的家系2个(家系16号和61号),其相对增重率分别为0.81和0.56 g/d;筛选出生长较快的家系4个(家系21、28、57和63号),其相对增重率为0.48 ~0.53 g/d;筛选出生长速度一般的家系12个,生长慢速家系4个.所检测的5个正常雄鱼(ZZ类型)家系的遗传雌鱼比例平均为51.87%,生理雌鱼比例平均为42.94%,遗传雌鱼转化为生理雄鱼的比例平均为14.08%.相反,检测的5个伪雄鱼(ZW类型)家系的遗传雌鱼比例平均为49.34%,生理雌鱼比例平均为4.45%,遗传雌鱼转化为生理雄鱼的比例平均为91.41%.实验发现半滑舌鳎不同家系在雌、雄生理性别比例上存在明显差异;伪雄鱼后代中的遗传雌鱼更容易转化为伪雄鱼,增加养殖群体中生理雄鱼的数量.研究表明,通过家系选育可以筛选出雌性比例高、生长速度快的半滑舌鳎家系.  相似文献   

7.
<正>黄颡鱼,俗称昂刺鱼、丁鱼、角鱼等。黄颡鱼一般情况下雄鱼比雌鱼生长快。调查发现,在相同养殖条件下,第一年雄性黄颡鱼比同胞雌鱼的生长速度快30%左右。在养殖的第二年,其雄鱼生长至150~200克/尾,而雌鱼却只有50~75克/尾,雌雄生长差异接近3倍。  相似文献   

8.
1.雄鱼能照料后代才可成为丈夫地中海里有一种海鳗,雌鱼的择偶标准是雄鱼能否照料后代,只有能照料后代的雄鱼才有资格成为丈夫。为此,雌鱼对未来丈夫都要进行“好爸爸”测试。其方法是:它将一堆鱼卵留给一条雄鱼,如果雄鱼在几天内不丢弃,不吞食,当它再次来访时,就可以进行交配,  相似文献   

9.
一、亲鱼收集和培育1.亲鱼收集初次进行黄颡鱼人工繁殖,亲鱼只能从外荡、水库、江流等水域收集。选购亲本时,要求其雌鱼体重在125克以上,雄鱼体重在150克以上。黄颡鱼雌鱼体型较短粗,腹部膨大而柔软,生殖孔和泌尿孔分开;雄鱼体  相似文献   

10.
<正>夏奥1号奥利亚罗非鱼成鱼身体侧扁有紫灰色金属光泽,胸鳍淡黄透明,尾鳍淡灰接近透明有斑点,体色可以随环境的不同而改变。1亲鱼筛选雄鱼雌鱼均在1龄期性成熟,雌鱼的体长通常在1820cm,雄鱼体长通常在20cm左右,雌鱼体重约在30020cm,雄鱼体长通常在20cm左右,雌鱼体重约在300500g,雄鱼体重约在400500g,雄鱼体重约在400600g,这时的鱼可以作为亲鱼配种,雌鱼性腺一年成熟多次,是多次产卵型鱼类,受精为自然交配受  相似文献   

11.
阔尾锵鱼在正常情况下,具XX性染色体者为雌鱼,具XY性染色体者为雄鱼。而控制体色的一对R、r基因与性染色体连锁着。研究者育成的雌鱼(X^rX^r)为白色,雄鱼(X^rY^R)为橙红色(为叙述方便以下简称为红色一译者)的这样的系统,用于性分化的研究。这一系统可以根据体色鉴别它们遗传上的雌(XX)、雄(XY),因此是很好的研究材料。将此系统用来制作了性反转的材料:本来应发育成雄鱼(XY)的鱼通过性反转育成了具有卵巢的完全雌鱼,  相似文献   

12.
大黄鱼性别特异SNP标记的开发与验证   总被引:1,自引:1,他引:0  
大黄鱼是我国养殖量最大的海水经济鱼类,其雌鱼生长显著快于雄鱼,但两性的外部形态差异不明显,也没有异形性染色体,依靠传统方法无法对其活体准确进行生理性别和遗传性别的判别与鉴定,需要开发性别特异的分子标记。本研究从2尾雌鱼和2尾雄鱼、以及分别由50雌鱼与50尾雄鱼组成的2个混合样品的基因组重测序数据比较中筛选与性别显著关联的SNP位点,对其中11个位点分别设计引物在15尾雌鱼和15尾雄鱼中扩增出PCR产物进行Sanger测序验证,鉴定出1个与性别完全连锁的位点(SNP6,15尾雌鱼均为纯合、15尾雄鱼均为杂合)。然后,设计等位基因特异性PCR引物,其中包括2条雌性与雄性通用引物和1条雄性特异引物,在闽—粤东族与岱衢族大黄鱼合计近2 200个个体中进行扩增,结果在全部雌鱼中都只扩增出1个348 bp的条带,而在全部雄鱼中还扩增出1个194 bp的Y染色体特异条带,检出率达到100%。研究表明,大黄鱼属于XX♀-XY♂类型的性别决定。本研究鉴定出一个雄性特异SNP标记,并建立了一种新的大黄鱼遗传性别鉴定技术,为大黄鱼单性育种、基因组选择育种和性别决定分子机制研究提供了重要的技术手段。  相似文献   

13.
奥尼杂交罗非鱼的形成和生产   总被引:1,自引:0,他引:1  
奥尼杂交罗非鱼的形成和生产一、高雄性率奥尼杂交鱼的形成尼罗罗非鱼性染色体组成与我国所养殖的经济鱼类相似,雌鱼性染色体组成为同型XX,雄鱼性染色体组成为异型XY。奥利亚罗非鱼性染色体组成则不同于一般鱼类,它的雌鱼性染色体组成为异型ZW,雄鱼性染色体组成...  相似文献   

14.
雌核发育彭泽鲫后代理论上应为全雌群体,前期研究发现实验室养殖彭泽鲫F1代(相比池塘养殖)和实验室高密度养殖F2代(1.28尾/L,相比低密度0.64尾/L)组中出现了高比例的雄鱼。之前研究认为Vtg B和ZP2基因是雌性特异性表达的基因,本试验对F1、F2代雌雄鱼Vtg B和ZP2表达及卵黄蛋白原含量差异进行研究,结果发现,实验室养殖F1代雄鱼性腺中Vtg B和ZP2的表达分别极显著和显著高于雌鱼(P0.01,P0.05);池塘养殖F1代雄鱼性腺中Vtg B和ZP2的表达分别极显著高于和低于雌鱼(P0.01);F2代低密度养殖组中雄鱼性腺中ZP2的表达极显著高于雌鱼(P0.01)。实验室养殖F1代雄鱼肝胰脏中Vtg B和ZP2的表达分别极显著高于和低于雌鱼(P0.01);池塘养殖F1代雄鱼肝胰脏Vtg B和ZP2的表达均极显著低于雌鱼(P0.01);F2代雄鱼肝胰脏中Vtg B和ZP2的表达极显著高于雌鱼(P0.01)。F1代实验室养殖雄鱼全鱼卵黄蛋白原含量极显著低于雌鱼(P0.01);F1代池塘养殖雄鱼性腺、肝胰脏中卵黄蛋白原含量分别极显著高于和低于雌鱼(P0.01);F2代雄鱼性腺、肝胰脏中卵黄蛋白原含量极显著高于雌鱼(P0.01)。本研究表明,彭泽鲫Vtg B和ZP2基因并非雌性特异性表达,且不同的养殖方式、密度影响雌雄鱼Vtg B和ZP2表达及卵黄蛋白原含量。  相似文献   

15.
乌鳢人工繁殖中关键问题分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
乌鳢雌、雄鱼性腺发育不完全同步,雄鱼迟于雌鱼;准确地鉴别雌鱼的性腺发育成熟程度的方法是用挖卵器挖卵检查;仔鱼成活率高低的关键是开口饵料供给是否及时和仔鱼能否获取足够的氧气。  相似文献   

16.
鱼类的婚姻     
提及鱼类的婚姻,也许有人感到奇怪。然而,大千世界,无奇不有。鱼如其它动物一样,到了“青春期”就会谈情说爱,并有明显的求爱行动。鱼类中的情场高手算是鳉鱼类,这类鱼个体较小,体色美观,特别是在生殖季节,格外漂亮。它们当中有的种类,雄鱼换上“礼服”在雌鱼面前往返献媚,有的种类,雌鱼主动鼓励雄鱼去接近它。一般说来,鱼类的恋爱雄鱼较主动,其求爱动作也各有特色,有的在雌鱼周围游泳,争取雌鱼的“喜悦”,表现出各种兴奋状态;也有的做出好象与鸟类一样的  相似文献   

17.
本研究利用Real-timePCR分析和比较sox9与amh基因在雄、雌虹鳟Oncorhynchus mykiss及及其伪雄鱼各组织中的表达模式。结果表明:sox9基因在这三种鱼性腺、脑、脾、肝以及脑垂体中的表达显著高于其他组织(P<0.05)。在性腺组织中,sox9基因在雄鱼中的表达量显著高于伪雄鱼(P<0.01),而在伪雄鱼中的表达量又显著高于普通雌鱼(P<0.01)。脑组织中,雌鱼sox9的表达显著高于雄鱼和伪雄鱼(P<0.05)。Amh基因在性腺和脑组织中的表达显著高于其他组织(P<0.05)。该基因在伪雄鱼性腺和脑中的表达均显著高于雄鱼和雌鱼(P<0.05)。结果表明,外源雄激素的诱导可导致伪雄虹鳟性腺和脑组织中sox9和amh基因的表达显著高于雌性虹鳟,促进其性腺的雄性化发育。本研究可为全雌性虹鳟制种技术研究奠定重要理论基础。  相似文献   

18.
(1)胸鳍雌鱼胸鳍宽而前端圆;雄鱼的胸鳍较雌鱼大,形狭而前端尖,且在胸鳍的第2软条的基部上,有一个小骨板。  相似文献   

19.
何谓奥尼杂交鱼?目前讲的奥尼杂交鱼是用奥利亚罗非鱼雄鱼与尼罗罗非鱼雌鱼杂交得到的子代。奥尼杂交鱼雄性率高、生长快、起捕率高,深受人们欢迎。那么,怎样提高奥尼杂交鱼的雄性率呢?1.双亲纯度要高。奥尼杂交鱼的双亲为奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼,由于奥利亚罗非鱼的性染色体组成雄鱼为ZZ,雌鱼为ZW,与尼罗罗非鱼及我国“四大家鱼”不同(尼罗罗非鱼雄免性染色体组成为XY,雌鱼为XX)。利用奥利亚罗非鱼雄鱼(ZZ)与尼罗罗非鱼雌免(XX)杂交,它们后代性染色体组成为ZX,在理论上应是百分之百为雄鱼,但实际上获得100%雄性…  相似文献   

20.
性外激素诱发中华乌塘鳢产卵的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
洪万树 《水产学报》2004,28(3):225-230
在陶瓷人工产卵管道内吊挂性外激素的研究表明,卵巢提取液对雄鱼的吸引作用大于雌鱼,而精巢和贮精囊提取液对雌鱼的吸引作用则大于雄鱼,17α-P、17α,20β-P和PGE2对雌鱼和雄鱼均具有相似的吸引作用。雌鱼在管道内的产卵次数、产卵量以及成熟卵的受精率均与产卵管道内吊挂的性外激素种类有关,17α,20β-P和PGE2两个实验组产卵次数最多,其中PGE2实验组的产卵量和受精率最高。17α-P在贮精囊和精巢提取液中的含量显著高于卵巢提取液(P<0.05);贮精囊提取液中PGE2和PGF2α的含量分别显著高于精巢提取液和卵巢提取液(P<0.05);提取液中PGE2和PGF2α的含量均依次为贮精囊提取液>精巢提取液>卵巢提取液。卵巢提取液刺激雄鱼所引起的平均EOG高于雌鱼,而精巢和贮精囊提取液刺激雌鱼所引起的平均EOG高于雄鱼,雌鱼和雄鱼对17α-P、17α,20β-P、PGE2和PGF2α刺激所产生的平均EOG,以PGE2为最高。  相似文献   

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