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对广东地区分离的ＩＢＤＶ变异株ＧＣ９０２进行了ＳＰＦ鸡胚,ＣＥＦ和ＳＰＦ鸡的致病性,理化特性,与标准Ｉ型毒ＣＪ８０１ＢＫＦ株的抗原相关性检测等研究。结果表明,ＧＣ９０２株经ＳＰＦ雏鸡连传５代,Ｆ５代囊毒接种１０日龄ＳＰＦ鸡胚,引起部分鸡胚死亡,未死亡胚矮小,发育不良,全身可见出血,头部水肿,肝脏呈大理石花斑样病变,坏死,或呈绿色,脾肿大。接种１４日龄ＳＰＦ雏鸡后４天法氏囊开始萎缩,至２０天时仍严重 相似文献
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用超声波裂的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２－３２倍。ＨＩ中检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应。 相似文献
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用超声波裂解的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２～３２倍。ＨＩ试验可检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应 相似文献
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鸡毒霉形体（ＭＧ）中毒株Ｓ６在固体平板上的３次克隆后，在无细胞培养上基上传１００代以上进行致弱培养，用ＭＧＳ６Ｆ１０８株培养物在雏物和ＳＰＦ鸡胚上作６次回归感染，证明ＭＧＳ６Ｆ１０８不返强，通过气管环培养，纤毛运动损伤试验及对鸡点眼，滴鼻，工胸气囊注射不同代培养物（Ｆ１０８，Ｆ１４３，Ｆ１２１，Ｆ１５０，Ｆ１５３）检查气囊病变和病原体再分离，结果证明Ｆ１０８以上代次的菌株低毒，安全，且有较强的免疫 相似文献
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利用鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）细胞适应株在鸡胚ＣＥＦ单层培养物上增殖后经超速冷冻离心制备抗原，以国产ＮＣ膜为载体建立了检测与诊断鸡ＩＢＤ的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经与ＡＧＰ、ＶＮ、ＥＬＩＳＡ等方法进行比较，表明本方法灵敏，快速，简易，特异性强，重复性良好。对ＩＢＤ免疫抗体的检测结果表明，采用首次以ＩＢＤ弱毒苗与灭能油乳剂苗同时免疫、再次用油乳剂苗加强免疫的接种程序，可获得显著而持久的抗体水平；带母源抗体（ＭＡｂ）的雏鸡于２１日龄首次免疫，效果良好；带ＭＡｂ的鸡胚于１８日胚龄接种ＩＢＤ弱毒苗，雏鸡出壳后可在较长时间内获得良好的保护。 相似文献
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斑点免疫金检测鸡传染性支气管炎病毒的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过胶体金标记提纯后的兔抗ＩＢＶＩｇＧ，建立了一种以微孔滤膜为固相载体，以红色胶体金为标记物，检测鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的斑点免疫金测定法（ＤＩＧＦＡ）。ＤＩＧＦＡ对ＩＢＶ的最小检出量为２０．３×１０￣（－８）ｇ，在１０份自然病例样品中检出８份。鸡胚培养法以育传３～５代，出现侏儒胚者为阳性，从上述样品中检出６份。对接种ＩＢＶ的鸡胚尿囊液，ＤＩＧＦＡ法检出率为１００％。实验结果表明，ＤＩＧＦＡ法对鸡传染性支气管炎的早期诊断具有简便、灵敏、快速、特异性强和重复性好等优点。 相似文献
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使用ＳＰＦ雏鸡进行３批鸡传染性囊病中毒力ＢＪ８３６活疫苗的安全和效力试验。１０倍剂量接种７日龄ＳＰＦ雏鸡，在２１天观察期中接种鸡均无任何传染性囊病的特征性症状出现，健康存活，剖杀观察无异常，接种组平均囊／体比与对照组之间均无显著 差异，平均囊指数达０．９０以上，疫苗通过安检。 相似文献
8.
使用ＳＰＦ鸡进行鸡传染性囊病二阶活疫苗的安全性试验，以１０倍推荐免疫剂量２００００ＴＣＩＤ５０接种７日龄ＳＰＦ雏鸡，接种后７２小时至１２０小时鸡法氏囊有轻度可逆性损伤，１６８小时恢复正常，观察期中接种鸡健活无异常，接种后２１天剖杀，试验鸡的平均囊指烽为０．８７，表明该二价活疫苗是安全的。 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒在鸡胚肾细胞和气管环培养中的适应性… 总被引：2，自引：0，他引：2
将６株鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分别接种鸡胚肾细胞（ＣＥＫＣ）和气管环培养（ＴＯＣ）。６株病毒无论是否已经适应于鸡胚，都在气环培养中能引起病变。病毒适应于ＣＥＫＣ，是与病毒在鸡胚和细胞培养上的传代次数有关。分别用ＳＰＦ鸡胚、非免疫鸡胚和普通鸡胚制备在ＴＯＣＩＢＶ－Ｍ４１株的ＩＣ５０，结果用于ＳＰＦ鸡胚和非免疫鸡胚制的ＴＯＣ测定的ＩＤ５０都获得较镐滴度，而在普通鸡胚制备的ＴＯＣ中ＩＣ５０明显低。 相似文献
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ＩＢＤＶ对ＳＰＦ鸡的致病性研究朱瑞良，张绍学，唐珂心，牛钟相，孙蕙兰，柴家前，常卫山，徐海花（牧医系）关键词：ＳＰＦ鸡，人工接种，ＩＢＤＶＰＡＴＨＯＧＥＮＩＣＩＴＹＯＦＩＢＤＶＴＯＳＰＦＣＨＩＣＫＥＮ￥ＺｈｕＲｕｉｌｉａｎｇ；ＺｈａｎｇＳｈａｏｘｕｅ... 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒在鸡胚肾细胞和气管环培养中的适应性比较 总被引：4，自引：0，他引：4
将６株鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分别接种鸡胚肾细胞（ＣＥＫＣ）和气管环培养（ＴＯＣ）。６株病毒无论是否已经适应于鸡胚，都在气管环培养中能引起病变。病毒适应于ＣＥＫＣ，是与病毒在鸡胚和细胞培养上的传代次数有关。分别用ＳＰＦ鸡胚、非免疫鸡胚和普通鸡胚制备的ＴＯＣ测定ＩＢＶ－Ｍ４１株的ＩＤ５０，结果用ＳＰＦ鸡胚和非免疫鸡胚制备的ＴＯＣ测定的ＩＤ５０都获得较高滴度，而在普通鸡胚制备的ＴＯＣ中ＩＤ５０明显低。 相似文献
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利用鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）细胞适应株在鸡胚ＣＥＦ单层培养物上增殖后经超速冷冻离心制备抗原，以国产ＮＣ膜为载体建立了检测与诊断鸡ＩＢＤ的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经与ＡＧＰ、ＶＮ、ＥＬＩＳＡ等方法进行比较，表明本方法灵敏，快速，简易，特异性强，重复性良好。对ＩＢＤ抗体的检测结果表明，采用首次以ＩＢＤ弱毒苗与灭能油乳剂苗同时免疫，再次用油乳剂苗加强免疫的接种程序，可获得显著而持久的抗体水平，带 相似文献
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鸡传染性腺胃炎病原分离和初步鉴定 总被引：9，自引：0，他引：9
从１９９７年在浙江省建德市发生的一种新的以腺胃肿大为特症的鸡传染病病例中收集的腺胃组织（ＺＪ９７１）为鸡胚接种材料,感染鸡胚第１代可达３３．３％的死亡率,长３代达７５％的死亡率并出现规律性死亡,自第６代开始死亡率达１００％,鸡胚尿囊液经１％胰酶处理后可凝集鸡和刀的红细胞,电镜观察可见直径９０￣１９０ｎｍ的带囊膜和突起的冠状病毒粒子,中和试验结果显示低滴度的ＺＪ９７１可被ＩＢＶ－Ｈ５２和Ｔ株血清中和 相似文献
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从鸡马立克氏病（ＭＤ）疫苗免疫的发病鸡群中采集肝，脾，血液等病科，经鸭胚成纤维细胞（ＤＥＦ）培育盲传数代，分离到１株（ＭＤＶ）暂定名为沪Ｘ株，该病毒在ＤＥＦ培养上出现典型的ＭＤＶ细胞病变，电镜下病毒大小为１００ｎｍ左右，呈椭圆半开圆形，位于细胞核内。细胞培养物经饱和硫酸铵浓缩后，与标准的马立克氏阳性血清出现琼扩沉淀线，病毒按种ＳＰＦ鸡后，鸡群主要表现内脏肿瘤，并回收到ＭＤＶ，表明分离的沪Ｘ株具有致 相似文献
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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病原特性与多肽分析 总被引：1，自引：0，他引：1
从患传染性腺胃病的病鸡中分离到４株病毒,其中Ｈ９５株在ＳＰＦ鸡胚上已稳定传代。病料及Ｈ９５传代后的鸡胚尿囊液经工和ＣｓＣｌ密度梯度离心后的纯化物,电镜下为大小８０－１６０ｎｍ、有囊膜的病毒颗粒、囊膜表面有纤突,呈冠状形态。病毒在ＣｓＣｌ中的浮密度为１．１９－１．２３ｇ／ｃｍ＾３,对热和氯仿敏感,而酸,能抵抗１％胰酶,无直接血凝性,经卵磷脂酶Ｃ处理后的病毒则能凝集鸡红细胞,能干扰新城疫病毒在鸡胚上的 相似文献
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牛伪狂犬病病毒(闽A株)能通过鸡胚卵黄囊、尿囊腔、尿囊膜感染和繁殖,并出现不同程度的病变,经卵黄囊、尿囊腔接种的鸡胚,均于48～72小时死亡,死亡率达100％。经卵黄囊接种的鸡胚其羊水含毒量最高,对H.K细胞半数感染量(TCID_(50))达10~7/0.1ml,胚胎为10~6/0.1ml,尿囊液为10~2/0.1ml;经尿囊腔接种的鸡胚,其尿囊液及羊水均为10~5/0.1ml,胚胎为10~3/0.1ml。 该毒株对H.K、M.K等15种单层细胞均可引起细胞致病作用,其病变可分为二种类型:于单层肾细胞上形成聚融合和萎缩圆形坏死,在鸡胚等细胞上形成萎缩圆形坏死。 病毒在H.K细胞上生长繁殖后,经测定在上清液、细胞质、细胞核质中均含有10~6TCID50/0.1ml的毒价。 牛伪狂犬病病毒经H.K细胞连续传代后,对H.K细胞的毒力可达10~8TCID_(50)/0.1ml,出现细胞病变的时间由原来的24小时缩短为3小时。 相似文献
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不同方法提取鸡血清IgG及纯度鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
本文用Ｎａ_２ＳＯ_４和（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４两种盐沉淀鸡血清ｒ－球蛋白，再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱和ＤＥＡＥ－３２柱进一步纯化，将获得的ＩｇＧ利用免疫电泳和聚丙烯酰胺凝胶（ＰＡＧＥ）电泳进行纯度鉴定，结果表明：在本试验条件下，盐析方法获得的ｒ－球蛋白经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱分离获得高纯度的鸡ＩｇＧ，ＤＥＡＥ－３２柱经０．１ＭＰＢＳ（ＰＨ７．４）洗脱，２ＭＮａＣｌ解离获得的ＩｇＧ纯度较差。 相似文献
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１９９５￣１９９７年对陕西省１１个县（市，区）的养鸡场（户）进行了ＭＤ流行病学调查。结果表明，１３个品种５８８个鸡群中有１９９群发生了ＭＤ，发病鸡群占３３．８％，ＭＤ临床表现与鸡的品系有明显相关性；１９９个发病鸡群死淘率１８．９％（２６３９７／１３９７００），其中内仔鸡群死淘率明显低于蛋用鸡；血清学检查表明，蛋用鸡ＭＤ抗体阳性率为１５．６％￣５８．３％，ＭＤ抗原阳性率为６８．１％￣７９．２％，经Ｈ 相似文献
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腺胃病变型鸡传染性支气管炎毒株H95的研究 总被引：24，自引：1，他引：23
从某疫区的鸡腺胃病鸡群中分离到Ｈ９０毒株，在ＳＰＦ鸡胚稳定传至１５代，具有规律性死亡和典型胚胎病变特征，ＥＩＤ５０＝５×１０＾－５．５／ｍｌ。。用病料和鸡胚尿囊液毒分别感染试验鸡，均引起与自然病例相同的典型病理变化。病粒和Ｈ９５鸡胚尿囊毒提纯的病毒液经负染后电镜观察，均具有典型冠状病毒形态。 相似文献