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1.
对甘蔗斑茅杂种BC1后代崖城01-21和崖城01-36进行内转录间隔（ITS）鉴定和染色体计数与核型分析，探讨甘蔗斑茅杂交后代的染色体遗传行为。结果表明，崖城01-21的体细胞染色体核型公式为：2n=104=100m＋4sm（4SAT），最长与最短染色体的长度比为4．25，平均臂比1．35，染色体属2C型，分子鉴定结合细胞学研究表明其为斑茅的真实后代，其染色体遗传为n＋n；崖城01-36经ITS鉴定为真实杂种，其体细胞染色体核型公式为：2n=132=130m＋2sm，最长与最短染色体的长度比为3．94，平均臂比1．27，染色体属2B型，结合其性状的进展，推断亲本向其传递染色体可能以2n＋n的方式进行． 相似文献
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《西南农业学报》2015,(6)
对甘蔗属热带种(Saccharum officinarum)越南牛蔗和滇蔗茅(Erianthus rockii Keng)云南95-20杂交后代BC_12个无性系(云南06-278和云南06-279)的根尖进行染色体制片,用以鉴定其体细胞染色体数目和核型分析。结果表明,这2个BC_1后代的体细胞染色体数目均为2n=110,云南06-278和云南06-279核型公式分别为2n=110=116m+4sm和2n=110=102m+8sm,核型分别为2B和2C类型。根据BC_1后代染色体数目鉴定结果,推断杂交F1子代与甘蔗商业品种新台糖10号(ROC10)杂交时,染色体以2n+n方式遗传到BC_1后代。 相似文献
3.
甘蔗栽培种崖城96/46及其近缘亲本种崖城斑茅2号的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
用核型分析方法对崖城96/46和崖城斑茅2号甘蔗进行了研究。结果表明:崖城96/46的核型公式为2n=64m 4sm(3sat),属2B型;崖城斑茅2号的核型公式为2n=60m,属1B型。 相似文献
4.
利用染色体常规压片方法,对毛百合、有斑百合及其3个杂种后代进行了核型分析。结果表明:毛百合、有斑百合和3个杂种染色体均为2n=2x=24。毛百合核型公式为2n=6m(2SAT)+4sm(2SAT)+14st,有斑百合核型公式为2n=2m+8sm+12st+2t,杂种F1-1核型公式为2n=4m+2sm+18st,F1-2核型公式为2n=2m+8sm(2SAT)+14st,F1-3核型公式为2n=2m+8sm+14st。F1-1、F1-2和母本的核型类型都是3B型,而F1-3与父本的核型类型都是3A型。在染色体长度比、平均臂比及不对称系数等指标上,杂种大部分都趋于父母本的中间值。杂种染色体形态具有父母本双亲的特点,可以鉴定为真杂种。 相似文献
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毛百合×有斑百合种间杂种的核型研究 总被引：2，自引：1，他引：1
利用染色体常规压片方法,对毛百合、有斑百合及其3个杂种后代进行了核型分析.结果表明:毛百合、有斑百合和3个杂种染色体均为2n=2x=24.毛百合核型公式为2n=6m(2SAT)+4sm(2SAT)+14st,有斑百合核型公式为2n=2m+8sm+12st+2t,杂种F1-1核型公式为2n=4m+2am+18st,F1-2核型公式为2n=2m+8sm(2SAT)+14st,F1-3核型公式为2n=2m+8sm+14st.F1-1、F1-2和母本的核型类型都是3B型,而F1-3与父本的核型类型都是3A型.在染色体长度比、平均臂比及不对称系数等指标上,杂种大部分都趋于父母本的中间值.杂种染色体形态具有父母本双亲的特点,可以鉴定为真杂种. 相似文献
6.
对甘蔗斑茅属间远缘杂种真实性进行ITS鉴定,同时在水分胁迫下对斑茅及其杂种后代的生理进行研究,参照已建立的甘蔗抗旱鉴定技术体系进行筛选和评价.结果表明:崖城96-40、崖21号、崖城01-3和崖城01-6等都是斑茅的真实杂种;海南92-105(斑茅)、崖城92-77(斑茅)都表现为高抗或特抗,可见斑茅具有很强的抗旱性. 相似文献
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试验对攀援天门冬体细胞染色体进行了核型分析,结果表明,其染色体数目为2n=20,核型公式为k(2n)=20=-2M+14m+4sm,核型为"IB"型. 相似文献
9.
【目的】探讨甘蔗(Saccharum spp.)与蔗茅(Erianthus fulvus)杂交F1材料的染色体组成及核型差异。【方法】以甘蔗与蔗茅间杂交所获得的16份F1材料为研究对象进行单色及双色基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)研究,在GISH的基础上对3份材料的中期染色体进行核型分析。【结果】GISH的研究结果表明,子代材料中具有7—10条不等的父本染色体;由于母本遗传物质对父本遗传物质的排斥作用引起的染色体消减及片段化导致父本染色体在子代中有断裂的现象;研究结果表明,在间期核中亲本染色质以分散的方式单独分布;3份材料的中期染色体进行核型分析的公式分别为2n=92=80m(4SAT)+12sm、2n=88=82m+6sm及2n=88=78m(2SAT)+10sm,核型分类为2C、2C和2B。【结论】甘蔗×蔗茅杂种F1的染色体组成为n+n及2n+n,它们的核型均为较原始的染色体类型。 相似文献
10.
甘蔗×斑茅远缘杂种的鉴别 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验采用染色体Giemsa—C带分带和过氧化物酶同工酶电泳频谱分析方法对野生种斑茅(Saccharum arundinaceum Retz.)与甘蔗的远缘杂交后代进行鉴别分析。结果表明,F_1代崖城73/07(2n=68)、崖城75/283(2n=68)染色体数组成为n+n型,染色体带型和同工酶谱均表现为父、母本综合型,崖城57/25(2n=110)、崖城73/512(2n=110)则分别与其母本相似。据此认为,4个待定材料中,仅前二者是真实的斑茅远缘杂交后代。 根据上述结果分析了斑茅对甘蔗育种尚无实质性贡献的原因,认为该野生种之育种性能与其染色体带型有关。最后,讨论了同工酶分析及染色体分带作为杂种鉴别方法的意义及其局限性。 相似文献
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DENG Zu-hu ZHANG Mu-qing LIN Wei-le CHENG Fu ZHANG Chui-ming LI Yu-chang LAI Li-ping LIN Yan-quan CHEN Ru-kai 《中国农业科学(英文版)》2010,9(9):1271-1277
Erianthus arundinaceus is an important, closely related genus of Saccharum officinarum L. It is therefore important to understand how the chromosomes are transmitted when it hybridizes with sugarcane. The hybrids and backcross progenies of S. officinarum and E. arundinaceus and their parents were used for Karyotype analysis and to study the law of chromosome transmission. The results showed that the somatic chromosome number of both of the E. arundinaceus Hainan92-105 and Hainan92-77 were 2n = 60 = 60sm, belonging to type 1 A, and the BC1 YC01-21 was 2n = 104 = 100m ＋ 4sm, belonging to type 2C. The other six tested clones belonged to type 2B. The both F1s YC96-66 and YC96-40 that originated from Badila （2n = 80 = 70m ＋ 10sm） with E. Arundinaceus were 2n = 70 = 68m ＋ 2sm, which suggests an n ＋ n transmission. The cross between YC96-66 （female parent） and CP84-1198 （male parent, 2n = 120 = 114m ＋ 6sm） also followed the same genetic law and the somatic chromosome number of their progeny, YC01-3 （2n = 105 = 95m ＋ 10sm）. The cross derived from YC96- 40 （female） and CP84-1198 （male）, YC01-21 had 2n = 104 = 100m ＋ 4sm chromosomes, following the same genetic law of n ＋ n. However, YC01-36 had 2n = 132 = 130m ＋ 2sm chromosomes, which suggests a 2n ＋ n chromosome transmission. It can be inferred that the inheritance of chromosomes was very complex in the BC1. The difference in chromosome number between clones was as high as 28. This could be explained by the 2n ＋ n transmission of chromosomes. In addition, as there was not be a regular number of haploids, this phenomenon is termed as disequilibrium hybridization. 相似文献
12.
大西洋和费乌瑞它马铃薯品种的核型分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为了探索大西洋和费乌瑞它马铃薯品种的细胞遗传学特征,采用去壁低渗法对两品种的核型进行分析。结果表明:1)大西洋和费乌瑞它马铃薯品种都属四倍体,2n=48。2)大西洋的臂比值为(1.00±0.11)～(1.89±0.23),染色体相对长度为(5.07±0.79)%～(13.80±1.56)%,最长染色体/最短染色体=2.32,属于1B核型,核型公式为2n=4x=48=7m+2sm+2M+st;费乌瑞它的臂比值为(1.43±0.17)～(2.12±0.56),染色体相对长度为(6.04±0.54)%～(12.90±0.79)%,最长染色体/最短染色体=2.13,属于2B核型,核型公式为2n=4x=6m+5sm+t。 相似文献
13.
红白锦鲤的染色体核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]为定向育种、良种选育和制定种质标准提供参考依据。[方法]以红白锦鲤肾细胞为材料,采用PHA和秋水仙素活体注射体细胞体内培养法,经空气干燥制备了染色体,并对其染色体核型进行分析。[结果]红白锦鲤的染色体数目分布在92～100条,相对长度最长的为（29.67±2.21）‰,最短的为（13.53±0.08）‰。[结论]红白锦鲤的染色体数2n=100,核型公式为：22m＋34sm＋22st＋22t,染色体臂数（NF）=156。 相似文献
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以5个苦瓜(Momordica charantia L.)地方品种的种子为试材,利用去壁低渗火焰干燥法进行染色体核型分析。结果表明:5个苦瓜地方品种均为二倍体(2n=2x=22),其核型公式如下:品种134-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属1A核型;品种76-4-5的核型公式为2n=2x=22=18m+4sm,属2A核型;品种70-5-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属1A核型;品种10-3-8的核型公式为2n=2x=22=18m+4sm,属2A核型;品种57-7-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属2A核型。 相似文献
15.
参照李懋学和Stebbins的方法,对细叶百合、兰州百合、亚洲百合("精粹"和"托里诺")进行了染色体数目鉴定和核型分析。结果表明:细叶百合和兰州百合为二倍体种,核型公式分别为2n=2x=24=2m+4sm(2SAT)+8st+10t和2n=2x=24=10sm(4SAT)+6st+8t,分属3A和3B型;"精粹"百合和"托里诺"百合为三倍体种,核型公式分别为2n=3x=36=3 m+6sm+18st+9t和2n=3x=36=3 m+3sm+12st+18t,均为3B型。此外,细叶百合、"精粹"百合和"托里诺"百合株间或细胞间均存在着染色体数目变异。 相似文献
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本文通过对野桔与南桔染色体核型及Giemsa带型的研究,探讨了两者的亲缘关系在细胞学上的差异。试验结果表明,两者染色体效均为2n=18,绝对长度差异较小,属于小染色体类群,基本核型为对称性核型,N、F值均为36,染色体长度比小于2:1,属于1A类型,这表明了两者在核型上的一致性。但两者着丝点部位及臂指数乃有不同:野桔染色体全为中部着丝点,其臂指数大于60%只有一对,核型公式为:2n=18=12(L)m+6(S)m;而南桔染色体除中部着丝点外,还有3对近中部着丝点,臂指数大于60%有6对,其核型公式为:2n=18=8(L)m+4(L)Sm+4(S)m+2(S)m,不对称的程度比野桔高。Giemsa C—带带型以着丝点带和端带为基本带型。 相似文献
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利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明：杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2... 相似文献
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云南多星韭细胞核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对梁王山地区4个多星韭种群的染色体进行核型分析与比较,结果表明:多星韭1号种群为二倍体,核型公式为:2 n=2 x=14=6 m(2 SAT) 8 sm;2,3,4号种群为四倍体,核型公式为:2 n=4 x=28=8 m(2 SAT) 20 sm.不同四倍体种群核型的最大与最小染色体比值、最大染色体形态等存在差异.从而对四倍体多星韭的起源途径提出一种设想,它们是部分异源四倍体,并经历了较长的二倍化过程. 相似文献