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虹鳟自然排卵时睾酮和雌二醇浓度下降,而17α20β-双羟孕酮浓度迅速升高。本文讨论了三种性激素的变化状况及其生理作用。 相似文献
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由放射性免疫测定法测定雌鱼性成熟的各时期中雌二醇——17β、17α——羟孕酮和17α、20β——二羟——4—pregnen——3——酮(170、20β——diOHprog)的血浆水平。在卵黄生成期间雌二醇——17β增加,而在次级卵母细胞成熟以前迅速减少,继之在排卵和产卵期间出现第二次增长。雌二醇——17β的第二次增长可能同残留的卵黄卵母细胞有联系。卵巢成熟的多数时期中血浆17α——羟孕酮曲线和17α、20β——diOHproy的曲线相同。这两种类固醇在卵黄原阶段始终很低,然而在排卵和产卵期间却急剧升高,之后又很快降至基础水平。17α——羟孕酮的显著增加在采最终成熟雌鱼的血浆中十分明显。然而直至排卵时17α、20β——diOHprog也无显著增加。由此想列17α——羟孕酮可作为17α、20β——diOHprog的一个预兆。这一结果为17α、20β——dioHprog是香鱼体内天然的催熟类固醇进一步提供了依据。 相似文献
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促性腺激素诱发大西洋鲑卵黄发生期卵巢滤泡释放性类固醇激素的离体研究 总被引：2，自引：0，他引：2
提要应用大麻哈鱼(Oncovhynchus keta)促性腺激素(GTH)诱发大西洋鲑(Salmosalar)卵黄发生期的离体卵巢滤泡(直径为3．4毫米)产生性类固醇激素的研究表明，不论用0．1或1微克／毫升GTH刺激，经培育10天后，未出现卵母细胞卵核消失的现象，卵核偏位也不明显。对培养液中17α，20β-双羟孕酮(17α20βP)的积累浓度测定结果，仅1微克／毫升GTH组含少量的17α20βP；0．1微克／毫升GTH组，培养液中雌二醇的积累浓度明显高于对照组和1微克／毫升GTH组，并为后者的两倍。除雌二醇外，孕酮，17α-羟孕酮，17α20βP，雄烯二酮和睾酮的产生，都呈现对GTH剂量的依赖关系，1微克／毫升GTH组的产生量明显高于0．1微克／毫升GTH组和对照组。离体研究的结果表明，处于卵黄发生期的卵巢滤泡对低剂量(0．1微克／毫升)和高剂量(1微克／毫升)GTH的反应不同。低浓度的GTH，引起性类固醇激素生物合成的途径沿着形成雌二醇的方向进行，雄激素被芳香化成雌激素，雌二醇再而刺激肝脏合成卵黄物质的前体，从而促进卵黄发生。高浓度的GTH，有抑制雌二醇合成的作用，而是促使卵母细胞向着最终成熟的方向发展，使性类固醇生物合成的途径转向形成大量雄激素和孕激素，特别是17α20βP。这与已充分生长和卵黄积累完成的卵巢滤泡离体试验的结果一致，与活体观察以上各种性类固醇激素的变化一致。 相似文献
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本研究检测了18S rRNA(18S)、28S rRNA(28S)、组织蛋白酶Z(cathepsin Z,CTSZ)、延伸因子1-α(elongationfactor 1-α,EF-1α)、3-磷酸甘油脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,gapdh)、β肌动蛋白(β-actin)6个候选内参基因在17α,2β双羟孕酮(DHP)诱导鲤(Cyprinus carpio)卵母细胞最终成熟过程的表达情况,并应用不同的内参分析软件对数据进行了分析.Bestkeeper软件分析表明EF-1α的变异系数和标准差是6个候选内参基因中最低的,且Bestkeeper指数在6个候选内参基因中最高,说明其表达稳定性最高,适合做为内参基因;geNorm软件分析认为需要同时使用EF-1α和CTSZ两个内参基因来校正目标基因的表达;NormFinder软件分析同样表明EF-1α是6个候选内参基因中表达最稳定的;最后通过RefFinder软件综合比较分析,确定EF-1α相对于其他5个候选内参基因,在17α,20β双羟孕酮诱导卵母细胞最终成熟阶段表达最为稳定,可作为内参校正17α,20β双羟孕酮诱导鲤卵母细胞最终成熟阶段各基因的表达情况. 相似文献
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虹鳟排卵前后血清中性类固醇激素浓度变化的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对虹鳟(Salmo gairdneri)排卵前后血清17β-雌二醇(17β-E_2),睾酮(T)和17α-羟-20β-双氢孕酮(17α20βP)的含量进行了测定。17β-E_2从排卵前15天的18.1ng/ml急骤下降到排卵前3—6天的2ng/ml,并继续下降,至排卵时仅为0.9ng/ml。睾酮在虹鳟雌鱼血清中的含量很高,血清浓度从排卵前9天的峰值水平143.3ng/ml缓慢下降,排卵时为24.3ng/ml。17α20βP的血清浓度变化明显,排卵前15天,该激素浓度接近于基线水平或甚至低得不能被检测,排卵前9天开始迅速上升,到排卵前3天达到峰值350.6ng/ml,排卵时为302.2ng/ml。本研究进一步证实了17α20βP在鲑鳟鱼类卵母细胞最后成熟过程中的生理作用,是一种诱发卵母细胞成熟的类固醇激素。临排卵前,血清17β-E_2浓度的下降,可能调节了17α20βP大量分泌的时间;17α20βP的大量分泌是卵母细胞达到最后成熟和排卵不可缺少的一环。注射合成的大麻哈鱼(Oncorhynchus keta)促性腺激素释放激素(s-GnRH)及其类似物(s-GnRH-A),诱发虹鳟血清类固醇激素17β-E_2,睾酮和17α20βP的变化趋势与自然排卵时的变化相类似。经注射药物诱发排卵的鱼,较对照组提早一周排卵,而且排卵较同步和集中。 相似文献
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17α-羟基-20β-双羟孕酮诱导泥鳅排卵的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
有关17α-羟基-20β双羟孕酮[17α-Hydroxy-20β-dihydroprogesterone(4 Pregnen-17α-20B diol-3one)](以下简称17α-20βP)对鱼类排卵效应及其生殖机理作用的研究,自七十年代以来,国外已开展了这方面的工作。Schuetz, A.(1974),Jalabert, B.(1978)和Jalabert, B.et al.(1978)曾论述过,用脑垂体促性腺激素(GTH)诱导鱼类卵细胞的成熟是通过中介物质性类固醇激素在起作用的。Jababert,B.(1976)叙述了用类固醇激素(17α-20βP)能诱发虹鳟鱼的卵细胞达到最终成熟。Montalembert. 相似文献
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对达氏鳇繁殖生物学作了分析,认为卵巢重量随体重的增大而增大.成熟卵子呈黑色,卵外膜色泽光亮,而未成熟卵子为灰黑斑色,卵外膜色泽暗淡.其怀卵量明显小于史氏鲟,而卵粒重却大于史氏鲟.人工催情利用抗低温催情剂类固醇激素17α-羟基-20β双羟孕酮诱导达氏鳇排卵,排精,并与史氏鲟进行了正反杂交,获得产卵率75%和杂交受精率73-91%的效果. 相似文献
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国外已有不少文献记载17α-羟基-20β-双羟基黄体酮(以下简称17α-20βP)对鱼类生殖生理方面的机理作用,在国内尚未见有关这方面的报道。Jalabert(1976)曾报道17α-20βP能诱导鲤鱼产卵。Jalabert(1978)报道对银鲑、北美狗鱼进行的试验情况,注射17α-20βP能诱导这几种鱼类卵细胞成熟。Breton(1983)采取多次注射少量的LH-RH或LH-RH-A,然后再注射17α-20βP,其结果同样能诱导鱼类卵细胞成熟。 相似文献
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史氏鲟人工催产技术及低温早繁对策 总被引：5，自引：4，他引：1
对史氏鲟繁殖生物学作了分析,其中最小的繁殖个体体重3．5kg,体长54cm,认为自然产卵群体当前呈趋小现象。人工催产采用17нα-羟基-20β双羟孕酮等诱导史氏鲟在低温下（8．5－13℃）产卵,获得产卵率100％和受精率92．3％的理想效果。 相似文献
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鱼类粘液细胞研究进展 总被引：30，自引：3，他引：27
鱼类粘液细胞(ｍｕｃｏｕｓｃｅｌｌｓ)是普遍存在于鱼类上皮中的一种腺体细胞,主要分布在鱼的皮肤、鳃及消化道的上皮中,能分泌大量粘液。粘液中含有多种活性物质,如粘多糖、糖蛋白、免疫球蛋白及各种水解性酶类等,对鱼的许多生理功能有重要影响。对粘液细胞进行深入研究,不仅有助于对鱼类生长、发育以及自我保护等方面的一些基本理论问题的理解,而且在鱼类的养殖和病害防治中也具有重要的实践意义。有关鱼类粘液细胞的研究,国外开展得较早,也较广泛,已对多种鱼类的粘液细胞进行了研究。但是,国内有关这方面的研究却很少。本文结合本实验室… 相似文献
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本文比较了疫苗株FR—854和FR—836—w的免疫原性,及其对三寸左右草鱼种的有效免疫剂量。疫苗株FR—854和FR—836—w均有较强的免疫原性,其保护力可达70%以上。但试验结果初步证明,FR—854疫苗比FR—836—w疫苗免疫原性更强。经统计分析,FR—854疫苗的免疫保护力可达88.9±12.0（6）%,血清中和抗体效价为160.5±58.9（6）;而FR-838-W疫苗分别只有71.3±14.2（6）%、88.3±26.2（6）;二者有显著的差异（0.05>P>0.01）。注射免疫三寸左右的草鱼种,FR—854的免疫剂量在3—5×104.5TCID0/尾左右,FR—836—w在3—5×107.5TCID50/尾左右,其免疫保护力可达80%左右,同时我们测得ER—854的半数免疫量为105.1TCID50/ml。 相似文献
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草鱼出血病细胞培养灭活疫苗的研究——疫苗株的免疫原性及其有效免疫剂量的比较 总被引：4，自引：0，他引：4
本文比较了疫苗株FR—854和FR—836—w的免疫原性,及其对三寸左右草鱼种的有效免疫剂量。疫苗株FR—854和FR—836—w均有较强的免疫原性,其保护力可达70％以上。但试验结果初步证明,FR—854疫苗比FR—836—w疫苗免疫原性更强。经统计分析,FR—854疫苗的免疫保护力可达88.9±12.0(6)％,血清中和抗体效价为160.5±58.9(6);而FR-838-W疫苗分别只有71.3±14.2(6)％、88.3±26.2(6);二者有显著的差异(0.05>P>0.01)。注射免疫三寸左右的草鱼种,FR—854的免疫剂量在3—5×10~(4.5)TCID_(50)/尾左右,FR—836—w在3—5×10~(7.5)TCID_(50)/尾左右,其免疫保护力可达80％左右,同时我们测得ER—854的半数免疫量为10~(5.1)TCID_(50)/ml。 相似文献
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条斑紫菜固定化细胞育苗技术的应用试验 总被引：1，自引：0，他引：1
我国于80年代初,就开始了紫菜体细胞育苗的研究。赵焕登、张学成(1981,1984),方宗熙等(1986),戴继勋等(1988)报道了条斑紫菜体细胞直接附网育苗及其下海养殖试验研究;对于坛紫菜,方宗熙等(1986),王素娟等(1987),戴继勋等(1988)报道了其体细胞直接附网育苗及其下海养殖试验研究。该育苗技术育苗时间至少需要15天左右,且育苗室占地面积大,在生产上难于推广。最近,王素娟等 相似文献
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The literature pertaining to the prevalence and histopathology of endocrine cell and tissue tumours and related lesions (TRL) in bony and cartilaginous fishes is catalogued and reviewed in the context of the embryological origin of the various components of the endocrine system. Reports of TRLs of endocrine cells or tissues of fishes are relatively rare, and of these, most describe thyroid neoplasms that appear to be simple hyperplasia. The vast majority of published reports of endocrine TRLs in fishes are case-studies, and thus, with a few notable exceptions, the aetiology of the lesions is unknown. The exceptions include the epizootics of thyroid neoplasms in introduced Pacific salmon in the Great Lakes, which appear to have an environmental aetiology, and epizootics of gonadal stromal cell neoplasms. The latter were all found in either hybrid species or highly inbred captive strains of fishes, suggesting a genetic involvement in the tumourigenesis. The possible aetiologies for the reported TRLs in wild and captive fish species are discussed, and various hypotheses proposing infectious agents, genetic factors and environmental contaminants are considered. 相似文献
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An overview of functional and stereological evaluation of spermatogenesis and germ cell transplantation in fish 总被引：2，自引：0，他引：2
Although there are almost thirty-thousand species of fish living in a great variety of habitats and utilizing vast reproductive
strategies, our knowledge of morphofunctional and quantitative aspects of testis structure and spermatogenesis is still incipient
for this group of vertebrates. In this review, we discuss aspects that are important to better understanding of testis structure
and function, and of the development of germ cells (GC) during spermatogenesis. To achieve this, we have recently completed
a number of studies presenting morphometric and functional data related to the numbers of GC and Sertoli cells (SC) per each
type of spermatogenic cyst, the number of spermatogonial generations, the SC efficiency, and the magnitude of GC loss that
normally occurs during spermatogenesis. We also investigated SC proliferation and the relationship of this important event
to early spermatogenic cysts. The available data strongly suggest that SC proliferation in sexually mature tilapia is the
primary factor responsible for the increase in testis size and for determination of the magnitude of sperm production. The
influence of temperature on the duration of spermatogenesis in tilapia was also evaluated and we have used this knowledge
to deplete endogenous spermatogenesis in this teleost, in order to develop an experimental system for GC transplantation.
This exciting technique results in new possibilities for investigation of spermatogenesis and spermatogonial stem cell biology,
creating also an entirely new and promising scenario in biotechnology—transgenic animal production and the preservation of
the genetic stocks of valuable animals or endangered species. 相似文献
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Catherine Cheng Yun Chieng Hassan Mohd Daud Fatimah Md Yusoff Kim Dawn Thompson Maha Abdullah 《Journal of fish diseases》2020,43(10):1249-1258
Groupers are popular aquaculture species in South-East Asia, but their cultivation is affected by infectious disease outbreaks. Mucosa-associated lymphoid tissues provide a first-line defence against pathogens; however, few studies are available relating to cellular or proteomic responses of mucosal immunity in grouper. Skin, gill and intestine were sampled from brown-marbled grouper Epinephelus fuscoguttatus (Forsskål, 1775) at 4 and 96 hr post-infection (hpi) and 7 days post-infection (dpi) following intraperitoneal infection with Vibrio harveyi, and stained with haematoxylin/eosin and Alcian Blue/periodic acid–Schiff. Skin mucus was analysed by 2D-gel electrophoresis, and proteins modulated by the bacterial infection identified. In the infected fish, significant increases in sacciform cells in skin and increased levels of nucleoside diphosphate kinase in mucus were detected at 4 hpi. At 96 hpi, goblet cells containing acidic mucins significantly increased in the intestine, while those containing mixed mucins increased in skin and gills of infected fish. Proteasome subunit alpha type-I and extracellular Cu/Zn superoxide dismutase levels also increased in mucus. Rodlet and mast cells did not appear to respond to the infection. Mucosal tissues of grouper appeared actively involved in response to Vibrio infection. This information may help future research on improving grouper health, production and vaccine development. 相似文献