盐酸小檗碱在鸡体内的药动学研究     

高海鹏  邱银生 《中国兽药杂志》2009,43(3):31-34

探讨盐酸小檗碱在鸡体内的药动学特征。鸡以3mg／kg和50mg／kg剂量静脉注射和口服给药,采用HPLC法测定血浆中盐酸小檗碱的质量浓度。血药浓度-时间数据经DAS药代动力学分析软件处理,计算出药动学参数。结果表明：盐酸小檗碱静脉注射药时曲线符合三室开放模型,主要药动学参数分别为：t1／2β为（0．41±0．24）h,t1／2γ为（3．66±1．06）h,Vc为（25．49±21．77）L·kg^-1,CL为（43．20±16．21）L·h^-1·kg^-1,AUC为（78．92±30．58）μg·L^-1·h。盐酸小檗碱口服给药的药时曲线符合二室开放模型,主要药动学参数分别为：t1／2α为（1．87±0．76）h,t1／2β为（4．18±3.14）h,t1／2ka为（0．89±0．46）h,Tmax为（2．64±0．63）h,Cmax为（4．09±0．11）μg·L^-1,AUC为（26．18±10．73）μg·L^-1·h,绝对生物利用度为2．03％。鸡口服盐酸小檗碱的生物利用度低,消除较快。  相似文献   

亚硒酸钠在肉鸡体内药代动力学的研究     

李元新  刘来利  王必成  张鹏岳 《畜牧兽医杂志》2012,31(4):14-15

实验研究了30日龄肉鸡单次肌注(0.6mg/Kg)亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血硒浓度,经微机处理得出血硒浓度及药动学参数,血硒浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=100.2001(e-0.0197t-e-1.6428t)。主要药动学参数:t1/2Ka为0.421 9h,t1/2Ke为35.121 5h,tp为3.312 4h,Cmax为93.986 5μg/L,AUC为5 025.314 9(μg/L).h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。  相似文献   

亚硒酸钠在低硒雏鸡体内药代动力学的研究     

孙忠军  康世良 《黑龙江畜牧兽医》1998,(3):1-2

采用低硒日粮（０．０２１μｇ／ｇ）饲喂１日龄蛋用雏鸡至１２～１４日龄（血硒降至０．０２３２±０．０１１０μｇ／ｍｌ），按单剂量０．５２６ｍｇ／ｋｇＢＷ口服亚硒酸钠后不同时间点采集血样，用荧光分光光度法测定血硒浓度。应用ＭＣＰＫＰ药动学程序自动拟合处理血硒浓度——时间数据并求出药动学参数。血硒浓度－时间曲线符合一室开放模型，最佳药时方程为：Ｃｉ＝０．０９５９０（ｅ－０．００６１９ｔ－ｅ－０．０９４１０ｔ）。主要药动学参数：ｔ１２Ｋａ为２．０３ｈ，ｔ１２Ｋ为１１２．０２ｈ，ｔｐ为１１．９８ｈ，Ｃｍａｘ为０．０８７３８μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ为１５．２１１ｍｇ／ｌ·ｈ。根据单剂量药动学参数，计算出多剂量给药参数：τ为１２０ｈ，Ｃ为０．１２６７６μｇ／ｍｌ，Ｄ＊为０．７０８１ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｄ０为０．３７１２ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｒ为１．９０７６。  相似文献   

地克珠利在雏鸡体内的药动学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张可煜  王国永  赵振升  索延乐 《中国兽医寄生虫病》2008,16(2):1-4

目的应用高效液相色谱测定单次给药后雏鸡体内地克珠利的血药浓度,研究其药动学规律。方法44羽雏鸡按10mg／kg．BW经口单次灌服地克珠利预混剂,采用高效液相色谱系统的流动相为乙腈：0．1％三氟乙酸：水,流速1．0mL／min,分流比57：20：23,固定相为TC-C18柱,检测波长280nm,测定地克珠利血浆浓度,计算其药动学参数。结果在0．3125～20μg／mL范围内,地克珠利血药浓度呈线性关系,最低检测浓度为0．16μg／mL,回收率在79．75％以上,日内RSD小于5．68％。单剂量给药后地克珠利的主要药动学参数为：血药浓度峰值（Cmax）32．97μg／mL,达峰时间（Tpeak）1．64h,消除半衰期（T1／2β）24．29h,药时曲线下面积（AUC）349．47（mg／L）·h,血浆清除率（CL）0．03mg／kg·h。结论地克珠利在雏鸡体内代谢符合一级吸收的二室模型,药物吸收比较快和消除缓慢。  相似文献   

长效土霉素注射液在猪体内的药动学及相对生物利用度研究     

廖雪玲  丁焕中 《中国兽药杂志》2012,46(12):19-21

对7头健康猪随机交叉设计进行单剂量肌肉注射国产30％长效土霉素注射液和进口20％长效土霉素注射液药动学试验,给药剂量以土霉素计均为20mg／kg体重。用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度一时间数据用MCPKP计算机程序处理。30％长效土霉素注射液和20％长效土霉素注射液主要药动学参数分别为：吸收半衰期（t1／2ka）为（0．088±0．016）、（0．140±0．076）h;消除半衰期（t1／2β）为（52．499±22．885）、（36．481±21．673）h;达峰时间（Lmax）为（0．609±0．100）、（0．832±0．373）h;峰浓度（Cmax）为（4．956±1．171）、（5．0184-0．948）μg／mL;药时曲线下面积（AUG）为（112．483±18．135）、（109．877±19．949）mg／L·h;以20％长效土霉素注射液为对照物,30％长效土霉素注射液的相对生物利用度（F）为（105．368±26．027）％。结果表明,国产30％长效土霉素注射液与进口20％长效土霉素注射液相比,主要药动学参数无显著差异。此结论为临床合理使用该剂型提供了依据和指导。  相似文献   

健康仔猪口服亚硒酸钠后血液中药代动力学的研究     

赵晶  康世良  白云 《中国兽医杂志》2002,38(6)

本实验按 0 .6 mg/ kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后 ,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .0 82 0 e- 0 .0 4 2 1 t 0 .10 5 0 e- 0 .0 0 1 4t- 0 .1870 e- 2 .2 541 t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 / 2 Ka)为 0 .30 75 h;达峰时间 (tmax)为 2 .15 17h;消除半衰期 (t1 / 2β)为 5 10 .2 70 6 h;曲线下面积 (AU C)为 75 .14 6 0 mg/ L· h;表观分布容积 (Vd)为 5 .5 74 2 L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制订给药方案。先导剂量 (D* )为 1.2 2 6 2 mg/ kg BW,维持剂量(D0 )为 0 .6 m g/ kg BW,给药间隔 (τ)为 4 80 h,平均稳态血药浓度 (с)为 0 .15 6 6 μg/ m l  相似文献   

硫酸锌在肉鸡体内药代动力学研究     

张鹏岳  刘来利  李元新  王必成 《国外畜牧学(猪与禽)》2012,32(7):67-68

实验研究了30日龄肉鸡单剂量52.86 mg/kg·BW剂量灌服1％硫酸锌溶液不同时间采血,应用火焰原子吸收分光光度法测定血药浓度,经微机处理得出血药浓度及药动学参数,血药浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:Ci=27.63626 (e-0.166907t-e-0.0.35005t).主要药动学参数:t1/2Ka为1.98014 hrs,t1/2Ke为4.15290 hrs,tp为4.52561hrs,Cmax为7.36195μg/L,AUC为86.62806(μg/L)·h.根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数.  相似文献   

锰在肉鸡体内药代动力学研究     

《中国畜牧兽医文摘》2012,(6)

实验研究了30日龄肉鸡按55.38mg/kg·bw剂量灌服10%硫酸锰溶液后不同时间采血,应用石墨炉原子吸收分光光度法测定血药浓度,经微机处理得出血药浓度及药动学参数,血药浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=80.8013(e-0.0709t-e-0.4402t)。主要药动学参数:t1/2Ka为1.5747hrs,t1/2Ke为9.7698hrs,tp为5.6617hrs,Cmax为48.3581ug/L,AUC为967.9305(μg/L)·h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。τ定为12h,(C∝)max为95.997μg/L,为80.6609μg/L,(C∝)min为4.0668μg/L,D为3.2794mg/kg·bw,D0为1.8789mg/kg·bw,R为1.7454。  相似文献   

“一针肥”注射液中硒元素在山羊体内的药代动力学研究     

胡延春  赵春蕊  刘鹏  叶玉辉  叶卫列 《兽医大学学报》2012,(5):733-736

为研究＂一针肥＂注射液中硒元素在山羊体内的血硒水平及药动学变化规律,采用单剂量肌肉注射＂一针肥＂注射液0.2mL/kg（相当于硒用量6μg/kg）,用原子荧光法测定血硒浓度,通过3p97药物动力学程序软件分析药时数据。结果显示,肌注＂一针肥＂注射液后,血硒的药时数据符合二室开放模型,主要的药代动力学参数分别为：t1/2Ka（0.148 4±0.051 0）h,t1/2α（6.832 4±0.397 7）h,t1/2β（362.324 3±17.789 5）h,Kel（0.004 3±0.000 3）h,AUC（22 414.233 5±2 512.959 8）（μg/L）.h。结果表明,肌注＂一针肥＂注射液后硒在山羊体内吸收迅速,消除缓慢。  相似文献   

氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内的药物动力学初步研究     

丁飞  江善祥 《中国兽药杂志》2010,44(1):44-47

研究氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内的血药浓度及药动学特征。将12只健康三黄肉鸡,单次肌肉注射推荐治疗剂量（20mg／kg）的自制2％氟苯尼考磺酸盐。采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,所得数据用3P97药动软件进行分析后发现,血药浓度和时间关系符合一级吸收一室模型,选择的权重为1／C。主要药动学参数为T1／2kα：（0．28±0．04）h,T1/2Ke：（2．06±0．06）h,Cmax：（4．17±0．12）μg／mL,Tmax：（0．92±0．09）h,AUC：（16．89±0,35）μg／mL,V／F（c）：（3．52±0．13）L／kg,CL／F（s）：（1．19±0．03）L／（kg·h）,Ke：（0．34±0．01）／h,kα：（2．57±0．37）／h,A：（6．56±0．38）μg／mL。结果提示,氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内具有吸收迅速,分布广泛、峰浓度较高以及消除较快的动力学特征。  相似文献   

硫酸锰在肉鸡体内药代动力学研究     

刘来利  李元新  王必成  张鹏岳 《畜牧兽医杂志》2012,31(5):28-29

实验研究了30日龄肉鸡按55.38mg/Kg.体质量剂量灌服10%硫酸锰溶液后不同时间采血,应用石墨炉原子吸收分光光度法测定血药浓度,经微机处理得出血药浓度及药动学参数,血药浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=80.8013(e-0.0709t-e-0.4402t)。主要药动学参数:t1/2Ka为1.5747hrs,t1/2Ke为9.7698hrs,tp为5.6617hrs,Cmax为48.3581ug/L,AUC为967.9305(μg/L).h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。τ定为12h,(C∝)max为95.997μg/L,c为80.6609μg/L,(C∝)min为4.0668μg/L,D*为3.2794mg/Kg.BW,D0为1.8789mg/Kg.BW,R为1.7454。  相似文献   

中药复方禽病康在鸡体内的药代动力学研究     

李成洪  李英伦  周晓容 《中兽医医药杂志》2009,28(2):5-7

以血清一氧化氮（NO）变化为药理效应指标,用药理效应法研究了中药复方制剂禽病康在免疫抑制雏鸡体内的药代动力学特征,并探讨了其扶正固本、增强机体免疫功能的作用机制。结果表明,免疫抑制雏鸡单剂量口服禽病康的效应动力学参数为：最低起效剂量Xmin=2.61 g/kg,效应呈现半衰期t1/2ka（E）=0.61 h,效应达峰时间tp（E）=1.82 h,效应消除半衰期t1/2b（E）=3.25 h;以时间-体存量进行数学模型拟合,符合一级吸收二室模型,其数学表达式为C=24.221e-0.931t＋3.485e-0.012t＋27.705e-1.166t。禽病康药代动力学结果表明其口服后吸收较快,分布也快,而消除较慢,体内存留时间长,药效维持时间长。  相似文献   

复方盐酸头孢噻呋混悬剂的药代动力学研究   总被引：2，自引：2，他引：0  

党晓林 《中国兽药杂志》2012,46(2):10-15

利用药物动力学的方法考察复方盐酸头孢噻呋混悬剂是否具备缓释长效的特点,同时研究鱼腥草油对头孢噻呋药代动力学的影响。36只SPF大鼠随机平均分成三组:A组单剂量注射复方盐酸头孢噻呋混悬剂,B组单剂量注射盐酸头孢噻呋混悬剂,C组单剂量注射头孢噻呋钠粉针;三组注射剂量均为50 mg/(kg.bw)。采用反相高效液相色谱内标法测定血浆药物浓度,并以DAS2.0药动学程序和SPSS(11.0)统计软件对所得数据进行分析。A、B、C组药时数据均符合一级吸收二室模型(权重=1/cc),主要动力学参数如下:A组:T1/2Ka=(1.253±0.100)h,Tpeak=(2.000±0.000)h,Cmax=(35.203±5.732)mg/L,AUC=(229.51±18.278)mg.h/L;B组:T1/2Ka=(0.341±0.090)h,Tpeak=(1.000±0.000)h,Cmax=(43.919±1.51)mg/L,AUC=(188.488±9.611)mg.h/L;C组:T1/2Ka=(0.044±0.012)h,Tpeak=(0.167±0.000)h,Cmax=(159.091±19.971)mg/L,AUC=(128.554±6.625)mg.h/L。实验数据表明,复方盐酸头孢噻呋混悬剂肌肉注射后,其药物动力学特征表现为吸收缓慢,血药浓度平稳,消除半衰期延长,生物利用度高等特点,在临床上注射1次,连用3 d,可以维持有效血液浓度。  相似文献   

氟氯苯菊酯在犬体内的药动学初步研究     

苏凤  江善祥 《中国兽药杂志》2010,44(4):31-33

研究自制1%氟氯苯菊酯浇泼剂在健康家犬体内的药代动力学特征。选用6条健康犬,以2mg/kg单剂量沿背中线浇泼,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定犬血浆中氟氯苯菊酯浓度,用3P97药动软件处理药时数据,计算药代动力学参数。氟氯苯菊酯的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:T1/2α为(3.622±1.079)h,T1/2β为(22.654±0.417)h,T1/2Ka为(1.684±0.240)h,AUC为(47.385±1.709)μg.mL-1.h,Tpeak为(4.165±0.187)h,Cmax为(1.902±0.064)μg/mL,Lagtime为(0.489±0.002)h。健康家犬单次给予氟氯苯菊酯浇泼剂后,吸收、消除均缓慢,药物在动物体内作用时间较长。  相似文献   

盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛子宫内给药的药动学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陶金忠  杨国林  李剑勇  李世宏  赵兴绪  严作庭  谢家声  巩忠福 《中国奶牛》2008,(2):7-10

本研究以反相高效液相色谱为定量分析手段,采用5头患子宫内膜炎的奶牛,通过子宫内灌注盐酸环丙沙星（2.5g/头）,研究了盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛体内的药代动力学规律。以二氟沙星为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,离心,经针头式过滤器处理,用反相高效液相法测定其中盐酸环丙沙星的浓度。色谱条件为：ODS-1C18柱;测定流动相为0.015mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈（92∶8,V/V）,pH为3.0;流速为1.0mL/min;荧光检测器,激发波长（λex）278nm,发射波长（λem）465nm。通过采用MCPKP房室分析程序,分析血中浓度-时间数据,发现有三头牛血样药时数据符合无吸收三室开放模型。其血样中主要药动学参数为：T1/2α为0.916h、T1/2β为49.20h、AUC高达7.6296mg/（L·h）、Clβ为1.582L/（kg·h）。有两头牛血样药时数据符合一级吸收二室开放模型。其主要药动学参数为：T1/2α为1.26h、T1/2β为10h、AUC高达28.336mg/（L·h）。试验结果表明,盐酸环丙沙星子宫给药吸收快,分布广泛,消除慢。  相似文献   

三种圈养雉类的行为比较研究     

刘选珍  李洪文  余建秋  赵波  毛杰 《野生动物》2012,33(4):191-195

2008年7月23日～8月5日和8月7～13日,采用目标动物取样法分别研究了4只蓝鹇(2♂2♀)、3只白鹇(1♂2♀)和5只白腹锦鸡(2♂3♀)的各种行为的发生频率进行了研究。结果发现3种雉类的各种行为类型都相似,但不同雉类间各种行为发生频次有差异。白腹锦鸡、蓝鹇和白鹇的休息行为分别在8:00、9:00和10:00达到日高峰,分别为12.05次/h、28.39次/h和14次/h。蓝鹇、白鹇、白腹锦鸡运动相关行为分别在7:00、8:00、9:00出现峰值,为19.29次/h、21.76次/h、24.90次/h;10:00蓝鹇、白鹇、白腹锦鸡的运动相关行为发生频次都出现了白昼的第一个谷值,分别为6.71次/h、9.29次/h、15.19次/h。蓝鹇、白鹇、白腹锦鸡的梳理行为9:00出现谷值分别为7.64次/h、8.05次/h、11.67次/h,10:00出现峰值分别为17.25次/h、21.19次/h、21.0次/h。3种雉鸡的采食行为的日节律相似。  相似文献