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相似文献
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1.
用BA-ELISA法诊断猪囊虫病研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用方阵滴定确定的BA-ELISA法对宰后检验确认后为猪囊虫病的阳笥血清26份,阴性血清808份进行检测,其阳性符合率为100%,阴性附合率为99.9%,进行重复性试验,重复率为100%,经与旋毛虫,弓形虫、细颈囊尾蚴和猪蛔虫等病的阳性血清试验均无交叉反应,BA-ELISA法的敏感性高于常规ELISA法。  相似文献   

2.
反复差速离心法提纯病毒,经TritonX-100处理后作抗原,建立了检测血清中PRRSV抗体的ELISA方法,该法不与猪瘟,伪狂犬病,乙脑,细小病毒及布我杆菌等病阳性血清反应,与美国IDEXXPRRSV抗体检测试盒同时对100份样品进行检测比较,二者符合率达98%,说明具有很好的特异性和敏感性。  相似文献   

3.
斑点酶联免疫吸附试验检测牛羊捻转血矛线虫病的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测牛羊捻转血矛线虫病抗体,经对39头剖检羊血纸检测,结果表明该法与剖检法的阳性符合率达100%(27/27),阴性符合率也达100%(12/12)。Dot=ELISA能检出第四胃寄生1=338条捻转血矛线虫羊的血清或血纸抗体;应用Dot-ELISA对599份牛、羊血纸的测定结果,与粪检地的阳性符合率达95.58%,阴性符合率达91.43%。初步认为D  相似文献   

4.
采用微量细胞中和试验,对呼和浩特市、包头市、巴盟和伊盟地区部分牛场及旗县进行了牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体检测。共测216份血清,阳性135份,阳性率62.5%,个别牛场阳性率高达100%,证明内蒙古西部地区普遍存在本病。  相似文献   

5.
由贝诺孢子虫病牛皮肤组织包囊内分离滋养体制备抗原。然后,通过正交试验筛选影响ELISA敏感性的几种主要因素,建立了诊断牛贝诺孢子虫病的问接酶联免疫吸附试验方法。对已知阳性和阴性血清各30头份进行检测,其符合率均为100%;对疫区244头份血清进行检测,其阳性检出率为34.8%,面临床通过巩膜险查的阳性检出率仅为4.5%;对巴贝贝西虫、双芽巴西虫、瑟氏泰勒虫、环形泰勒虫、伊氏锥虫、肉孢子虫等感染牛血清68头份进行检测,除22头份肉孢子虫惑染牛血清中有5头份判为阳性外,其余均为阴性。初步尝试可以全血于纸片代替血清进行检测,其检测结果与血清一致。对ELISA检测结果以肉眼判定,与OD值测定结果间的误差不超过3.?%。  相似文献   

6.
反复差速离心法提纯病毒,经TritonX-100处理后作抗原,建立了检测血清中PRRSV抗体的ELISA方法。该法不与猪瘟、伪狂犬病、乙脑、细小病毒及布氏杆菌等病阳性血清反应,与美国IDEXXPRRSV抗体检测试剂盒同时对100份样品进行检测比较,二者符合率达98%,说明具有很好的特异性和敏感性。  相似文献   

7.
全血与血清ELISA对雏鸡白痢抗体检测结果的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用LPS抗原对带白痢母源抗体的20只雏鸡同时用全血与血清ELISA检测,结果二者的阴,阳性符合率均为100%,且二者检出样品的OD值比较接近。  相似文献   

8.
应用HI试验,检测宁夏、西安、兰州、西宁和呼和浩特等14个猪场的607份血样。猪场阳性率100%;猪群阳性率82.21%,1.7-4岁种公猪和3-16胎每殖母猪的阳性率为100%;母猪的阳性率(80.65%)比公猪的(54.55%)高;阳性猪HI抗体效价主要分布在1:640-1:5120以上,占阳性率的57.11%。用血纸代替血清做检测,二符合率为94.6%。  相似文献   

9.
I—ELISA特异诊断棘球蚴(包虫)病的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用亲和层析技术纯化的兔抗棘球蚴抗体,建立了酶联免疫吸附抑制试验(I—ELISA)。取代反应和阻断反应均无非特异反应;检测健康对照血清126份(人36,猪90),均为阴性;与猪囊尾蚴病血清136份(人46,猪90)、细颈囊尾蚴病血清38份(羊22、猪16)无交叉反应;对棘球蚴病血清183份(人61、羊71、猪51)进行检测,其阳性符合率分别为88.5%(54/61)、98.6%(70/71)、96.1%(49/51)。  相似文献   

10.
内蒙古地区牛病毒性腹泻-粘膜病流行病学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微量细胞中和试验,对呼和浩特市、包头市、巴盟和伊盟地区部分牛场及旗县进行了牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体检测。共测216份血清,阳性135份,阳性率62.5%,个别牛场阳性率高达100%,证明内蒙古西部地区普遍存在本病。  相似文献   

11.
以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原,兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂,建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA,并以ELISA作平行对照。结果,粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清,其敏感性分别为94.18%和93.02%,两种抗原的敏感性无显著差异;检测122头份绦虫蚴病阴性血清,18头份棘球蚴病阳性血清,35头份细颈囊尾蚴病阳性血清,其特异性分别为90.29%和95.43%。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100%。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高,而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性,Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近,且具简便、快速及不需要复杂设备等优点,是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。  相似文献   

12.
比较了直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕牛日本血吸虫病方面的差异。实验结果表明,直接法McAb-Dot-ELISA对实验感染耕牛的阳性检出率为100%(32/32),对安微省自然感染耕牛(粪孵阳性)的阳性检出率为93.90%(418/445),对健康耕牛的阴性符合率为98.50%(66/67);而常夫ELISA对实验感染耕牛的阳性检出率为95.35%(41/43),对安徽  相似文献   

13.
应用对流免疫电流技术(CIET)和琼脂扩散试验(AGP)对具有典型临床症状传染性法氏囊病鸡血清50份和法氏囊材料50份进行标准抗原检测被检血清,标准阳性因清检测被检抗原。AGP法标准抗原检测被检血清阳性40份,阳性率80%(40/50),标准阳性血清检测被检抗原,阳性36份,阳性率72%(36/50);CIET法标准阳性血清检测被检抗原,阳性47份(47/50),阳性率为94%,标准抗原检测被检血清,阳性48份,阳性率为96%(48/50)。经x^2检验均P>0.05,差异不显著。CIET法与AGP法,标准抗原检测被检血清,AGP法阳性率80%(40/50),CIET法阳性率96%(48/50);标准阳性血清检测被检抗原,AGP法阳性率72%(36/50),CIET法阳性率94%(47/50)。经x^2检验均P<0.05,差异显著。结果表明,CIET法比AGP法敏感、快速、且检出率高。  相似文献   

14.
用重组杆状病毒表达的钎生殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白作为抗原,建立了诊断猪生殖和呼吸综合征(PRRS)的I-ELISA,与IDEXX公司试剂盒检测结果的符合率为97.3%,与间接 光抗体试验9IFA)的符合率为100%。用该方法的检测国内猪血清85份,阳性率为18.8%;能检出PRRS疫苗免疫猪6d的血清抗体,;与猪瘟、伪狂犬病、猪巴氏杆菌病、猪霉形体病阳性血清无交叉反应。  相似文献   

15.
鸡传染性法氏囊病快速诊断方法的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文报道了一种既可以检测IBD囊毒抗原,又可以检测IBD抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法。用本方法检测IBD阳性法氏囊样品122份,结果检出阳性120份,符合率为98.4%。检测阴性法氏羹样品88份,均为阴性。本方法与琼脂扩散试验方法比较,共检测人工感染发病的病死鸡法氏囊97份,结果琼脂扩散检出阳性法氏囊49份(50.51%),阴性48份(49.48%),而用本方法检测结果,全为阳性,检出阳性率为100%,比AGP法检出率高49.48%。检测高免蛋黄液的抗体。16个样品(以2倍递增进行稀释),结果本方法比琼脂扩散试验高1~2个滴度。试验证明该方法特异、敏感,并且快速简便,试验在室温条件下进行,不需要任何仪器设备,用肉眼观察颜色的变化就可判断试验结果,试验反应时间仅需10分钟左右。  相似文献   

16.
通过Sephadex G-200层析提纯猪囊虫的囊液抗原和匀浆抗原,并以此抗原建立Dot-ELISA法来诊断猪囊虫病。该法在接到病料后1.5h内准确报告结果,结果判定不但简易直观,而且还可以作为技术资料长期保存。本法以硝酸纤维素膜作为载体,抗原用量、其他器材和试剂用量都大为减少,因而降低了检测成本。与四种寄生虫病(旋毛虫、弓形虫、细颈囊尾蚴、猪蛔虫)阳性血清不发生交叉反应。对按“四部”规程肉检确认为猪囊虫阴性血清42份,阳性血清17份,经 Dot-ELISA 法检测,其阴性符合率为95.24%,阳性符合率为100%,经三次重复,重复率为100%。对西宁市肉联厂的536份商品猪血清进行检测,其猪囊虫病阳性检出率为4.29%。试验结果证明,该法符合“简便、快速、敏感、准确、经济”的原则,尤其易于在基层推广应用。  相似文献   

17.
天祝县人畜弓形虫病流行病学调查   总被引:4,自引:0,他引:4  
用间接血凝试验(IHA)对天祝县羊流产高发区人畜弓形虫病检测,结果表明,检测山羊血清1028份,阳性268份,阳性率26.1%,山羊流产胎儿心血100份,阳性13份,阳性率13.0%,绵羊血清56份,阳性16份,阳性率28.6%,人血清100份,阳性13份,阳性率13.0%,牦牛血清43份,阳性29份,阳性率67.4%,鸡血清66份,阳性7份,阳性率10.6%,猪血清80份,阳性11份,阳性率13  相似文献   

18.
利用IBDV高免血清IgG作为包被抗体,成功地建立了双抗体夹心法ELISA,对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明,不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致,持续时间也有差异。采用本方法共检测IBD阳性样品275份,检出率为100%,检测对照阴性样品25份,结果均为阴性,比AGP法检测率高40%左右,灵敏度高100 ̄200倍。试验证明双抗体夹心法ELISA可用于组织抗原分布的检测  相似文献   

19.
牛皮癣病抗体和细胞免疫检测方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将双向免疫扩散试验和淋巴细胞转化试验用于牛皮癣病的抗体检测和细胞免疫检测,35头无牛皮癣症状的新生物中血清抗体全部阴,淋巴细胞转化率均在10%以下,10头具有牛皮癣症状的病牛,50%为血清抗体阳性,淋巴细胞转化率为22%-46%。30头注射抗牛皮癣疫苗的牛血清抗体全部由阴转阳,淋巴细胞转化率升到15%以上的有16头。  相似文献   

20.
应用胶体金免疫渗滤技术检测已确诊的棘球蚴病患者血清抗体,从65例患者中检出阳性53例,阴性12例,阳性符合率为81.5%,敏感性为84.4%,用该技术对107例非棘球螺病对照血清检测,特异性达93.0%,诊断效率达78.5%,认为胶体金免疫渗滤技术为一种较好的棘球蚴病抗体检测方法。  相似文献   

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