首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
静松灵对马血气,酸碱值影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以1mg/kg体重的静松灵行肌肉注射,实验马的Po2,Sat·O2显著下降,pH显著升高,Pco2,T-CO2,AB,SB,C-O2,PA-aDO2等则没有显著变化。说明静松灵对马的血气、酸碱值有一定的影响。  相似文献   

2.
对3头实验性肠阻塞驴和10匹自然肠阻塞马、骡进行了血气分析。结果表明:(1)实验性肠阻塞驴在造型后24小时,血液pH、PO2、PCO2、O2S比造型前略低(P>0.05),HCO-3、TCO2、BE、SBE、SBC比造型前明显低(P<0.05,P<0.001),治愈时血气指标趋于正常;(2)自然肠阻塞马、骡在接受治疗前,上述9项血气指标变化与实验性肠阻塞(造型后24小时)驴大致相同,治疗后24小时,马、骡的绝大多数血气指标呈继续下降趋势,治愈时血气指标亦趋于正常。  相似文献   

3.
动脉血气分析评价几种麻醉方法对马呼吸功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以动脉血气分析做为手段,对静松灵、水合氯醛、激光三种麻醉方法进行评价,激光麻醉对实验马血气及酸碱值没有显著影响;静松灵(1mg/kg体重,im)和水合醛(12g/100kg体重,iv)都能使PO2、Sat.O2,C-O2等显著下降,但水合氯醛出现较早,在注射在30至60min时最低;而静松灵出现较晚,以注射后60-90min显著,但都未构成低氧血症,更未达呼吸衰竭。此外,静松灵对PH,T-CO2,  相似文献   

4.
对3头实验性肠阻塞驴和10匹自然肠阻塞马,骡进行上血气分析。结果表明:1.实验性肠阻塞驴在造型后24小时,血流pH,PO2,PCO2,O2S比造型前略低于,HCO^-3,TCO2,BE,SBE,SBC比秸莳有明显低,治愈时血气指标趋于正常;2.自然肠阻塞马,骡在接受治疗前,上述9项血气指标变化与实验性肠阻塞驴大致相同,治疗后24小时马骡的绝大多数血气指标呈继续下降趋势,治愈时血气指标亦趋于正常。  相似文献   

5.
对5头驴先后用0.01,0.015,0.02ml/kg体重剂量的846合剂麻醉30min后的血气和酸碱值进行研究。结果:0.015ml/kg,和0.02ml/kg体重剂量使血液PH,BE,SBC值极显著升高,SBE值显著升高,而0.01ml/kg体重剂量对上述4项指标无显著影响;三种剂量的846合剂对PO2,PCO2,HCO3,SO2%,CO2CT均无显著影响。  相似文献   

6.
马立克氏病病毒感染雏鸡的SOD活性变化   总被引:8,自引:4,他引:4  
1日龄肉用AA雏鸡被马立克氏病病毒(MDV)强毒人工感染后,马立克氏病(MD)发病率62%,死亡率34%;脾脏、胸腺、法氏囊、心脏、肝脏、肾脏和性腺超氧化物歧化酶(SOD)活性与健康雏鸡相比,T-SOD和Mn-SOD活性均有显著降低(P<0.05),而Cu,Zn-SOD活性无显著变化(P>0.05)。  相似文献   

7.
模拟发情期(0~6d)母牛外周血浆雌激素和孕酮变化水平,在添加相应水平17β-雌二醇和孕酮的TCM-199液中,培养间情期牛输卵管上皮细胞(BOEC)。5%SDS-PAGE分析BOEC分泌物,发现上皮细胞受类固醇激素作用分泌的2类蛋白质分子量与自然发情期(0~6d)分泌的特异蛋白相似。证明类固醇激素可以调节和启动间情期BOEC的分泌活动。当雌二醇浓度高达1mg/L时,即使不加孕酮,BOEC仍能分泌这2类蛋白质。在培养小鼠原核胚的CZB培养液内添加牛输卵管上皮细胞分泌蛋白(BOEP),与添加间情期牛输卵管冲洗蛋白(BOP)和小牛输卵管冲洗蛋白(COP)相比,能显著提高通过2-细胞阶段胚胎的百分率和桑囊形成率,表明BOEP能较好地促进胚胎的分裂和发育。但BOEP组的桑囊形成率显著低于对照组,表明BOEP中可能缺少某些低于Mr1.0×104的蛋白因子的协调作用,以及含有Mr3.0×104~5.6×104的分泌蛋白的抑制作用而阻碍胚胎分裂与发育。  相似文献   

8.
给BALB/c鼠注射南美响尾蛇毒液后1h,接种人血清白蛋白(HSA)或鸡卵白蛋白(OVA),或者作2,4-二硝基氟苯(DNFB)皮肤涂捕敏感试验,发现响尾蛇毒液导致抗OVA和抗HSA的抗体IgG水平显著降低。对响尾蛇毒素(毒液中一种主要的神经毒成分)的酸性无毒亚单位A(CA)或碱性磷脂酶A2(CB)进行研究表明,完整的响尾蛇毒素分子能导致抗OVA和抗HSA的抗体IgG水平显著降低,但CA葆CB均不  相似文献   

9.
SPF鸡人工感染鸡败血霉形体后血液生物化学变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
用鸡败血霉形体(MG)国际标准强毒R株人工感染15日龄SPF鸡,在感染后15d采血作血液生物化学检验。结果:TBil、GOT、GPT、ALP、LDh、CO2-CP、CRE、BuN、CRE-U、无机磷、Mg^2+明显升高,而TP、ALB、A/G、Cho、Glu、Ca^2+等明显下降,RBC和Hb下降,WBC上升,其中LC和嗜酸性白细胞明显上升。说明MG不仅造成呼吸系统障碍,也对肝功能和功能产生较大影  相似文献   

10.
测定了正常猪血清对SRBC的溶血作用。并根据猪血清对SRBC的破坏作用经SRBC吸收和加入SRBCLFA-3后即显著降低或消失,提出了猪血清破坏RBC的作用与血清中游离CD_2的存在有关的论断。此外,又根据反复解离和经SRBC吸收后的猪血清具有阻止正常猪血清对SRBC的破坏作用和猪PBMCE玫瑰花环的形成,认为猪血清中可能存在天然的LFA-3,进而对血清游离CD_2在淋巴细胞激活中的功能提出了“游离CD_2调控途径”的设想。  相似文献   

11.
12.
13.
选用雄性BALB/c小鼠,通过腹腔注射环磷酰胺,构建免疫功能低下小鼠模型,评价益生菌+益生元配方羊奶粉和高钙富硒配方羊奶粉对小鼠免疫功能的影响。结果显示,益生菌+益生元配方羊奶粉和高钙富硒配方羊奶粉均可明显增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖能力(P<0.05)、自然杀伤细胞(NK)活性(P<0.01)以及碳廓清试验吞噬指数(P<0.01)。表明益生菌+益生元配方羊奶粉和高钙富硒配方羊奶粉对环磷酰胺致免疫力低下模型小鼠具有增强免疫力作用。  相似文献   

14.
犬的皮肤病是一个常见病,虽不会直接危及犬的生命,却可以使犬奇痒、烦躁,影响休息和食欲,降低其抵抗力。若为宠物犬,还会降低它的观赏性和玩赏性,失去宠物犬应有的价值。犬皮肤病的病因有很多,有寄生虫性、真菌性、湿疹性、激素失调性及微量元素或维生素缺乏等。对于病原性和营  相似文献   

15.
采用L9(34)正交设计,利用草种组合、施肥量、播种方式、豆禾比例进行4因素3水平试验,探讨退耕坡地草地建设方式,试验结果表明:退耕坡地草地的建植首先需要考虑草种的搭配,其次是禾本科和豆科牧草的比例,第三是肥料的使用,第四是播种方式。在贵州中部地区退耕坡地适宜的草地建植方式为:草种为鸭茅+苇状羊茅+白三叶+多年生黑麦草,豆:禾=1:9,肥为N:P2O5:K2O=20:30:20,播种方式为翻耕条播。  相似文献   

16.
高原鼠兔对退化草地人工植被稳定性的影响   总被引:5,自引:2,他引:5  
对高原鼠兔活动在“黑土型”退化草地上建植的人工草地上用堵洞法进行了调查研究,结果表明:当高原鼠兔的有效洞口密度达到60个/hm2时,人工草地优良牧草的地上植物量只有未危害草地的12%,牧草高度、盖度、密度均有大幅度下降;当达到80个/hm2时,优良牧草的地上植物量只有未危害草地的4%,牧草高度、盖度、密度进一步下降,人工草地开始向建植前的“黑土滩”演替。高原鼠兔通过对人工草地种群特征、物种多样性、土壤结构等方面的影响,来制约人工群落的稳定性与可持续发展。  相似文献   

17.
18.
本文运用Va R即在险价值的概念,针对现实生活中的金融投资问题,运用历史数据模型和偏t正态分布模型对公司下一个收益周期的收益情况进行预测,并给出最优的投资金额。运用历史数据方法得出,在投资1000万元的前提下能以95%的置信度保证损失的数额不会超过多少9万元,并且若使一个周期内Va R>=10万元的可能性不大于5%,初始投资额最多应为1111.11万元。运用偏t正态分布模型得出,当投资1000万元时,可以保证亏损值在95%的置信区间内,不超过7.95万元;如果要求在一个周期内的损失超过10万元的可能性不大于5%,那么初始投资额最多应为1257.86万元。  相似文献   

19.
影响饲用酶制剂选择及使用效果的因素分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
饲用酶制剂作为一种新型、高效、无毒副作用和环保型的饲料添加剂,在动物生产中的使用效果已基本被饲料界和养殖业界所认可,但使用效果并不稳定。目前在业界流传较广的几种观点便很具代表性,如:“不会没用,用了不一定有用”是指酶制剂效果的不确定性,而“酶制剂有效,但不是每种酶制剂均有效”指的是目前市场上酶制剂产品的良莠不齐,同时由于质量、价格等差异,又出现了“低价的太低不敢用,高价的太高用不起”的现象。  相似文献   

20.
氯胺酮对犬脑电图影响的研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
以10mg/kg体重的氯胺酮行肌肉注射,实验狗的脑电图5分钟时,波幅显著升高,10分钟时极显著升高,然后逐渐降低,60分钟内差异仍显著,犬脑电图特征为同步性高频高幅快节律,临床上出现显著的镇痛作用,然后逐渐恢复正常,但与其它麻醉药的不同之处是频率有出理显著。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号