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相似文献
 共查询到11条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
分析和测试了超磁致伸缩材料剩磁效应对动态磁机特性以及磁场传感特性的影响,提出了一种具有自偏置功能的SmFe_2/PZT多铁异质结构。利用负超磁致伸缩材料SmFe_2兼有明显铁磁性和磁致伸缩性双重特型,在材料磁滞和剩磁的作用下其压磁系数、杨氏模量及品质因数等反映动态磁机特性的参数都表现出滞回特性,并从微磁学180°畴璧能量的角度分析了各个参数滞回特性产生的根源。研究结果表明,仅依靠材料剩磁的作用下,SmFe_2/PZT异质结构在反谐振频率点120 kHz和非反谐振频率点1 kHz的灵敏度分别为0.86 V·Oe~(-1)和1.2 mV·Oe~(-1),且磁电电压输出与施加激励电流之间呈近似线性变化关系,具有较好的线性度。所提出的SmFe_2/PZT多铁异质结构摆脱了传统磁电传感器对外加永磁体作为偏置磁场的束缚,减小了封装磁传感器件的体积,有利于实现器件的微型化,并具有制作简单、成本低以及灵敏度高等优点。  相似文献   

2.
利用化学镀方法制备Pt/n-GaAs肖特基势垒内场致发射电极,并研究了氢在碱溶液中这种电极上的电化学行为,实验结果表明,这种电极由于内场电子参加了电极反应,该电极能在水的理论分解电压为1.23V以下时分解水,并在相同的电极电热下比光亮铂电极有更大的电流。  相似文献   

3.
以电化学沉积法将Pt纳米颗粒沉积在碳纳米管(CNTs)上,并用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线谱(EDS)对Pt/CNTs进行了表征.循环伏安图表明Pt/CNTs电极对L-半胱氨酸的电催化效果比石墨、Pt/石墨要好.同时,计时电流曲线表明Pt/CNTs电极对L-半胱氨酸在0.5~100.0μmol.L-1范围内有线性响应,其检测限为0.3μmol.L-1.  相似文献   

4.
采用循环伏安法在铂电极表面聚合L-半胱氨酸制得修饰电极,再利用DNA与蛋白质的特异性结合,将小牛胸腺DNA与辣根过氧化物酶依次滴加到聚L-Cys/Pt电极表面,制备得到DNA-HRP/L-Cys/Pt电极,实验证实该电极对过氧化氢具有响应快、灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的性能,且具有良好的选择性.线性范围为1.2×10-6~9.0×10-3 mol·L-1,检出限:8.0×10-7 mol·L-1.  相似文献   

5.
采用循环伏安法在铂电极表面聚合L-半胱氨酸制得修饰电极,再利用DNA与蛋白质的特异性结合,将小牛胸腺DNA与辣根过氧化物酶依次滴加到聚L-Cys/Pt电极表面,制备得到DNA-HRP/L-Cys/pt电极,实验证实该电极对过氧化氢具有响应快、灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的性能,且具有良好的选择性,线性范围为1.2×10^-6~9.0×10^-3mol·L^-1,检出限:8.0×10^-7mol·L^-1.  相似文献   

6.
The growth of colloidal nanocrystal architectures by nanoparticle attachment is frequently reported as an alternative to the conventional growth by monomer attachment. However, the mechanism whereby nanoparticle attachment proceeds microscopically remains unclear. We report real-time transmission electron microscopy (TEM) imaging of the solution growth of Pt(3)Fe nanorods from nanoparticle building blocks. Observations revealed growth of winding polycrystalline nanoparticle chains by shape-directed nanoparticle attachment followed by straightening and orientation and shape corrections to yield single-crystal nanorods. Tracking nanoparticle growth trajectories allowed us to distinguish the force fields exerted by single nanoparticles and nanoparticle chains. Such quantification of nanoparticle interaction and understanding the growth pathways are important for the design of hierarchical nanomaterials and controlling nanocrystal self-assembly for functional devices.  相似文献   

7.
Traditional analysis of reactions catalyzed by supported metals involves the structure of the metallic particles. However, we report here that for the class of nanostructured gold- or platinum-cerium oxide catalysts, which are active for the water-gas shift reaction, metal nanoparticles do not participate in the reaction. Nonmetallic gold or platinum species strongly associated with surface cerium-oxygen groups are responsible for the activity.  相似文献   

8.
通过对尾叶桉苗木采用Pt菌剂和水分胁迫处理,研究不同处理对该苗木生长及营养物质积累的影响,并对其抗旱性进行了综合评价。结果表明:不同Pt菌剂处理对尾叶桉苗木生长及营养物质积累的影响显著,尾叶桉苗木在接种菌剂后,生长受到促进,其中在常规浇水条件下营养物质的积累以接种菌剂10g最好,而干旱胁迫条件下营养物质积累以接种菌剂15g最好;抗旱性综合评价结果表明,在干旱胁迫条件下尾叶桉苗木接种菌剂15g为最佳造林措施。  相似文献   

9.
以植物Pt为材料,对其抗两种植物病毒———CMV(Cucumbermosaicvirus,CMV)和PVYN(PotatovirusYN,PVYN)及其昆虫介体[蚜虫Myzuspesicae(Suzer)]的作用进行研究。结果表明:(1)VT1具有较高的抗病毒活性,1mg/ml浓度下对CMV和PVYN的抑制率分别为91.6%和96.2%;(2)VT1对蚜虫有较强的触杀作用,24h和48h的LC50值分别为1.953mg/ml和0.8125mg/ml。生物活性跟踪发现,氯仿组分为植物Pt对蚜虫起触杀作用的有效部位;(3)VT1对蚜虫具有一定的忌避和内吸作用,但无明显熏蒸作用。  相似文献   

10.
【目的】由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病是影响小麦生产的主要病害之一,在小麦与叶锈菌互作的过程中病菌向寄主细胞分泌效应蛋白,以调控寄主防御反应、发挥毒性功能。开展对小麦叶锈菌效应蛋白的研究,探索小麦叶锈菌的致病机制,为病害的持续防控提供依据。【方法】以小麦叶锈菌13-5-72与感病品种Thatcher互作的cDNA为模板扩增效应蛋白Pt18906,通过SignalP 4.1、TargetP 1.1、TMHMM 2.0和EffectorP 2.0软件对Pt18906进行序列特征分析,利用在线软件Swiss-Model预测Pt18906的三级结构,利用在线软件SOPMA预测Pt18906的二级结构。采用实时荧光定量PCR对Pt18906的表达模式进行分析,借助于烟草的异源表达系统对Pt18906进行抑制Bax和INF1诱导的细胞程序性死亡(programmed cell death, PCD)能力验证,利用酵母系统验证Pt18906的信号肽是否具有分泌功能,采用氨基酸逐步缺失的方法缺失突变Pt18906,从而确定其功能毒性motif;通过在烟草中瞬时表达Pt18906-GFP融合蛋白,结合质壁分离技术分析Pt18906的亚细胞定位,得出效应蛋白的作用位点;利用瞬时表达技术在以Thatcher为背景的不含抗病基因和含有不同抗病基因的全套近等基因系上开展Pt18906无毒性功能分析;采用细菌三型分泌系统(Type Ⅲ secretion system)介导的瞬时转化分析Pt18906对寄主防御反应的调控。【结果】从小麦叶锈菌13-5-72与感病品种Thatcher互作6 d的转录组文库中获得一个在接种24 h后显著高表达的、基因全长序列672 bp、编码223个氨基酸的候选效应蛋白Pt18906,该效应蛋白缺乏已知的功能结构域和保守基序,工作环境偏碱性,在烟草细胞中瞬时表达Pt18906,Pt18906能够抑制Bax和INF1诱导的细胞程序性死亡,表明该效应蛋白具有毒性功能,并且通过构建缺失突变体明确其28—47位氨基酸对其毒性功能具有重要作用,该效应蛋白定位于细胞核和细胞质,表明其作用于细胞内。Pt18906在单基因系抗病品种TcLr27+31和TcLr42上能够引起过敏性坏死反应,表明该效应蛋白的无毒性,Pt18906能够引起TcLr27+31中胼胝质的积累和活性氧的迸发,胼胝质随注射时间的增加而逐渐积累,活性氧在注射后的10 min达到最高。【结论】位于28—47位的氨基酸决定Pt18906的毒性主要功能,Pt18906能激发小麦TcLr27+31双层防御反应。  相似文献   

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