小麦抗叶锈基因Lr 38的AFLP标记   总被引：6，自引：0，他引：6  

贾璇  杨文香  刘大群 《植物病理学报》2004,34(4):380-382

 小麦叶锈病是小麦的重要病害之一,几乎在所有小麦种植区都有发生,严重时可造成5%~15%甚至更大的产量损失^[1]。小麦抗叶锈基因Lr38发现位于中间偃麦草(Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,并被标定在6 DL上^[2],是抗性很强的抗叶锈病基因,国内外至今尚未发现对Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。  相似文献   

我国小麦赤霉病发生与控制研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵娜  杜秀明  李令蕊  杨文香  闫红飞  刘大群 《河北农业科学》2020,24(2):54-58

小麦赤霉病是小麦的主要病害之一,由禾谷镰刀菌引起,近年来在我国发生逐渐加重,对小麦生产和食品安全构成严重威胁。对近年来小麦赤霉病在我国的发生情况、病原菌种类、品种抗性鉴定与开发、病害防控与流行预测等方面的研究进展进行综述,以期为小麦赤霉病的研究提供参考依据。  相似文献   

小麦抗叶锈病基因Lr38的RGA分析初报     

褚栋  杨文香  闫红飞  陈云芳  王海燕  刘大群 《植物病理学报》2005,(Z1)

小麦抗叶锈病基因Lr38位于中间偃麦草 (Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,是抗性很强的基因,国内外至今尚未发现对 Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。通过对目前已克隆的抗病基因结构分析,大部分抗病基因存在一些保守区域,利用保守域序列设计简并引物,PCR扩增抗病基因相似序列(Re- sistance gene analogs,RGA),来进行抗病基因克隆是一条很好的途径。本研究根据已克隆基因的蛋白激酶类保守序列设计简并引物RAF3和RAR4,对TcLr38及感病亲本Thatcher进行PCR扩增,旨在明确与小麦抗叶锈病基因Lr38相关的蛋白激酶,为克隆Lr38奠定基础。  相似文献   

马铃薯疮痂病菌毒素及其致病性的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵伟全  刘大群  杨文香  张汀 《植物病理学报》2005,35(4):317-321

 本文对分离自我国不同地区的马铃薯疮痂病菌产生的毒素进行了研究。通过对不同菌株进行毒素提取、纯化和产毒分析发现各致病菌株均能产生同一类毒素,而非致病菌株均未见毒素产生。毒素的活性检测结果表明,毒素能使马铃薯薯片和萝卜幼苗产生与病菌作用相同的症状,说明毒素是疮痂病菌侵染过程中的主要致病因子。  相似文献   

生防菌株Men-myco-93-63发酵培养条件研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张艳  孟庆芳  杨文香  李亚宁  张汀  刘大群 《中国生物防治》2006,(Z1)

对生防链霉菌Men-myco-93-63进行了摇瓶培养条件试验。结果表明,培养温度30℃,培养基初始pH值7.5,500ml三角瓶装液100ml,摇床转速200r/min为最适摇瓶发酵培养条件。在优化的培养条件基础上进行了摇瓶中代谢情况的测定,并在摇瓶试验的基础上进行了30L发酵罐试验,为进一步发酵规模化生产奠定了基础。  相似文献   

小麦LRR类抗病相关基因及其cDNA 3′末端的克隆与分析     

王海燕  杨文香  张汀  刘大群 《植物病理学报》2007,(3)

抗病基因克隆对于培育抗病作物品种和研究病原物与寄主之间相互作用机制具有重要意义。目前,已经从多种植物中成功克隆了48个抗病基因[1]。从这些克隆的基因及其所揭示的产物结构和功能看,已克隆的植物抗病基因在氨基酸水平上表现了一定程度的相似性,在一些区段高度保守[2,3],这一特性使得同源克隆成为可能,目前已广泛用于植物抗病基因及其同源物的分离。其中Lr10是利用该技术获得成功克隆的首次报道[4]。cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification ofcDNA ends,RACE),是一种从低丰度转录本中快速扩增cDNA5′和3′末端简单而有效的方…  相似文献   

小麦抗叶锈病Lr35基因同源序列RGA1侧翼序列的扩增与分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

王海燕  姜亚博  杨文香  刘大群  张汀 《分子植物育种》2006,4(3):329-332

利用小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35,根据已扩增出的Lr35相关基因组DNA片段RGA1设计3对特异性引物,通过热不对称交错PCR技术获得2个有效扩增片段,将目的片段回收纯化,连接到pGEM-TEasy载体,转化EcoliDH5α感受态细胞中,经EcoRⅠ酶切,验证插入片段,选择合适菌液测序。获得了2条侧翼序列,长度分别为511bp和614bp,与RGA1重叠区分别为293bp和509bp,分别向3'端和5'端延长了208bp和100bp,拼接后序列为915bp。经BLASTn同源性比较与小麦抗叶锈病基因Lr21同源性为93%(score值为674,E值为0.0),与含有Lr10基因的450Kb大片段重叠群同源性为90%(score值为260,E值为7e-66),该研究为克隆Lr35目的基因奠定了基础。  相似文献   

冬枣黑点病病原鉴定   总被引：6，自引：0，他引：6  

宗淑萍  杨文香  刘大群  张汀 《华北农学报》2006,21(5):105-107

冬枣黑点病主要为害冬枣果实,在果面上产生黑斑,影响果实的外观及品质。2004~2005年连续2年对河北省黄骅市的不同枣区采集的病果进行分离接种及再分离,结果证实冬枣黑点病病原为:桑壳小圆孢菌(ConiothyriumfucsidulumSacc)、仁果茎点霉(Phoma pomirumThüm)以及细极链格孢(Alternaria alternata(Fr.)Keissler),其中(Conio-thyrium fucsidulumSacc)和(Phoma pomirumThüm)既可单独侵染,也可混合侵染,(Alternaria alternata)只参与混合侵染。  相似文献   

14个小麦品种(系)抗叶锈性分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

胡亚亚  张娜  李林懋  杨文香  刘大群 《作物学报》2011,37(12):2158-2166

选用16个小麦叶锈菌菌系对14个小麦品种(系)进行抗叶锈性鉴定和苗期抗叶锈基因推导,初步分析这些品种(系)的抗性和携带的抗病基因;进一步利用21个与Lr基因紧密连锁或共分离的分子标记,对这14个品种(系)中可能含的抗叶锈基因进行鉴定。结果表明,s98351-2-2-2-1可能含Lr3a、Lr28和Lr50;9629-03A-4-1-1可能含Lr37;97167-1-2-1-1-2-1、919-20-2c2、9589、免中438、9916-8-6和9916-8-18含Lr26;96104-1-5-1c2可能含Lr28;00-55-3-1-1含Lr1;1R13可能含Lr24、Lr37和Lr38;1R17可能含Lr24和Lr38;1R35含Lr10和Lr34,还可能含Lr3a和Lr50;9524-1-2-2-1含未知抗叶锈基因或本试验使用的已知抗病基因以外的抗叶锈基因。所有品种(系)均不含Lr9、Lr19、Lr20、Lr21、Lr29、Lr35、Lr42和Lr47基因。测试的14个品种(系)中有比较丰富的抗叶锈病基因,可为育种提供丰富的抗源。  相似文献   

黑麦重复序列在检测小麦品种中外源染色体的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘春燕  闫红飞  杨文香  孟庆芳  刘大群 《分子植物育种》2011,9(1):97-103

本研究根据RAPD引物OPH20在黑麦中扩增出的特异序列pSc20H.2设计一对PCR引物pSc20ht-23/24,以来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr45及感病对照Thatcher为亲本进行PCR扩增。并对42个小麦抗叶锈近等基因系及103个小麦品种材料进行检测。引物pSc20ht23/24在TcLr45中扩增出一条约750bp的条带,而在Thatcher中无扩增条带。对该特异片段回收、克隆测序为734bp。42个小麦抗叶锈近等基因系检测在TcLr26中扩增出与TcLr45相同的条带,而在同样来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系TcLr25中未扩增出该条带;中国春-Imperial黑麦附加系1R-7R中除5R外均扩增出该条带;13个1B/1R易位系小麦品种也扩增出该条带;90个地方小麦品种中有16个扩增出该条带,6个品种经系谱分析具有黑麦遗传背景,表明该标记可用于检测小麦中含有的除黑麦5R染色体之外的外源染色质。  相似文献