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1.
试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P0.05),中、低剂量组差异极显著(P0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P0.05),低剂量组差异不显著(P0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。  相似文献   

2.
为了探索清解败毒颗粒的主要药效学原理,本试验对清解败毒颗粒的镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用进行了研究。采用小鼠氨水诱咳、气管段酚红排泄法和二甲苯耳肿胀法分别评价清解败毒颗粒镇咳、祛痰和抗炎的作用;采用豚鼠组胺引喘法观察其平喘作用。结果显示:镇咳试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组小鼠咳嗽潜伏期明显延长、咳嗽次数减少,与造模组相比差异极显著(P<0.01),与麻杏石甘散组相比差异显著(P<0.05),但与复方甘草浙贝氯化铵片组效果基本一致(P>0.05);祛痰试验中,同造模组相比,清解败毒颗粒可显著增加小鼠气管酚红的排泄量(P<0.01),其中高、中剂量组效果高于低剂量组和麻杏石甘散组(P<0.05),但与复方甘草浙贝氯化铵片组无显著差异(P>0.05);平喘试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组具有延长豚鼠引咳潜伏期的作用,效果与麻杏石甘散、氨茶碱片基本一致,但极显著高于造模组(P<0.01);抗炎试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组对小鼠二甲苯所致的耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01),其肿胀抑制率分别为72.44%、49.21%、24.8...  相似文献   

3.
为评价乳痈康复膏的解热作用,以基质为对照组,阿司匹林和低、中、高剂量乳痈康复膏为试验组,对试验兔进行3 d涂抹。末次给药前24 h按0.4 mL/kg皮下注射松节油,末次给药后1 h、3 h、5 h、各测肛温1次,计算各组试验兔不同时间温度差。结果发现,末次给药3 h,阿司匹林组和乳痈康复膏高剂量组与对照组温差极显著(p<0.01)、乳痈康复膏中剂量组与对照组温差显著(p<0.05);末次给药5 h和7 h,阿司匹林组和乳痈康复膏中、高剂量组与对照组相比温差极显著(p<0.01)、乳痈康复膏低剂量组与对照组相比,差异显著(p<0.05)。表明乳痈康复膏解热作用良好。  相似文献   

4.
为筛选一种高效、安全、经济的针对畜禽腹泻病的复方中药,依据中兽医辨证拟定5个止痢复方,通过测定对鸡白痢沙门菌和大肠杆菌的抑菌作用,筛选效果较好的复方中药,再设高、中、低剂量组,采用灌服番泻叶的方式导致小鼠腹泻,以杨树花口服液作为阳性对照,观察复方对腹泻小鼠的止泻作用;检测碳末在小肠内推进率反应药物对小肠蠕动的影响,小鼠耳廓肿胀度反应药物抑制肿胀效果。结果显示,方5的抑菌效果优于其他4个复方,且效果与药液浓度成正比。止泻4h内阳性对照、高、中剂量组小鼠腹泻率分别为40%、40%、60%,与空白组(腹泻率为100%)相比较差异均为极显著(P0.01);高、中剂量组碳末在肠道内的推进距离缩短,与空白组相比较差异极显著(P0.01);中剂量组小鼠耳廓肿胀率降低,与空白组相比较差异显著(P0.05)。表明方5能较好地抑制鸡白痢沙门菌和大肠杆菌,改善动物小肠蠕动,增强抗炎效果。  相似文献   

5.
中草药复方制剂对公猪精液品质和生殖激素的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了研究中草药复方制剂对公猪精液品质和生殖激素的影响,对27头精液品质相近的成年大约克种公猪饲喂不同剂量的中草药复方制剂,测定精液指标和血清生殖激素水平。结果表明:与对照组相比,2%低剂量组(试验Ⅰ组)的采精量、采精持续时间、精子密度,血清中促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)和睾酮(T)含量差异显著(P<0.05);与对照组相比,3%高剂量组(试验Ⅱ组)的采精持续时间、精子活力和血液中LH、T含量显著提高,采精量和血液中FSH含量差异极显著(P<0.01);高、低剂量组的精子畸形率与对照组相比均有所降低。说明日粮中添加一定剂量中草药复方制剂可显著提高种公猪的精液品质,促进生殖激素的分泌。  相似文献   

6.
为探究自拟复方中草药的临床疗效,试验选用60只10-12 g雄性Bal/bc小鼠随机分成4组,空白对照组和低、中、高剂量组,分别为含10g/kg、20g/kg、40g/kg的粉碎复方中草药鼠粮,每组15只,试验周期15天。结果表明:与对照组相比,中剂量组在极显著提高小鼠的日增重(P<0.01)同时料肉比极显著下降(P<0.01)并且生长激素释放肽释放量显著升高(P<0.05),高剂量组平均日增重显著升高(P<0.05);血液生化指标中,低剂量组与对照组相比尿酸和甘油三酯含量显著降低(P<0.05)。与对照组相比,各组小鼠脾淋巴细胞在刀豆蛋白处理24 h后,低剂量组和中剂量组增殖率显著提高(P<0.05),48 h后中剂量组淋巴细胞增殖率显著提高(P<0.05)。综上,说明中剂量组即含有20 g/kg复方中草药鼠粮组可以显著提高Bal/bc小鼠的生长性能,并且可以一定程度上提高其免疫功能。  相似文献   

7.
为考察参莲口服液(由苦参、穿心莲等中药按一定比例提取而成)对动物腹泻的防治效果,开展了参莲口服液对架子猪、肉鸡腹泻临床防治试验。结果高、中、低剂量组与空白对照组治愈率差异显著(P0.05),中、高剂量组与空白照组差异极显著(P0.01),中、高剂量组之间无显著性差异(P0.05)。试验证明单独使用参连口服液治疗畜禽腹泻疗效确切。  相似文献   

8.
张世荃 《中国饲料》2019,(14):57-60
为探讨白头翁提取物对断奶生长性能和抗热应激的影响,本研究将40只断奶仔猪随机分为白头翁提取物高、中、低剂量组和空白组,每组10只,共计4组。白头翁提取物高、中、低剂量组分别按照添加饲料重量的2.0%、1.0%、0.5%添加,空白组正常饲喂。试验期间观察断奶仔猪的临床表现,试验前、试验结束时对试验动物进行称重,每天记录饲料的消耗量,计算日增重、日均采食量及增重比。试验结束时,前腔静脉采血,分离血清,ELSIA法检测血液中的三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4),精氨酸加压素(AVP)。研究结果表明,试验期间热应激状态下,仔猪精神状态不良,采食量减少,部分仔猪出现腹泻。饲喂添加白头翁提取物组仔猪临床表现正常。白头翁提取物低剂量组末重增重明显,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组日均增重增高,与空白组相比,差异极显著(P<0.01),白头翁提取物中、低剂量组三碘甲状腺原氨酸含量降低,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组甲状腺素降低,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组精氨酸加压素含量升高,与空白组相比,差异显著(P<0.05)。白头翁提取物可提高热应激仔猪的生长性能,有一定的抗热应激作用。  相似文献   

9.
氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。  相似文献   

10.
试验旨在研究蒲鹿乳炎散水煎醇沉液的抗炎镇痛作用,为后期临床开发提供依据。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法来研究其抗炎作用;采用福尔马林和热板仪致痛法来研究其镇痛作用。各试验均将小鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半,分别是阴性对照组、蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组、阿司匹林阳性对照组(阿司匹林组)。蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组及阿司匹林组分别每日以含生药20、30、40及0.15 mg/g的剂量灌胃给药1次,阴性对照组灌胃给予同等容积的生理盐水,均连续灌胃给药7 d,后续按照不同试验具体操作。小鼠耳廓肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均可极显著降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散中、高剂量组差异不显著(P>0.05)。醋酸致腹腔毛细血管通透性增高试验结果显示,与阴性对照组相比,各用药组对醋酸导致的通透性增高均具有极显著抑制作用(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低、中剂量组均差异极显著(P<0.01),而高剂量组差异不显著(P>0.05)。角叉菜胶所致足趾肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均具有不同程度的肿胀抑制作用(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低剂量组差异极显著(P<0.01),但中、高剂量组差异均不显著(P>0.05)。福尔马林致痛试验结果显示,在Ⅰ相时间段内,各用药组与阴性对照组相比,均极显著减少小鼠舔足次数(P<0.01);在Ⅱ相时间段内,各组两两之间差异均显著或极显著(P<0.05;P<0.01)。热板仪致痛试验结果显示,给药后各个时间,各用药组与阴性对照组相比,均能显著延长痛阈值(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散高剂量组减小疼痛阈值的效果极显著强于阿司匹林组(P<0.01),低、中剂量组的效果极显著弱于阿司匹林组(P<0.01)。本试验结果表明,蒲鹿乳炎散水煎醇沉液对小鼠具有良好的抗炎镇痛作用。  相似文献   

11.
试验旨在探讨仔泻康口服液治疗仔猪腹泻的药效学和分子机制,为药物的进一步开发提供试验依据。通过小肠推进试验、止泻试验、耳廓肿胀抑制试验、镇痛试验及体外抑菌试验验证仔泻康口服液的药理作用,同时利用网络药理学对仔泻康口服液活性成分进行筛选和靶点预测,并结合生物信息学手段确定仔泻康口服液治疗腹泻的特异性靶点,通过信号通路富集分析探讨其治疗腹泻的分子机制。结果显示,随着剂量的增多,仔泻康口服液抗炎及镇痛效果呈上升趋势,与空白对照组相比差异显著(P<0.05);与空白对照组相比,仔泻康口服液低、中、高剂量组均能显著抑制小鼠小肠碳素墨汁推进距离及推进率,低剂量组差异显著(P<0.05)。仔泻康口服液对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌均有抑菌作用,对大肠杆菌效果更明显。本试验利用网络药理学预测了仔泻康口服液的止泻机制,其参与Wnt信号通路,调控细菌侵袭上皮细胞,同时也影响致病性大肠杆菌感染信号等通路;MAPK信号通路通过促进或抑制基因的转录来调控其他炎症介质的生成,同时炎症介质可通过激活MAPK通路和增加细胞表面多种黏附分子的表达促进细胞间黏附和炎症的进展等;NRG/ErbB信号参与神经病理性疼痛的多个方面,在中枢神经系统,主要通过MEK/ERK通路激活小胶质细胞,释放一系列细胞因子和炎性介质,促进神经性疼痛;同时通过调节突触可塑性及中枢去抑制等方式参与神经病理性疼痛;在外周神经系统,NRG/ErbB信号通过调节非髓鞘形成细胞和髓鞘形成施万细胞功能,参与外周神经痛ErbB信号,对镇痛起重要作用等。综上所述,仔泻康口服液可能从肠蠕动、抗炎、镇痛及抑菌4个方面来抑制腹泻。  相似文献   

12.
研究旨在观察连续灌胃复方姬松茸多糖口服液对大鼠产生的病理和毒理变化。将80只Wistar大鼠随机分为高、中、低剂量组和溶剂对照组,分别以5.6、2.8、1.4 g/kg复方姬松茸多糖口服液和等体积蒸馏水(NS)对照品对大鼠连续灌胃9周,观察和检测大鼠临床症状、血液学和脏器的病理变化情况。结果显示,在临床症状、病理学检查中各试验组大鼠与对照组均未见明显差异。各组大鼠的体重均未见显著差异(P>0.05)。3个剂量组中,高剂量组的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数和中剂量组的心脏指数、肝脏指数与对照组相比均差异显著(P<0.05);高剂量组的WBC、LYM、MID、GRA、PLT和中剂量组的WBC、GRA、PLT与对照组相比均差异显著(P<0.05);高剂量组的Cre、TG及中、低剂量的TG与对照组相比均差异显著(P<0.05)。结果表明,中、低剂量复方姬松茸多糖口服液对大鼠无明显毒副作用。  相似文献   

13.
试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P<0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P<0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P<0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P<0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P<0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P<0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P<0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P<0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。  相似文献   

14.
为研究防治鸡大肠杆菌病的新方法,减少抗生素的使用及耐药菌株的产生,试验选取黄连、乌梅、白术等中药制成黄连组方口服液,检测其对大肠杆菌O78的抑制作用与临床疗效。体外试验采用最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)检测口服液抑菌效果;应用流式细胞仪观察口服液对细菌死亡率的影响;利用扫描电镜和透射电镜观察口服液对菌体形态与结构的影响;临床试验检测口服液对鸡大肠杆菌病的治疗效果及免疫器官指数的影响。结果显示,口服液对大肠杆菌的MIC为62.5 mg/mL,MBC为250 mg/mL;流式细胞仪检测可见口服液组大肠杆菌的死亡率为74.1%,空白对照组大肠杆菌死亡率为37.2%;扫描电镜下可见口服液处理组的菌体溢缩、断裂,形成许多残体;透射电镜下可见菌体变形,质壁分离现象。临床疗效显示,黄连组方治愈率为86.67%,而西药组治愈率为63.33%;空白对照组和西药组脾脏指数与模型组差异极显著(P < 0.01),空白对照组、西药组、黄连组方高剂量组的法氏囊指数极显著高于模型组(P < 0.01),模型组的胸腺指数显著低于其余各组(P < 0.05)。本试验结果表明,黄连组方可使菌体发生变形、溢缩断裂、质壁分离等变化达到杀菌效果,并可通过提高动物体免疫力来防治雏鸡大肠杆菌病。  相似文献   

15.
为了评价由小鱼眼草、凉粉草、圆穗蓼、梁王茶4味中药组成的方剂抗鸡致病性大肠杆菌的效果,首先对病料进行分离鉴定,然后采用药敏试验测定药物抑菌圈直径,通过小鼠测定中药安全性,最后人工诱发大肠杆菌病模型治疗试验,并应用中药分别以高、中、低3个剂量(1、0.5和0.25 g/mL)对试验鸡进行灌服治疗。结果显示,麦康凯培养基上呈现红色菌落,革兰氏染色镜检见红色短小杆菌;生化鉴定结果显示,葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、甘露醇、吲哚和MR显阳性,三糖铁产酸产气,枸橼酸盐、VP和硫化氢显阴性。对分离细菌进行PCR检测,检测基因与对照基因均得到大小为1 466 bp的特异性条带。中药、西药环丙沙星抑菌圈直径分别为15.2和18.3 mm。小鼠灌服中药后全部存活,各试验组小鼠平均增重和空白对照组差异不显著(P>0.05),未见不良反应。中药高、中、低3个剂量组、环丙沙星组、感染对照组、空白对照组的存活率分别为96.7%、93.3%、63.3%、93.3%、50.0%和100%,中药高、中、低3个剂量组和环丙沙星组治愈率分别为96.7%、93.3%、63.3%和93.3%。中药高、中剂量组平均增重及胸腺重差异不显著(P>0.05),但显著高于中药低剂量组(P<0.05);中药高、中剂量组和环丙沙星组脾脏重差异不显著(P>0.05),但显著高于中药低剂量组和感染对照组(P<0.05)。结果表明,1和0.5 g/mL中药口服液抗菌效果明显,与环丙沙星效果相似,中药低剂量效果不明显。  相似文献   

16.
[Objective] The paper was to observe the clinical effects of compound Chinese traditional preparation Shenwudi oral liquid on prevention and treatment of piglet diarrhea, and to explore the diarrhea prevention and growth promotion effect of Shenwudi power on weaned piglets as the medical feed additive. [Method] Diarrhea piglets were randomly grouped, and the clinical prevention and treatment effects of Shenwudi oral liquid were observed. Meantime, the effects of Huangzhi oral liquid and levofloxacin mesylate and sodium chloride injection were determined and compared with that of Shenwudi oral liquid. Shenwudi powder was added into the specific feed of weaned piglets at the dose of 5 g/kg, to observe its diarrhea prevention and growth promotion effect on weaned piglets. Compound amoxicillin powder was added in drug control group at the dose of 0.3 g/kg; no drug was added in blank control group. [Result] The cure rate of sucking piglets by Shenwudi oral liquid was 88.57%, and its protection rate was 100%; the cure rate of weaned piglets by Shenwudi oral liquid was 90.00%, and the total effective rate was 95.00%; the protection rate of weaned piglet diarrhea by Shenwudi powder mixing feed was 100%, and the average daily feed intake on the 42~(nd) day was extremely higher than the blank control group(P0.01). [Conclusion] Shenwudi oral liquid can be used for prevention and treatment of sucking piglet diarrhea.Meantime, Shenwudi mixing feed has good prevention effect and significant growth promotion effect on weaned piglet diarrhea.  相似文献   

17.
试验旨在建立鸡生长抑制模型并评价兽用陈皮口服液对鸡生长抑制的治疗效果。选用磺胺间甲氧嘧啶钠、硫酸阿托品和地塞米松磷酸钠3种药物建立鸡生长抑制模型,从中选择一种效果较好的药物进行后续试验。结果显示,在生长抑制模型建立试验中,地塞米松组平均日增重(ADG)最低,显著低于对照组(P<0.05),料重比(F/G)最高,且显著高于对照组(P<0.05),且十二指肠和空肠绒毛高度均显著低于对照组(P<0.05),表明地塞米松组生长抑制效果最好,本试验选用地塞米松磷酸钠给药建立鸡生长抑制模型进行后续试验。在兽用陈皮口服液对鸡生长抑制治疗效果评价试验中,将50只AA肉鸡随机分为5组,每组10只。第1~4组分别胸肌注射地塞米松磷酸钠0.25 mg/kg体重,连续给药8 d,人工造病形成生长抑制模型;第9天开始,第1~3组连续7 d分别灌服0.1、0.2和0.3 mL/kg体重的陈皮口服液;第4组为阳性对照组,第9~16天不使用陈皮口服液,灌服等量灭菌生理盐水;第5组为阴性对照组,用等量灭菌生理盐水代替地塞米松磷酸钠,连续注射8 d,第9~16天灌服等量灭菌生理盐水。治疗结束时,第2、3组平均日增重高于第4组(阳性对照组),与空白对照组差异不显著(P>0.05),料重比低于第4组,且与空白对照组差异不显著(P>0.05);陈皮口服液治疗组脏器系数及血液生化指标(除谷草转氨酶(AST)外)与空白对照组基本接近(P>0.05),说明陈皮口服液能明显缓解地塞米松对肉仔鸡的生长抑制,修复地塞米松生长抑制肉仔鸡的脏器损伤,且高剂量组(0.3 mL/kg体重)缓解作用更好。  相似文献   

18.
将确诊为患持久黄体和卵巢静止的病牛各40头,随机分为4组,分别为藿芪灌注液高、中(推荐剂量)、低剂量治疗组和促孕灌注液对照治疗组,每组10头。试验组每头牛分别按每次150mL、100mL和50mL的剂量子宫灌服,隔日1次,4次为1个疗程。对照药物治疗组为促孕灌注液,每次100 mL,隔日1次,4次为1个疗程。结果显示,用藿芪灌注液治疗奶牛持久黄体的高、中、低剂量组的治愈率分别是80%、70%和50%,总有效率分别是90%、90%和60%。对照组治愈率80%,总有效率90%。高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),藿芪灌注液高、中剂量组与对照药物组之间无显著差异(P0.05)。用藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止高、中、低剂量组的治愈率分别是90%、80%和60%,总有效率分别是100%、100%和70%;对照组治愈率80%,总有效率90%,高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),高、中剂量组与对照组之间无显著差异(P0.05)。  相似文献   

19.
This experiment was aimed to study whether oyster crude polysaccharides could relieve the immune stress stimulated by LPS.Test randomly divided 30 rats into blank control group, stress control group, oyster crude polysaccharides low, medium and high dose groups.Blank control group and stress control group were fed with based diet, oyster crude polysaccharides low, medium and high dose groups were fed with based diet with 0.3%, 0.6% and 0.9% oyster crude polysaccharides.Test lasted for 28 d, the stress control group and oyster crude polysaccharides low, medium and high dose groups were intraperitoneal injected with 100 μg/kg LPS, blank control group with the same amount of saline injection, 2 h later, autopsied the rats and used relative fluorescence quantitative PCR to study the changes of the relative expression quantity of PPARγ mRNA which oyster crude polysaccharides acted on the immune stress rats.The results showed that in oyster crude polysaccharides high, medium, low dose groups and blank control group, the relative expression quantities of PPARγ mRNA in liver, spleen and lymph nodes were extremely significantly lower than that of stress control group (P<0.01), but in adrenal gland, the relative expression quantities of PPARγ mRNA of blank control group significantly decreased compared with stress control group (P<0.05).In adrenal gland and liver, there was no significant difference between oyster crude polysaccharides high and medium dose groups(P>0.05);but in spleen, there was significantly different between those two groups(P<0.05);in lymph nodes, there was extremely significantly different between those two groups(P<0.01).Adding oyster crude polysaccharides into the based diet could relieve the immunological stress from LPS, and the ease effect was better when adding amount was within the range of 0.3% to 0.6%.  相似文献   

20.
【目的】 探究"乳炎宁"水提物的抗炎作用,为其临床运用及进一步研究提供理论依据。【方法】 采用二甲苯致耳廓肿胀试验、醋酸致腹腔毛细血管通透性试验、角叉菜胶致足肿胀试验、棉球致肉芽肿胀试验及小鼠血清细胞因子含量检测进行"乳炎宁"水提物抗炎作用研究。取60只健康昆明小鼠,雌雄各半,随机分为5组,即阴性对照组(生理盐水组)、阳性对照组(阿司匹林组)、"乳炎宁"水提物低(4 mg/g)、中(8 mg/g)、高(16 mg/g)剂量组,12只/组。各组小鼠每天固定时间灌胃,每天1次,连续10 d。后续按照不同试验具体操作,试验结束后分别测量各组小鼠耳廓重量、腹腔洗液D590 nm值、足重量、棉球肉芽肿重量及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)含量。【结果】 二甲苯致耳廓肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组均可极显著降低二甲苯导致的耳廓肿胀(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物高剂量组耳廓重量差异不显著(P>0.05)。醋酸致腹腔毛细血管通透性试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对醋酸致腹腔毛细血管通透性升高均有极显著抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物各剂量组的毛细血管通透性差异显著或极显著(P<0.05;P<0.01)。角叉菜胶致足肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对小鼠足肿胀度均有极显著的抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物各剂量组足肿胀度均有极显著差异(P<0.01)。棉球致肉芽肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对小鼠棉球肉芽肿胀抑制均有极显著抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物低、中剂量组差异极显著或显著(P<0.01;P<0.05),"乳炎宁"高剂量组与阳性对照组作用相当(P>0.05)。小鼠血清细胞因子检测实验结果表明,与阴性对照组相比,除"乳炎宁"水提物低剂量组外,药物处理组血清中TNF-α和IL-1β含量均有不同程度降低,"乳炎宁"水提物低剂量组血清中TNF-α含量差异不显著(P>0.05),血清中IL-1β含量显著降低(P<0.05),"乳炎宁"水提物中、高剂量组血清中IL-1β含量均极显著降低(P<0.01),中剂量组血清中TNF-α含量显著降低(P<0.05),高剂量组TNF-α含量极显著降低(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物中、高剂量组血清中2种细胞因子均差异不显著(P>0.05),低剂量组血清中2种细胞因子均差异极显著(P<0.01)。【结论】 "乳炎宁"水提物在小鼠上显示出了良好的抗炎效果。  相似文献   

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