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1.
【目的】为优化造纸法再造烟叶制浆工艺过程中的打浆度控制,以期抄造成型的烟草片基物理性能符合预期的质量要求。【方法】研究造纸法再造烟叶制浆过程中,不同打浆度对浆料纤维形态(显微镜像、长度分布、宽度分布和卷曲度分布)、片基物理性能(抗张强度、造碎率、透气度和松厚度)及片基微观结构的影响。【结果】打浆度在35°SR~75°SR的范围内,随着打浆度的提升,纤维均质长度逐渐降低,而纤维宽度及纤维卷曲度无明显变化;打浆度与片基切丝造碎率及片基松厚度成负相关的线性关系,可分别用线性关系式y=-1.026x+6.756及y=-0.038 4x+5.550 6表示;打浆度与片基抗张强度成正相关的线性关系,可用线性关系式y=4.624 1x+635.8表示;打浆度与片基透气度成指数函数相关,可用线性关系式y=6 519.5e~(-0.096x)表示。通过线性回归分析拟合得出的公式,线性相关系数R2分别为0.940 7、0.964 3、0.878 1和0.912 7;打浆度对片基微观结构有明显的影响,打浆度越高,再造烟叶片基纤维孔隙越小,纤维之间结合越紧密,单根纤维的可见度逐渐降低,片基的致密度越高。【结论】研究为造纸法再造烟叶制浆过程打浆度的设定优化提供一定的依据和基础。 相似文献
2.
农机监理主要有两方面的保障作用:保证安全生产,保证为农服务。前者是手段,后者是目的;前者强调农机监理的执法、监督的功能,后者强调农机监理的服务功能。同时二者又是辩证统一的,保证安全生产,其实就是为农服务,而把为农 相似文献
3.
【目的】研究临床分离的大肠杆菌多重耐药株(R)与大肠杆菌标准株ATCC 25922(S)蛋白质差异表达情况,为进一步研究大肠杆菌耐药机理奠定基础。【方法】采用串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)法结合平行反应监测(parallel reaction monitoring,PRM)技术,对大肠杆菌R和S株的全菌体蛋白进行定量蛋白质组学研究,筛选大肠杆菌多重耐药株(S)与敏感株(R)之间的差异表达蛋白,并对其生物信息学进行分析。【结果】共筛选出300个差异表达蛋白(Fold change≥1.3,P0.05),其中上调167个,下调133个,涉及的耐药相关通路主要包括细菌趋药性、ABC转运蛋白、β-内酰胺抗性等;PRM成功定量到13个差异蛋白,且PRM验证结果与TMT定量结果一致。【结论】筛选出多个与大肠杆菌耐药性相关的差异表达蛋白和通路。 相似文献
4.
随着电网中分布式发电系统数量的日益增加,发生孤岛效应的可能性也随之增大。孤岛效应有着诸多危害,因此电网故障时要及时检测出孤岛效应。当前孤岛检测方法可分为远程法、本地被动法、本地主动法三大类,各大类又可分为多种不同方法。近年来国内外对计划孤岛的应用也进行了大量研究。在电网故障时,根据孤岛划分算法形成计划孤岛可以减小停电损失,增加电网可靠性。本文在分析孤岛的概念和影响的基础上介绍了孤岛检测方法和孤岛划分算法,并指出了未来孤岛效应的应用前景和发展方向。 相似文献
5.
6.
玉米是辽宁省北票市主要栽培作物,如何提高玉米种植的科技含量,特别是提高玉米秸秆的利用率,是关系到有效保障畜牧业饲料来源,促进畜牧业健康发展,确保农民增收、农业增效的主要因素。因此,随着畜牧业的快速发展,玉米不仅是粮食,而更应将其定位在主要饲料作物上。所以,根据辽西地区地域特点,有针对性地大力发展饲料玉米具有极其重要的意... 相似文献
7.
星豹蛛是农业害虫的重要捕食性天敌。通过转录组测序鉴定出66条星豹蛛细胞色素P450基因,进一步筛选分析出5条基因,预测其与外源物质代谢有关。为进一步研究星豹蛛细胞色素P450功能和代谢机制,选取其中一条基因进行生物信息学研究。试验通过RT-PCR扩增技术,将星豹蛛总RNA反转录cDNA,后以此为模板进行PCR扩增,回收纯化产物完成单克隆并测序,获取该基因序列信息,并对其进行生物信息学分析。结果发现,克隆到CYP3001U15基因ORF序列,该基因开放阅读框为1 074 bp,编码357个氨基酸,分子质量为42 ku,等电点为5.91,原子总数为5 808,分子式为C_(1877)H_(2896)N_(494)O_(531)S_(10);正电荷残基47个,占氨基酸总数的13.2%,负电荷残基52个,占氨基酸总数的14.6%;蛋白的二级结构预测结果显示,α螺旋占47.62%,β折叠占8.96%,β转角占4.76%,无规则卷曲占38.66%;亚细胞定位预测结果显示,其定位在细胞内质网上;蛋白信号肽预测结果显示,该蛋白不存在信号肽;跨膜结构预测分析结果显示,其不存在跨膜结构。研究结果可就星豹蛛细胞色素P450基因对杀虫剂等外源物代谢的研究提供理论基础。 相似文献
8.
采用单养模式,连续2年进行室外池塘岩原鲤鱼苗培育生产试验,取得了良好的养殖效果。试验结果表明,鱼苗培育以每667 m2放养水花2万~4万尾效果较好,30 d左右可养成3~4 cm规格,其成活率可达86%。 相似文献
9.
为研究基础日粮中添加加味健胃散对肉鸡腺胃炎、生长性能及免疫性能的影响,试验选用体重相近的4周龄发生急性腺胃炎病症的柳州麻鸡200只,随机分为5组,每组5个重复,每个重复8只。对照组饲喂基础日粮,健胃散组在基础日粮中添加0.5%健胃散,试验1、2、3组在基础日粮中分别添加0.5%、0.75%和1%加味健胃散,试验期10 d。结果显示:(1)与对照组相比,试验组能改善发病肉鸡肌胃、腺胃的形态|(2)与对照组相比,试验1、2、3组肉鸡平均日采食量分别增加15.64%、14.39%和14.80%(P < 0.01),平均日增重分别提高16.70%、21.40%和18.66%(P < 0.01),料肉比分别降低1.00%、5.50%和3.00%(P > 0.05)|(3)试验1、2、3组血清中免疫球蛋白G(IgG)含量较对照组分别提高10.37%、30.15%、27.23%(P < 0.01),试验1、2、3组血清中免疫球蛋白M(IgM)含量较对照组分别提高16.97%、35.97%、25.75%(P < 0.01),试验1、2、3组血清中免疫球蛋白A(IgA)含量较对照组分别提高26.84%、36.82%、43.03%(P < 0.01)。综上所述,基础日粮中添加加味健胃散能改善肉鸡肠道健康,并提高肉鸡生长性能和免疫机能。加味健胃散在肉鸡饲料中适宜添加量为0.75%。
[关键词] 加味健胃散|肉鸡|腺胃炎|生长性能|免疫机能 相似文献
10.
收集和鉴定了云南省和贵州省共46份灯盏花种质资源,筛选出适合生产不同药品的成分专用型种源,为专用型品种选育提供参考。利用HPLC测定了灯盏花种源10种活性成分含量,相关分析阐明各成分含量间的相关性,聚类分析对种质资源进行分类。结果表明:16份灯盏花种源灯盏乙素(scutellarin, SE)含量在2.5%以上,是培育灯盏花素专用型品种的优良材料,其中4份种源同时含有高含量(>1.0%)的双咖啡酰奎宁酸酯(dicaffeoylquinic acids, diCQAs),是培育灯盏细辛专用型品种的优良材料;同时,筛选出8份总黄酮(total flavonoids, TFs)含量高于3.5%的种源,适合选育总黄酮专用品种。相关性分析表明,SE含量与diCQAs和TFs含量均显著正相关,是灯盏花品质育种的标志性成分。聚类分析将灯盏花种源分为三大类,除1个种源的SE含量和diCQAs含量接近(第Ⅲ类)外,其他种源SE均占总活性成分的60%以上,其中第Ⅰ类为高TFs型种源,TFs占到总活性成分的80%以上,diCQAs占总成分的15%以下;第Ⅱ类为高diCQAs型种源,diCQAs占总成分的16.9%~28.9%,TFs占到总活性成分的80%以下。该结果表明灯盏花种源活性成分组成存在多种类型,为专用型品种选育提供了可能,灯盏乙素含量可以作为专用型种源筛选的首要指标。 相似文献