孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生   总被引：8，自引：1，他引：7  

袁金玲  顾小平  李潞滨  岳晋军  姚娜  郭广平 《林业科学》2009,45(3)

利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生.对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4 mg·L-1 2,4-D较好;外植体在NB+500 mg·L-1脯氨酸+500 mg·L-1谷氨酰胺+300 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1蔗塘+8 g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4 mg·L-1 2,4-D的诱导培养基上经20 d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%.愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30 g·L-1蔗糖+10 g·L-1卡拉胶+4 mg·L-1 KT培养基预分化7 d后,转入无激素的MS培养基上分化14 d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%.分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现.优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3 mg·L-1 6-BA+3 mg·L-1 KT.分化芽苗在添加2mg·L-1 NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上.  相似文献   

中华猕猴桃愈伤组织的诱导与分化   总被引：2，自引：0，他引：2  

贾海慧 《山东林业科技》2010,40(3):41-42

以中华猕猴桃的叶片为外植体,对猕猴桃愈伤组织的诱导与分化进行了初步研究。结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0.5 mg.L-12,4-D+0.5 mg.L-1ZT培养基,2,4-D是诱导愈伤组织较适合的生长素;将在MS+1.0 mg.L-1ZT培养基上培养2周后的愈伤组织,转接到MS+1.0 mg.L-1ZT+0.2 mg.L-1IBA培养基上,其不定芽的分化能力最强;将在无生长调节物质的MS培养基上培养2周后的愈伤组织,转接到1/2 MS+0.5 mg.L-1IBA培养基上,其生根效果最好。  相似文献   

耐冬山茶愈伤组织诱导研究     

董慧慧  王奎玲  薛秋华  刘庆华 《福建林业科技》2007,34(3):135-138,154

重点探讨耐冬山茶愈伤组织诱导过程中不同植物生长调节剂、培养基pH值、不同培养基及不同类型外植体对愈伤组织诱导效应的影响。研究结果表明:MS+6-BA 2.0 mg.L-1+2,4-D 0.5 mg.L-1培养基是耐冬山茶愈伤组织诱导的最佳培养基;耐冬山茶愈伤组织诱导培养基pH值以5.5较为合适;耐冬山茶叶柄作为外植体,诱导率和生长状况最佳。  相似文献   

香蕉薄切片愈伤组织再生体系的建立研究     

刘雪红  曾宋君  吴坤林  陈之林  段俊 《福建林业科技》2007,34(1):114-118

以巴西香蕉品种的薄切片为外植体高频地诱导出愈伤组织,并诱导出了不定芽,获得了再生植株。在实验过程中,利用正交实验中筛选出愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 4.0 mg.L-1+KT 1.0 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+活性炭200 mg.L-1,诱导率可达100%,愈伤组织增殖的最佳培养基是MS+2,4-D 2.0 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1+活性炭100 mg.L-1,继代3-4次的愈伤组织在6-BA浓度为5.0 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽,继代10次之后愈伤组织在继代培养基上开始出现褐化现象,愈伤组织增殖明显受到抑制,褐化的愈伤组织逐渐死亡。  相似文献   

兴安百里香离体快繁技术研究     

王新颖 《中国城市林业》2014,(6):23-25

为提高兴安百里香繁殖速度,研究了兴安百里香的离体快繁技术。研究结果表明:以带腋芽茎段为外植体,1g·LHgCl2消毒7 min为宜;适宜的诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA0.25 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1,适宜的愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.5 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,适宜的继代增殖培养基为MS+IBA0.5 mg·L-1,适宜的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1。  相似文献   

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生     

《林业实用技术》2014,(11)

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。  相似文献   

刺槐未成熟合子胚的体细胞胚胎发生和植株再生   总被引：3，自引：0，他引：3  

习洋  胡瑞阳  王欢  孙鹏  袁存权  李允菲  戴丽  李云 《林业科学》2012,48(1):60-69

以刺槐不同胚龄的未成熟合子胚为外植体,采用混合正交试验设计,研究幼胚胚龄和不同外源激素种类及质量浓度对刺槐胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚分化、萌发的影响.结果表明:开花后8周(55天左右)是胚性愈伤组织和体胚诱导的最佳外植体取材时期;MS+2,4-D 5.0 mg·L-1 +BA0.5 mg·L-1是诱导胚性愈伤组织的最佳培养基,出愈率最高为95.42％±0.02％;MS +NAA0.5 mg·L-1 +BA0.5 mg·L-1+谷氨酰胺250 mg·L-1+水解酪蛋白500 mg·L-1是体细胞胚诱导和分化的最佳培养基,直接体细胞胚发生率最高为92.40％±0.12％,通过愈伤组织诱导体细胞胚发生的频率最高为90.73％ ±0.49％.一旦形成球形胚,将培养物转接到不含任何生长调节剂的MS培养基上,体细胞胚经成熟萌发可进一步形成完整小植株.  相似文献   

火焰卫矛组织培养及植株再生研究     

祖庆学  赵德刚 《福建林业科技》2008,35(3)

以火焰卫矛成熟胚培养长出的子叶为外植体进行组织培养及植株再生研究,建立了火焰卫矛再生体系,成熟胚培养基为WPM+TDZ 0.5 mg.L-1;子叶愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为WPM+6-BA 6 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。  相似文献   

屋久岛紫薇子叶愈伤组织诱导及植株再生技术初探     

《江苏林业科技》2018,(5)

以屋久岛紫薇子叶为外植体,通过添加不同种类和质量浓度的生长调节剂,对屋久岛紫薇进行组织培养试验,研究不同植物生长调节剂组合及质量浓度对屋久岛紫薇愈伤组织诱导、增殖及分化的影响,从而筛选出适宜屋久岛紫薇愈伤诱导、增殖和分化的培养条件。结果显示,屋久岛紫薇子叶外植体在组织培养过程中,适宜愈伤诱导培养基组合为1/2MS+1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L 2,4-D,诱导率为46. 5%;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+1. 0 mg/L 6-BA+0. 1mg/L NAA,增殖系数最大,为3. 1;愈伤组织分化的最适培养基为WPM+1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L IBA,分化率为18. 7%;移栽基质适宜为等容积的泥炭土+珍珠岩混合物,成活率为90%。  相似文献   

紫苏组织培养的研究     

《中国林副特产》2021,(4)

以紫苏为材料,通过对其子叶、下胚轴、幼嫩叶片最佳外植体的筛选、愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养,建立紫苏的离体培养再生体系,为紫苏种质资源保存及快速繁殖提供理论依据和技术支撑。结果表明:紫苏种子萌发最佳培养基MS培养基;最佳消毒方法为0.1%升汞消毒8 min。此时种子萌发率最高达96%。离体培养最佳外植体为叶片。紫苏叶片和子叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率分别为97.5%和91.7%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片优于子叶。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率为100%。  相似文献   

龙芽葱木的组织培养及快速繁殖的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张健夫 《福建林业科技》2008,35(4)

以龙芽葱木的芽为外植体进行组织培养试验,经试验对比筛选出龙芽葱木的外植体适宜诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Vc 30 mg.L-1,继代茎芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+ZT 0.1 mg.L-1+Vc50 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1,以蛭石+森林腐殖土(1∶1)为培养基质移栽效果好。  相似文献   

木荷组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈碧华  张娟  江斌  邓永生  肖玉梅  张翠 《湖北林业科技》2015,44(1):16-19

对木荷外植体取材母株提前1周喷杀虫剂和杀菌剂,外植体污染率明显降低。加入Vc可以减少外植体褐化,并采用全暗培养。选择MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+Vc 5mg·L-1作为木荷最佳外植体诱导培养基,MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+Vc 5 mg·L-1+B25 mg·L-1为木荷最佳增殖培养基,1/4MS+IBA0.25 mg·L-1作为木荷最佳生根培养基。  相似文献   

新西伯利亚黑杨组培再生体系的建立   总被引：2，自引：1，他引：1  

赵凌泉  徐连峰  史绍林  吴长江 《防护林科技》2008,(6):22-24

以新西伯利亚黑杨叶片为外植体,建立了再生体系。筛选出组织培养的最适外植体愈伤组织诱导的最佳培养基配方为1／2MS＋6-BA1．0m·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1;芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6．BA0．6mg·L^-1＋NAA0．25mg·L^-1;生根诱导的最佳培养基配方为1／2MS＋6．BA0．1m·L^-1。＋NAA0．1mg·L^-1。  相似文献   

红丝线组织培养技术研究     

陈细萍  林文革  苏明华  曹冬萍  温亚锋  何恩铭 《福建林业科技》2012,39(4):77-81

选用红丝线当年生枝条为外植体,开展红丝线组培快繁技术研究.结果表明,在红丝线组织培养过程中,基本培养基以MS较佳;初代诱导的最适培养基为:MS +6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率80％;芽增殖的最适培养基为:MS+ 6-BA 0.5 mg·L-+ NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数达5.9;最适生根培养基为:MS+ IBA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1,生根率100％;移栽存活率高达98.6％.  相似文献   

杂交构树茎段组培快繁体系的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

万文  刘忠华  魏会琴 《福建林业科技》2010,37(1)

通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。  相似文献   

印度萝芙木组织培养技术研究     

高燕  李守岭  白燕冰  季丽坤  李泽生  耿秀英 《热带农业科技》2009,32(2):29-31,34

以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min;诱导愈伤组织培养基为MS+L-半胱氨酸0.02mg·L-1+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100%;诱导不定芽培养基为MS+L-半胱氨酸0.01mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。  相似文献   

红叶石楠不同品种的组培技术研究   总被引：7，自引：1，他引：6  

吴丽君  翁秋媛 《福建林业科技》2008,35(4)

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。  相似文献   

枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈宗礼  张向前  齐向英  延志莲  薛皓 《福建林业科技》2007,34(3):23-26,35

为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1～3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。  相似文献