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1.
三河马血液遗传标记的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白（ALB）、酯酶（Es)、α1-B糖蛋白（A1B）和维生素D结合蛋白（GC）进行了检测，结果发现：在4个位点中，白蛋白（ALB）和酯酶（Es)位点呈现多态性，其中在白蛋白（ALB）位点发现3个基因型，即AA、AB和BB，由等位基因ALB^A和ALB^B控制，其基因频率分别为0．40和0．60；在酯酶（Es)位点发现4个基因型，即FF、II、FI和IS，由等位基因Es^f,Es^I和Es^S控制，其基因频率分别为0．40，0．56和0．04，而α1-B糖蛋白（A1B）、维生素D结合蛋白（GC）2个位点均呈现单态性。 相似文献
2.
中国矮马血液遗传标记的初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对16匹中国矮马血清中白蛋白（ALB）、酯酶（ES）、α1-B糖蛋白（A1B）和维生素D结合蛋白（GC）进行了检测。结果发现：在4个位点中，白蛋白（ALB）和酯酶（ES）位点呈现多态性，而α1-B糖蛋白（A1B）、维生素D结合蛋白（GC）2个位点均呈现单态性。在白蛋白（ALB）位点发现3个基因型，即AA、AB和BB，由等位基因ALB^A和ALB^B控制，其基因频率分别为0.3125和0.6875；在酯酶（ES）位点发现4个基因型，即FS、II、FF和FI，由等位基因ES^s、ES^1和Es^f控制，其基因频率分别为0.1875,0.281和0.5313。 相似文献
3.
兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。 相似文献
4.
蒙古马血液蛋白(酶)多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究分别对乌珠穆沁马、乌审马、锡尼河马和巴尔虎马4个蒙古马类群共计221匹马的运铁蛋白（Tf）、前白蛋白（Pr）、血清酯酶（Es）、白蛋白（ALb）、碳酸酐酶（CA）、α1-B糖蛋白（A1B）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（PGD）、VD结合蛋白（GC）8个蛋白座位进行检测。群体遗传变异指标计算结果表明,4个类群蒙古马8个蛋白（酶）座位的平均杂合度为：锡尼河马0.3783,巴尔虎马0.3666,乌珠穆沁马0.3296,乌审马0.3056。根据基因频率计算Nei氏遗传距离进行分析。结果表明,巴尔虎马和锡尼河马之间的遗传距离最近,它们与乌珠穆沁马、乌审马的遗传距离相对较远。 相似文献
5.
贵州矮马血清蛋白的多态性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
以西南马为对照,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对31匹贵州矮马的转铁蛋白(TF)、白蛋白(Alb)、α1-B糖蛋白(AlB)3种血清蛋白进行了多态性研究。结果表明,AlB位点呈现单态,TF、Alb蛋白位点均表现出不同程度的多态性。Alb位点共发现6种蛋白型,对应3个等位基因,贵州矮马Alb位点的基因频率分别为A(0.2097)、B(0.5645)、C(0.2258);TF位点共发现8种蛋白型对应5个等位基因,贵州矮马TF位点的基因频率分别为A(0.0484)、B(0.5806)、C(0.1129)、D(0.1452)、E(0.1129)。Alb、TF位点的多态信息含量(PIC)和遗传杂合度均较大,说明贵州矮马的遗传多样性较高,具有较大的选育空间。但是贵州矮马在白蛋白及转铁蛋白位点的杂合度均低于西南马,说明在相对闭锁的环境中生存的贵州矮马,保持了较为纯净的原始基因库。贵州矮马的Alb和TF的个体识别率及累积非父排除率均较高,提示这两个蛋白的多态性可应用于贵州矮马的谱系鉴定和个体鉴别。 相似文献
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7.
采用PCR-RFLP技术,检测了大通牦牛α_(S1)-酪蛋白(α_(S1)-casein,α_(S1)-CN)基因、κ酪蛋白(κ-casein,κ-CN)基因和生长激素(growth hormone,GH)基因部分序列的遗传多态性。结果表明大通牦牛群体中α_(S1)-CN基因PCR-RFLP位点呈单态;κ-CN基因和GH基因2个PCR-RFLP位点均呈多态性。κ-CN基因PCR-RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.1117和0.8883;GH基因PCR-RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.1755和0.8255。适合性卡方检验结果表明,大通牦牛GH基因和κ-CN基因PCR-RFLP位点的基因型分布均极显著偏离Hardy-Weinberg平衡定理(P<0.01);该3个位点平均基因一致度和基因多样度分别为0.8374和0.1626。 相似文献
8.
利用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了辽宁绒山羊 (12 6只 )、内蒙古绒山羊二狼山品系 (48只 )、内蒙古绒山羊阿尔巴斯品系 (48只 )的血红蛋白 (Hb)、血清白蛋白 (Alb)、酯酶 (Es )、碱性磷酸酶 (Alp )和淀粉酶 (Am )的多态性 ;发现血红蛋白和血清白蛋白表现为单态 ,而另三种酶表现为多态。结果表明 :血清酯酶共有三种基因型 ,即EsAA、EsAB、EsBB ,受两个共显性基因ESA 和ESB 控制 ;碱性磷酸酶共有二种基因型 ,即Apf和Apo型 ,受两个基因Apf 和Apo控制 ;淀粉酶共有三种基因型 ,即AmAA、AmAB、AmBB ,受两个共显性等位基因AmA 和AmB 控制。各品系间Es、Alp、Am的基因频率有很大差异。AmAB型个体产绒量明高于AmAA和AmBB型个体 ;Apf型个体产绒量高于Apo型个体 ,酯酶只与出生重和双羔率有关 相似文献
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豫西脂尾羊血液蛋白的多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析了河南豫西脂尾羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、红细胞蛋白质(Ep)、前白蛋白(Pa)和血清酯酶(Es)的多态性。结果表明,在豫西脂尾羊群体中Hb存在3种基因型为HbAA、HbAB、HbBB,它们受HbA和HbB两个共显性等位基因控制,其中HbAA基因型频率为0.0571,HbAB为0.6286,HbBB为0.3143;HbA等位基因频率为0.3714,HbB为0.6286。Tf存在3种基因型为TfAA、TfAB、TfBB,它们受TfA和TfB两个共显性等位基因控制,其中TfAA基因型频率为0.2000,TfAB为0.2545,TfBB为0.5455;TfA等位基因频率为0.3273,TfB为0.6727。Ep有EpAA和EpAa共2种基因型,其中EpAA基因型频率为 0.4286,EpAa为0.5714;EpA基因频率为 0.7143,Epa为0.2857。Es基因座有2个等位基因即Es+和Es-,而且Es+和Es-的基因频率分别为0.5500和0.4500,有3种基因型Es++、Es+-、Es--的频率分别为0.4250、0.2500和0.3250。Pa上未检测到多态性,它呈现单态。 相似文献
10.
藏獒血浆酯酶多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用垂直板高 pH不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对 4个群体 10 3只犬的血浆脂酶 (Es)多态性进行了检测。结果表明 ,河曲藏獒和青海藏獒血浆Es具有Es- 1和Es - 2两个酶活性区域 ,其中Es- 1位点受Es - 1A、Es - 1B、Es - 1C 和Es- 1D 四个等位基因所控制 ;Es - 2位点受等位基因Es- 2 A 和Es- 2 B 所支配 ,Es - 2BB和Es- 2 B 分别为优势基因型和优势基因。经X2 检验 ,4个被测犬群在Es - 1和Es - 2位点上均处于高度不平衡状态 (P <0 0 1) 相似文献