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1.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白(ALB)、酯酶(Es)、α1-B糖蛋白(A1B)和维生素D结合蛋白(GC)进行了检测.结果发现在4个位点中,白蛋白(ALB)和酯酶(Es)位点呈现多态性,其中在白蛋白(ALB)位点发现3个基因型,即AA、AB和BB,由等位基因ALBA和ALBB控制,其基因频率分别为0.40和0.60;在酯酶(Es)位点发现4个基因型,即FF、Ⅱ、FI和IS,由等位基因EsF、Es1和EsS控制,其基因频率分别为0.40,0.56和0.04,而α1-B糖蛋白(A1B)、维生素D结合蛋白(GC)2个位点均呈现单态性. 相似文献
2.
中国矮马血液遗传标记的初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对16匹中国矮马血清中白蛋白（ALB）、酯酶（ES）、α1-B糖蛋白（A1B）和维生素D结合蛋白（GC）进行了检测。结果发现：在4个位点中，白蛋白（ALB）和酯酶（ES）位点呈现多态性，而α1-B糖蛋白（A1B）、维生素D结合蛋白（GC）2个位点均呈现单态性。在白蛋白（ALB）位点发现3个基因型，即AA、AB和BB，由等位基因ALB^A和ALB^B控制，其基因频率分别为0.3125和0.6875；在酯酶（ES）位点发现4个基因型，即FS、II、FF和FI，由等位基因ES^s、ES^1和Es^f控制，其基因频率分别为0.1875,0.281和0.5313。 相似文献
3.
蒙古马血液蛋白(酶)多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究分别对乌珠穆沁马、乌审马、锡尼河马和巴尔虎马4个蒙古马类群共计221匹马的运铁蛋白（Tf）、前白蛋白（Pr）、血清酯酶（Es）、白蛋白（ALb）、碳酸酐酶（CA）、α1-B糖蛋白（A1B）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（PGD）、VD结合蛋白（GC）8个蛋白座位进行检测。群体遗传变异指标计算结果表明,4个类群蒙古马8个蛋白（酶）座位的平均杂合度为：锡尼河马0.3783,巴尔虎马0.3666,乌珠穆沁马0.3296,乌审马0.3056。根据基因频率计算Nei氏遗传距离进行分析。结果表明,巴尔虎马和锡尼河马之间的遗传距离最近,它们与乌珠穆沁马、乌审马的遗传距离相对较远。 相似文献
4.
蒙古马血液蛋白(酶)遗传多态性及聚类分析 总被引：3，自引：0，他引：3
采用垂直平板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对221匹蒙古马（包括乌珠穆沁马、乌审马、锡尼河马和巴尔虎马）的8种血液蛋白进行多态性检测。计算了各位点的基因型频率、等位基因频率、遗传杂合度，并通过聚类分析探讨了群体间的亲缘关系和遗传距离。结果表明：除α1-B糖蛋白（A1B）位点呈现为单态外，其余7个蛋白（酶）位点均在不同程度上表现出多态。8个蛋白（酶）位点的平均杂合度分别为：乌珠穆沁马0．3296，乌审马0．3056，锡尼河马0．3783和巴尔虎马0．3666。对Nei氏标准遗传距离进行聚类分析，发现巴尔虎马和锡尼河马之间的遗传距离最近，它们与乌珠穆沁马和乌审马的遗传距离相对较远。 相似文献
5.
本实验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对云南省楚雄州30浆小型驴的5种血液蛋白质位点进行了遗传抽样检测。结果表明前白蛋白（Pre）、白蛋白（Alb）、运铁蛋白（Tf）3个位点表现多型。其基因频率前白蛋白（Pre）、白蛋白（Alb）、运铁蛋白（Tf）分别为Pre^A=0.583、Pre^B=0.050;Alb^C=0.700、Alb^D=0.300;Tf^A=0.183、Tf^B=0.000、Tf^d=0.400、Tf^h=0.334、Tf^R=0.000。后白蛋白（Pa）和酯酶（Es）位点无多型。而同期检测的新疆驴和凉州驴的5种血液蛋白质位点中，只在白蛋白（Alb）和运铁蛋白（Tf）两个位点表现多型，其它位点均无多型。表明了云南驴与新疆驴、凉州驴存在着重要差异。 相似文献
6.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对100只欧拉羊的血清酯酶（ES）多态性的特征进行了研究，同时比较了不同ES型欧拉羊的15项血液指标。结果发现：①欧拉羊的ES位点有ESA和ESa两种表型而呈现多态性；②ES表型受一对等位基因ES^A和ES^a的控制，ES^A对ES^a呈显性，其基因频率分别为0．5490和0．4510；③欧拉羊ES位点的基因杂合度、有效等位基因数和基因均质度指数分别为0．4935、1．9744和0．0129；④不同ES型欧拉羊15项血液指标没有显著性差异。 相似文献
7.
辽宁和内蒙古绒山羊血液蛋白质和酶多态的研究及其与生产性能的关系 总被引：2，自引：0，他引：2
利用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳地测定了辽宁绒山羊（126只），内蒙古绒山羊二狼山品系（48只），内蒙古绒山羊阿尔巴斯品系（48只）的血红蛋白（Hb)，血清白蛋白（Alb)，酯酶（Es)，碱性磷酸酶（Alp)和淀粉酶（Am)的多态性，发现血红蛋白和血清白蛋白表现为半日态，而另三种酶表现为多态，结果表明：血清酯酶共有三种基因型，即EssAA,EsAb,EsBB，受两个共显性基因ESA和ESB控制，碱性磷酸酶共有二种基因型，即Apf和Apo型，受两个基因Apf和Apo控制，淀粉酶共有三种基因型，即AmAA,AmAB,AmBB，受两个共显性等位基因AmA和AmB控制，各品系间Es,Alp,Am的基因频率有很大差异，AmAB型个体产绒量明显高于AmAA和AmBB型个体，Apf型个体产绒量高于Apo型个体，酯酶只与出生重和双羔率有关。 相似文献
8.
利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋用朝鲜龙城系栗羽鹌鹑及其突变系白羽和黄羽鹌鹑的红细胞和血浆酯酶的遗传多态性进行了研究。结果表明：红细胞酯酶Es-Ⅰ、Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性，其中Es-Ⅰ和Es-Ⅲ、Es-3分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制，各出现3种表型A、AB和B。Es-4出现2种表型即有带型和无带型，受显性基因Es-4^A和隐性基因Es-4^a控制。经适合性x^2检验，3群体在红细胞酯酶Es—Ⅰ位点的基因分布均显著偏离Hardy—Weinberg平衡（P〈0．01）。黄羽和白羽鹌鹑的红细胞酯酶Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3两个位点，均处于遗传平衡状态。 相似文献
9.
贵州矮马血清蛋白的多态性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
以西南马为对照,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对31匹贵州矮马的转铁蛋白(TF)、白蛋白(Alb)、α1-B糖蛋白(AlB)3种血清蛋白进行了多态性研究。结果表明,AlB位点呈现单态,TF、Alb蛋白位点均表现出不同程度的多态性。Alb位点共发现6种蛋白型,对应3个等位基因,贵州矮马Alb位点的基因频率分别为A(0.2097)、B(0.5645)、C(0.2258);TF位点共发现8种蛋白型对应5个等位基因,贵州矮马TF位点的基因频率分别为A(0.0484)、B(0.5806)、C(0.1129)、D(0.1452)、E(0.1129)。Alb、TF位点的多态信息含量(PIC)和遗传杂合度均较大,说明贵州矮马的遗传多样性较高,具有较大的选育空间。但是贵州矮马在白蛋白及转铁蛋白位点的杂合度均低于西南马,说明在相对闭锁的环境中生存的贵州矮马,保持了较为纯净的原始基因库。贵州矮马的Alb和TF的个体识别率及累积非父排除率均较高,提示这两个蛋白的多态性可应用于贵州矮马的谱系鉴定和个体鉴别。 相似文献
10.
中国南方荷斯坦奶牛κ-CN基因第四、第五外显子的多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文利用PCR-RFLP技术，检测了中国南方荷斯坦牛κ-酪蛋白（κ-casein，κ-CN）基因第4、第5外显子的遗传多态性。结果表明：κ-CN基因第4、第5外显子均存在遗传多态性，第4外显子上存在突变位点g．10943A〉C，第5外显子上存在突变位点g．15153T〉C。第4外显子有两种基因型（AA，AB），等位基因频率分别为0．9379和0．0621，第5外显子有三种基因型（AA，BB，AB），等位基因频率分别为0．6512和0．3488。κ-CN两个外显子PCR-RFLP位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（p〉0．05）。κ-CN基因第4、第5外显子座位的多态信息含量分别为0．1097和0．3511，第4外显子呈现低度多态，第5外显子呈现中度多态；其杂合度、有效等位基因数分别为0．1165、1．1318和0．4543、1．8324。 相似文献
11.
试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）法测定了京海鸡、虎皮鹦鹉和扬州鹅三个不同禽类群体的酯酶（Es）多态性。结果显示，这三个群体的Es具有一定的差异：京海鸡有Es-3、Es-2和Es-1三个着色区，Es-1位点由基因Es-1^A、Es-1^B和Es-1^C控制（Es-1^B频率为0．6328），有AA、AB、BB和O四种表现型（BB频率为0．5000）；鹦鹉只有Es-3、Es-1区，Es-1位点由Es-1^A、Es-1^B和Es-1^C。基因控制，Es-1^A频率高达0．8238，有AA、AB、AC、BB、BC和CC六种表现型，以AA频率最高（0.7714）；扬州鹅未见Es-3和Es-2区，Es-1区较复杂，共出现7个条带，其中1条带出现于部分个体，2～4条带出现于所有个体，5-7带为弱信号带，具有个体间的差异。 相似文献
12.
鹅Myostatin基因单核苷酸多态性检测及群体遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
肌肉生长抑制素是TGF-β超家族的新成员，其主要在骨骼肌中特异性表达，且对骨骼肌的生长发育起负调控作用。本研究采用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测了鹅Myostatin基因的单核苷酸多态性，并对浙东白鹅、五龙鹅、扬州鹅、朗德鹅、莱茵鹅、豁眼鹅、吉林农大白鹅、狮头鹅、皖西白鹅、籽鹅等不同品种（系）鹅单核苷酸多态性进行了群体遗传分析。结果表明：（1）在检验的12对Myostatin基因的引物中，发现3对引物的扩增片段具有多态性，分别为启动子区域T769G、C543T的突变，内含子1的A1632G突变。（2）不同鹅品种（系）群体遗传学分析表明，启动子区域引物P3扩增片段多态性位点在各群体中等位基因A的频率均高于B，且等位基因频率均高于0．77，表现为优势等位基因；引物P4扩增片段多态性位点在扬州鹅、朗德鹅、狮头鹅群体中等位基因D的频率均高于C的频率，等位基因D的频率分别为0．6250、0．5488、0．6474，而在其余群体中均表现为等位基因C的频率高于D的频率。 相似文献
13.
14.
兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。 相似文献
15.
藏獒血浆酯酶多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用垂直板高 pH不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对 4个群体 10 3只犬的血浆脂酶 (Es)多态性进行了检测。结果表明 ,河曲藏獒和青海藏獒血浆Es具有Es- 1和Es - 2两个酶活性区域 ,其中Es- 1位点受Es - 1A、Es - 1B、Es - 1C 和Es- 1D 四个等位基因所控制 ;Es - 2位点受等位基因Es- 2 A 和Es- 2 B 所支配 ,Es - 2BB和Es- 2 B 分别为优势基因型和优势基因。经X2 检验 ,4个被测犬群在Es - 1和Es - 2位点上均处于高度不平衡状态 (P <0 0 1) 相似文献
16.
青海柴达木黄牛乳中4种乳蛋白多态性的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对106头柴达木黄牛乳汁中4种乳蛋白的多态性进行了研究，结果发现：（1）α-LA，β-LG，αS1-CN和β－CN都存在多态性；（2）4种乳蛋白的平均有效等位基因数为1．375个，平均基因杂合度为0．2334，平均基因均质指数为0．607；（3）在β-LG基因座上发现罕见等位基因β-LG^D，在β－CN基因座上发现新等位基因在β－CN^F。 相似文献
17.
摘要：ESR、FSHβ和EGF基因与猪繁殖性状密切相关。为检测军牧1号白猪、西藏小型猪、杜洛克猪和失白猪ESR、FSHβ和EGF基因的多态性分布情况,采用PCR和PCRRFLP的方法对61头军牧1号白猪,51头杜洛克猪,51头西藏小型猪和69头大白猪的ESR、FSHβ和EGF基因多态性进行了检测。结果显示,对于各个基因的优势等位基因,在军牧1号白猪群体中,ESR基因位点A等位基因频率为0．6393,FsHp基因的13等位基因频率高达0．9098,EGF基因的A等位基因频率仅有0．0164杜洛克猪群体中,ESR基因A等位基因频率为0．6078,FSHβ基因的B等位基因频率为0．8235,而EGF基因的八等位基因频率仅为0．0297;西藏小型猪群体中,ESR基因A等位基因频率是0．4608,FSHβ基因B等位基因频率仅为0．0687,H;F基因A等位基因频率为o．1961;大白猪群体中。ESR基因位点有频率为0．5000的有害A等位基因,而FSHβ基因和EGF基因的13等位基因频率则分别为0．8013和0．7391。所有基因型分布均符合哈代温伯格平衡（P〉0．05）。 相似文献
18.
张才骏 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(5)
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对89只引入青海省小尾寒羊血液中HB,K,AMY1,AMY2和ES5个位点的多态性特征进行了研究。结果为：①在引入青海省小尾寒羊的HB,K,AMY2和ES4个位点上发现多态性,多态性位点比例为80．0％;②每个位点实有的平均等位基因数为1．8000个,平均有效等位基因数为1．3981个,基因平均杂合度为0．2505,基因均质度指数为0．4990;③小尾寒羊与藏羊的遗传距离较小（0．04326）,而与青海细毛羊（0．15649）和新疆细毛羊（0．16644）的遗传距离较大;④聚类分析表明：小尾寒羊与藏羊聚为一个支树系,而青海细毛羊、新疆细毛羊和青海半细毛羊聚为另一个支树系,表明：小尾寒羊与藏羊有较近的亲缘关系。 相似文献
19.
湟中马血清酯酶多态性的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海省湟中县９１匹马血清酯酶的多态性进行了研究。结果发现：①湟中马的血清酯酶受ＥＳ＾Ｆ，ＥＳ＾Ｉ，ＥＳ＾Ｓ和ＥＳ＾Ｏ４个等位基因的控制，其基因频率分别为０．４４５０，０．５３３０，０．０１１０和０．０１１０；②在被检湟中马的ＥＳ位点上共发现ＥＳ Ｆ，ＥＳ ＦＩ，ＥＳ Ｉ，ＥＳ ＩＳ和ＥＳ Ｏ五种表型，以ＥＳ ＦＩ为优势表型（４７．２５％）；③ＥＳ等位基因频率无性别差异；④ 相似文献
20.
GNRHR、IGF-1基因对文昌鸡繁殖性状的遗传效应分析 总被引：13，自引：1，他引：13
以控制文昌鸡繁殖性状的促性腺激素释放激素受体基因（GNRHR）和胰岛素样生长因子-1基因（IGF-1）为候选基因，采用PCR—RFLP技术检测GNRHR基因和IGF-1基因在文昌鸡中的单核苷酸多态性（SNP），同时对这2个基因与文昌鸡繁殖性状的相关性进行了研究。结果表明，GNRHR基因内含子1的537bp位置有C→T碱基的变异，在文昌鸡中检测到AA、Aa、aa3种基因型，A等位基因的频率为0．69，a等位基因的频率为0．31；在IGF-1基因5′非翻译区（5′UTR）发现C→T碱基的变异，改变了限制性内切酶PstⅠ识别位点，经PCR-RFLP分析，在文昌鸡中检测到BB、Bb、bb3种基因型，B等位基因的频率为0．53，b等位基因的频率为0．47。对其基因型与所检测个体相应的繁殖性状采用GLM分析进行遗传效应研究，结果表明，GNRHR基因对300日龄产蛋数、400日龄产蛋数有显著影响（显性作用），IGF-1基因对300日龄产蛋数有显著影响（加性作用）。因此，推测GNRHR基因和IGF-1基因可能是影响鸡繁殖性状的主效基因或与主效基因紧密连锁的标记基因，并且能够在分子标记辅助选择中用于对鸡繁殖性状的遗传改良和固定。 相似文献