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SPF(无特定病原)鸡和鸡胚是进行生命科学的标准实验动物;是进行病毒学研究和多种人、禽生物制品生产和鉴定的标准原材料;是禽病研究的“精密天平”,其质量控制的好坏直接关系到上述多方面的研究成果、生产成品质量的可靠性、安全性以及人民群众生活的健康。而病原体感染的鸡群,不仅仅直接危害鸡群本身,还严重影响鸡和鸡胚的质量,影响实验结果的正确评估,同时危害和影响饲养和管理人员的健康。为实施实验动物卫生管理法规,保证SPF鸡生产与实验顺利进行,确保工作人员的健康,必须对实验动物设施进行科学的消毒灭菌,消毒与灭菌已成为SPF鸡管… 相似文献
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SPF鸡指无目前国内外流行的主要传染病及感染史,饲养在屏障系统或隔离系统中,具有一定生产性能的鸡。SPF鸡是高标准的实验动物,是生产高质量生物制品的必需原材料。目前,国内已有二十多家单位进行SPF鸡的饲养,饲养方式多种多样,但大多采用笼养。 相似文献
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SPF种鸡产蛋期的饲养管理 总被引：1，自引：0，他引：1
在SPF鸡生产和开发应用过程中，SPF种鸡的产蛋期是一个收获季节，是创收时期，也是SPF种鸡饲养管理过程中最主要的阶段。在SPF鸡实验动物房(生物洁净室)净化设施(屏障系统)运行良好，净化管理严格规范的前提下，SPF种鸡健康与否，其种蛋产蛋率的高低和质量的好坏．则取决于对SPF种鸡的饲养管理技术。我所是国内第一家建立SPF鸡群的科研单位，至今已经成功维持20多年．并对SPF鸡群进行了进一步的发展和研究，取得了一系列科研成果。笔者从事SPF鸡群净化与饲养管理多年，在此谈谈自己的点滴经验，以期与同行交流。 相似文献
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战玉清 《畜牧兽医科技信息》2018,(3)
正1 SPF鸡的定义及标准SPF:Specific Pathoge Free即无特定病原。SPF鸡是指人工控制无标准指定微生物感染史,其本身鸡所产的蛋供动物实验及用做生物制品原材料的鸡。SPF鸡(蛋)的标准因国家、地区、行业及企业有所不同,我国目前执行的"GB/T17999-2008-SPF鸡微生物学检测总则"是目前最基本的SPF鸡标准,这项标准相对稳定,但随着科技的进步, 相似文献
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SPF种鸡产蛋期是SPF鸡生产和开发应用过程中的收获期、创收期,也是SPF种鸡饲养管理过程中的主要时期。SPF种鸡健康与否,其产蛋率的高低和SPF蛋质量的好坏,直接取决于SPF种鸡的饲养管理技术。 相似文献
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SPF鸡舍净化管理技术 《畜牧与饲料科学》2016,37(6):120-120
目前,我国无特定病原（SPF）鸡生物洁净技术较发达国家还有差距,仍需不懈探索和研究。SPF鸡生物洁净技术的精髓主要有2条：一是利用先进的屏障设施净化空气,阻断所有病原微生物进入SPF鸡生物洁净室;二是利用严格的管理措施,杜绝人为将病菌病毒带入SPF鸡舍,通过消毒灭菌消灭洁净室遗漏、残存的病菌病毒。对SPF鸡舍净化管理技术进行了简要的分析,以期为SPF鸡群净化质量的提高提供相应的理论基础。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒感染细胞内源性microRNA表达差异分析 总被引：1，自引：0，他引：1
细胞内源性microRNA（miRNA）在宿主与病原相互作用过程中发挥着重要的调节功能。为了分析细胞内源性miRNA与传染性法氏囊病病毒（IBDV）的相互作用,用IBDV弱毒和强毒分别感染鸡胚成纤维细胞（CEF）和SPF鸡,24h后,取感染CEF和法氏囊组织,提取细胞总RNA,用Hy3/Hy5双色荧光标记,与miRNA芯片杂交,进行芯片内标准化、芯片间标准化、表达差异比较以及聚类分析。结果显示：在IBDV弱毒感染的CEF中,有17个细胞内源性miRNA表达上调,17个miRNA表达下调;在IBDV强毒感染的鸡法氏囊组织细胞中,有30个细胞内源性miRNA表达上调,18个miRNA表达下调。根据表达差异显著的miRNA序列设计引物,用荧光定量RT-PCR方法验证芯片检测结果,2种方法的检测结果一致。结果表明,IBDV感染可诱导细胞内源性miRNA表达变化,这些上调或下调的miRNA能调控细胞内多种代谢和信号传导途径发生异常,引起细胞及组织器官发生病理学变化。 相似文献
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A specific pathogen free (SPF) chicken flock was reared in isolation under laboratory conditions during five years and continuously tested for presence of specified avian pathogens. The potential occurrence of avian leukosis virus (ALV) was most thoroughly examined. The RIF and neutralization tests were unequivocally negative. Radioimmunoassay was used for detecting the presence of the major protein (gs-a) of the group-specific antigen of avian onoorna viruses. This test seemed to he well suited for checking ALV infections in chicken flocks whereas the COFAL (complement fixation avian leukosis) test was considered unreliable for this purpose. Yolk and serum from SPF chickens were negative for anti-gs-a antibodies measured by the radioimmunoassay; immunized or naturally infected birds showed anti-gs-a amounts correlating with the neutralizing titre. Besides, the flock was regularly tested for presence of seven other contagious avian pathogens. There was no evidence of infection.SPF chicken flock; avian leukosis; laboratory diagnosis of avian leukosis virus infections. 相似文献
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一起猪无名高热综合征病例的病原分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
某猪场发生以体温升高为特征的病例。笔者对其送检的内脏样本进行了病原学检测和病原的分离与鉴定,结果从其内脏样本中检测和分离到多种病原。从其内脏组织中分离到2株细菌,通过细菌学方法鉴定,一株为副猪嗜血杆菌,另一株为猪链球菌;将送检样本接种到Marc 145细胞,能观察到细胞病变,收获的病毒液经PCR检测,为蓝耳病病毒阳性;将送检的样本接种SPF鸡胚,收获的鸡胚尿囊液有血凝性,血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）鉴定为猪副黏病毒。 相似文献
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YUAN Ting HAO Huafang MA Lina CHEN Shengli YAN Xinmin WU Yaqin CAI Yating SUN Yanming CHU Yuefeng 《中国畜牧兽医》2007,47(9):2988-2996
In order to evaluate the SPF chicken embryos as a candidate of the experimental model of Mycoplasma ovipneumoniae (Mo) infection,the 7-day-old SPF chicken embryos were infected with different concentrations of Mo(108,109 and 1010 ccu/mL) by injection of vitelline fluid and allantoic cavity.The mortality and Mo detection rate (PCR detection and isolation) of infected chicken embryos were employed to evaluate the optimal inoculation route,dose and sampling site.Three different isolates of Mo were submitted to injection of chicken embryos for pathogenicity comparison.The results showed that the optimal inoculation route and dose were vitelline fluid injection with 0.2 mL (109 ccu/mL) Mo per embryo and the sampling site for detection was also vitelline fluid.Three Mo isolates revealed good infectivity and lethality to the chicken embryo.The chicken embryos mortality caused by FL3 strain (45%) and MoGH3-3 (40%) were both higher than that by A3 strain (25%),but with no significance (P>0.05).The detection rate of Mo from the chicken embryos in FL3 group (100%) was higher than that of MoGH3-3 strain(85%) and that of A3 strain (90%),but with no significance(P>0.05).This experiment preliminarily proved that the SPF chicken embryos could be infected and partially killed by Mo,and the virulence of different strains of Mo to the chicken embryos was different.The results provided the data for further establishment of the chicken embryo infection model of Mo,which would benefit the research on Mo pathogenicity and vaccine development. 相似文献
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鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用 总被引：4，自引：0，他引：4
鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性法氏囊病毒、正常MDCC_MSB1细胞DNA作为模板扩增时均未出现可见带 ,在检测鸡的各种组织病料时均未出现假阳性结果 ,该法比一次性PCR的敏感性高约 1 0 0 0倍 ,能检测到约一个拷贝的鸡贫血病病毒DNA ,而一次性PCR只能检测到3.6× 1 0 3 个拷贝。此方法已成功地应用于临床试验。对于鸡贫血病毒的许多鸡胚分离物和细胞分离物 ,一次性PCR不能扩增出可见电泳条带 ,而套式PCR都能扩增出特异的DNA片段 ,从而说明 ,套式PCR的敏感性大大高于一次性PCR ,可消除一次性PCR产生的假阴性结果 相似文献
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为探索SPF鸡胚作为绵羊肺炎支原体实验室感染模型的可行性,本试验用不同浓度绵羊肺炎支原体（108、109、1010 ccu/mL）经由卵黄囊和尿囊腔两个部位接种7日龄SPF鸡胚,通过统计鸡胚死亡情况和不同鸡胚组织样品中绵羊肺炎支原体检测阳性率（PCR检测和支原体分离鉴定）,确定绵羊肺炎支原体鸡胚感染方式、感染剂量和最佳分离部位,再用3株不同来源的绵羊肺炎支原体分离株感染鸡胚,观察其对鸡胚的致病力。结果表明,绵羊肺炎支原体感染鸡胚最佳接种途径为卵黄囊接种,感染剂量为109 ccu/mL、0.2 mL/只,最佳分离部位为卵黄液。3株支原体均能感染和致死鸡胚,并均能从卵黄液中分离到绵羊肺炎支原体,但对鸡胚的致病性存在一定差异：FL3株致鸡胚死亡率为45%,略高于MoGH3-3株（40%）,二者均高于A3株（25%）,但差异均不显著（P>0.05）;FL3株鸡胚检测阳率为100%,高于MoGH3-3株（85%）及A3株（90%）,但差异也不显著（P>0.05）。本试验初步确定了绵羊肺炎支原体可感染和致死SPF鸡胚,不同分离株对SPF鸡胚致病力有差异,表明SPF鸡胚可作为下一步建立绵羊肺炎支原体实验室感染模型的候选,为绵羊肺炎支原体致病性研究和疫苗研制奠定基础。 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒CQ/01/2004株的分离与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
2004年从重庆某肉用鸡场疑似鸡传染性支气管炎的病鸡中采集病料，按常规处理后接种9～10日龄鸡胚，通过鸡胚连续传代培养3代，并对该分离毒株的鸡胚致病性、血凝性和NDV的干扰特性进行检测．同时进行了动物回归试验。结果表明，该分离株具有IBV感染特征，可使鸡胚胚体出血、蜷缩、矮化；该分离毒株无直接血凝性，对NDV有明显的干扰作用；动物回归试验中有75％的感染鸡在10d内发病或死亡。剖检病死鸡可见肾苍白、肿胀，肾小管内充塞大量尿酸盐，支气管有出血点、有大量粘液。采用反转录．聚合酶链式反应（RT-PCR）技术对CQ／01／2004的纤突蛋白S1基因进行扩增、克隆和序列测定，结果表明该基因具有IBVSl基因的共有分子特征，将测序结果提交GenBank进行同源性检索，发现分离株CQ／01／2004和J株S1的同源性最高，核苷酸同源性为94％，氨基酸同源性为89．4％，与M41的核苷酸同源性为80．6％，氨基酸同源性为78．0％。试验结果表明，分离的病毒株CQ／01／2004为鸡传染性支气管炎病毒。 相似文献