恩诺沙星在眼斑拟石首鱼体内的药物代谢动力学   总被引：15，自引：0，他引：15  

简纪常  吴灶和  陈刚 《中国兽医学报》2005,25(2):195-197

应用反相高效液相色谱法 (RP- HPL C)研究了恩诺沙星在眼斑拟石首鱼 (Sciaenops ocellatus)体内的药物代谢动力学。实验数据经 DAS药代动力学分析软件分析后得出 :腹腔注射组血浆的药时数据符合一级吸收二室模型 ,动力学方程为 :C =4 .92 5 e- 1 .4 52 t +2 .730 e- 0 .0 75t ,其主要药代动力学参数 :AU C37.5 33mg· L- 1· h、Cmax 4 .74 7mg/ L、Tmax0 .75 0 h、t α0 .4 77h、t β9.2 92 h、Vd/ F 1 .6 76 L / kg、t Ka0 .1 70 h、Ka 4 .0 81 / h、K 6 .71 4 / h、K1 0 0 .1 91 / h、K1 2 0 .76 9/h、K2 1 0 .5 6 6 / h;灌服组血浆的药时数据符合一级吸收一室模型 ,动力学方程为 :C =6 .4 82 (e- 7.0 92 t- e- 1 0 .356 t) ,其主要药代动力学参数 :AU C1 5 .80 5 mg· L- 1 · h、Cmax2 .770 mg/ L、Tmax1 .5 0 0 h、t α4 .989h、Vd/ F2 .0 72 L/ kg、Ka7.0 92 /h、K 1 0 .35 6 / h。结果表明 ,腹腔注射给药比灌服给药吸收快 ,血药浓度达峰时间短于灌服给药 ,但血药浓度峰值明显高于灌服给药 (P<0 .0 5 ) ,血浆中恩诺沙星的回收率为 94 .5 79%。  相似文献   

桔梗的“引经”作用对氟苯尼考药动学的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

李英伦  崔恒敏  陈红伟 《中国兽医学报》2008,28(10)

20只新西兰白兔随机均分成2组(A、B组),A组单剂量1次灌胃内服氟苯尼考30 mg/kg;B组氟苯尼考30mg/kg与桔梗煎液2 g/kg单荆量1次同时灌胃内服给药;采用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度最低检测限为0.05 mg/L,以3p97药代动力学程序和SPSSl2.0统计分析软件对所得数据进行分析.结果,药-时数据均符合一级吸收一室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数及拟合方程如下.A组:T1/2ka(0.461±0.066)h,T1/2kc(2.013±0.195)h,Tpeak(1.180±0.123)h,Cmax(7.332±1.000)mg/L,AUC(31.445±3.566)mg·h-1·L-1,V/F(2.995±0.330)L/kg,拟合方程为:C=19.833(e-0.396t-e-2.387t);B组;T1/2ka(0.550±0.112)h,T1/2ke(3.308±0.270)h,Tpeak(1.414±0.183)h,Cmax(4.737±0.360)mg·L-1,AUC(23.128±2.096)mg·h-1·L-1,V/F(1.400±0.127)L/kg,拟合方程为:C-11.021(e-0.342t-e-10860t).结果表明,桔梗与氟苯尼考同时灌胃内服后,桔梗的"引经"对氟苯尼考在家兔体内药物代谢有较大影响.  相似文献   

复方黄柏颗粒剂在小鼠体内的药代动力学   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄志坚  陆黎明 《畜牧兽医学报》2006,37(1):76-79

为探讨复方黄柏颗粒剂有效成分-盐酸小檗碱在小鼠体内的药动学特征,按25 g/kg(相当于盐酸小檗碱10.95 mg/kg)的剂量经口给予小鼠复方黄柏颗粒剂,用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中盐酸小檗碱的质量浓度,研究在小白鼠体内的药物动力学。结果表明口服复方黄柏颗粒的有效成分-盐酸小檗碱在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型,动力学方程为C=17.8e-0.859 81t 14.51e-0.636 1t。主要药代动力学参数:t1/2α为(0.81±0.07)h,t1/2β为(5.25±2.96)h,t1/2Ka为(0.76±0.05)h,AUC0→∞为(3.389 3±0.437 4)mg.L-1.h,CL/F为(3.281 8±0.446 3)L/h,Vd/F为(13.65±22.38)L/kg,Tpeak为(1.617 19±0.056 50)h,Cmax为(1.149 98±0.056 04)μg/mL。  相似文献   

单剂量氟苯尼考内服及肌注在家兔体内药代动力学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈红伟  李英伦 《中国兽医学报》2008,28(2):166-169

健康新西兰白兔20只,随机分为A、B 2组,A组内服单剂量30 mg/kg氟苯尼考试验品,B组肌注单荆量30mg/kg氟苯尼考试验品.用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药--时数据,A组药--时数据符合--室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数T1/2Ka=(0.461±0.066)h,T1/2ke=(2.013±0.195)h,Tpeak=(1.180±0.123)h,Cmax=(7.332±1.000)mg/L,AUC=(31.445±3.566)mg·L-1·h,V/F=(2.995±0.330)L/kg;B组药-时数据也符合一室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数T1/2Ka=(0.802±0.098)h,T1/2ke=(2.317±0.136)h,Tpeak=(1.805±0.103)h,Cmax=(6.646±0.578)mg/L,AUC=(38.714±3.727)mg·L-1·h,V/F=(2.772±0.303)L/kg.试验结果表明,氟苯尼考在家兔体内主要药动学特征为内服吸收迅速、分布快而广、消除较快;肌注吸收速度显著慢于内服.分布广泛,消除也较快.  相似文献   

喹烯酮在猪体内的代谢动力学研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

李剑勇  周绪正  李金善  赵荣材  苗小楼  张继瑜 《中国兽药杂志》2005,39(9):1-3

猪5只,单剂量30 mg/kg口服给药,进行代谢动力学研究.依据本实验建立的HPLC方法进行血液中药物含量测定.口服给药符合一级吸收一室开放模型:T1/2Ka=2.87 h,T1/2K=5.05 h,Tp=6.53 h,Cmax=0.28μg/mL,AUC=3.78 mg·L-1·h,说明喹烯酮口服给药后,其吸收较慢,消除较快,生物利用度较低.  相似文献   

环丙沙星和磺胺二甲嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学比较     

孙爱荣  李健 《中国兽药杂志》2012,46(4):14-19

采用高效液相色谱法,在(23.1±0.8)℃水温条件下,对环丙沙星和磺胺二甲嘧啶两种抗菌药物在健康大菱鲆体内的代谢动力学规律进行了比较研究。结果显示,单次口服环丙沙星和磺胺二甲嘧啶后,药物在血浆中的经时过程均符合一级吸收二室开放模型,表达方程分别为CCIP=14.811e-0.337t+4.028e-0.063t-18.839e-0.616t、CSM2=64.981e-0.141t+4.59e-0.004t-69.571e-0.19t;静脉注射这两种药物后,药物在血浆中经时过程均符合无级吸收二室开放模型,表达方程分别为CCIP=21.784e-1.098t+1.514e-0.043t、CSM2=33.028e-5.687t+8.674e-0.013t。口服相同剂量(20 mg/kg)药物后,对血浆的药代动力学参数进行比较,环丙沙星的Tmax(6 h)、Cmax(5.385μg/mL)、t1/2Ka(1.125h)、t1/2α(2.057 h)和t1/2β(11.028 h)均小于磺胺二甲嘧啶给药(8 h、13.990μg/mL、3.647 h、4.923 h和173.407 h),且F(60.57%)大于磺胺二甲嘧啶给药F(47.13%)。证实环丙沙星在大菱鲆体内的吸收、分布、消除速度,达峰时间均快于磺胺二甲嘧啶给药,且比磺胺二甲嘧啶给药吸收完全。根据本实验的结果,环丙沙星和磺胺二甲嘧啶的合理给药方案分别为28.01 mg/kg和18.32 mg/kg,均为每日1次给药,连用3～5 d。  相似文献   

氧氟沙星(Ofloxacin)在鲤鱼体内的药代动力学   总被引：3，自引：0，他引：3  

张祚新  张雅斌  刘艳辉  吴永魁  李乾学 《中国兽医学报》2004,24(4):383-385

应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474 t )。主要药代动力学参数 :吸收半衰期 (T1 /2 ka) 0 .6 2 16 7h,半衰期 (T1 /2 k) 15 .96 4 0 5 h,最高血药浓度 (Cmax)2 .775 89mg/ L ,出现最高血药浓度时间 (TPP,血药浓度时间曲线下面积 (AUC) 72 .934mg/ L· h,血浆治疗浓度维持时间 TCP(ther) 5 .4 4 10 h。结果表明 ,氧氟沙星在鲤鱼体内吸收较迅速 ,达峰时间较短 ,血药峰浓度高 ,消除缓慢 ,保持有效杀菌浓度时间长 ,适用于鱼类细菌性疾病的预防和治疗  相似文献   

头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学     

陈红伟  李英伦  吴俊伟  刘娟  张志强  姜英 《中国兽医学报》2014,(2):275-278

健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。  相似文献   

健康仔猪口服亚硒酸钠后血液中药代动力学的研究     

赵晶  康世良  白云 《中国兽医杂志》2002,38(6)

本实验按 0 .6 mg/ kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后 ,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .0 82 0 e- 0 .0 4 2 1 t 0 .10 5 0 e- 0 .0 0 1 4t- 0 .1870 e- 2 .2 541 t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 / 2 Ka)为 0 .30 75 h;达峰时间 (tmax)为 2 .15 17h;消除半衰期 (t1 / 2β)为 5 10 .2 70 6 h;曲线下面积 (AU C)为 75 .14 6 0 mg/ L· h;表观分布容积 (Vd)为 5 .5 74 2 L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制订给药方案。先导剂量 (D* )为 1.2 2 6 2 mg/ kg BW,维持剂量(D0 )为 0 .6 m g/ kg BW,给药间隔 (τ)为 4 80 h,平均稳态血药浓度 (с)为 0 .15 6 6 μg/ m l  相似文献   

富铁酵母药物代谢动力学和生物利用度研究     

张新国  胡振英  罗永江  罗超应  杨林西  史彦斌  尚若锋  梁纪兰 《中兽医医药杂志》2004,23(2):9-12

本实验选用8只健康家兔进行口服富铁酵母和硫酸亚铁的药物代谢动力学研究.试验采用双吡啶比色法测定血清铁浓度,药时数据经Mcpkp程序处理.家兔口服富铁酵母和硫酸亚铁的药时数据分别适合一室和二室开放模型,主要药代动力学参数(平均值),富铁酵母为Tmax=2.73 h,Cmax=1.60μg/ml,Ka=0.67 h-1,T1/2Ka=1.08 h,T/2aα=1.82 h,Kel=0.28 h-1,T/2Rβ=9.73 h;硫酸亚铁为Tmax=2.62 h,Cmax=1.41μg/ml,T1/2Ka =0.94h,Kel=0.24 h-1,T1/2K=3.05h.口服高铁酵母的生物利用度F(AUC富铁酵母/AUC硫酸亚铁)%=122%,高于硫酸亚铁,为其1.22倍,显示家兔口服富铁酵母要比硫酸亚铁好.  相似文献