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实验猪6头,单剂量(20mg/kg)静脉注射国产硫酸安普霉素,用微生物法测定血清药物浓度,研究其在猪体内的药代动力学.结果平均回收率为99.03%,血清最低检测浓度为0.05μg/ml,日内日间变异系数为2.2%～5.1%,且血清浓度在0.05～3.00μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9965).猪静脉注射硫酸安普霉素血药浓度,经Mcpkp药代动力学计算机程序处理,体内药物运转符合开放型二室模型,t1/2c(0.75士0.21)h,t12β(3.019±0.67)h,CLB为(0.16士0.01)1/kg·h 相似文献
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应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5～ 2 .0 μg/ ml及 2 .0～ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。 相似文献
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应用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),WatersTM480型可调波长紫外检测器,0.01M磷酸钾(pH=7):乙腈(3:1)为流动相,检测波长265 nm,含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊尿中克洛素隆含量的方法.方法有效性评价结果表明,尿药含量在0.01～5.0μg/ml及5.0～30.0μg/ml范围呈良好线形关系(r=0.9993、0.9995),方法平均回收率99.32%,日内、日间变异系数分别为3.91%、6.28%.尿药最低检测限0.005μg/ml.试验绵羊以7 mg/kg单剂量经静脉、肌肉及口服三种途径给药后,尿中药物浓度分析表明,克洛素隆经体内处理后主要经肾脏排泄,给药96 h内,静注经尿排泄原药为81.76%,肌注为64.03%,口服为48.50%. 相似文献
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为探讨富铁酵母对家兔红细胞免疫功能的影响,将32只家免随机分成富铁酵母高、低剂量组,FeSO4组及空白对照组,分别灌服富铁酵母(Fe元素8 mg/kg、4 mg/kg)、FeSO4(Fe元素4 mg/kg)及空白生理盐水;连续5 d后,检测红细胞C3g受体花环率和复合物(IC)花环率.结果:富铁酵母较FeSO4及空白组能显著提高红细胞C3h受体花环和红细胞复合物(IC)花环的百分率,但高、低剂量间无显著性差异.结论:富铁酵母能显著提高红细胞免疫功能. 相似文献
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肌肉注射硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究 总被引：1，自引：1，他引：0
对6头健康猪单剂量静脉注射、肌肉注射国产硫酸安普霉素,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度.用微生物法测定血清药物浓度,结果平均回收率为99.03%,血清最低检测浓度为0.05μg/ml,日内日间变异系数为2.2%～5.1%,且血清浓度在0.05～3μg/ml范围呈良好线性关系(r＝0.9965).对猪静注、肌注硫酸安普霉素20mg/kg后,经MCPKP药代动力学计算机程序处理,体内药物运转符合开放型二室模型,肌肉注射0.856h后达峰药浓度Cmax为36.09±1.22μg/ml;t1/2分别为1.58±0.67h、1.06±0.11h,CLB分别为0.15L/kg/h、0.17 L/kg/h,V1分别为0.71L/kg、0.1L/kg,绝对生物利用度为AUC i.m/AUC i.v＝88.47%±3.32%,上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据. 相似文献
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中西兽医学，虽然都是起源于同一医疗实践，但却是大相径庭和本质迥异的两门学科。然而药随医用，中西兽医用药原则和方法也有其自身的特性。西兽医学的病因治疗不等于中兽医学的治本，对症与支持疗法也不等于中兽医学的治标，综合疗法或特效疗法也不等于中兽医学的标本兼治。而中兽医学的急则治其标，缓则治其本与同病异治，异病同治等法则也无法与西兽医学疗法对号入座。因而中西兽医药物在彼此配伍应用时，其本质不同，其用药的原则也不一样。西药多系纯净化学物质，具有较为专一和选择性的药理生理效应。中药系天然药物及其加工品，其成分复杂，具有多方面的药理生理功能。而中草药更可因产地．品种．采集时间与加工方法的不同，表现出极大的药效作用和毒副反应差异。加之中西兽医药物配伍之后，从体外的混合，再到体内的首过代谢．重新分布．药代动力、药酶作用、受体激活，其间的药物相互作用相当复杂；其效应的多样性．主辅药的可变性、同类药的拮抗性、使某些药效相同．有些药效相反、也可能有些药效各不相关； 相似文献
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国产硫酸安普霉素对鸡在体盲肠内常在菌的影响及其对鸡的保护作用 总被引：2，自引：0，他引：2
硫酸安普霉素是美国礼莱公司从黑暗链霉菌发酵产物中分离出来的一种氨基糖甙类抗生素,它能抑制细菌蛋白质的合成,结构特殊,与目前临床应用的氨基糖甙类抗生素不易产生交叉耐药性,抗菌谱广,对革兰阴性菌和阳性菌均有很强的抑制或杀灭作用,在国外已经用于防治大肠杆菌、沙门杆菌等引起的腹泻、肠炎,巴氏杆菌引起的败血症、小牛腹泻及火鸡肠道疾病等,但对鸡在体肠道菌的影响及其保护作用方面还未见报道,遂以国产硫酸安普霉素作为试验药物,进行以下试验,现报道如下。1材料与方法1.1材料药物:硫酸安普霉素,山东鲁抗舍里乐药业有限公司,批号为0102… 相似文献
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口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5～ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据 相似文献
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安普霉素治疗仔猪白痢 总被引：1，自引：0，他引：1
安普霉素（Ａｐｒａｍｙｃｉｎ）是美国礼来公司于６０年代研制的一种氨基糖苷类抗生素，它能有效地抑制细菌蛋白质的合成，因而对多种致病菌，尤其对易产生耐药性的大肠埃希氏菌、沙门氏菌有较强的抑杀作用。临床上用于治疗由大肠杆菌及沙门氏菌引起的仔猪腹泻、结肠炎及巴氏杆菌引起的败血症。还可用于饲料添加，有抗菌防病、促进增重、提高饲料转化率的作用。笔者用国产硫酸安普霉素可溶性粉治疗仔猪白痢患猪６０头，获得较好的疗效。１ 药物硫酸安普霉素可溶性粉由沈阳药科大学提供。含量４０％，即每千克粉剂中含安普霉素（Ａｐｒａｍ… 相似文献