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本实验对TGEVS基因核酸疫苗免疫后免疫器官的变化进行了研究,同时比较了两种核酸疫苗单独免疫小鼠后免疫器官的变化,证明重组核酸疫苗诱导小鼠产生免疫应答。 相似文献
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核酸疫苗的研究与应用 总被引：1，自引：0，他引：1
核酸疫苗(nucleicacidvaccine)是指将含有编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)序列质粒载体作为疫苗,直接导入到动物细胞内,通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗又称为基因疫苗或裸DNA疫苗,核酸疫苗包括DNA疫苗和RNA疫苗。这种免疫称为核酸免疫、基因免疫、DNA介导的免疫以及遗传免疫等。核酸疫苗与传统疫苗相比有许多优势。1核酸疫苗的研究历史核酸疫苗是由基因治疗发展而来的,1990年Wolff等发现,在小鼠肌肉组织内直接注射质粒DNA后,质粒及其携带的外… 相似文献
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犬瘟热病毒H、F、N基因试验免疫研究 总被引：6，自引：1，他引：6
以构建的真核表达载体pVAXLPH、pVAXLPF和pVAXLPN为基因疫苗,分组进行了免疫小鼠试验,对免疫鼠体内免疫应答水平进行了检测。结果显示:所构建的基因疫苗可以诱导小鼠产生特异性免疫应答反应,pVAXLPH pVAXLPF pVAXLPN 3个基因混合免疫小鼠诱导产生了较强的体液免疫和细胞免疫应答,免疫3次后血清中抗CDV ELISA抗体效价为0.332,而免疫前为0.158;抗CDV中和抗体效价为1∶(4~16);CD4 T/CD8 T比值为2.05±0.38,而对照组为1.99±0.56;免疫小鼠脾细胞对CDVLP及ConA刺激的增殖反应值分别为0.384和0.356。基因疫苗免疫犬试验中,进行了单用基因疫苗免疫和基因疫苗与CDV弱毒疫苗联合免疫效果的比较研究。结果显示,基因疫苗免疫3次后,血清中抗CDV ELISA抗体效价为0.296,抗CDV中和抗体效价为1∶(8~32)。基因疫苗免疫2次,再使用弱毒疫苗加强免疫1次,血清中抗CDV ELISA抗体效价为0.433,抗CDV中和抗体效价为1∶(16~64)。 相似文献
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鱼精蛋白增强抗原诱导早期体液免疫反应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为探究鱼精蛋白(PP)对抗原诱导早期体液免疫反应的增强作用,本研究采用PP与鸡卵清白蛋白(OVA)联合免疫小鼠,利用ELISA方法检测了免疫后10d内小鼠血清特异性抗体、细胞因子表达变化水平,采用流式细胞术检测了PP对外周血CD4~+和CD8~+T细胞亚群的影响,并进行了免疫小鼠的攻毒保护试验。结果显示,PP能快速激活OVA诱导的特异性抗体(IgM、IgG)应答,促进Th2偏向的免疫反应(IgG1、IL-5、IL-10),而对Th1型免疫应答(IgG2a、IFN-γ)无显著影响。免疫后10d的外周血淋巴细胞流式细胞术检测结果显示,PP显著提高外周血CD4~+/CD8~+值。此外,PP作为佐剂显著提高了大肠杆菌疫苗免疫小鼠3d后的攻毒存活率,增强了大肠杆菌疫苗的早期免疫保护。本研究为PP作为候选疫苗佐剂及其临床应用潜力提供了实验依据。 相似文献
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基因疫苗兼有重组亚单位苗的安全性和减毒活疫苗诱导全方位免疫应答的能力,在病毒感染性疾病中有广阔的应用前景,已成为疫苗研究领域的热点之一,并且在动物试验中取得了可喜结果。基因疫苗穴geneticimmunization雪,亦有核酸免疫穴nucle-icacidimmunization雪和DNA疫苗穴DNAvaccine雪等相关名称,是将编码某种蛋白质抗原的真核重组表达载体直接注射机体,在宿主细胞中表达外源基因,诱导特异性的体液免疫应答和细胞免疫应答,达到预防和治疗疾病的目的。基因疫苗的出现,开辟了疫苗领域的新纪元,被称为是第三次疫苗革命。基因免疫已在病毒性疾… 相似文献
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近15年来,国内外在核酸疫苗研究及应用上取得了长足的进展。分别从基因治疗与核酸疫苗,核酸疫苗的免疫方法,免疫应答机理,增强核酸疫苗效力的途径以及核酸疫苗的优点和安全性等多个方面进行了综述。 相似文献
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核酸免疫是利用重组DNA技术将保护性抗原蛋白基因克隆到真核表达载体,并将其直接导入体内,使抗原蛋白经过内源性表达递呈给免疫系统,诱发机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫反应。核酸免疫也称DNA免疫或基因免疫。用于免疫注射的质粒DNA称为核酸疫苗(nucleicacidvaccine)或DNA疫苗(DNAvaccine)。核酸疫苗不同于传统的弱毒苗、灭活疫苗及蛋白亚单位苗,它是带有特异抗原基因的真核表达质粒。1 核酸免疫的发展核酸免疫是随着现代分子生物学和免疫学的发展而产生的。70年代末,Israel等将纯化的多瘤病毒DNA直接注射小鼠,证实裸DNA可被… 相似文献
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中国流行株ＨＩＶ—1gag—gp120与ＩＬ／ＩＬ—６共表达核酸疫苗质粒的构建和 总被引：4，自引：0，他引：4
以pcDNA3.１( ）为载体，构建了中国流行株ＨＩＶ－1gag-gp1２０嵌合基因的核酸疫苗质粒；并以pIRES1neo为载体，构建了gap-gp120与ＩＬ－２／ＩＬ－６共表达的２种核酸疫苗质粒。将核酸疫苗质粒在体外转染ＢＨＫ－２１细胞，ＥＬＩＳＡ方法检测到３种核酸疫苗质粒均表达了目的ＨＩＶ－１结构蛋白。将核酸疫苗质粒免疫小鼠，免疫学指标检测结果表明，在本实验条件下，未能检测到含有gap-gp120的核酸疫苗质粒免疫鼠的细胞免疫和体液免疫功能的明显改变；而与ＩＬ－２／ＩＬ６共表达的２种核酸疫苗质粒使免疫鼠ＣＤ^ 4、ＣＤ^ 8T细胞数量明显升高，ＣonA和ＬＰＳ诱导的细胞增殖能力显著增强，ＣＴＬ活性明显提高，表明ＩＬ－２和ＩＬ－６有效地发挥了免疫佐剂作用。 相似文献
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以表达中国流行株HIV-1gp120基因的核酸疫苗质粒pGP及共表达中国流行株HIV-1gp120基因与IFN基因的核酸疫苗质粒pG-PIFN转染BHK-21细胞,以间接免疫荧光鉴定其表达产物。将上述两种质粒经胫前肌注射BALB/c鼠,检测gp120抗体的产生情况及ConA和Lps诱导的T细胞增殖能力。结果显示,荧光显微镜下pGPIFN转染细胞可见绿色荧光而pGP转染细胞未见绿色荧光。pGPIFN与pGP均可刺激小鼠产生抗gp120抗体,协同注射gp120和IFN基因的小鼠产生的抗体滴度明显高于单独注射gp120的小鼠。pGPIFN免疫鼠对ConA和Lps诱导的T细胞增殖能力明显高于单独注射gp120的小鼠。实验结果表明,协同应用IFN基因可明显加强HIV-1gp120基收稿日期:2002-07-19基金项目:国家自然科学基金项目(3977066);国家杰出青年基金项目(39825119)作者简介:郭 焱(1963-),女,吉林省长春市人,长春中医学院基础医学部副教授,硕士,主要从事分子病毒学研究工作。因的免疫反应,为中国流行株HIV-1核酸疫苗的可行性提供了重要实验依据。 相似文献
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日本血吸虫病核酸疫苗的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
核酸疫苗能同时诱发体液免疫和细胞免疫 ,具有众多传统疫苗无法比拟的优点 ,并且佐剂的应用能增强核酸疫苗的免疫效果。抗日本血吸虫核酸疫苗的研究在实验动物和牛、羊等大家畜上取得一定进展 ,混和或多价疫苗是未来核酸疫苗的发展方向 相似文献
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根据GenBank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增微线体蛋白3(MIC3)基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定.重组质粒pcDNA3-MIC3肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清特异抗体;经腹腔攻击感染弓形虫GJS株速殖子,观察小鼠的生存时间.结果成功构建了pcD-NA3-MIC3质粒;免疫组小鼠血清检测到特异性抗体;攻击感染后免疫组小鼠平均存活时间较对照组明显延长.表明该核酸疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用. 相似文献
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小鼠对温和气单胞菌口服缓释微球疫苗的免疫应答 总被引：2，自引：1，他引：1
采用中华鳖温和气单胞菌(Aeromonas sobria,As)Z-1株灭活全菌液,以生物降解性高分子材料为载体,制成微球疫苗,口服免疫ICR小鼠,测定了血清中凝集抗体效价、血液中单核-巨噬细胞的吞噬活性以及对活菌攻击的免疫保护力.结果显示小鼠微球疫苗口服免疫后第4周,血清中凝集抗体效价和血液中单核-巨噬细胞的吞噬指数均可达到与灭活菌液注射组相当的水平(P＞0.05),明显高于灭活菌液口服组(P＜0.01);免疫后第7～12周,微球疫苗口服组血清凝集抗体效价显著高于灭活菌液注射组(P＜0.05);微球疫苗口服组和灭活菌液注射组的免疫保护力均为87.5%,而灭活菌液口服组不能提供有效的保护,与对照组死亡率相同(100%).结论认为,中华鳖气单胞菌口服微球疫苗具有缓释作用;以可生物降解的微球作为中华鳖气单胞菌口服疫苗的载体系统具有潜在的优势. 相似文献
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Sato等报道，在质粒载体上引入大肠杆菌Amp^ 抗性基因(内含有6核苷酸片段的ISS免疫增强序列)，真皮免疫小鼠后ISS增强CTL和Th1细胞的免疫反应。有人提出利用含有病毒免疫原性基因的基因大片段进行基因免疫，以弥补单基因免疫活性的不足。将协同因子如IL-2、IL-12、TCA等的表达质粒与抗原表达质粒混合注射可使Th1型细胞免疫增强，而GMcsf能明显加强体液免疫， 相似文献
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核酸疫苗的应用研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
核酸疫苗不仅引起体液免疫反应,而且诱导高水平的细胞免疫应答,尤其是细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应,被认为在病毒、胞内菌、寄生虫等病原体感染的防治中具有更大的优势。核酸疫苗作为近年来发展起来的一项新的生物技术,已经成为疫苗研究领域的热点之一,并获得了迅速的发展。实验结果表明,核酸疫苗既可作为病毒、细菌或寄生虫的预防疫苗,也可作为非感染性疾病如肿瘤病的治疗用疫苗。通过介绍近年来核酸疫苗在病毒、细菌、寄生虫等感染性疾病的预防和治疗等领域的研究进展情况,表明随着分子生物技术的不断发展,核酸疫苗的进一步研究和实践为改善人类和动物健康显示出新的希望。 相似文献
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Stanley G Rabinowitz Jayashree Huprikar Caroline Whitacre 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》1979,1(4):295-303
C57B16 mice were immunized with either live, attenuated TC-83 strain VEE virus vaccine or formalin-inactivated VEE vaccine combined with Bordetella pertussis. The kinetics of specific donor and adoptively-immunized recipient anti-VEE neutralizing antibody responses were studied. Donor mice immunized with either live or inactivated VEE virus vaccine combined with potent adjuvants develop specific anti-VEE IgM and IgG responses as early as 7 days post-immunization. Anti-VEE IgM antibody responses comprise the majority of anti-VEE neutralizing antibody at this early time period. By 14 to 21 days post-immunization, anti-VEE IgG responses predominated. When adoptively-immunized recipients were studied, the anti-VEE IgM to IgG predominance seen in donors early after administration was reversed, and for each time-period studied, recipients' serum anti-VEE antibody class responses consisted principally of IgG rather than IgM antibody. Since T-cells cooperation with B-cells is critical in the IgM-IgG antibody shift, these studies support the critical role T-cells exert in adoptive transfer in a murine model of experimental VEE infection. Furthermore, immunization with either live or inactivated VEE vaccine coupled to a potent adjuvant induce comparable donor and adoptively-immunized recipient anti-VEE antibody class responses. 相似文献