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1.
为确定猪干扰素α8(poIFN-α8)蛋白对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的抗病毒作用，合成poIFN-α8基因，克隆入pCSMH大肠杆菌表达载体，将重组表达载体转化DH5α感受态细胞，进行温度诱导表达后，收集菌体进行SDS-PAGE电泳。将表达的目的蛋白利用Ni-琼脂糖凝胶纯化柱纯化后，采用Western blot试验检测重组poIFN-α8的反应原性，利用猪肺泡巨噬细胞（PAM）检测0.01、0.05、0.1、1 ng/mL的重组poIFN-α8蛋白对PRRSV的抗病毒活性，并检测重组poIFN-α8蛋白对下游干扰素刺激基因（ISG）Mx1、OAS1、ISG15的诱导激活作用。结果表明，成功构建了pCSMH-IFN-α8表达载体，实现了poIFN-α8在大肠杆菌中的包涵体表达，且重组poIFN-α8蛋白具有良好的反应原性；0.05 ng/mL的重组poIFN-α8蛋白可显著抑制PRRSV在PAM中的复制，poIFN-α8的抗病毒效果显著优于猪干扰素α2(poIFN-α2)、猪干扰素α5(poIFN-α5)，且重组poIFN-α8能有效激活ISG的表达。综上，表达的重组poIF... 相似文献
2.
程丽辉 《黑龙江农垦师专学报》1996,(3)
对于同余式ｘｎ≡ａ（ｍｏｄｍ）［１］，只给了ｍ＝２，４，ｐα，２ｐα为模时解的条件，本文探讨当ｍ＝２α，α≥３时ｘｎ≡ａ（ｍｏｄ２α）的解法。 相似文献
3.
小菜蛾烟碱型乙酰胆碱受体α亚基cDNA片段的克隆和序列分析 总被引：6，自引：0，他引：6
利用简并引物，采用PCR等分子生物学技术，对小菜蛾烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR)α亚基的cDNA片段进行克隆，并对序列进行分析。测序结果显示，扩增的目的基因片段包含了nAChRα亚基的3种亚型（分别命名为Pxαl，Pxα2，Pxα3）。都具有典型的α亚基的结构；2个相邻的半胱氨酸，由2个半胱氨酸之间二硫键形成包含15个氨基酸的胞外环，与烟碱和α银环蛇毒素结合有关的氨基酸残基，克隆的基因片段在氨基酸序列上和其他昆虫nAChRα亚基基因之间有高达65%-99%的同源性，表明克隆的cDNA片段是小菜蛾nAChRα亚基基因的部分序列。 相似文献
4.
【目的】研究光敏剂α-三联噻吩（α-terthienyl，α-T）对斜纹夜蛾（Spodoptera litura，SL）细胞的毒杀活性及其机理。【方法】MTT法测定α-T对离体培养的SL细胞的细胞毒力，并与鱼藤酮进行比较。用硫代巴比妥酸（TBA）法测定细胞内丙二醛（MDA）的生成量，5,5′-二硫代双-（2-硝基）苯甲酸（DTNB）法测定细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）的相对含量，通过透射电子显微镜观察α-T对SL生物膜及细胞器的影响。【结果】光活化后的α-T对SL细胞48h的IC50值为0.21μg•ml-1，而鱼藤酮为12.25μg•ml-1。同时发现α-T光照处理后细胞内MDA生成量与药剂浓度呈正相关，表明细胞受到α-T的氧化损伤，而GSH相对含量与α-T浓度呈负相关。透射电镜显示，α-T光照处理后SL细胞膜和核膜缺损、肿胀，内容物外泻，胞内出现不明深色颗粒，线粒体膨大，膜和亚细胞器结构受到严重破坏。【结论】SL细胞受到α-T的氧化损伤后，MDA生成量显著增加，GSH含量下降，细胞的抗氧化能力减弱，透射电镜结果显示SL细胞在α-T的试验剂量下受到了严重的氧化损伤。 相似文献
5.
王秀琴 《东北林业大学学报》1994,22(2):121-124
Ｔ表示在单位圆Ｅ＝｛ｚ：│ｚ│＜１｝仙解析，形如ｆ（ｚ）＝ｚ＋α２ｚ＾２＋…＋αｎｚ＾ｎ＋…的函数之体体。函数ｆ（ｚ）∈Ｔ，如果满足条件Ｒｅ｛ｚｆ（ｚ）｜ｆ（ｚ）－α｝＜α（α≥１），其全体记为Ｓ（α）。为证明函数类Ｓ＾＊（α）在推广的Ｌｉｂｅｒａ积分算子的运算下是封闭的，即在Ｌｉｂｅｒａ积分算子的作用下，Ｓ＾＊（α）具有内向性。使用Ｓａｋａｇｕｃｈｉ的方法，对其结论加以推广，得出了满足一定条件的 相似文献
6.
研究数域ｐ上ｎ维向量空间ｐＶｎ中基的扩充和Ｌ＾┴（α１，α２，…，αｓ）的简便求法。 相似文献
7.
回顾研究１７５名α珠蛋白合成障碍性贫血患者（包括ＨｂＨ病人１３０人，α地Ⅰ型２４人，α地Ⅱ型２１人）的结果表明：ＨｂＨ病人多项临床和血液学指标异常，血清ＳＩ和ＴＳ增高。α地Ⅰ型患者临床仅表现贫血貌；血液学指数ＭＣＨ、ＤＦ值和ＭＣＶ／ＲＢＣ比值任意一项阳性，结合家系调查和排除试验可作为α地Ⅰ型筛选指标。本文还发现２０％α地Ⅰ型病人Ｈ包涵体阳性且Ｈ包涵体只出现在α地贫病人，故提高检测灵敏度，Ｈ包涵体可能成为α地Ⅰ型简便有效的确诊指标。α地Ⅱ型患者临床和血液学检查未见明显异常。 相似文献
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四(4-三甲胺苯)卟啉抗原抗体的制备与抗体效价的测定 总被引：3，自引：1，他引：2
利用邻硝基苯甲醛和吡咯合成Ｈ２Ｔｎｏ２ＰＰ，再还原成Ｈ２ＴａｍＰＰ，最后合成四（α，α，α，α－Ｏ－三甲胺苯）卟啉。用它免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，酶联免疫吸附法测定抗体效价达６４０。表明该半抗原加载体，可以诱导抗体产生。 相似文献
9.
肺气肿患者血清α1-AT水平的检测及其临床意义 总被引：3，自引：0，他引：3
对慢性阻塞性肺气肿与老年性肺气肿的血清α１－抗胰蛋白酶和肺功能作检测，以探讨α１－ＡＴ在肺气肿发病机理中的作用。方法：选择肺气肿患者５０例和正常人２０例，取静脉血用微量比浊法测定α１－ＡＴ，用肺功能测量仪检测肺功能。结果与结论慢性阻塞性肺气肿患者α１－ＡＴ水平降低工，而老年性肺气肿患者α 相似文献
10.
ＧＭ（１，１）拟合的原始序列为非负齐次指数函数，对任何呈指数变化的序列ｘ（ｋ），可采用ｘ＾（０）（ｋ）＝ｘ（ｋ）－Ｍ或ｘ＾（０）（ｋ）＝Ｍ－ｘ（ｋ）将其转换为负齐次指数函数变化。ＧＭ（１，１）建模的背景值生成Ｚ＾（１）＝αｘ＾（１）（ｋ）＋（１－α）ｘ＾（１）（ｋ＋１），应满足α＝１／α－１／（ｅ＾α－１）。当│α│较小时，α非常接近０．５，但当│α│较大时，α偏离０．５值较大，这是在│α│较大时 相似文献
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反刍家畜黄体溶解机理 总被引：5，自引：1，他引：5
本文从前列腺素Ｆ２α（ＰＧＦα）及催产素（ＯＴ）在黄体溶解过程中的作用，ＯＴ与ＰＧＦ２α之间的正反馈调节，ＰＧＦ２α分泌的起始和终止，Ｐ４和Ｅ２对ＰＧＦ２α分泌的调节，对反刍家畜黄体溶解机理等方面进行了综述。特别介绍了近年来黄体溶解机理在山羊上的研究进展。 相似文献
12.
对圆形截面受压区圆心角系数α的一次准确判断进行了分析，并基本上可找到真值α。对文献的ω－α关系曲进行了修正，并给出直接计算α的公式，对文献公式中的二曲线采取折线分段逼近。通过实例说明本方法计算精度足够，并具有简捷实用性。 相似文献
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适用于柔性圆筒仓的修正的Janssen公式 总被引：1，自引：1，他引：1
考虑到筒仓仓壁和贮料的可变形性，导出了适用于柔性筒仓的修正的Janssen公式，并提出了刚度比α（≡EsR／Est）的概念。新的公式表明，刚度比α对仓壁压力分布有影响，当α＜0．1时影响较小，α≥0．1时影响比较显著；对于柔性筒仓，压力比随深度变化，当α＞0．1时随着深度增大压力比有较大幅度的减小。只有仓壁为刚性时压力比才是常数。 相似文献
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以烤烟品种ＳｐｅｉｇｈｔＧ８０为材料，研究了烟叶的α－氨基酸含量与成熟度的关系．结果表明，鲜烟叶和烤后烟叶的α－氨基酸含量均受成熟度影响．按成熟度由低至高（Ｍ１至Ｍ５），烟叶α－氨基酸总量及与Ａｍａｄｏｒｉ化合物合成有关的α－氨基酸总量，均呈“Ｖ”形曲线变化，其最小值均出现在鲜烟叶的Ｍ１和烤后烟叶的Ｍ３．烤前烤后烟叶比较，烤后叶片中α－氨基酸总量及与Ａｍａｄｏｒｉ化合物合成有关的α－氨基酸总量均增加．烤后烟叶外观质量和化学成分评价，以Ｍ１烟叶质量最好．说明鲜烟叶的α－氨基酸含量变化达最小值时为最佳成熟采收期． 相似文献
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通过对用粉锈宁处理的萌发小麦α-淀粉酶活性测定，确定了粉锈宁在抑制丝状菌麦角甾醇生物合成的同时，也抑制了控制α-淀粉酶合成的赤霉素的合成，加赤霉素可减轻粉锈宁对α－淀粉酶活性的抑制作用。 相似文献
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采用本所研制的人α－干扰素单克隆抗体，进行中试规模纯化制备基因重组人α２ｂ－干扰素，各项指标均达到卫生部有关生物制品的要求，证明该单抗适用于基因重组人α２ｂ干扰的纯化。 相似文献
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春小麦α-淀粉酶及抑制蛋白与穗发芽的关系 总被引：6，自引：0，他引：6
用降落值法和SDS-PAGE薄层扫描法分别测定31个春小麦品种的降落值和α-淀粉酶抑制蛋白的浓度。结果表明：小麦的降落值与穗发芽率呈极显著的负相关，小麦α-淀粉酶活性的高低是造成穗发芽的主要原因。小麦α-淀粉酶抑制蛋白的浓度与α-淀粉酶及穗发芽率无相关性，它不能抑制小麦的α-淀粉酶活性，不能影响小麦的穗发芽抗性。 相似文献
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棉铃虫Gq蛋白α亚基基因的克隆及组织特异性表达 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】了解棉铃虫体内Gqα的组织特异性表达情况。【方法】利用RACE技术获得了Gqα全长基因，利用半定量RT-PCR研究了该基因的时空表达情况。【结果】从棉铃虫Helicoverpa armigera触角中克隆了一条全长1 101bp的Gqα cDNA序列，命名为GqαHarm；阅读框全长1 062 bp，编码353个氨基酸残基。GqαHarm与已报道的昆虫Gq蛋白α亚基同源性在90％以上，与近缘种甘蓝夜蛾Mamestra brassicae Gqα的同源性高达96.88％，与家蚕Bombyx mori Gqα的同源性高达97.73％。半定量RT-PCR研究表明，GqαHarm在棉铃虫雌雄成虫触角中表达，在头、胸、腹、足和翅中也有表达，并且表达量差异不显著；此外，在喙、下颚须和下唇须中也有表达；在卵、幼虫、蛹和成虫体内也都有表达；在卵中的表达量最高，而在成虫中的表达量最低，在幼虫和蛹的前、中、后期的表达量差异不大。【结论】研究表明GqαHarm是一种在棉铃虫体内普遍存在的蛋白。 相似文献
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