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对大叶系了树的花分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快,一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间、若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,基分时间从６月２８日开始到翌年３月２８日,共９个月,在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽 相似文献
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长梗郁李花芽分化的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
对长梗郁李的花芽进行观察,确定了花芽分化的特征,并对北方长梗郁李花芽分化不同发育阶段同季节的关系进行了分析.结果表明,长梗郁李的芽为混合芽,花序簇生.同枝上不同节位的花芽分化时期不同,同一花芽内数个花芽原始体分化时期也存在差异.长梗郁李单个花芽分化从开始到雌蕊原始体出现,大概需1个月时间.但整个花序的发育时期延续时间较长,从7月中旬果实成熟开始到翌年4月都为发育期,共9个月.由于长梗郁李果实成熟后即进入花芽分化期,因此,在栽培管理上应准确把握花芽分化时期的养分和水分供应,以促进花芽分化量的积累. 相似文献
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本文研究了中华猕猴桃在合肥地区花芽分化的时期及花器形态分化的过程。观察结果表明:中华猕猴桃(海沃德)花芽的形态分化期与梨、苹果等果树有明显不同,越冬芽中,虽已孕育有花的原始体,但冬前并未进行形态分化,至次春,随越冬芽的萌发而分化开始,起迄时间约为一个月至一个半月,分化进程极快。 相似文献
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【目的】 研究葡萄花芽形态分化时间和各时期的特征,为解决葡萄大小年结果现象提供理论依据。【方法】 以葡萄新品种蜜光和宝光为试材,夏黑为对照,采用石蜡切片法对花芽分化过程的花芽分化形态进行观察和对比分析。【结果】 蜜光宝光和夏黑花芽分化均可分为未分化期、花序开始分化前期、花序原始体发现期、花序主轴期和花序第二穗轴期5个时期; 6月上旬到8月上旬为夏黑花芽的分化盛期(约60 d);6月上旬到7月中下旬和5月下旬到7月中下旬为蜜光( 约40 d)和宝光花芽的分化盛期(约50 d)。【结论】 蜜光、宝光和夏黑花芽分化进程各个时期的形态特征基本相同。夏黑花芽分化进程较缓慢,各阶段持续时间相对较长且各阶段互相重叠;蜜光和宝光花芽分化相对集中,分化进程相对较快。 相似文献
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毛棉杜鹃芽形态分化期间封顶叶内源激素含量变化的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽与叶芽的分化进程,测定了花芽和叶芽形态分化过程中封顶叶内源赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量变化,探讨了毛棉杜鹃花芽分化与内源植物激素的关系.结果表明:毛棉杜鹃花芽分化与叶芽分化形态特征与所持续的时间明显不同,花芽分化时期从7月中下旬至9月中旬,历时约40～45 d,而叶芽分化持续35～40 d;在花芽和叶芽形态分化期,花芽封顶叶的ABA和ZR含量明显比叶芽封顶叶的高,而且其含量呈显著上升趋势,而GA3和IAA则相反,花芽封顶叶中ABA/GA3、ABA/IAA、ZR/GA3和ZR/IAA的比值都明显高于叶芽,并呈显著上升趋势,表明封顶叶内源激素及其各自之间的平衡关系对毛棉杜鹃的花芽形态分化起着重要的调控作用. 相似文献
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扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察 总被引：7，自引：0，他引：7
1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究，结果表明：6月初开始进入花芽形态分化期，扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110～125d，品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异，但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前，花芽分化进程较慢，处于花芽分化初期，果实成熟后，分化进程加快。 相似文献
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花魔芋球茎休眠特性的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
花魔芋茎球茎休眠表现为芽休眠，属于生理休眠型。叶芽球茎和花芽球茎的顶芽分化及休眠特性差异很大，叶芽球茎在顶芽萌发时（４月前后），其基部的茎上开始分化新的顶芽（内生芽），约经一年分化完成；新顶芽６月中下旬１７月中旬进入体眠，至翌年４月前后结束休眠。花芽球茎于８月在叶柄基部茎上开始分化花芽，１０月下旬至１１月上旬收获时，分化基本完成。其休眠发生于花芽分化初，翌年２～３月结束。贮藏温度显著影响球茎休眠，在５～２０℃时，休眠期随着贮藏温度的提高而缩短，在２０℃下，叶芽球茎休眠期（从收获时开始算起）为９９～１０７天，花芽球茎休眠期为４４天左右。低温（５℃）可延长休眠期，抑制萌发。 相似文献
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库尔勒地区新梨2号花芽分化开始于5月下旬,其分化临界期早于库尔勒香梨5天左右,分化进程总体上早于库尔勒香梨,且有两个高峰期,第一次在6月下旬～7月上旬;第二次在8月上旬.1994年和1995年新梨2号从花芽开始分化到雌蕊原基出现,所需时间为90～100天.在库尔勒地区,梨树花芽分化的条件要求20℃以上的日平均气温和90h以上的日照时数超过15～20天为宜.栽培上在花芽分化初期的肥水管理须早于库尔勒香梨. 相似文献
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核桃花芽生理分化研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
从分化时间段的确定、分化时期内源物质的含量及变化、分化时期外源物质的调控等方面,对有关核桃花芽生理分化研究进行了归纳.①在生理分化期上,雌花芽为5月上旬至6月上旬;雄花芽结束时间在3月下旬;雌花芽生理分化雌先型早于雄先型,雄花芽生理分化雄先型早于雌先型.②分别总结了雌花芽和雄花芽生理分化期的内源多胺、内源激素、内源营养物质(淀粉、蛋白、糖)的含量及变化趋势,以及POD对核桃雌雄花芽分化的推动作用.③在外源物质调控花芽生理分化上,雌花芽分化期合理喷施外源多胺、生长抑制剂(B9、CCC、PP333)能显著促进雌花分化,雄花芽生理分化期合理期喷施整型素能显著减少雄花芽分化量. 相似文献
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酒花的新根茎芽,产生于上年根茎芽的腋芽。所以从腋芽长成新根茎芽,再发育成年苗,要经历三个生长季,有三次分化高峰,分别在当年的春季和秋季,以及形成年出的春季,每次分化可形成10个节位左右。由营养苗端转化为生殖苗端时,生殖苗端伸长,原套层数增加,形成花序生长锥,可自下而上分化具有15～20个节的花序轴,每一节上均要经历外苞形成期,内苞形成期、花被形成期和雌蕊形成期。年苗顶芽在个体发育过程中,在不同的发育阶段,不同茎的粗度、其内部结构,包括节数,分化程度、侧芽的大小均有差異。 相似文献
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本文以厚皮品种的黑穗醋栗为材料,初步摸清了花芽分化进程,并划分为未分化期、分化始期,小花分化期和性细胞形成期。观察结果表明,花芽分化的时间较长,在哈尔滨地区大约经历11个月时间。6月中旬为分化临界期,7—8月中旬为盛期,花芽越冬前为形态分化与建成阶段,翌春开花前为花器生长和性细胞形成阶段。 相似文献
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试论棉花花芽分化发育的序列性 总被引：1，自引：0，他引：1
对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500～4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5～6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70～0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03～2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。 相似文献
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野生樱桃李花芽形态分化的研究 总被引：5，自引：1，他引：5
采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬. 相似文献
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新疆野生杏花芽形态分化初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。 相似文献
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康定木兰在成都引种栽培,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本研究以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,针对栽培康定木兰采用喷施激素和修剪两项措施研究对其花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明：野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39ｄ左右,其未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35 d、6 d 、10 d 、11 d 、12 d;同时期的栽培康定木兰芽在经过各种措施处理后并未进行花芽分化,成都平原夏季自然高温可能抑制了康定木兰花芽分化。 相似文献
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以郁金香的两个品种朱迪斯(Judith Leyster)和大笑(Big Smile)为材料,采用石蜡切片法观察其花芽形态分化过程。结果表明,郁金香花芽分化从6月中旬开始,到8月初形成三棱形的雌蕊结束。其过程可分为未分化期、外轮花瓣分化期、内轮花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。花芽顶端由未分化期的扁平状逐渐膨大成为圆丘状,而后在内轮花瓣分化期的后期开始变平变宽,直到雄蕊分化期出现凹陷。花芽的外部形态变化上,分化后期芽的生长速度明显快于前期。相比其他地区,杨凌地区郁金香花芽分化的开始时间较早,用时较长。 相似文献
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毛棉杜鹃花芽分化期叶片C、N、P质量分数的变化 总被引：1，自引：0，他引：1
观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽和叶芽分化过程,测定了花芽分化各时期花芽和叶芽封顶叶的总糖、总氮、可溶性蛋白和磷的质量分数,探讨了C、N、P等营养物质与毛棉杜鹃花芽分化的关系.结果表明,在整个花芽分化期,花芽封顶叶的总糖和磷质量分数明显高于叶芽封顶叶,而且其质量分数呈上升趋势;而总氮则相反;花芽和叶芽封顶叶的可溶性蛋白质量分数的变化趋势比较接近,但质量分数则是花芽封顶叶的高,并且在分化的 相似文献
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摘心对欧李实生苗生长与成花的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
刘显臣 《甘肃农业大学学报》2010,45(5)
为探明摘心对欧李实生苗生长与成花的影响,以当年播种、移植的欧李实生苗为研究对象,分别于苗高20、30、40cm时进行摘心.试验结果表明:欧李实生苗主干摘心能有效地促发二次枝,由于二次枝的产生,极显著地增加了株丛的新梢数量和叶片数量,从而达到了促进欧李实生苗基部的加粗生长、扩大冠幅和当年成花的目的.从3个处理高度的效果来看,以苗高30cm时摘心效果最佳,其二次枝数量、叶片数量、冠幅、苗木基部粗度及花芽分化数量均显著地优于苗高20cm、40cm时的摘心效果.但不同的摘心高度对欧李实生苗的树体高度及叶片的叶绿素含量均未形成显著的影响. 相似文献