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为了摸清我国萱草属主要种质资源的染色体数目和形态,更好地开展萱草属植物杂交育种研究,本研究构建了萱草属植物染色体制片技术优化体系,对77个不同品种的萱草属植物材料进行了倍性鉴定,以期获得较为全面的萱草属植物倍性研究结果。以萱草属植物根尖为材料,分析了8-羟基喹啉溶液预处理温度与时间、解离时间、解离后蒸馏水浸泡时间等因素对制片效果的影响。结果表明:0.002mol/L 8-羟基喹啉溶液最适预处理温度和时间分别为4℃和4~6h;1mol/L HCl的最适解离时间为7~8min,解离后蒸馏水最适浸泡时间为10min,改良型石炭酸复红染液染色15min,在此条件下染色体制片效果最佳。基于上述体系鉴定了课题组收集的55份材料,另外通过流式细胞术对26份(其中有4个材料采用了2种方法)材料的倍性进行了鉴定,结果表明供试的77份材料中57个为二倍体(2n=2x=22)、12个为三倍体(2n=3x=33)、8个材料为四倍体(2n=4x=44)。 相似文献
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对天山雪莲的根尖进行染色体常规压片，旨在为其系统分类、遗传育种及分子生物学研究提供依据。分析不同取材时间、预处理和酸解时间对天山雪莲染色体制片的影响，每处理随机挑选1 000根尖细胞进行观察，比较中期细胞和适宜核型分析的中期细胞所占比例。结果表明,10:00取样，用0.002 mol/L 8 羟基喹啉与1 g/L秋水仙素按等体积混合0 ℃预处理24 h，1 mol/L盐酸58 ℃解离7 min制片所得染色体分散效果最佳。核型公式为2 n=2 N=20 m+16 sm，染色体相对长度组成为2 n=32=8 L+6 M2+6 M1+12 S，核型不对称系数(As.k)为60.998 %，属于2B类型，核型对称性程度高，说明天山雪莲在进化中处于趋向于原始类型。 相似文献
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以中国芹品种铁杆芹花蕾为材料,选取花粉母细胞减数分裂终变期进行染色体核型分析,将其与根尖染色体核型进行比较研究,并探讨了获得终变期分裂相的最佳制片方法。结果表明:二者核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体,第6对为亚中部着丝粒染色体,第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体,第1、4、10对为端部着丝粒染色体,其染色体相对长度组成为2n=2S+2M1+6M2+1L,染色体核型为3B型。 相似文献
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以采自静宁的葫芦巴为材料,研究了1 mol/L的盐酸在60℃下的不同解离时间对根尖染色体制片的影响,并确定染色体数目和进行核型分析。结果表明,静宁葫芦巴根尖最佳解离时间为2.0~2.5 min。染色体数为16,核型公式为2n=2x=16=8m+8sm(2SAT),臂比值变化在1.07~2.88,平均臂比为1.926,随体在第6对染色体短臂上,核型类别为2A。 相似文献
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为探明西藏目前主推藜麦的染色体数目及核型,以西藏农牧学院植物科学学院提供的藜麦品系W4为材料,对其进行根尖染色体常规压片法制片,比较采用8-羟基喹啉、秋水仙素和冰冻方法的预处理时间、1mol/L HCl酸解时间对藜麦染色体制片的影响,探讨最优的根尖处理方法并进行核型分析.结果显示:用0.1%秋水仙素溶液(离体)处理3h,1mol/L HCl 60℃酸解13～14 min的总体作用效果最佳;藜麦W4的核型公式为2n=36=32 m(2SAT)+4sm,核型不对称系数为57.87%,核型分类中属2B型. 相似文献
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以中国长江流域天然四倍体泥鳅为父本,大连农贸市场二倍体泥鳅为母本,通过倍间杂交获得杂交三倍体泥鳅,对早期胚胎、6月龄及12月龄染色体核型进行初步分析。结果表明,早期胚胎整3倍体染色体数目为3n=75,核型为16M+7SM+52T,NF=98,亚三倍体染色体数目为3n=73,核型为15M+6SM+52T,NF=94,超三倍体染色体数目为3n=76,核型为16M+6SM+54T,NF=98;6月龄整三倍体染色体数目为3n=75,核型为15M+6SM+54T,NF=96,亚三倍体染色体数目为3n=72,核型为15M+6SM+51T,NF=93,超三倍体染色体数目为3n=77,核型为15M+6SM+56T,NF=98;12月龄整三倍体染色体数目为3n=75,核型为12M+8SM+55T,NF=95;亚三倍体染色体数目为3n=71,核型为16M+6SM+49T,NF=93,超三倍体染色体数目为3n=76,核型为18M+8SM+50T,NF=102。结果表明,二倍体泥鳅×四倍体泥鳅杂交后代是含有三套染色体组的三倍体,不同发育阶段整三倍体染色体数目相同,均为3n=75,但染色体核型表现多态性。非整倍体(超三倍和亚三倍)中增加和缺少的染色体数目及类型无规律可循。 相似文献
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对山西省太行山脉的野生萱草属植物进行调查采集,并对收集到的9个野生萱草种进行染色体数鉴定,其中,7个为二倍体,2个为三倍体,分属4个种,未发现四倍体。分别对1个二倍体和1个三倍体的染色体核型进行分析,核型公式和染色体相对长度组成分别为:左权1号(北黄花菜)2n=2x=22=10m+12sm,4L+2M2+12M1+4S;阳城1号(萱草)2n=3x=33=24m+9sm,3L+15M2+12M1+3S;核型不对称系数分别为61.64%和60.26%;供试的2种萱草均属于Stebbins核型的2B型。 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(7)
采用常规压片法进行穿心莲染色体制片方法及其染色体数量和核型分析的研究。结果表明,08:00—8:30取材较佳,以0.10%秋水仙素溶液作为预处理液,预处理2 h,在1.0 mol/L盐酸溶液中于60℃恒温解离8 min,低渗15 min后,卡宝品红溶液染色25 min压片镜检,所得穿心莲染色体制片效果良好。穿心莲体细胞染色体数量为2n=2x=48。首次报道了穿心莲核型公式为2n=2x=48=14m+22sm+12st,其中中部染色体(m)为7对,近中部着色点染色体(sm)为11对,近端部着色点染色体(st)为6对,核型不对称系数为67.61%,核型属3B型。 相似文献
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为了探索向日葵染色体核型和染色体制片技术,以龙葵杂8号向日葵根尖为试验材料,探讨低温处理向日葵根尖细胞对染色体制片效果的影响.使用Photoshop和Microsoft Excel软件辅助对龙葵杂8号根尖细胞有丝分裂中期染色体图像进行核型分析.结果 表明:低温预处理向日葵根尖细胞容易获得较为理想的可用于核型分析的染色体制片,龙葵杂8号体细胞染色体数目为2n=34,其核型分析公式为:2n=2x=34=24m+6sm+4st. 相似文献
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4种美女樱染色体核型分析 总被引：1，自引：1，他引：0
采用常规压片法,以4个品种美女樱的胚根根尖为材料进行核型分析,并対美女樱制片的最佳解离时间进行探讨。结果表明:4种美女樱的胚根根尖在1mol/L盐酸的盐酸解离液中以60℃的恒温水浴解离时,解离8min制片效果最好,且均为二倍体,美女樱‘水晶球’、美女樱‘石英’(红)、美女樱(混色)的核型类型为1A,核型公式分别为:2n=2x=10=8m+2sm(2SAT)、2n=2x=10=10m、2n=2x=10=10m。美女樱‘石英’(蓝)核型类型为2A,核型公式为2n=2x=10=8m+2sm。最长与最短染色体的比值在1.56~2.04之间,仅美女樱‘石英’(蓝)出现臂比值大于2的染色体;核型不对称系数介于55.15%~60.00%。通过进化趋势分析初步推断供试美女樱品种的进化水平从高到低排序为:美女樱‘水晶球’、美女樱‘石英’(蓝)、美女樱(混色)、美女樱‘石英’(红)。 相似文献
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树型金银花染色体制片优化及核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以树型金银花茎尖为材料,比较材料的不同采集时间、预处理方法、解离时间和染色方法对树形金银花茎尖染色体制片的影响。结果表明,取材时间为上午10:00-11:00、预处理方式为饱和对二氯苯处理3～4 h、解离采用1mol/L HCl在60℃下13min、染色液以改良石碳酸品红染色10min染色体制片效果最佳。核型分析结果表明:染色体核型公式为2n=18=8m+8sm+2st,其中第9对染色体具随体,染色体相对长度组成为2n=18=4L+8M2+4M1+2S,属于"2B"型,核型不对称指数为64.47%,属于由对称向不对称演化的过渡型,表明树型金银花是较野生型金银花进化类型。 相似文献
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《湖北农业科学》2015,(21)
对非洲凤仙(Impatiens walleriana Hook.f.)进行染色体研究,旨在为多倍体育种提供细胞学资料。以非洲凤仙根尖为材料,采用常规压片法制片,光学显微镜观察染色体。结果表明,根尖8:00~9:00取材、在4℃下0.002 mol/L的8-羟基喹啉预处理2 h的处理组合效果最佳。间期核由一些大大小小的染色较深的异染色质颗粒构成,间期核属于前染色体型。前期染色体由染色较深的异固缩节段和染色较浅的常染色质节段相间排列而成,较多地分布于细胞中央,前期染色体属于渐变型。中期染色体数目2n=16,为二倍体。核型公式为:2n=2x=16=14m+2sm,其中第一对为近中部着丝点染色体,其余均为中部着丝点染色体,未观察到随体。最长染色体与最短染色体的比值为1.56,臂比大于2的染色体占12.5%,核型属2A型,核型不对称系数为54.8%,为对称的核型。该种的核型为首次报道。 相似文献
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以杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)为研究对象,初步分析对不同发育阶段(胚胎、六月龄及十二月龄)染色体核型。结果表明,胚胎阶段整三倍体(3n=75)染色体数目为3n=75,核型公式:14M+9SM+52T,NF=98;亚三倍体(3n75)染色体数目为3n=73,核型公式:13 M+6 SM+54 T,NF=92;超三倍体(3n75)染色体数目为3n=77,核型公式:18 M+7 SM+52 T,NF=102。六月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:15 M+5 SM+55 T,NF=95;亚三倍体染色体数目为3n=73,核型公式:13M+6SM+54T,NF=92;超三倍体染色体数目为3n=76,核型公式:14 M+6 SM+56 T,NF=96。十二月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:16 M+6 SM+53T,NF=97;亚三倍体的染色体数目为3n=72,核型公式:13M+6SM+53T,NF=91;超三倍体的染色体数目为3n=77,核型公式:13M+6SM+58T,NF=96。研究表明,杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅不同发育阶段染色体核型整倍体及非整倍体均表现出多态性。结论为杂交三倍体泥鳅染色体组不稳定性研究提供细胞遗传学依据。 相似文献
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黄芩根尖预处理方法的优化及其核型分析 总被引：3，自引：0，他引：3
为确定黄芩有丝分裂中期分裂相所在高峰期,探讨黄芩根尖的最佳预处理方法,采用不同取样时间和方法对黄芩根尖进行预处理,观察黄芩染色体收缩程度、分散度、着丝点清晰度以及染色体所处分裂时期。结果表明黄芩有丝分裂中期在8∶30、12∶00和16∶00左右达最高峰。用0.002 mol/L 8-羟基喹啉对黄芩根尖进行离体处理3 h,所得染色体分散度较高,收缩长度适宜,为最佳处理方法;采用非离体处理4 h,染色体收缩程度不明显,分散度较低,但可显示一定的带型。故用0.002 mol/L 8-羟基喹啉离体处理3 h的预处理方法对黄芩进行核型分析,核型公式为2n=2x=18=10m 6 sm 2 st,染色体基数为9。 相似文献
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为明确三七染色体的数目和倍性,采用多倍体三七籽条根尖进行染色体制片技术研究。结果表明,用8-羟基喹啉预处理根尖6 h(更换试液2 h/次),清洗,然后在水中延展10 min,用卡诺固定液Ⅰ固定3～24 h,换入70%酒精保存,水洗后加1 mol/L HCl于58～60℃水浴锅中水解10 min,倒去HCl,置于45%乙酸中浸泡2 min,用Schiff试剂染色40 min左右,2.5%纤维素酶+1.25%果胶酶混合酶液酶解37 min,洗涤酶液,固定,制片可得到较好的染色体制片效果,能清楚看到加倍的染色体。 相似文献