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近年来是我国兽用化学药物正处于比较迅猛的发展时期,其间国内相继有一些大型医药企业介入兽药研发,基于比较雄厚的资金支持和基础条件,以及国外一些原料药专利保护期限的结束,兽药药物的开发非常活跃,相继有一些产品完成开发或上报及批准。我们说随着兽药研发技术的进步,未来兽药开发应考虑到市场细分和动物种群细分,针对特定市场和动物种群开发的有效药物。专家都认为,保障肉类安全的最根本方法是依靠科技,研制"新型兽药"。本刊选取了几种新型兽药的介绍,以飨读者。 相似文献
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兽用化学药物研发动向 总被引：17，自引：1，他引：17
分析了国外兽用化学药物的研发趋势和特点,主要是食品动物用药减少,宠物用药明显增加,重点研发抗寄生虫药;认为应重视开发复方制剂和系列制剂,大力开发非甾体抗炎药.介绍了我国兽药的研发趋势和特点:食品动物用药、抗微生物药占主导地位,兽药剂型和制剂种类单一,中兽药品种繁多,认为我国兽药研发应当以仿制为主、创新为辅,积极研发新剂型和新制剂,加强水产养殖动物用药及宠物用药的开发,加强复方药物、饲料药物添加剂、中兽药和生物工程药物的研发. 相似文献
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新兽药的研究与开发是耗资大、周期长、技术要求高、风险大的系统工程。国外研究开发1种新兽药大约需要几十年,并需要拿出相当多的企业利润作为研发经费。与国外相比,我国的兽药研发还处于初级阶段,未来国内兽药研发的趋势是重点发展原料药,尤其是发展动物专用的原料药,而兽用原料药的研究开发仍以抗菌药物和抗寄生虫药物为主导方向。 相似文献
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兽药的使用不但要保障靶动物的安全,更要保障人的食品消费安全,因此,兽药新化药研发的临床前安全评价与人用药物相比,有其独特的特点.每日允许摄入量、兽药最高残留限量和休药期的制定是兽药独有的内容.本文比较了兽药和人用药物在临床前安全评价内容的差异,为从事新药研发的毒理学工作者提供参考. 相似文献
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新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。 相似文献
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《中国牧业通讯》2000,(8):51
投入巨资研究和开发兽药原料药和兽药新制剂一直是国外兽药生产厂家占领市场、立于不败之地的法宝。从这几年开发上市的兽药品种来看,仍然是以抗菌药物为主,其中以抗生素最多。开发动物专用的抗菌药物已成为热点,如近些年来相继开发上市的动物专用抗生素有伊维菌素、阿布拉霉素、多拉菌素、磷酸替米考星、头孢噻呋等,化学合成的动物专用抗菌药物有恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、达诺沙星、氟苯尼考等。抗寄生虫药物在上市的兽药中占居了重要位置,如伊维菌素（抗体内外寄生虫药）、氯芬新（宠物用杀外寄生虫药）、莫能菌素（抗球虫药、牛用促生长剂）和妥曲球利（抗球虫药）等。生物药品（生物工程疫苗、生长激素）也相继开发上市,如牛生长激素获FDA批准已在美国上市,猪的生长激素已在澳大利亚上市。从1996年前10种兽用原料药和制剂的销售情况见下表可以看出兽药产品的走势。另外,宠物用药受到关注,市场前景看好,据1998年统计,罗氏公司开发的Frontline（宠物杀虱药）的年销售额超过了2亿美元。 相似文献
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20世纪80年代以来,我国兽药从无到有、从小到大得到了前所未有的发展,为保障对我国畜牧业、水产养殖业20年来的持续发展做出了重大的贡献。近年来国际动物保健品市场发生了很大的变化,我国兽药工业在现有成就的基础上如何进一步发展,本文拟对目前国内外兽药开发的形势和市场情况进行分析和探讨,提出今后兽药研发的思路,供动物保健品业界的同行们参考。1国内外新兽药研发的特点1.1国外新兽药研发的特点1.1.1新兽药研发速度减慢20世纪80年代至90年代初国外的兽药业得到持续发展,但是进入90年代中期以后,国外新兽药研发的增长速度放慢,进入21世… 相似文献
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兽药对于现代社会的发展起着很重要的作用,目前新兽药的开发是我们现在面临的最大问题。开发新兽药是一项需要很多方面提供帮助的项目,包括技术人员、研发经费等等,在国外,很多年以前就已经开始拿出相当多的经费开始研发新兽药了。我国在这方面进行的比较晚,还处于较为初级的阶段。我国在兽药方面的研发方向有两大方向:一个方面是重点生产原料药,主要以抗菌药物和抗寄生虫药物为主。另一个方面是药物添加剂抗菌促生长剂、中草药添加剂和活菌制剂和酶制剂。本文主要说明新兽药的特性以及对这些进行分类。 相似文献
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Lloyd Reeve-Johnson 《中国兽药杂志》2009,43(1):43-48
投资研发一种新型兽药的成功与失败,最终取决于管理者、兽医医师和畜主是否认同药品的安全性和有效性。药品研发成本最高、费时最长的阶段是注册前的临床药效试验阶段,研发者使用动物疾病模型技术来缩短研发时间和降低研发成本。虽然使用动物疾病模型技术获得的数据是极有价值,但这些数据并不能完全说明药品真实的临床功效。本文使用模型分析方法研究了兽医保健体系中参与者的决策顺序,以便更好的理解决定药物选择的参与者、决定药物是否准入市场的政府管理者以及制药公司之间的相互影响及影响的相对水平。因此,了解药品研发和注册如何影响治疗时药品的选用非常重要,也有助于确保药品在市场中获得最大的经济效益。 相似文献
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Lloyd Reeve Johnson 《中国兽药杂志》2009,43(1)
投资研发一种新型兽药的成功与失败,最终取决于管理者、兽医医师和畜主是否认同药品的安全性和有效性.药品研发成本最高、费时最长的阶段是注册前的临床药效试验阶段,研发者使用动物疾病模型技术来缩短研发时间和降低研发成本.虽然使用动物疾病模型技术获得的数据是极有价值,但这些数据并不能完全说明药品真实的临床功效[1].本文使用模型分析方法研究了兽医保健体系中参与者的决策顺序,以便更好的理解决定药物选择的参与者、决定药物是否准入市场的政府管理者以及制药公司之间的相互影响及影响的相对水平.因此,了解药品研发和注册如何影响治疗时药品的选用非常重要,也有助于确保药品在市场中获得最大的经济效益. 相似文献
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一、中国兽药研发的紧迫性
疫病压力：由于病原菌的耐药性不断增大,以及在药物压力下,病毒发生变异等因素造成动物疾病越来越难治,药物的使用寿命越来越短,细菌的耐药性产生越来越快,临床对新药的需求也越来越迫切,要求不断开发新的兽药品种以控制动物疾病,满足终端用户的需求。 相似文献
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一、中国兽药研发的紧迫性
疫病压力：由于病原菌的耐药性不断增大,以及在药物压力下,病毒发生变异等因素造成动物疾病越来越难治,药物的使用寿命越来越短,细菌的耐药性产生越来越快,临床对新药的需求也越来越迫切,要求不断开发新的兽药品种以控制动物疾病,满足终端用户的需求。 相似文献
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（一）国外兽药研发情况国外兽药自20世纪90年代持续增长,增长率在3％以下。许多兽药公司发展缓慢,合并兼并现象时有发生。新药研发速度不到1％。造成这种状况有几种因素,动物性产品市场持续不景气,国际间贸易争端不断;动物性产品中兽药残留问题过分关注,造成兽药使用量下降;兽药安全性和环境生态问题使研发成本大大上升;抗菌药物促生长添加剂商业前景不乐观,如欧洲自2006年已禁止使用维吉尼亚霉素、螺旋霉素、磷酸泰乐菌素和杆菌肽锌;氟喹诺酮类药物因耐药性问题被禁止用于食品动物。 相似文献