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1.
在体外试验中,针对奶牛乳房炎致病茵,分别使用头孢氨苄和蒽诺沙星作抑茵试验,结果表明,蒽诺沙星的抑菌效果明显好于头孢氨苄,对金黄色葡萄球菌的平均抑茵环直径和平均最低抑茵浓度(MIC)分别为(27.3±1.44)mm和(0.33±0.09)μg/mL,对链球茵则分别达到(25.92±2.52)mm和(1.59±1.19)μg/ml,且临床疗效显著. 相似文献
2.
阿莫西林钠在猪体内的生物利用度及药动学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
1 4头健康杂种猪 ,随机平均分为两组 ,按随机交叉试验设计 ,进行静注及内服阿莫西林钠 (1 0mg/kg)的药动学研究 ,以及肌注阿莫西林钠及阿莫西林钠长效制剂 (1 0mg/kg)的药动学比较。高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2α0 31± 0 1 6h;t1 /2 β2 2 9± 0 94h ;V1 0 2 2± 0 1 2L/kg ;Vd(area) 1 0 6± 0 45L/kg ;ClB0 33±0 0 7L·kg- 1 ·h- 1 ;AUC31 67± 7 0 9mg·L- 1 ·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2ka0 74± 0 36h ;t1 /2 β5 96± 3 41h ;tmax1 52± 0 43h ;Cmax5 33± 2 0 7μg/mL ;AUC2 3 89± 9 40mg·L- 1 ·h ;F79 64 %± 38 47%。健康猪肌注阿莫西林钠和阿莫西林钠长效制剂的药时数据均适合一级吸收二室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2ka0 1 1± 0 0 5h和 0 0 9± 0 0 5h ;t1 /2 β3 2 8± 1 89h和 7 32± 3 55h ;tmax0 33± 0 1 4h和 0 36±0 1 6h ;Cmax1 6 51± 4 41 μg/mL和 1 8 98± 2 70 μg/mL ;AUC30 61± 8 2 7mg·L- 1 ·h和 49 44± 1 1 31mg·L- 1 ·h ;F96 65 相似文献
3.
恩诺沙星在奶牛血液和乳中药物浓度的监测 总被引：1，自引：1，他引：1
对 5头患有子宫内膜炎的奶牛经子宫灌注含恩诺沙星的复方制剂 10 0mL ,并于给药 0 ,0 .5 ,1,2 ,4 ,8,12 ,2 4h后 ,用高效液相色谱法为定量手段 ,利用荧光检测器分别测定复方制剂中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的血药、乳药浓度。结果表明 ,恩诺沙星给药后 2h左右在血中浓度达到最高值 ,然后逐渐下降。至 8h在血浆中的药物浓度为 (0 .6 4± 0 .16 ) μg/mL。 12h后检测不到恩诺沙星。而代谢产物环丙沙星于给药后 4h血药浓度可达最高峰 ,至 12h血药浓度为 (0 .0 5± 0 .0 1) μg/mL ,2 4h已检测不到。对于乳药浓度 ,恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星皆于给药后 4h ,浓度达到最高峰 ,分别为 (1.6 9± 0 .30 ) μg/mL和 (0 .4 9± 0 .12 ) μg/mL。 12h后已经检测不到恩诺沙星和环丙沙星。从上述数值可见 ,恩诺沙星吸收较迅速 ,代谢较快、清除较快 ,表明恩诺沙星与环丙沙星在乳中不会形成残留。另外 ,在 8h内恩诺沙星、环丙沙星的血药、乳药浓度值均高于MIC值 ,所以仍具有抗菌作用。 相似文献
4.
应用放射免疫测定技术及激光速率散射比浊法对蓝狐阴茎中某些化学成分进行测定分析 ,得出与蓝狐生殖有关的睾酮 (T)、孕酮 (P)、17β -雌二醇 (E2 )、生长激素 (GH)、人绒毛膜促性腺激素 (HCG) ,其含量分别为 (2 0 5 0± 3 6 5 )ng/g、(0 6 7± 0 12 )ng/g、(99 2 5± 9 87)pg/g、(18 2 1± 2 98)ng/g、(4 5 6 3± 5 2 9)mIU/g ,得出与蓝狐生命活动有关的三碘甲状腺原氨酸 (T3 )、四碘甲状腺原氨酸 (T4)、生物信使cAMP、cGMP及免疫球蛋白IgA、IgG、IgM等成分含量分别为 (1 17± 0 17)ng/g、(2 6 13± 3 6 6 )ng/g、(2 1 39± 2 89)ng/g、(2 7 75±3 18)ng/g、(0 0 8± 0 0 1)mg/g、(0 0 7± 0 0 2 )mg/g、(0 0 4± 0 0 1)mg/g。 相似文献
5.
对 1 6例 (雄 1 0 ,雌 6 )高原鼠兔 (Ochotonacurzoni ae)的消化管进行了观察描述 :高原鼠兔的舌上有丝状、菌状、轮廓和叶状乳头 ;齿式为 2 2 0 321 0 2 3;单室胃 ,容积 3 2～8 0mL ;小肠平均长度为 970 1 7 88 0 8mm ,为体长的 7 31±0 2 8倍 ;大肠平均长度为 5 5 8 39± 6 6 39mm ,为体长的 4 2 1± 0 36倍 ;小肠与大肠总长度为 1 5 2 8 95± 1 4 7 78mm ,为体长 (1 32 78mm )的 1 1 5 2± 0 5 9倍 ;盲肠为 2 0 4 34±2 6 98mm ,为体长的 1 5 4倍。回盲口有盲小管 ,盲肠螺旋褶上有长丝状乳头 ,盲结口有盲结口瓣 ,盲结口下接结肠网状部。 相似文献
6.
克蚕菌的药物动力学研究 总被引：6，自引：4，他引：2
采用微生物法测定 5龄健康家蚕食下克蚕菌后的经时过程血药浓度。用药物动力学软件结合EXCEL程序拟和计算 ,克蚕菌在蚕体内的血药浓度—时间曲线符合一级吸收动力学和单室模型特征。其血药浓度随时间变化的单室模型关系式为C =16 .6 2 87(e-0 119t-e-0 742t) ,实测血药浓度—时间曲线与理论血药浓度—时间曲线的相关系数R2 =0 .96 33。求得克蚕菌的药物动力学参数分别为 :ka=(0 .74 2± 0 .12 3) /h ;k =(0 .119± 0 .0 0 3) /h ;t1/ 2 (a)=(0 95 8± 0 180 )h ;t1/ 2 =(5 82 1± 0 15 3)h ;Cmax=(9 70 7± 0 16 3) μg/mL ;Tmax=(2 .971± 0 .32 2 )h ;VD=(0 .5 4 3± 0 .0 2 5 )L ;CL =(0 .0 6 5± 0 .0 0 1)L/h ;AUC =(117.5 0 3± 3.30 6 )h·(μg/mL)。 相似文献
7.
对 2月龄至 9岁德国牧羊犬生理生化指标及血清 FT3 、FT4的测定结果表明 :WBC,幼年组 (2～ 4月龄 )较低 ,成年组 (1～ 2岁 )最高 ,老年组 (7～ 9岁 )明显下降 ;RBC,老年组较其他年龄段组稍低 ;RDW表明 ,幼年组红细胞体积较其他年龄段组稍大 ;RL T,老年组较其他年龄段组稍低 ;TP、Alb,幼年组及老年组较低 ;AST,幼年组最低 ,为 (2 7.6 5±8.2 4) U/ L,而老年组最高 ,为 (36 .17± 8.47) U/ L;AL T,幼年组最低 ,为 (19.6 3± 7.2 1) U/ L,而老年组升高至(37.6 1± 11.6 5 ) U/ L;FT3 、FT4,幼年组最高 ,分别为 (116 .15± 19.6 3) μg/ L、(2 990 .17± 34 0 .6 0 ) μg/ L,进入老年期FT4下降至 (1180 .15± 46 0 .2 3)μg/ L 相似文献
8.
氟苯尼考静注及肌注在鸡体内药代动力学研究 总被引：9，自引：0，他引：9
健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组Vd(ss) 1 5 7± 0 16L/kg ,T1/2α43 96± 12 2 7min、T1/2 β16 8 18±45 2 4min、CL(s) 0 0 17± 0 0 0 30L/ (kg·min)、AUC886 40± 146 5 3(μg/ml)·min ;30mg/kg剂量组Vd(ss) 1 42±0 2 3L/kg ,T1/2α41 48± 8 6 4min、T1/2 β180 80± 74 97min、CL (s) 0 0 17± 0 0 0 2 9L/ (kg·min)、AUC176 7 15±2 6 8 2 3(μg/ml)·min。肌注药 时数据符合一室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组T1/2 (ka) 10 2 5±9 19min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 3 5 0± 1 13μg/ml、AUC837 88± 16 0 85 (μg/ml)·min、F94 5 3% ;30mg/kg剂量组T1/2 (ka) 11 97± 7 5 9min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 6 79± 1 38μg/ml、AUC172 5 2 9±35 7 98(μg/ml)·min、F97 6 3%。实验结果表明 :氟苯尼考在鸡体内吸收好 ,分布快 ,消除也快。静注、肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系 ,各参数无剂量依赖性。 相似文献
9.
盐酸沙拉沙星的体外抗菌作用 总被引：2，自引：0，他引：2
盐酸沙拉沙星具有抗菌谱广、杀菌力强的特点。试验用盐酸沙拉沙星对 4种细菌的体外抗菌活性进行了研究。结果显示 :该药对大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌、鸡沙门氏菌、大肠杆菌O2 均很敏感。其最小抑菌浓度 (MIC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL ,最低杀菌浓度(MBC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL。较同类药物盐酸恩诺沙星、甲磺酸培氟沙星的抗菌作用强。结果同时显示 ,该药抗菌活性不受或少受细菌接种量及加入不同小牛血清量的影响。 相似文献
10.
麦洼牦牛初乳和常乳中超氧化物歧化酶活力的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了麦洼牦牛脱脂乳中超氧化物歧化酶 (SOD)的活力。结果显示 :牦牛初乳 (泌乳第 1～ 7天 )中SOD活力(Nu/mL)分别为 31 4 6 3± 39 5 1、35 5 73± 39 1、36 4 4 9±2 2 1 7、32 4 73± 30 6、31 3 96± 1 8 0 0、31 6 6 5± 1 9 5 1、31 7 5 2± 1 0 6 8,常乳中的活力为 2 92 4 9± 6 96Nu/mL。与常乳相比 ,泌乳第 3天的初乳中SOD活力显著高于常乳 ,其余各天差异不显著。半奶牦牛和犏牛乳中SOD活力分别为 1 89 75± 1 1 71和 1 2 5 6 5± 2 2 9,均极显著低于常乳 相似文献
11.
蓝狐睾丸几种化学成分的检测 总被引：1，自引：0，他引：1
通过放射免疫测定技术及激光速率散射比浊法对蓝狐睾丸中某些化学成分的测定分析,得出与蓝狐生殖有关的睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E2 )、生长激素(GH)、人绒毛膜促性腺激素(HCG) ,其含量分别为( 83.3 0±1 1 2 .5 8)ng/g、( 3 0 .1 6±5. 69)ng/g、( 2 41 . 3 5±3 5 .2 1 )pg/g、( 42 .2 2±5 .78)ng/g、( 2 5 9.90±3 9.1 8) μg/g;与生命活动有关的三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、生物信使cAMP、cGMP,以及免疫球蛋白IgA、IgG、IgM等成分,其含量分别为( 0 .1 1±0.0 2 )mg/g、( 0.1 0±0 .0 2 )mg/g、( 0.0 6±0.0 1 )mg/g,为此产品的开发利用提供理论依据 相似文献
12.
沙拉沙星在猪体内的药动学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
7头健康杂种猪 ,按照随机拉丁方设计 ,进行静注、肌注及内服沙拉沙星 (5mg/kg)的药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白 ,高速离心 ,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中沙拉沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为t1/ 2α0 88±0 2 8h ;t1/ 2 β3 0 6± 0 5 0h ;V11 36± 0 2 4L/kg ;Vd(area) 2 5 0± 0 42L/kg ;ClB0 5 7± 0 0 7L·kg-1·h-1;AUC8 90±1 0 3mg·L-1·h。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 2 5± 0 18h ;t1/ 2ke3 5 3± 1 0 1h ;tmax0 94± 0 49h ;Cmax1 30± 0 37μg/ml;AUC 7 6 6± 1 38mg·L-1·h ;F86 48%± 15 15 %。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 5 1± 0 2 9h ;t1/ 2ke6 72± 2 78h ;tmax2 45± 0 89h ;Cmax0 36± 0 2 1μg/ml;AUC 4 5 4± 1 0 6mg·L-1·h ;F5 1 99%± 14 6 7%。沙拉沙星在健康猪体内的主要药动学特征为 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,表观分布容积大。肌注给药吸收完全 ;内服给药吸收不完全 ,消除缓慢。 相似文献
13.
麻保沙星(marbofloxacin)在鸡体内的生物利用度及药物动力学 总被引：7，自引：0，他引：7
选用 36只 5 1～ 6 0日龄健康岭南黄鸡 ,随机均分为 3组 ,对静注、肌注及内服麻保沙星 (2 .5 mg/ kg)的生物利用度和药物动力学进行了研究。用三氯甲烷提取血浆中的药物 ,反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理所得到的血药浓度 -时间数据。静注给药的药时数据适合三室开放模型 ,主要药动学参数分别为 :t1 /2π(0 .19± 0 .0 3) h;t1 /2α(2 .0 7± 0 .2 7) h;t1 /2β(6 .5 2± 0 .6 9) h;V1 (0 .48± 0 .0 3) L / kg;Vd(area) (2 .0 6± 0 .39)L/ kg;Vd(ss) (1.0 5± 0 .0 6 ) L/ kg;Cl B(0 .19± 0 .0 2 ) L/ (kg· h) ;AUC(13.95± 1.0 7) mg· kg- 1 · h。肌注给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数分别为 :t1 /2 Ka(0 .5 4± 0 .0 5 ) h;t1 /2α(2 .33± 0 .2 0 ) h;t1 /2β(6 .2 7± 0 .46 )h;tmax(1.5 7± 0 .0 9) h;Cmax(1.88± 0 .0 5 ) m g/ L ;AUC(13.18± 0 .6 7) mg· kg- 1 · h;F(94.45± 4.80 ) %。内服给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数分别为 :t1 /2 Ka(0 .42± 0 .0 6 ) h;t1 /2α(2 .31± 0 .2 5 ) h;t1 /2β(6 .48±0 .6 6 ) h;tmax(1.35± 0 .12 ) h;Cmax(1.83± 0 .18) mg/ L;AUC(13.5 5± 0 .6 7) mg· k 相似文献
14.
三种氟喹诺酮类药物体外抗家蚕病原菌活性的对比实验 总被引：1，自引：0，他引：1
为筛选新的抗生素替代氯霉素防治家蚕细菌病 ,采用试管二倍稀释法研究了盐酸诺氟沙星、盐酸蒽诺沙星、盐酸环丙沙星 3种药物对家蚕黑胸败血病菌、苏云金杆菌的体外抗菌活性。盐酸诺氟沙星对黑胸败血病菌和苏云金杆菌的最低抑菌浓度MIC(mg/L)分别为 0 78和 0 19,最低杀菌浓度MBC分别为 3 12 5和 0 78。盐酸蒽诺沙星对黑胸败血病菌和苏云金杆菌的MIC(mg/L)分别为 0 78和 0 39,MBC为 3 12 5和 12 5。盐酸环丙沙星对黑胸败血病菌和苏云金杆菌的MIC(mg/L)分别为 0 78和 0 39,MBC为 12 5和 6 2 5 相似文献
15.
国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0 2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究。血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1 甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析。血药浓度在 2. 5 ~ 200 ng/mL 范围呈良好线性关系(R= 0 996 8),方法平均回收率96 65%±3.84%,血药最低检测限 2.5 ng/mL,日内、日间变异系数分别小于 10%、12%。2 种途径给药后体内药物运转分别符合二室和一室开放模型。主要药代参数如下,静脉注射:消除半衰期(T1/2β)12.66±2.05 h,药时曲线下面积(AUC0~74)1.02±0 30 (mg/L)·h,fc=0 13±0 05; 皮下注射:吸收半衰期(T1/2ka )4.42±1.04 h,峰浓度(Cmax)0 02±0 01 μg/mL,峰时(Tmax ) 15. 36±2. 91 h,消除半衰期(t1/2k ) 26. 22±9. 04 h,药时曲线下面积(AUC0~122)1.19±0 37 (mg/L)·h。上述结果表明,绵羊静脉注射表阿佛菌素后体内药物分布广泛,消除较慢。皮下注射吸收好,消除比静脉注射更为缓慢,体内药物平均滞留时间长。 相似文献
16.
20 0 1年 10月 ,在湖南省野生动物救护繁殖中心随机抽取果子狸血液样品 ,用血液检验的常规方法测定血液学和部分血液生化指标 ,统计结果表明 ,果子狸的红细胞 (RBC)为 (7 0 1± 1 0 7)× 10 1 2 /L ,血红蛋白含量(HB)为 (84± 13 2 7)g/L ,红细胞压积 (PCV)为 33 80 %± 4 86 % ,平均红细胞血红蛋白 (MCH)为 (12 1±2 0 2 )pg ,平均红细胞体积 (MCV)为 (48 6± 8 0 3)fL ,平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)为 2 4 9%± 1 2 9% ,谷丙转氨酶 (GPT)为 35 8± 13 5赖氏单位 ,谷草转氨酶 (GOT)为 4 7 5± 2 1 0 3赖氏单位 ,乳酸脱氢酶 (LDH)为710± 379 8活性单位 ,碱性磷酸酶 (AKP)为 2 14± 0 75布氏单位 ,此测定值可作为正常值供以后研究参考。 相似文献
17.
添加有机铬对断奶仔猪生产性能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选用日龄、平均体重相近的二元杂交 (大白×长白 )断奶仔猪 5 0头 ,采用完全随机单因子设计将其分成 5个处理。对照组饲喂基础日粮 ,试验 1、2、3、4组 ,分别添加 10 0、2 0 0、30 0、4 0 0 μg/kg的有机铬制剂。试验结果表明 ,在试验期内 ,试验组仔猪比对照组平均日增重分别提高 4 .18、10 .6 5、15 .2 1、18.2 5 % ,其中添加 30 0、4 0 0 μg/kg有机铬制剂的试验组与对照组日增重差异显著(p <0 .0 5 ) ;试验组仔猪饲料转化率比对照组分别提高了 4 .96、8.6 8、13.6 3、15 .2 9% ;并且试验组的仔猪腹泻率较之对照组有明显的下降。试验还发现 ,日粮中添加 4 0 0 μg/kg的有机铬制剂效果最好。 相似文献
18.
恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度 总被引：6，自引：0，他引：6
本文比较了恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液在猪体内的药动学特征和生物利用度。选用 7头健康猪按拉丁方设计进行静注、肌注恩诺沙星溶液和肌注恩诺沙星混悬液在猪体内的药物动力学研究。 3种给药方法的剂量均为 10mg/kg。猪静注给药的药时数据符合二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1/ 2α0 6 4± 0 15h ,t1/ 2 β9 0 6± 2 47h ,Vd(area) 4 40± 0 88L/kg ,ClB0 35± 0 0 6L·kg-1·h-1,AUC2 9 85± 4 11L·kg-1·h。猪肌注恩诺沙星溶液和恩诺沙星混悬液的药时数据符合一级吸收一室模型 ,其主要药动学参数分别为t1/ 2ka0 2 4± 0 10h和 1 2 5± 1 0 9h(P <0 0 5 ) ;t1/ 2ke8 90± 2 0 2h和 18 95± 4 5 5h(P <0 0 1) ;Tmax1 2 5± 0 41h和 5 14± 2 95h(P <0 0 1) ;Cmax1 5 4± 0 2 5 μg/ml和 0 87± 0 2 1μg/ml;AUC2 1 49± 4 94mg·L-1·h和 2 8 97± 10 80mg·L-1·h ;F72 0 %±17 4%和 97 7%± 35 0 %。比较肌注恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液的主要药动学参数 ,二者有显著差异 ,前者的t1/ 2ka、Tmax、t1/ 2ke和Cmax分别为后者的 5 2、4 1、2 1和 0 6倍。这些差异说明恩诺沙星混悬液肌注后吸收缓慢 ,消除半衰期延长 ,临床应用 48h给药 1次仍能维持对常见病原菌的有效血药 相似文献
19.
选择 30只腹部手术的山羊随机分成 2组 ,每组 1 5例。行硬膜外穿刺后 ,分别注入 2 %利多卡因 8mg/kg和 0 75 %的布吡卡因 2mg/kg ,观察利多卡因、布吡卡因对山羊的阻滞效果。结果表明 :利多卡因、布吡卡因硬膜外阻滞起效时间分别为 (3 3± 1 5)min、 (1 5 5± 4 5)min ;感觉阻滞上界固定时间为 (1 2 0± 1 5)min、 (2 9 2± 8 6)min ;阻滞平面维持时间为 (72 5± 1 0 4)min、 (1 58 0± 2 5 4)min ;阻滞的最高平面为T 9 0± 1 3、T 8 0± 2 1 (T为胸椎 )。肌肉松弛均良好 相似文献
20.
鸡尿液收集方法及其理化指标和尿沉渣的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对 2 0羽 45日龄伊沙蛋雏鸡进行结肠造口术 ,收集 2 4h的尿液及尿沉渣 ,并对鸡尿液的理化指标及尿沉渣进行分析研究。结果显示 :鸡的尿液呈淡黄色 ,并有稠粘液体性质 ,鸡的尿量为 :(37 34± 8 0 0 )mL ,尿液pH值为 6 58± 0 32 ,尿密度为 1 0 1 8± 0 0 0 9,尿酸为 (398 951±51 2 91 ) μmol/L ,钙为 (5 580± 0 2 4 1 )mmol/L ,无机磷为 (1 2 1 7± 0 996)mmol/L ,镁为 (3 735± 0 0 1 0 )mmol/L ,钠为 (1 37 2 50±1 3 789)mmol/L ,钾为 (41 81 0± 1 887)mmol/L。扫描电镜下 ,尿沉渣中球形物较多 ,混有少量的针状晶体 ,表明主要含尿酸盐。能谱分析表明 ,上述结构的主要组成元素为钙、钾及少量的镁和钠 相似文献