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1.
本试验选用BTS、商品BTS、MODENA1和MODENA2四种不同的稀释液，各对5头杜洛克种公猪的精液进行稀释，置17℃精液保存箱中保存，并每天观察精子活力变化。然后利用在17℃精液保存箱中保存24h左右的精液进行人工授精。结果表明：四种不同稀释液所稀释保存的精液，精子活力无明显变化的保存时间，MODENA10为110．8±12．9h，MODENA2为101．2±14．62h，BTS为99．6±9．21h，商品BTS为90．8±8．05h，四者相互比较，差异不显著（P〉0．05）。而有效保存时间，即精子活力不低于0．7的保存时间，MODENA1为154．2±7．14h，MODENA2为153．6±6．28h，BTS为119．8±2．80h，商品BTS为108．2±4．96h。MODENA1与MODENA2比较，差异不显著（P〉0．05），与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P〈0．01）；MODENA2与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P〈0．01）；BTS与商品BTS相比，差异不显著（P〉0．05）。在输精后24天内观察不返情率，MODENA1为96．67％（29／30），MODENA2为96．67％（29／30），BTS为97．22％（35／36），商品BTS为94．12％（32／34），四者相互比较，差异不显著（P〉0．05）。 相似文献
2.
为揭示17℃液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制，本试验采集9头在役的不同品种公猪（长白、大白和杜洛克）的精液48份，使用BTS溶液等体积稀释后分为3份，其中的两份分别使用反复冻融（方法 A）和低渗处理（方法 B）方法杀死精子并离心获得稀释液A和B，将另一份精液样品离心分离精浆（Seminal Plasma,SP）和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子（1:1、4:1和19:1），稀释液B:精子（1:1、4:1和19:1）,SP:精子（1:1和4:1）和BTS:精子（4:1）重悬离心后的猪精子，以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照，所有精液样品于17℃下保存3 d。结果表明：随着保存时间的延长，所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力（P<0.01）及质膜完整性（P<0.05）。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低（P<0.05）。5倍稀释精子，稀释液B的精子活力较BTS组降低（P<0.05），稀释液B引起的精子细胞内活性氧族（ROS）水平比稀释液A更高（P<0.05），而精液总抗氧化物（TAC）水平更低（P<0.05）... 相似文献
3.
本试验分别设计了4种稀释液配方和保存温度。结果表明：1号稀释液（即变温液）对原精液稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间和生存指数分别为0.75、101.5 h、134.6 h、76.8 h,稀释后的精子活力与其他组之间差异不显著（P〉0.05）;精子有效存活时间、总存活时间、生存指数1号与2号配方差异不显著（P〉0.05）,但与其他配方组之间差异极显著（P〈0.01）;且试验得出,17℃条件下保存的稀释精液,其活力、存活时间的生存指数等个指标最高,保存效果最好。 相似文献
4.
为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率，本试验研究了在低温（4 ℃）保存的条件下，不同的保存时间（0、4、8、24 h）、不同的稀释液配方（原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ）对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只，192只母鸡依笼号分为12组（3种处理精液×4个保存时间），每组16只母鸡，公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温（4 ℃）保存至0、4、8、24 h后观察精子活力，并对母鸡输精，分组收集鸡蛋，对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析，以原精液低温保存作为对照。结果显示，两种稀释液组的精子低温（4 ℃）保存4、8、24 h，其精子活力极显著高于原精液组（P<0.01），配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组（P>0.05）；两种配方稀释液组的精液低温（4 ℃）保存4 h，输精受精率高于原精液组（P<0.05）；两种配方稀释液组的精液在低温（4 ℃）保存8 h，输精受精率极显著高于原精液组（P<0.01）。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存，经稀释后的精液可以显著提高受精率，可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。 相似文献
5.
《黑龙江畜牧兽医》2015,(5)
为了建立可应用于生产实践的精液稀释液缓冲容量测量方法,研究不同缓冲容量的稀释液对4℃保存的鸡精液精子活力和畸形率的影响,设计渗透压和pH值接近、缓冲指数(BI)为119.6~1 147.6的10个稀释液配方进行精液保存试验。结果表明:在4℃条件下保存鸡精液时,稀释液的缓冲容量对精子活力无显著影响(P0.05)。鸡精子畸形率与稀释液的BI密切相关,3号稀释液精子畸形率极显著低于其他9个稀释液(P0.01);8号稀释液的精子畸形率极显著低于1号和10号稀释液(P0.01),显著低于2号稀释液(P0.05);4号稀释液的精子畸形率显著低于10号稀释液(P0.05),其他各稀释液间精子畸形率差异不显著(P0.05)。BI过高或过低均不利于鸡精液的低温保存。 相似文献
6.
为了研究低温保存下海藻糖和甘油对牛精液品质的影响,本试验选取了宁夏四正生物技术公司的健康荷斯坦种公牛的精液,在低温保存液里分别添加5%的甘油以及0.028mol/L、0.014mol/L、0.0416mol/L的精液保护剂海藻糖为试验组,以不添加试剂的低温保存精液为对照组,对保存不同时间的精液品质进行测定。结果显示添加甘油的试验组精子活力低于对照组,但差异不显著（P〉0.05）。海藻糖浓度为0.0416mol/L组的精子畸形率低于对照组及其他海藻糖组,并且差异显著（P〈0.05）;海藻糖组与对照组精子活力相比,在24h、48h、72h时差异不显著（P〉0.05）;在96h、216h、240h时差异显著（P〈0.05）,其活力下降明显。 相似文献
7.
8.
为了探讨犬精液稀释的最佳稀释,本试验选取近年来哺乳动物常用的4种精液稀释液类型（A为卵黄稀释液,B为三基类稀释液,C为乳糖类稀释液,D为棉子糖类稀释液）进行对比试验,分析它们对公犬精液品质的影响。结果表明,精液液态保存中B稀释液效果最好,含糖的稀释液效果优于不含糖的稀释液,同时发现含棉子糖的D稀释液对精子的液态保护作用优于含乳糖的C稀释液;在精液的冷冻保存中,B稀释液对精液冷冻保存效果优于糖类稀释液。而在两组糖类稀释液中,含棉子糖的稀释液D液的精子活力及死精率效果要优于含乳糖的C稀释,差异显著（P＜0.05）,但C液及D液的精子畸形率检测差异不显著（P＞0.05）。 相似文献
9.
本试验分别设计了4种稀释液配方和保存温度。结果表明:1号稀释液(即变温液)对原精液稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间和生存指数分别为0.75、101.5 h、134.6 h、76.8 h,稀释后的精子活力与其他组之间差异不显著(P0.05);精子有效存活时间、总存活时间、生存指数1号与2号配方差异不显著(P0.05),但与其他配方组之间差异极显著(P0.01);且试验得出,17℃条件下保存的稀释精液,其活力、存活时间的生存指数等个指标最高,保存效果最好。 相似文献
10.
11.
超氧化物歧化酶能够清除氧自由基,防止细胞老化。为了探究常温稀释液中添加不同浓度超氧化物歧化酶(SOD)对猪精液常温保存效果的影响,本研究分别在BTS、Modena基础稀释液中添加100、200、300 IU/m L和400 IU/m L的SOD,每隔24 h观察精子活率,并在常温保存3 d后检测精液中过氧化氢(H2O2)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶活性的变化。结果表明:Modena稀释液中添加200 IU/m L SOD可显著提高猪精液常温保存的活率,降低精液中MDA和H2O2含量(P0.05),增强精液中SOD活性作用(P0.05),保存4 d后活率为0.657;BTS稀释液中添加300 IU/m L的SOD,可显著提高猪精液常温保存效果,保存4 d后活率为0.653。添加的适量SOD能提高精子的保存效果,SOD过量时反而会对精子产生毒害作用。 相似文献
12.
《黑龙江畜牧兽医》2015,(14)
为了比较两种精液稀释液对猪精液冷冻前后精子活力的影响,试验采用配对设计方法设计试验,人工采集5头健康成年公猪精液42头份,分别选用自制稀释液(Ⅰ号稀释液)和长效精液稀释粉Andro PRO Plus配制的精液稀释液(Ⅱ号稀释液)进行稀释、冷冻和解冻,同时观察冷冻前后精子活力,并进行统计分析。结果表明:Ⅰ号和Ⅱ号稀释液在17℃平衡1 h后精子平均活力分别为0.841±0.041、0.846±0.039,差异不显著(P0.05);Ⅰ号和Ⅱ号稀释液解冻后精子活力分别为0.278±0.062、0.327±0.047,差异极显著(P0.01)。说明Ⅱ号稀释液在解冻后精子活力优于Ⅰ号稀释液。 相似文献
13.
《中国畜牧杂志》2017,(9)
本文旨在研究杜洛克和长白公猪精液稀释后精子活力和畸形率的动态变化。实验选取杜洛克和长白公猪各20头,采集新鲜精液并使用BTS稀释液进行常规稀释,检测稀释后0~96 h 9个时间点精液精子活力和畸形率。结果表明:猪精液稀释0 h精子活力最高,随后逐渐降低,2个品种猪精液稀释72 h后,精子活力出现快速下降,精子畸形率显著升高(P0.05),杜洛克公猪精液稀释后72 h畸形率(11.1%)、84 h畸形率(13.1%)显著高于长白猪(10.6%、11.8%)(P0.05),这可能暗示长白猪精液的适宜保存时间要长于杜洛克,但考虑繁殖性能方面,两品种猪精液稀释后保存时间不应超过72 h为宜。 相似文献
14.
《国外畜牧学(猪与禽)》2020,(7)
为了获得猪精液最佳的保存效果,本试验采用不同的稀释液和保存温度对猪精液的保存效果进行了研究。试验结果:Ⅰ组稀释液的稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间及生存指数分别为0.75、98.5h、129.8h、75.9h,除精子活力与其他组间差异不显著(P 0.05)外,其他指标差异极显著(P 0.01);Ⅰ组稀释液在17℃条件下保存时,精子活力、存活时间和生存指数等指标最高。 相似文献
15.
选用3种稀释液配方分别对6头种公牛精液进行稀释、封装、冷冻,并检查种公牛冻精解冻后的精子活力、畸形率、顶体完整率、冻后废弃率、存活时间及镜检感光度.结果表明：3种不同稀释液配方对种公牛精液冻后活力影响差异均显著（P＜0.05）,Ⅰ稀释液生产冻精的畸形率极显著高于Ⅱ稀释液和Ⅲ稀释液（P＜0.01）,3种稀释液冻精精子顶体完整率之间差异均极显著（P＜0.01）,Ⅲ稀释液与Ⅰ稀释液和Ⅱ稀释液间对牛精液所生产冻精的冻后废弃率影响均差异显著（P＜0.05）,Ⅰ稀释液与Ⅱ稀释液和Ⅲ稀释液间对牛精液所生产冻精的存活时间影响差异也显著（P＜0.05）,Ⅲ稀释液生产的冻精精子感光度优于Ⅰ稀释液和Ⅱ稀释液,其余各项指标差异均不显著（P＞0.05）.因此,可用自配Ⅱ稀释液替代进口专用Ⅲ稀释液. 相似文献
16.
17.
本实验旨在比较研究3种不同组成成分的绵羊精液低温稀释液对绵羊精子4℃保存效果的影响,3种稀释液分别是以三羟甲基氨基甲烷（Tris）-卵黄-柠檬酸-葡萄糖为基础配方的稀释液1、以脱脂奶粉-大豆卵磷脂-果糖为基础配方的稀释液2和以Tris-卵黄–柠檬酸-果糖为基础配方的稀释液3。通过假阴道方法采集健康成年绵羊精液,用3种不同稀释液按照精液:稀释液=1:8的比例稀释后在4℃环境进行保存,分别在0、24、72、120 h和168 h后检测分析精子活力、运动参数、顶体完整性、线粒体膜完整性、精子总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）和细胞丙二醛（MDA）浓度。结果表明：精液保存168 h时,稀释液3组的保存效果最好,其总运动精子比例为54.91%、前向运动精子比例为43.27%、快速运动精子比例为19.73%、线粒体完整性为68.03%,均高于稀释液1和稀释液2组（P<0.05）;稀释液3组的顶体完整率为60.55%,高于稀释液2组（P<0.05）。保存120 h时,稀释液3组T-AOC为0.76 mmol/mg prot,高于稀释液2组（P<0.05）;稀释液3... 相似文献
18.
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鸡精液稀释液储存时间与稀释比例对孵化率影响的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为解决鸡精液稀释液必须现配现用且受精率不稳定等问题,试验采用前期改进的YHFB鸡精液稀释液以及配套稀释技术,选取精子活力与精液密度中上等的石门土公鸡,分精液稀释1∶1、1∶2、1∶1(稀释液保存2个月)与原精液4组,进行等温及时稀释,稀释精液与原精液等体积对石门土母鸡进行人工输精,输精后24 h收集种蛋,检测孵化指标。结果表明:13个稀释组与原精液组的受精率没有显著差异(P0.05),1∶2组最高;21∶2组的受精蛋健雏率与入孵蛋健雏率均显著高于1∶1组(P0.05),也高于原精液组,但差异不显著(P0.05);31∶1(稀释液保存2个月)组,与1∶1组、原精组的孵化效果无显著差异(P0.05)。因此,前期研制的稀释液配方、保存方法与稀释技术能解决鸡精液稀释液必须现配现用等问题。 相似文献
20.
为了研究适宜马精液体外保存pH,本研究选取4匹4~12岁英纯血种公马,收集精液置于pH为6.5、6.7、6.9、7.1、7.3和7.5的INRA82和INRA96稀释液中,低温保存1、24、48和72h后,利用计算机辅助精子分析仪检测评价精子质量。结果表明:INRA96基础稀释液pH为7.1和7.3组保存48h后活精子比例(Total Mobility,TM)分别为81.33%±1.15和80.33%±4.04,显著高于pH为6.5和7.5组的72.67%±3.81和73.00%±4.58(P0.05),与其他各组间无显著差异(P0.05);INRA82基础稀释液pH为6.9组保存48h后活精子比例(Total Mobility,TM)为74.75%±3.51,显著高于pH为6.5和7.5组的67.75%±3.14和52.50%±1.53(P0.05),与其他各组间无显著差异(P0.05)。结果提示,马精子体外保存的适宜pH区间为6.9~7.3之间,当pH低于6.7或高于7.3时,随着保存时间的延长精子活力会明显下降。 相似文献