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将疑似新城疫病料无菌采集后进行RT-PCR鉴定,将阳性病料研磨后接种SPF鸡胚,收获的阳性尿囊液进行血凝试验(HA)及血凝抑制试验(HI)检测病毒效价,病毒效价达到2~7~2~8,病毒凝集效价达到10log2。使用10%蔗糖溶液及18-25k Da透析袋对阳性尿囊液进行浓缩,浓缩至原体积的1/5;10%福尔马林灭活诊断抗原,经过6h后灭活达100%;诊断抗原效价测定:血凝效价为2~(10);血凝抑制效价为10log2。利用制备的鸡新城疫诊断抗原和鸡新城疫标准诊断抗原与鸡新城疫标准检测抗体进行血凝试验(HA)与血凝抑制试验(HI),对比结果:鸡新城疫诊断抗原病毒效价为2~(10),高于鸡新城疫标准诊断抗原的2~9,鸡新城疫诊断抗原凝集效价为10log2,等同于鸡新城疫标准诊断抗原,证明所制备鸡新城疫诊断抗原符合要求,可以应用到生产实践中。 相似文献
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结核分支杆菌H37Rv株的全基因组序列解码加速了对重组抗原的克隆和表达,LAM、38 ku抗原1、6 ku抗原、ESAT-6、CFP-10和Mtb8.4等特异性抗原的出现,弥补了经典抗原OT和PPD在实际应用中的不足,丰富了TST、LTT、ELISA和IFN-γ检测等诊断方法的内容,提高了检测的准确性。论文结合免疫学诊断抗原在各诊断方法中的应用,概括分析了各抗原的敏感性和特异性。鉴于检测经费、仪器设备和检测频率的限制,目前TST仍是实验猴场最实用的监测方法,而其他诊断方法在阳性猴的确诊和实验室研究中仍发挥着重要作用。 相似文献
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检查和诊断动物是否患有衣原体病或是否受到衣原体的感染,有检查抗体的血清学诊断方法和检查病原抗原的诊断方法,在衣原体病原抗原检查方法中,近年来有多种新方法报道,本文将对这些抗原检测方法作以综合报道。因为病料的采集和处理以及病 相似文献
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免疫学在兽医中侧重于免疫血清学诊断和免疫防治。在疾病的诊治中更是依靠免疫学诊断技术快速、准确地诊断出传染病病原和传播途径,对于传染病的预防控制尤为重要。免疫学检测即是根据抗原、抗体反应的原理,利用已知的抗原检测未知的抗体,或是利用已知的抗体检测未知的抗原。由于外源性和内源性抗原均可通过不同的抗原递呈途径诱导生物机体的免疫应答,在生物体内产生生物T细胞的克隆扩增和效应增强,并分泌特异性的免疫球蛋白-抗体。由于抗原抗体结合具有特异性和专一性的特点,这种检测可以定性、定位、定量地检测某一特异的抗原或抗体。 相似文献
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猪囊虫(Cysticercuscellulosae)是一种重要的人畜共患寄生虫病。回顾了猪囊虫免疫所用过的主要抗原及其各自的优缺点,重点综述了可能作为该病免疫和诊断的几种侯选抗原,如B抗原、45W及其相关抗原等的功能及与宿主的相互关系,以及这些抗原基因克隆和表达方面的研究进展,分析了这些重组抗原在囊虫诊断和免疫中的应用前景,并对囊虫病防治措施的发展趋势进行了预测。 相似文献
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吉氏巴贝斯虫Bg TRAP蛋白是一个重要的诊断抗原候选分子。为建立一种实用的犬吉氏巴贝斯虫血清学诊断方法,本研究选取Bg TRAP C-末端跨膜区前,包含TSP功能区和抗原区的411个氨基酸的编码基因片段,重组表达了一个可溶性截短型Bg TRAP抗原,解决了完整蛋白重组表达纯化的困难。免疫荧光试验表明,截短型抗原具有良好的抗原性。纯化的截短型抗原作为酶联免疫试验诊断抗原,可清晰地区分阴性及阳性犬血清,并与其他病原感染无交叉反应,具有良好的特异性。犬感染吉氏巴贝斯虫系列血清检测表明,该抗原可检测早期感染(4 d)和感染200 d以后的样本。结果提示,重组Bg TRAP截短型抗原可作为一种诊断制剂检测犬吉氏巴贝斯虫抗体。 相似文献
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应用LHD-Sj23和SjCL基因重组抗原诊断水牛日本血吸虫病的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
目的：验证日本血吸虫基因重组抗原检测水牛日本血吸虫病的效果。方法：以日本血吸虫基因重组抗原LHD-Sj23／pGEX和SjCL／pET-28a( )作为抗原，应用ELISA法检测水牛日本血吸虫病。结果：感染日本血吸虫病阳性符合率分别为93．3％(42／45)和95．6％(43／45)，阴性符合率分别为93．3％(42／45)和80％(36／45)。和以血吸虫成虫抗原(SWAP)和虫卵(SEA)抗原作为诊断抗原获得的结果差异不明显。同时将上述两种基因重组抗原混合作为诊断抗原，检测水牛血吸虫病，结果阳性符合率为88．9％(40／45)，阴性符合率为33．3％(15／45)。结论：由于基因重组抗原制备简便、价廉，有利于诊断技术的标准化。因此，基因重组抗原在血吸虫病诊断领域有着良好的研究和应用前景。 相似文献
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本研究旨在建立一种生产水貂阿留申病(Aleutian disease,AD)诊断抗原的新方法。试验提取水貂阿留申病毒(Aleutian disease virus,ADV)的基因组,PCR扩增ADV核衣壳蛋白VP2基因,构建重组表达质粒Bacmid-VP2,脂质体介导其转染昆虫细胞Sf9获得重组杆状病毒AcMVPV-VP2。电镜下观察表达的VP2蛋白,Western blotting检测目的蛋白的反应原性。以传统接毒方法生产的AD诊断抗原作对照,通过对流免疫电泳试验检测表达蛋白的生物学活性。结果表明,表达的重组VP2蛋白在电镜下组装成病毒样颗粒且能与ADV阳性血清发生反应。与商业诊断抗原相比,重组抗原诊断AD的阴阳性的符合率为100%。该方法可成为生产AD诊断抗原的替代方法。 相似文献
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<正> 本文认为经SephadexG-200提纯的大分子糖蛋白的多糖部分是血凝抗原的主要活性物质。将此抗原制成的血凝抗原诊断耕牛日本血吸虫病时具有较高的特异性。Kagan用间接血凝法诊断血吸虫病 相似文献
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鸡新城疫全血快速平扳诊断HI抗原,国外早有报导,其缺点是不能检出抗体价低的鸡。我们对全血快速诊断HI抗原进行了改进提高了抗原效价,使抗原敏感性提高,可用于检查不同抗体效价的鸡。应用于一些鸡场,获得了较好的效果。这种方法的优点是可借以了解鸡群免疫状态,得以及时采取免疫措施,有利于控制鸡新城疫病的发生。现将结果报告如下。 相似文献
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应用Sj23基因重组抗原诊断牛、羊血吸虫病研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以血吸虫基因重组抗原LHD-Sj23／pGEX(血吸虫23kD抗原大亲水区多肽／pGEX载体表达蛋白)作为抗原。应用ELISA法检测黄、水牛和绵羊血吸虫病。结果对黄、水牛的阳性符合率为94．0％(79／84)和85．5％(53／62)，阴性符合率为82．7％(81／98)和95．1％(77／81)，对绵羊的阳性符合率为86．04％(111／129)，阴性符合率为100％(9l／91)。以血吸虫成虫抗原(SWAP)及虫卵抗原(SEA)作为诊断抗原获得的结果差异不明显。对锥虫感染绵羊血清不出现交叉反应。由于基因重组抗原的制备比虫体抗原制备简便、价廉，同时由于基因重组抗原的应用有利于诊断技术的标准化，以基因重组抗原作为血吸虫病诊断抗原具有良好的研究应用前景。 相似文献
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本研究利用体内诱导表达抗原技术(IVIAT)来筛选和鉴定羊布鲁菌特异的体内诱导抗原,为筛选新的毒力分子,诊断靶标、疫苗候选抗原和药物靶点提供科学依据。通过收集临床上羊布鲁菌阳性血清,吸附后作为探针,构建羊布鲁菌16M基因组表达文库,进行体内诱导抗原的筛选,同时利用RT-PCR验证筛选得到的基因,对筛选得到的基因进行测序比对及生物信息学分析。结果显示:利用临床上感染布鲁菌的羊阳性血清作为探针,通过体内诱导抗原技术成功地从羊布鲁菌的基因组中筛选得到了14个体内诱导表达的基因。这些基因主要参与布鲁菌的糖代谢、tRNA修饰、离子转运和跨膜运输等生物过程,这些分子有的已经被证实是布鲁菌的药物靶点和毒力分子,有的可能与布鲁菌的毒力和免疫相关,可以作为疫苗候选抗原和诊断标识。体内诱导抗原技术(IVIAT)成功地应用到布鲁菌候选抗原和诊断标识的筛选和鉴定研究中,利用该技术成功获得14个体内诱导基因,这些基因将为布鲁菌疫苗的研制和诊断产品的研发提供候选抗原和诊断标识。 相似文献
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鸡弓形虫诊断抗原的筛选对于鸡肉产品的质量控制、人弓形虫的防治有重要意义.ELSA是一种对鸡弓形虫感染筛查诊断技术,通过分离培养弓形虫,然后制作模型,能够获得足够量的弓形虫速殖子,提取速殖子全虫蛋白,而后虫蛋白后电泳,获得弓形虫的全虫蛋白,以此作为抗原进行Western blot,能够发现抗原,即敏感的蛋白条带,能基于该抗原的ELSEA方法,明确ELSEA最佳工作条件,评价诊断的敏感度. 相似文献
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目的:分析在犬细粒棘球绦虫感染的检测当中,现场应用粪抗原检测法的具体效果。方法:选择2020年5月90只细粒棘球绦虫感染病犬为研究样本,对所有病犬进行粪抗原检测法诊断,对具体的诊断效果进行分析。结果:在90分病犬犬粪样本中,阴性样本为90例,阳性检出率为0。结论:针对犬细粒棘球绦虫感染的诊断,在现场应用粪抗原检测法进行诊断的效果较好,值得推广。 相似文献