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巨噬细胞(macrophage,M_φ)是布鲁菌的主要宿主细胞,为了探明布鲁菌感染与M_φ泛素-蛋白酶体功能之间的关系,本试验在应用蛋白酶体抑制剂Lactacystin与促进剂IFN-γ的基础上,对M_φ感染猪种布鲁菌S2株(Brucella suis,B.suis)后细胞上清中泛素、蛋白酶体及胞内B.suis数量进行了检测。结果显示,IFN-γ与Lactacystin对M_φ泛素的表达均有明显的促进作用,且IFN-γ效果显著优于Lactacystin;其次IFN-γ有效促进了M_φ蛋白酶体的表达,而Lactacystin显著抑制了M_φ蛋白酶体的表达。在此基础上,将B.suis感染不同状态的M_φ,在0.5~24h分别进行胞内B.suis计数,研究表明,一方面B.suis的感染促进了M_φ泛素及蛋白酶体的表达;另一方面,泛素蛋白酶体系统功能的增强,显著降低了B.suis的早期感染,但对于B.suis感染中后期作用不明显,而感染后期抑制M_φ蛋白酶体功能,却可显著降低B.suis的胞内增殖能力。 相似文献
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基质金属蛋白酶(MMPs)是一类锌依赖的内源蛋白酶,能降解几乎所有的细胞外基质。研究发现,寄生虫存在MMPs,且感染宿主后可引起宿主MMPs表达改变,从而破坏宿主组织屏障,利于寄生虫入侵,调节寄生虫感染后疾病的发展与转归等。鉴于MMPs在寄生虫疾病中的重要地位,本文重点综述了寄生虫疾病中宿主和寄生虫各自MMPs的研究现状,为寄生虫疾病中基质金属蛋白酶功能的系统性研究提供参考。 相似文献
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长链非编码RNA （long noncoding RNA,lncRNA）是一种核酸长度>200 nt、不编码或具有有限编码能力的RNA,早期一直被认为是遗传暗物质,但伴随分子生物学技术的进步,越来越多的lncRNAs被发掘。研究表明,lncRNA作为基因表达的关键调控因子,能在组蛋白修饰、转录调控和转录后调控等方面影响基因表达,几乎参与所有的细胞生物学过程。顶复门原虫是一类专性胞内寄生虫,入侵机制复杂,对顶复门原虫与宿主的互作研究已成为新型抗虫药物的研发基础。近年来研究发现,lncRNA作为一类新型调控因子广泛参与到顶复门原虫与宿主细胞相互作用中,包括感染免疫、发育分化和信号传导等细胞生物学过程,既可帮助宿主抵御寄生虫入侵,也可协助寄生虫在胞内增殖发育,对疾病的发生发展具有重要的调控作用。笔者通过对lncRNA的生物学分类及其在细胞生理过程中的主要功能进行概述,综合近年来lncRNA在以弓形虫、疟原虫和隐孢子虫为主要代表的顶复门原虫的相关研究,系统梳理了lncRNA在宿主免疫反应、寄生虫发育分化和表观遗传调控等方面的作用机制,以期为顶复门原虫致病机理研究及高效防控技术研发提供新的思路和参考。 相似文献
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寄生虫在入侵机体时必须具备逃避机体免疫,破坏宿主免疫屏障才能感染,这种入侵过程必然和宿主机体的免疫系统发生联系,不但使宿主的先天免疫细胞功能缺失,而且获得性免疫也受到抑制。寄生虫感染均不同程度地伴随免疫损伤,宿主在感染寄生虫后产生的免疫应答中,细胞因子作为免疫过程中的介质起到关键作用,主要是调节机体细胞免疫抗虫,保护机体不被感染,其中巨噬细胞是主要功能的承担者。本文将阐述细胞因子在寄生虫感染过程中所发挥的免疫作用,为解决寄生虫感染的防控问题奠定基础,同时为寄生虫的研究提供新的思路。 相似文献
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弓形虫是一种重要的胞内寄生原虫,它可以在广泛的动物宿主和大部人群中建立广泛稳定的宿主-寄生关系。依赖MyD88的Toll样受体信号传导是激发宿主对弓形虫这种机会性致病寄生虫防御能力的一种重要途径,其也可能介导免疫功能障碍过程中的致病作用。其他MyD88的独立的信号途径也参与了宿主-寄生虫的相互作用。这些反应可由寄生虫自身引发,但与肠道菌群的相互作用增加了额外的肠道感染复杂性。 相似文献
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一氧化氮抗寄生虫感染的研究进展 总被引：4，自引：1，他引：3
一氧化氮 (NO)在寄生虫感染过程中具有抑制或杀伤寄生虫与对宿主机体产生病理损伤的双重作用。机体内 NO的产生及抗寄生虫作用受细胞因子严格调节 ,巨噬细胞经 IFN-γ等细胞因子或脂多糖 L PS刺激后能大量表达 i N-OS,产生的 NO对球虫、弓形虫、锥虫、疟原虫、肝片吸虫、血吸虫等均有杀伤作用 ,NOS抑制剂的阻断则进一步表明 NO在寄生虫感染中的重要作用。近年来 ,关于 NO抗寄生虫感染、作用机制、NO合酶抑制剂和细胞因子影响等的研究报道日渐增多。文章就有关研究进展进行了综述 相似文献
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根据诱发宿主的免疫应答来控制寄生虫的发育,构成了一个庞大而活跃的研究领域。然而,这一领域中的进展与病原微生物疫苗的发展相比,却十分缓慢。其原因是复杂的,尚未充分了解。但可能在于基础问题(至少其部分原因如此),即宿主与寄生虫的相互关系的本质问题,这是寄生虫在其长期进化过程中所形成的宿主与寄生虫的相互作用。寄生虫感染在临诊上一般都不是急性表现的。寄生虫感染的亚临诊性质,乃是调节宿主体内的寄生虫寄生频度和数量的各种机理使然。这些调节因素中,有许多是环境性质的,它们影响寄生虫传播的水平。宿主内部的多种 相似文献
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凋亡是宿主与寄生虫长期进化过程中形成的调节机制之一，对寄生虫感染引起宿主先天免疫反应具有重要的调控作用。隐孢子虫、十二指肠贾第虫和芽囊原虫等寄生性原虫感染可诱导宿主胃肠道上皮细胞发生凋亡。NF-κB信号通路和非编码RNA等参与调控隐孢子虫感染诱导的宿主上皮细胞凋亡，已报道的凋亡途径包括Fas/FasL和TRAI/TRAIL途径；十二指肠贾第虫感染通过内、外两种凋亡途径调控宿主上皮细胞的凋亡，TNFR1信号通路参与细胞凋亡的调控；芽囊原虫和十二指肠贾第虫感染在诱导宿主上皮细胞凋亡水平上存在虫株间的差异。因此，探索隐孢子虫、十二指肠贾第虫和芽囊原虫诱导宿主上皮细胞凋亡机制，对研究寄生性原虫入侵机制及开发设计抗寄生性原虫药物和疫苗具有重要意义。 相似文献
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W I Morrison 《Veterinary parasitology》1987,25(2):163-176
The first part of this presentation considers some of the complexities of parasitic infections and parasite-specific effector mechanisms which have hampered the development of practical methods of immunisation against parasitic diseases. In the second part, an outline is given of the effector mechanisms involved in immunity of cattle to the protozoan parasite Theileria parva. Parasites are antigenically complex organisms which often have distinct developmental stages, sometimes with different predilection sites within the host. Antigenic polymorphism between strains is a common feature of parasites and sometimes results in strain-specific immunity. Certain parasites have also evolved mechanisms of modulating surface antigens which allow them to escape host effector mechanism. Effector mechanisms which control parasitic infections may operate by preventing establishment of the parasites, by eliminating the parasites once they have established or by affecting growth or fecundity of the parasites. In addition to specific antibody and cell-mediated immune responses, inflammatory or physiological responses play an important role in the control of some parasites. Current evidence suggests that effector mechanisms against T.parva parasites operate at two levels. First, antibodies produced against the infective stage of the parasite, the sporozoite, can, by neutralising infectivity, reduce the numbers of organisms which establish in the host. Second, cytotoxic T cells directed against parasitised lymphoblasts cause destruction of parasites following their establishment in the host. Moreover, in situations where immunity is parasite strain-specific, the cytotoxic T cell responses have also been found to be strain-specific. The elucidation of these effector mechanisms has indicated potential new strategies of immunisation against T.parva. 相似文献
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There is evidence of genetically determined host resistance mechanisms for most of the sheep parasites evaluated. The mechanisms vary; from no or reduced establishment, early expulsion, to suppression of parasites resulting in reduced size and fecundity. There is a need to integrate breeding for parasite resistance with the genetic improvement of production traits in farm animals, aiming for optimum solutions for potentially conflicting responses. Sustainable parasite control must be based on Integrated Parasite Management utilising an interdisciplinary approach. 相似文献
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动物肠道菌群与病原微生物感染关系的研究进展 总被引：2，自引：2，他引：0
动物肠道内寄居着大量微生物,通常被称为共生菌群。它们对动物的生长、代谢和免疫状态至关重要,还与许多疾病的发生密切相关。病毒、细菌和寄生虫感染都会使机体的肠道菌群发生紊乱,表现在益生菌丰度减少而有害菌丰度增加。其机制包括引发宿主的炎症反应和抑制机体的免疫细胞两方面。同样肠道菌群也会调控病原菌的感染,如肠道菌群对不同的病毒会产生颉颃或促进作用,对细菌和寄生虫分别产生抑制和促进作用。肠道菌群抑制病原菌的机制包括与病原菌竞争代谢产物和诱导宿主的免疫反应。肠道菌群促进病毒感染的机制包括3点,分别为提高病毒的稳定性及其与靶细胞的黏附作用、抑制机体免疫系统和刺激靶细胞的增殖。肠道菌群促进寄生虫感染的可能机制包括降低Th2细胞因子(如IL-4和IL-13)并提高调节性T细胞的表达频率。肠道菌群、病原微生物和宿主不断相互作用,形成一个动态的平衡关系,并在感染过程中不断进化。作者主要综述了病毒、细菌和寄生虫感染对动物肠道菌群的组成和丰度的影响,动物肠道菌群如何影响病毒、细菌和寄生虫的感染进程并分析相关机制,以期了解疾病的发病机理,为疫苗佐剂的研发及制定更有效的预防和治疗策略提供新视角和理论依据。 相似文献
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弓形虫是一种复杂的单细胞原生动物寄生虫,通过入侵宿主细胞、分裂和诱导宿主细胞破裂等一系列的过程,在温血动物体内进行增殖。弓形虫的生物学特征受基因组、表观遗传及转录等多种因素的调控。蛋白质翻译后修饰（protein post-translational modifications,PTMs）,如磷酸化、泛素化、巴豆酰化、棕榈酰化、琥珀酰化、乙酰化、甲基化、糖基化和二羟基异丁酰化等,是弓形虫调节对细胞外刺激的反应和生命周期转变的主要机制之一。弓形虫蛋白质翻译后修饰通过改变靶蛋白的定位、结构、活性、蛋白质-蛋白质相互作用等增加蛋白质的复杂性和多样性,从而在虫体生命周期的任何时间点都可以发挥至关重要的作用。在这篇综述中,作者重点对弓形虫蛋白质翻译后修饰进行简要总结,以期为深入研究弓形虫的生物学特征奠定基础。 相似文献
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Babesia bovis and its bovine host interact in many ways, resulting in a range of disease and infection phenotypes. Host responses to the parasite elicit or select for a variety of responses on the part of the parasite, the full range of which is not yet known. One well-established phenomenon, thought to aid parasite survival by evasion of host adaptive immune responses, is the sequential expansion of antigenically variant populations during an infection, a phenomenon referred to as "antigenic variation". Antigenic variation in B. bovis, like that in the human malarial parasite, Plasmodium falciparum, is intimately linked to a second survival mechanism, cytoadhesion. In cytoadhesion, mature parasite-containing erythrocytes bind to the capillary and post-capillary venous endothelium through parasite-derived ligands. The reliance of these parasites on both functions, and on their linkage, may provide opportunities to develop anti-babesial and, perhaps, anti-malarial protection strategies. The development of inhibitors of DNA metabolism in B. bovis may be used to abrogate the process of antigenic variation, whereas small molecular mimics may provide the means to vaccinate against a wide range of variants or to prevent the surface export of variant antigen ligands. In this article, aspects of antigenic variation and cytoadhesion in bovine babesiosis are explored, with a discussion of opportunities for prophylactic or therapeutic intervention in these intertwined processes. 相似文献
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抗原伪装是包括寄生虫在内的病原体的一种逃避宿主免疫反应方式.血吸虫在宿主间的转移实验证明了血吸虫具有抗原伪装现象.在血吸虫生活史的主要阶段均发现了许多与宿主相同的抗原以及众多的免疫抑制物质.这些物质有些是血吸虫自身表达的,有些是血吸虫结合的宿主抗原.它们通过掩盖血吸虫抗原等多种机理伪装血吸虫进而使血吸虫逃避宿主的免疫攻击. 相似文献
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肠道寄生虫与菌群互作关系研究进展 总被引：1，自引：1，他引：0
肠道菌群是动物机体的重要组成部分，与寄生虫和宿主的关系十分密切。寄生虫感染往往会对宿主产生不利影响，其致病作用与寄生虫种类、寄生部位及其与宿主的相互作用有关。寄生虫感染可导致肠道微生态的改变、失调和炎症性疾病；肠道菌群也影响寄生虫在宿主体内的定植、增殖和毒力。肠道寄生虫包括寄生蠕虫和原虫，近年来对肠道寄生虫与菌群相互作用研究发现，无论是原虫还是蠕虫感染均可导致肠道微生物组成和多样性的改变，对宿主产生致病作用，而蠕虫对炎症性肠病的潜在治疗作用一度颠覆了以往人们对于寄生虫的认知。肠道菌群可促进或抑制寄生虫对宿主的致病作用，且益生菌对肠道寄生虫感染有一定的预防或治疗作用。目前对寄生虫与菌群相互作用的研究仍然处于初期阶段，对其相互作用的机制尚不清楚。明确寄生虫与肠道菌群的相互影响及其作用机制，对深入理解寄生虫－肠道菌群－宿主的相互关系、研发有效的抗寄生虫微生态制剂具有重要意义。作者就近年来肠道蠕虫和原虫与菌群相互作用的研究进展进行了综述，并对该领域未来的研究方向进行展望，以期为预防和控制寄生虫病提供新的策略和理论依据。 相似文献