应用PPA—ELISA检测ILT抗原     

吕敏娜 《广东畜牧兽医科技》1994,19(2):8-9

应用ＰＰＡ──ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴ抗原吕敏娜（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）酶联免疫吸附试验（ｅｎｚｙｍｅＩｉｎｋｅｄｉｍ－ｍｕｎｃｏｏｒｂｅｎｔａｓｓｚｙ简称ＥＬＩＳＡ）是Ｅｎｇｖａｌｌ和Ｐｅｌｍａｎｎ于１９７１年提出的应用于检测抗原或抗...  相似文献   

云南和广东省流行性出血病病毒血清6型毒株(EHDV-6)的分离与遗传特性     

李占鸿  杨振兴  林栩慧  吕敏娜  肖雷  寇美玲  廖德芳  朱建波  杨恒  李华春 《华南农业大学学报》2020,41(4):8-15

【目的】分离流行于我国南方地区的流行性出血病病毒血清6型毒株(EHDV-6),掌握分离毒株的遗传特征。【方法】对设立于我国云南和广东省的哨兵动物定期采血,进行EHDV感染情况监测与病毒分离培养。通过血清中和试验确定分离EHDV的血清型,采用一步法RT-PCR对分离的EHDV-6毒株基因节段2、3、6(Seg-2、-3、-6)进行扩增与序列分析。【结果】2012—2016年,从云南省和广东省的哨兵动物中分离出25株EHDV毒株,其中,11株为EHDV-6型。中国EHDV-6型毒株的Seg-2、-3与-6均属Eastern型,核酸序列相似性分别为99.1%、98.9%和98.8%,在系统发生树上分别聚为1个独立的中国支系。在日本引起疫病暴发的EHDV-6型毒株与中国EHDV-6型毒株具有最近的亲缘关系。日本EHDV-6型毒株在系统发生树上处于中国支系内部,Seg-2、Seg-3与中国毒株的核酸序列相似性分别为98.5%和93.9%。【结论】云南和广东省流行的EHDV-6型毒株核酸与氨基酸序列高度相似;日本和中国的EHDV-6型毒株具有最近的亲缘关系,提示中日之间可能存在EHDV的流动。研究结果为进一步开展我国EHDV-6型毒株流行病学分析、致病性、病原学诊断与疫苗制备等研究提供了基础。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎ELISA诊断方法研究──SPA─ELISA检测ILTV抗原方法的初步建立     

彭万强  黄承锋  吕敏娜  孔庆飞  朱治远  幸桂香  杨海金 《广东畜牧兽医科技》1995,(1)

鸡传染性喉气管炎ＥＬＩＳＡ诊断方法研究──ＳＰＡ─ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴＶ抗原方法的初步建立彭万强，黄承锋，吕敏娜，孔庆飞，朱治远，幸桂香，杨海金（广东省农科院兽医研究所广州．５１０６４０）葡萄球菌Ａ蛋白（ＳａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓＰｒｏｔｅｉｎＡ─Ｓ...  相似文献   

广东地区蓝舌病流行病学初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕敏娜  林丽琴  陈琴苓  张健 《中国预防兽医学报》2015,37(7)

为探明广东省牛羊蓝舌病(BT)的流行情况,本研究于2013年与2014年的4月~7月在广东省13个市的不同牛场和羊场随机采集716份血清样品。采用竞争性ELISA检测方法,对这些血清样品进行BT病毒(BTV)抗体检测,结果显示BTV抗体的阳性率为56.70%(406/716)。其中牛和羊BTV抗体平均阳性率分别为69.62%(362/520)和22.45%(44/196),表明广东省牛羊普遍存在BTV感染,而且牛的感染率比羊高。通过对新生犊牛的BTV抗体跟踪,分析其母源抗体的存在以及其维持时间,结果显示新生犊牛能够获得7周以上的被动免疫保护力。  相似文献   

柔嫩艾美耳球虫G6-PI基因的克隆、序列分析与原核表达     

刘田  廖申权  戚南山  吴彩艳  李娟  吕敏娜  李国清  孙铭飞 《中国动物传染病学报》2014,(2):72-77

为研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)葡萄糖-6-磷酸异构酶(glucose-6-phosphate isomerase,G6-PI)的生化特性,本研究对其基因进行了克隆和原核表达。根据NCBI已公布的E.tenella Houghton株G6-PI的基因序列(GI:298161921)设计特异性引物,运用RT-PCR方法扩增EtG6-PI基因序列,并将其克隆到表达载体pColdI、pCold43a中,构建重组质粒pColdIEtG6-PI、pCold43a-EtG6-PI,经测序鉴定正确后,将其转化感受态细胞E.coli Rosetta(DE3),并进行IPTG诱导表达。结果表明,E.tenella G6-PI的ORF序列(1650 bp),编码550个氨基酸;重组菌pColdI-EtG6-PI、pCold43a-EtG6-PI均能成功诱导表达,其中pCold43a-EtG6-PI表达部分可溶性蛋白,表达产物纯化后可用于酶生化特性分析。柔嫩艾美耳球虫G6-PI基因的成功克隆表达为该酶的功能研究奠定了基础。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌病的研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

吕敏娜  张毓金  黄承锋 《广东畜牧兽医科技》2001,26(4):13-15

鸭疫里默氏杆菌 (Ｒｉｅｍｅｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ,简称ＲＡ)病原称为鸭疫巴氏杆菌 (Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ,简称ＰＡ)病、传染性浆膜炎(Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｓｅｒｏｓｉｔｉｓ)、新鸭病 (Ｎｅｗｄｕｃｋｓｙｎ ｄｒｏｍｅ)、鸭败血症 (Ｄｕｃｋｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ)、鸭疫综合征 (Ａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅ) ,Ｓｅｇｅｒｓ于 1 993年通过对其分子生物学分析而改称为ＲＡ。它是侵害雏鸭的一种急性或慢性败血性传染病。1 932年由美国学者Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ和Ｈｉｂｅ…  相似文献   

番鸭鸭疫里默氏杆菌病的诊治     

吕敏娜  张毓金  黄承锋  陈伟峰 《中国家禽》2002,24(13):31-31

鸭疫里默氏杆菌病(简称RA)又叫鸭传染性浆膜炎,鸭疫巴氏杆菌病.它是侵害雏鸭的一种急性或慢性败血性传染病.近几年来,广东省的大多数鸭场均发生此病,且日益明显,损失严重.  相似文献   

顶复门原虫电子转移链代谢及Ⅱ型NADH脱氢酶研究进展   总被引：1，自引：1，他引：0  

廖申权  蔡建平  戚南山  吴彩艳  吕敏娜  袁建丰  余劲术  孙铭飞 《畜牧兽医学报》2012,43(1):1-6

顶复门原虫是包括刚地弓形虫、疟原虫及球虫等在内的一大类寄生性原虫的总称,可引起重要的人畜寄生虫病.抗顶复门原虫药物的长期使用,甚至是滥用,使得这类寄生虫对现有药物产生了明显的抗药性,急需开发新型药物.Ⅱ型NAD(P)H脱氢酶是电子转移链途径中的关键酶,由于其仅存在于某些植物、细菌、真菌和寄生原虫等一些低等生物体内,而在高等动物体内缺失,是研发新型抗感染性药物的重要靶标.笔者主要针对顶复门原虫线粒体电子转移链代谢途径以及Ⅱ型NAD(P)H脱氢酶的研究概况进行综述.  相似文献   

鸡球虫体外培养模型研究进展     

吴彩艳  戚南山  李娟  吕敏娜  林栩慧  胡俊菁  于林增  廖申权  孙铭飞 《动物医学进展》2019,40(11)

鸡球虫病对养鸡业危害十分严重,由于抗球虫药物的使用甚至滥用,鸡球虫的抗药性日趋广泛而严峻。为了研究鸡球虫入侵机制以及快速高通量筛选抗球虫制剂的需要,鸡球虫的体外培养技术从20世纪70年代初至今已历经近50年,研究取得了一定的进展,逐步形成了一整套比较完备的体外培养技术体系。论文主要就鸡球虫的原代细胞培养模型、传代细胞培养模型和鸡胚培养模型在建立和应用方面进行详细阐述,为研究鸡球虫相关工作提供参考。  相似文献   

鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病鉴别诊断双重PCR方法的建立和应用   总被引：4，自引：1，他引：3  

覃宗华  蔡建平  吕敏娜  余劲术  吴彩艳  温列娜  谢明权 《畜牧兽医学报》2008,39(4):517-521

本研究从鸭疫里默氏菌提取基因组DNA,采用细菌16S rRNA基因的通用引物,用PCR方法成功扩增出鸭疫里默氏菌的部分16S rRNA基因,克隆及测序结果表明其全长1512bp,G＋C含量为51％,该序列已登人GenBank,登录号为DQ078779。同时利用生物软件对GenBank收录的鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的16S rRNA基因序列进行分析后,设计了鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的种特异性引物,分别能从各自的16S rRNA基因中扩增出长度为342和718bp的DNA片段。并据此建立了一种能快速准确鉴别诊断鸭疫里默氏菌和大肠杆菌病的双重PCR方法,该方法能从肝脏组织悬液煮沸后的上清、细菌培养物或提取的细菌基因组DNA中快速扩增出相应的片段,进行鉴别诊断。  相似文献