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自 2 0世纪 70年代小鼠的胚胎成功冷冻以来 ,在动物胚胎冷冻保存方面进行了广泛的研究。目前 ,胚胎的冷冻保存已成为胚胎移植的常规技术环节之一。本文就动物的胚胎冷冻保存的原理、冷冻保护剂的选择和主要的冷冻方法及影响冷冻效果的因素等方面进行了详细的综述。并就各冷冻方法的优缺点进行了探讨 ,旨在使胚胎冷冻保存技术在畜牧业生产中得到更为广泛的应用和推广。 相似文献
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胚胎冷冻保存技术的应用使畜牧业的发展和实验动物的研究发生了很大的变化。本文主要介绍了哺乳动物胚胎冷冻保存的原理、方法、胚胎冷冻／解冻过程中存在的一些问题及其发展趋势。 相似文献
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1 猪胚胎冷冻自 2 0世纪 80年代牛胚胎技术建立以来 ,随着家畜胚胎学、细胞生物学、冷冻生物学的发展 ,猪胚胎冷冻保存技术也有了较大的发展。关于猪胚胎对低温环境敏感的生物学机制的研究正日趋加深。目前冷冻的猪胚胎移植后能出生后代。在不久的将来 ,冷冻保存胚胎的应用将是养猪产业的常规育种方法。这种育种方法的优势在于可以提供一种保种方法 ,可以进行全球性遗传运输和挽救濒危品种。总之 ,第一例胚胎移植牛出生 5 0年以后 ,猪冷冻保存的胚胎才取得成功 ,然而 ,当前猪胚胎冷冻保存技术进展的确很快。2 猪胚胎移植的最新研究进展猪… 相似文献
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体外胚胎冷冻保存技术是胚胎移植技术的重要组成部分,在辅助生殖技术中发挥重要作用,同时对种质资源保存、加强遗传改良和促进优质种源国际交流等方面具有重要意义。然而,体外胚胎冷冻过程中存在脂质含量过高、活性氧水平升高及机械损伤等问题,导致体外胚胎冷冻效率低,这极大地限制了体外胚胎冷冻保存技术的广泛应用。大量研究表明,通过去脂质、优化体外胚胎培养液、人工塌陷囊胚腔和优化冷冻程序等手段,可以有效提高冷冻后胚胎的存活率和发育能力。因此,本文概述了体外胚胎冷冻保存技术的研究进展和胚胎冷冻过程中存在的问题,总结了提高体外胚胎冷冻效率的方法措施,旨在为提高体外胚胎冷冻保存效率提供一定参考。 相似文献
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显微手术后牛胚胎冷冻保存现状程金华朱化彬摘译１前言在过去十年里，胚胎的显微手术和冷冻保存已经成为牛胚胎移植技术实际应用的有机组成部分。胚胎冷冻保存技术，作为长期贮存胚胎的必要条件，不仅简化了国际间胚胎的运输，而且也为保存稀有和优良动物的基因提供了有效... 相似文献
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牛胚胎冷冻保存的研究进展 总被引：6，自引：0，他引：6
目前,牛的胚胎冷冻保存巳成为一种较成熟的常规技术,广泛应用于牛的繁殖科研与生产。本文回顾了牛胚冷冻保存技术的发展概况,对牛胚胎的常规冷冻技术、直接冷冻法及玻璃化冷冻技术的进展作了简要论述。 相似文献
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胚胎冷冻保存已广泛用于胚胎移植、动物克隆以及动物资源保护。此技术的应用需保证胚胎在冷冻—解冻后具有较高的成活率。自从1972年小鼠胚胎冷冻保存获得成功以来,许多学者在简化冷冻程序、缩短冷冻时间等方面进行了深入的研究。文章就胚胎冷冻的原理、保护剂、冷冻方法以及解冻方法等方面进行了综述。 相似文献
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胚胎冷冻保存已广泛用于胚胎移植、动物克隆以及动物资源保护.此技术的应用需保证胚胎在冷冻-解冻后具有较高的成活率.自从1972年小鼠胚胎冷冻保存获得成功以来,许多学者在简化冷冻程序,缩短冷冻时间,方面进行了深入的研究.本文就胚胎冷冻的原理、保护剂、冷冻方法以及解冻方法等方面进行了综述. 相似文献
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Recent improvements in cryopreservation of mammalian eggs enable the long-term preservation of female germ cells in several mammalian species. Nevertheless, cryopreservation of porcine oocytes is still considered as a challenge. Although the use of vitrification techniques result in reasonable survival rates, developmental competence of vitrified oocytes has been compromised. Alterations of zona characteristics, cytoskeleton, mitochondrial functions and antioxidant-defense ability caused by vitrification are among the most frequently observed malformations which may be responsible for the low developmental competence of cryopreserved porcine oocytes. Furthermore, in vitro maturation, fertilization and embryo culture technologies, which are indispensable for generating embryos from cryopreserved oocytes, generate high rates of abnormal fertilization (polyspermy) and additional stress in resultant embryos further compromising their developmental competence. As a result, embryo development of porcine cryopreserved oocytes is still at low level and to date no piglet has been produced from such oocytes. The aim of the present review is to summarize knowledge on viability and developmental competence of vitrified porcine oocytes and to give ideas for future perspectives for the improvement of porcine oocyte cryopreservation technology. 相似文献
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功能基因组学的发展促进基因敲除技术的进步,基因敲除技术从载体的构建到细胞筛选再到动物模型都取得长足进步。基因敲除手段种类繁多,其中CRISPR/Cas9作为常用的基因编辑技术,具有高效、便捷、精确等优点,在农业、医学、生物学的模型构建中被广泛运用。随着科研工作的逐渐深入,CRISPR/Cas9技术逐渐渗透到植物和微生物研究领域中。文章综述近年来CRISPR/Cas9的应用,为科研工作的开展提供参考。 相似文献
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Stout TA 《Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene》2012,47(Z3):84-89
During the past 15 years, embryo transfer (ET) has become increasingly widespread within the sport-horse breeding industry. At present, however, the vast majority (>95%) of horse embryos are transferred fresh or after chilled storage for up to 24 h, whereas cryopreservation is rarely employed despite its obvious potential for simplifying recipient mare management and facilitating long-term storage and international transport of embryos. A number of inter-related factors have contributed to the slow development and implementation of equine embryo cryopreservation, and these include the following: (i) the absence of commercially available products for reliably stimulating superovulation; (ii) very poor pregnancy rates following cryopreservation of embryos >300 μm in diameter; (iii) difficulty in recovering embryos at early developmental stages amenable to cryopreservation; and (iv) interembryo variation in susceptibility to cryodamage. However, acceptable success rates (>55% pregnancy) have been reported for both slow-frozen and vitrified small embryos (<300 μm), and there is renewed interest in cryopreservation, not only in the context of standard ET programmes, but also because it would facilitate pre-implantation genetic testing and allow wider access to techniques for producing embryos in vitro, such as intracytoplasmic sperm injection and nuclear transfer. This article will review the current status of equine embryo cryopreservation. 相似文献